“初始菌量”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网_专利查询网

首页在售求购查询申请展会资讯专利榜企服商城升级VIP

立即登录免费注册

在售专利
求购专利
查询专利
新闻资讯
技术展会
招商加盟
专利榜

本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247

本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247

专利名称

专利名称
专利号码
专利分类
申请人
公布日期

农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

专利下载VIP

公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

钻瓜专利网为您找到相关结果1601125个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种新型谷氨酸棒状杆菌废渣微生态制剂的制备-CN201910617201.9有效
发明人：倪莉;陈丽;王扬;宋畅;张晨 -专利权人：福州大学
申请日： 2019-07-10 - 公布日： 2022-12-06 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明利用地衣芽孢杆菌、枯草芽胞杆菌、布拉迪酵母菌接力半固态发酵谷氨酸棒状杆菌废渣，并优化了外源营养物的种类和添加量，以及混菌接力发酵的初始接种比例和发酵天数，制备出新型高活菌数的菌渣微生态制剂。发酵工艺为：接种地衣芽孢杆菌24h后接种枯草芽孢杆菌24h，最后接种酵母菌发酵48h，接种量均为10%，接种初始活菌数为105CFU/mL。本发明的新型谷氨酸棒状杆菌废渣微生态制剂一方面具有较高的活菌数，达到6×108CFU/mL；另一方面该微生态制剂具有丰富的酶系和功能性代谢产物如多肽等。
一种新型谷氨酸杆菌废渣生态制剂制备

[发明专利]一种耐低温乳酸菌的培养方法及其应用-CN201610952004.9在审
发明人：李长慧;李淑娟;许新新;储徐健 -专利权人：青海大学
申请日： 2016-10-25 - 公布日： 2017-03-29 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种耐低温乳酸菌的培养方法及其应用，L2在MRS培养液中的培养条件为接种量3.1％、初始pH 6.4、培养温度18.4℃。本发明从青海本地泡菜及青贮中分离耐低温乳酸菌，并从中筛选出一株生长繁殖能和发酵产酸能力较为优良的耐低温乳酸菌。通过培养优化实验，确定其最适培养温度、初始pH条件和最适接种量，找到该菌最佳扩培条件，为其应用过程中的扩大培养提供理论依据。将其添加到六种不同原料的青贮中，通过感官评定、pH评定、营养成分测定以及发酵产气试验评价该菌青贮调制的实际作用，对解决牧区饲草料短缺，减轻草原放牧压力，保护生态环境具有现实意义。
一种低温乳酸菌培养方法及其应用

[发明专利]枯草芽孢杆菌JS-1的发酵方法-CN202210246206.7在审
发明人：唐彤彤;孙星;陈志宏;查明方;陈浩杰 -专利权人：滁州学院
申请日： 2022-03-14 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明公开了枯草芽孢杆菌JS‑1的发酵方法，涉及微生物发酵领域，通过单因素梯度优化和多因素正交实验发现四种培养条件因素中对JS‑1菌株的抑菌率的影响从大到小分别为：发酵温度初始pH值培养时间接种量，在此基础上优化后的培养条件组合为发酵温度37℃，培养时间40h，初始pH值7.3，接种量7％。在优化后的培养条件下，JS‑1菌株发酵液的液体抑菌率高达63.1％，比优化前提高21％。
枯草芽孢杆菌 js 发酵方法

[发明专利]一种辅助产氢的重组载体、重组菌株及其构建方法和应用-CN202010304658.7有效
发明人：王海燕;刘伟;程水源 -专利权人：北京工业大学
申请日： 2020-04-17 - 公布日： 2021-09-28 - 主分类号： C12N15/70 文献下载
摘要：本发明提供了一种辅助产氢的重组载体pET32a‑fhlA、重组菌株及其构建方法和应用，属于基因工程技术领域，所述辅助产氢的重组载体，包括初始载体和fhlA基因，所述初始载体为pET32a载体；所述重组菌株包括所述辅助产氢的重组载体所述重组菌株能够以甲酸钠为底物产氢，当甲酸钠的终浓度为60mmol/L时，产氢量最高，达到9.8mmol H2/L/h，产氢量显著高于野生菌及空质粒重组菌，能够提高产氢效率
一种辅助重组载体菌株及其构建方法应用

[发明专利]生防细菌株解淀粉芽胞杆菌的发酵培养方法-CN201810746944.1在审
发明人：王傲雪;张爱慧;王迎春;张棚;石玉莹;张淑梅;陈秀玲;刘佳音;张瑶;许向阳;张贺;姜景彬 -专利权人：东北农业大学
申请日： 2018-07-09 - 公布日： 2019-02-05 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：在确定了最佳培养基的配方组成后，本发明进一步对显著影响发酵产物中生防细菌芽孢杆菌活菌数的培养温度、初始pH值、接种量以及装液量的参数进行了优化。本发明采用优化后最佳培养基以及所优选的最适发酵培养条件对生防细菌进行发酵培养，结果发现优化后活菌数为1.8×10⁹cfu/mL，是优化前的初始培养基及初始发酵条件下培养的发酵液活菌数的
发酵培养培养基活菌数优化无机盐细菌芽胞杆菌淀粉解淀粉芽孢杆菌发酵培养条件初始培养基成分响应发酵产物发酵条件配方组成细菌芽孢发酵液接种量装液量氮源杆菌优选接种筛选试验发现

[发明专利]生防细菌芽孢杆菌WXCDD105的发酵培养方法-CN201810747533.4有效
发明人：王傲雪;石玉莹;韩俊友;陈秀玲;张瑶;刘佳音;王迎春;张淑梅;宫香余;康春生 -专利权人：东北农业大学
申请日： 2018-07-09 - 公布日： 2021-12-07 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：在确定了最佳培养基的配方组成后，本发明进一步对显著影响发酵产物中生防细菌芽孢杆菌活菌数的培养温度、初始pH值、接种量以及装液量的参数进行了优化。本发明采用优化后最佳培养基以及优化的最适发酵培养条件对生防细菌进行发酵培养，结果发现优化后活菌数为2.6×109cfu/mL，是优化前的初始培养基及初始发酵条件下培养的发酵液活菌数的
细菌芽孢杆菌 wxcdd105 发酵培养方法

[发明专利]生防菌枯草芽胞杆菌Bs wy-1的发酵培养方法-CN201810745881.8有效
发明人：王傲雪;石玉莹;张淑梅;张瑶;陈秀玲;刘佳音;王迎春;孟令波;康春生;宫香余 -专利权人：东北农业大学
申请日： 2018-07-09 - 公布日： 2021-12-07 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：在确定了最佳培养基的配方组成后进一步对显著影响发酵产物中生防细菌芽孢杆菌活菌数的培养温度、初始pH值、接种量以及装液量的参数进行了优化。本发明采用优化后最佳培养基以及所优选的最适发酵培养条件对生防细菌进行发酵培养，结果发现优化后活菌数为9.6×109cfu/mL，是优化前的初始培养基及初始发酵条件下培养的发酵液活菌数的
生防菌枯草杆菌 bs wy 发酵培养方法

[发明专利]枯草芽孢杆菌PTS-394的发酵培养方法-CN201310081080.3有效
发明人：刘邮洲;乔俊卿;陈志谊;王治林 -专利权人：江苏省农业科学院
申请日： 2013-03-14 - 公布日： 2013-06-12 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种枯草芽孢杆菌PTS-394的发酵培养方法，包括在发酵培养基中接种枯草芽孢杆菌PTS-394种子液，在摇床上发酵培养2d，其特征在于：发酵培养基中的碳源为玉米淀粉，氮源为大豆粉，影响菌含量预测值的三个关键因子为玉米淀粉、大豆粉和酵母粉，在发酵培养基中的三个关键因子含量依次为11.48g/L、13.35g/L和0.90g/L，发酵培养条件中影响菌含量和抑菌圈直径的三个关键因子为温度、初始PH值和装液量，它们在发酵培养过程中选择：温度30.84℃，初始PH6.93，装液量65.15mL/250mL。
枯草芽孢杆菌 pts 394 发酵培养方法

[发明专利]一株高效聚磷菌-CN201310475406.0无效
发明人：苏胜齐;李能章;马跃岗;孙福临;余米 -专利权人：西南大学
申请日： 2013-10-12 - 公布日： 2014-01-29 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：一株高效聚磷菌Pseudomonassp.GPA1，其保藏号为CCTCCNo:M2013303。分离自鱼塘底泥，其最适生长温度为30℃，最适培养基初始pH为7.0，最适培养基装液量为20-30%；其去磷效果最好的培养基初始pH为6.0，装液量为40%，接种量为10%。
高效聚磷菌

[发明专利]一种耦合菌群生物膜的制备方法-CN202110180598.7有效
发明人：王凯军;马金元 -专利权人：清华大学
申请日： 2021-02-08 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： C02F3/30 文献下载
摘要：本发明涉及污水生物处理技术领域，尤其涉及一种耦合菌群生物膜的制备方法。本发明包括：载体的生物改性；间歇运行形成缓慢生长菌群初始生物膜；连续运行加固缓慢生长菌群生物膜；间歇运行附加快速生长菌群初始生物量；连续运行强化耦合菌群生物膜。本方法基于水处理系统中功能微生物生长特性，通过对载体生物改性、系统间歇及连续运行有机结合的方式，充分发挥了各功能菌群的优势并弥补了其在生物膜形成过程中的短板，建立了高效、稳定的污水生物脱氮系统，解决了多菌群耦合的污水生物脱氮系统启动慢
一种耦合群生制备方法

[发明专利]一种通过脱氮副球菌和希瓦氏菌共培养促进六价铬去除的方法-CN202110226714.4有效
发明人：陈银广;徐亚楠 -专利权人：同济大学
申请日： 2021-03-01 - 公布日： 2021-12-21 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种通过脱氮副球菌和希瓦氏菌共培养促进六价铬去除的方法。所述方法包括预先在有氧条件下用灭菌LB培养基分别培养脱氮副球菌和希瓦氏菌到OD600为2～4；并配置反硝化培养基；向厌氧瓶中加入50～100mL的所述反硝化培养基，接着向所述厌氧瓶中加入待处理的六价铬溶液、灭过菌的50μl10～100g/L的CaCl2母液，再将预先培养好的脱氮副球菌接种到所述厌氧瓶中，确定初始接菌量为OD600＝0.02～0.08；再接种希瓦氏菌，确定初始接菌量为OD600＝0.04～0.20；氮气吹扫5～10min去除氧气
一种通过脱氮副球菌希瓦氏菌共培养促进六价铬去除方法

[发明专利]寡养单胞菌的固定化方法及其制备的组合物-CN201911253930.7有效
发明人：刘晓玲;高红杰;徐瑶瑶;王冠颖;宋晨;宋楠楠;吕纯剑 -专利权人：中国环境科学研究院
申请日： 2019-12-09 - 公布日： 2021-09-10 - 主分类号： C12N11/14 文献下载
摘要：本发明属于环境治理领域，涉及一株寡养单胞菌(Stenotrophomonas sp.)sp3的固定化方法及制备的组合物，所述固定化方法包括，将寡养单胞菌sp3接入液体培养基中，在28～32℃下，以130～150r/min的转速进行吸附固定，固定化初始pH值为7.0‑9.0，吸附时间为37.5～40h，以200mL液体培养基计，菌体接种量为5.0％～10.0％，载体添加量为0.5～2.0g；其中，所述寡养单胞菌利用本发明的固定化方法，能够高效固定寡养单胞菌sp3，固定化的菌剂能够明显提高寡养单胞菌氧化黑臭水体中的S2‑。
寡养单胞菌固定方法及其制备组合

[发明专利]一种用于PHA积累的双菌体系构建方法-CN201610983592.2有效
发明人：贾晓强;刘畅 -专利权人：天津大学
申请日： 2016-11-09 - 公布日： 2020-09-08 - 主分类号： C12P39/00 文献下载
摘要：本发明为一种用于PHA积累的双菌体系构建方法，双菌体系采用酿酒酵母和恶臭假单胞菌，前者实现木糖利用，后者实现PHA积累。对该体系的研究主要为：确定恶臭假单胞菌的最适碳源为乳酸，以此为依据设计双菌的中间交流代谢物为乳酸；探索双菌最适接种比例，以每200mL无机盐‑木糖培养基中接种2g恶臭假单胞菌液为标准，酿酒酵母与恶臭假单胞菌接种比例为10:1时，菌体的生长最快且生物量最高；探索PHA前体物质辛酸钠加入时间点，当加入量为5g/L且加入时间点为发酵初始时，PHA积累达到最大。
一种用于 pha 积累菌体构建方法

[发明专利]一种用于水质生物毒性快速检测的发光菌试纸及其制备方法-CN201310033421.X无效
发明人：隋国栋;张金玲;聂晓冬;刘思秀 -专利权人：复旦大学
申请日： 2013-01-29 - 公布日： 2013-05-15 - 主分类号： G01N21/76 文献下载
摘要：本发明属生物分析检测技术领域，具体是一种能够快速现场检测水体生物毒性的发光菌试纸及其制备方法。该种发光菌试纸以普通试纸材料为基底，通过水凝胶包裹发光菌，在紫外灯的照射下由液态凝固为固态，从而将发光菌固定在试纸上。将试纸投入待测水体，通过试纸上发光菌的初始发光量和15分钟（或30分钟）后发光量对比得出抑光率，从而实现对该水体生物毒性的检测。
一种用于水质生物毒性快速检测发光试纸及其制备方法

[发明专利]一株具有降解苯并[ghi]苝功能的羽扇豆苍白杆菌-CN201510097225.8有效
发明人：谢恩;郑蕾;朱宜;丁爱中;豆俊峰 -专利权人：北京师范大学
申请日： 2015-03-05 - 公布日： 2018-10-12 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：苯并[ghi]苝降解菌经鉴定为羽扇豆苍白杆菌Ochrobactrum lupini DW3，菌种保藏号为CGMCC No.8623。将该菌株制成含菌量为1.25×108CFU/ml的菌悬液，对初始浓度为0.11mg/L的苯并[ghi]苝在7天后的降解去除率为48.7％。
具有降解 ghi 功能羽扇豆苍白杆菌

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条

友情链接：交换友情链接需要网站权重大于4，网站收录10W以上，如符合条件，请联系QQ：76009968。

关于我们寻求报道投稿须知广告合作版权声明网站地图友情链接企业标识联系我们

在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

版权所有钻瓜科技（天津）有限公司津ICP备15000985号津公网安备 12019202000206号http://www.vipzhuanli.com/公布日期

咨询在线客服

咨询在线客服

tel code back_top