专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种单克隆鉴定试剂盒及鉴定克隆细胞基因型的方法-CN202211156566.4在审
  • 郑虹;郑丹丹 - 广州源井生物科技有限公司
  • 2022-09-22 - 2022-12-13 - C12Q1/6806
  • 本发明公开了一种单克隆鉴定试剂盒及鉴定克隆细胞基因型的方法,涉及细胞基因型鉴定技术领域。单克隆鉴定试剂盒的组分包括单克隆细胞裂解液、单克隆细胞基因扩增试剂和内参引物;单克隆细胞裂解液包括裂解液A和裂解液B,裂解液A包括氢氧化钠和十二烷基硫酸钠;裂解液B包括三羟甲基氨基甲烷、氯化钾和乙二胺四乙酸采用本发明的单克隆鉴定试剂盒进行鉴定,可以直接释放细胞的基因组DNA,不需要进行多步骤的提取纯化处理,且能批量快速地提取上百个单克隆细胞的基因组,可以实现高通量鉴定,解决了现有鉴定克隆细胞株需要进行多步骤的提取纯化处理和难以实现高通量鉴定的问题
  • 一种单克隆鉴定试剂盒细胞基因型方法
  • [发明专利]一种分子克隆快速鉴定方法-CN200410067739.0无效
  • 郑树;陈功星;张佳炜 - 浙江大学医学院附属第二医院
  • 2004-10-28 - 2005-07-06 - C12Q1/68
  • 本发明提供一种分子克隆快速鉴定方法,包括:一快速提取质粒,二单酶多切和RNA消化。快速提取质粒能够在一毫升左右的菌液中,约半个小时内得到满足克隆鉴定的质粒量。单酶多切和RNA消化是对前面提取的质粒,经单一的限制性内切酶把目的碱基序列片段,或者部分碱基序列片段切割下来,组成多个限制性内切酶位点,同时用RNA酶消化RNA,经电泳,完成阳性克隆鉴定。本发明方法仅需半天时间就可完成阳性克隆质粒鉴定,表现出了高效率的特点,是一种操作更简单、方便,效率更高,试剂等耗费很少的完善分子克隆技术的快速鉴定方法。
  • 一种分子克隆快速鉴定方法
  • [发明专利]一种待鉴定细胞单克隆源性的鉴定方法、系统及其应用-CN202110127295.9有效
  • 姜晶 - 上海睿钰生物科技有限公司
  • 2021-01-29 - 2023-06-23 - G01N15/00
  • 本发明提供一种待鉴定细胞单克隆源性的鉴定方法、系统及其应用。所述鉴定方法包括:在高通量细胞分析系统的明场和/或荧光通道下对孔板上多个样品孔中的待鉴定细胞进行显微成像,并获取显微图像;基于所述显微图像分析所述待鉴定细胞的生长状况,鉴定所述待鉴定细胞的单克隆源性;其中,所述鉴定方法包括在至少两个时间点对所述待鉴定细胞进行显微成像,且所述时间点包含培养第0天。本发明提供的方法可以提供直接的影像证据,连续拍照可逆向追踪,提供不同时间点的细胞生长信息;且一旦确定单克隆源性,无需第二轮有限稀释,能够明显缩短开发时间。
  • 一种鉴定细胞单克隆方法系统及其应用
  • [发明专利]鉴定并验证亲和试剂的方法-CN201680022883.3在审
  • M.维纳;V.巴西吉纳 - 艾希奥美公司
  • 2016-02-12 - 2018-03-27 - C12N15/10
  • 本发明特征在于鉴定并验证亲和试剂如抗体的方法。本发明的方法主要涉及通过例如细菌(例如大肠杆菌(E.coli))上的噬菌体展示来筛选抗体文库,从而鉴定能够结合期望靶多肽的特定抗体克隆。以此方式鉴定克隆可随后利用酵母双杂交进行验证。在一些情况下,通过它们结合半抗原的能力鉴定的抗体可通过它们结合全长抗原的能力进行验证。验证过的克隆可通过另外几轮噬菌体展示和/或酵母双杂交进一步进行筛选。在每轮之间,可产生并筛选特定抗体克隆的另外的变体以鉴定表现出对所关注的靶具有更高结合亲和力的变体。
  • 鉴定验证亲和试剂方法
  • [发明专利]一种中国大鲵雌性特异标记及应用-CN201710594198.4有效
  • 胡乔木;王全禾;肖汉兵;田海峰;孟彦 - 中国水产科学研究院长江水产研究所
  • 2017-07-20 - 2021-03-23 - C12Q1/6888
  • 本发明公开了一种中国大鲵雌性特异标记及应用,步骤是:A、克隆与验证特异片段:1)中国大鲵RAD候选雌性特异片段分析;2)PCR产物回收,克隆,测序;3)克隆测序序列的分析。B、组织切片鉴定生理性别:1)将收集的大鲵性腺样本固定、保存。2)将样品进行逐级乙醇脱水;3)将性腺组织切片、观察鉴定大鲵生理性别;C、遗传性别鉴定体系建立:1)基因组DNA提取;2)设计特异引物:克隆验证后序列SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列;3)根据反应体系进行PCR扩增;D、特异分子标记在大鲵普通个体以及性反转个体性别鉴定中的应用。该标记操作简单、准确可靠,可通过无损伤采样鉴定大鲵遗传性别。首次建立大鲵性别及性反转大鲵鉴定系统,为大鲵遗传性别鉴定提供简单易行的分子生物学方法,也为后续大鲵性控育种提供一种途径。
  • 一种中国大鲵雌性特异标记应用

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