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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种基于假阴性消除策略的图像文本匹配方法-CN202310849769.X在审
发明人：杨阳;宾燚;李灏轩;李伟涵 -专利权人：电子科技大学
申请日： 2023-07-11 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： G06V10/774 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于假阴性消除策略的图像文本匹配方法，在训练过程中，当负样本数量很少时，假阴性存在的数量也会更少。同时，假阴性消除策略是通过锚点与负样本的全局特征的相似度，计算出该负样本为假阴性的概率，再根据假阴性概率计算权重，最后根据权重选择要推开的负样本，用于损失函数的计算。其中，假阴性概率越高，采样权重越低，以此实现假阴性消除。这样，选择要推开的负样本时，通过假阴性概率的计算，尽可能的避免假阴性被选择，实现更好的模型训练，得到更具区分性的模态特征。
一种基于阴性消除策略图像文本匹配方法

[发明专利]照明超时优化-CN201110421621.3有效
发明人：顾新;凯文·古;蒂帕克·努路 -专利权人：红杉系统公司
申请日： 2011-12-13 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： H05B37/02 文献下载
摘要：照明控制器可以根据传感器数据来确定灯具的假阴性率，假阴性率表示在照明区域被占据时灯具被暂停的频率。照明控制器可以随时间变化来调整灯具的超时值，以使得假阴性率迫近阈值假阴性率。可以根据运动数据的时间分布中的尖峰来检测假阴性和占据时段。可以根据在灯具的超时值为初始超时值时所存储的运动数据来确定在灯具的增大的超时值处灯具将消耗的能量数量。
照明超时优化

[发明专利]一种核医学检测假阳性或假阴性判断的方法、介质及系统-CN202310836371.2在审
发明人：郑飞波;唐坤宏;石德道;王善容 -专利权人：青岛市市立医院
申请日： 2023-07-10 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： A61B6/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种核医学检测假阳性或假阴性判断的方法、介质及系统，属于核医学检测技术领域，该核医学检测假阳性或假阴性判断的方法包括：收集患者体内核医学检测放射性分布的第一检测图像以及其他检测方式获得的对比图像所述第一检测图像由按照时间顺序的多个帧组成；对收集到的第一检测图像进行预处理得到第二检测图像，以消除噪声和伪影；将预处理后的第二检测图像进行放射性分布的重建和校正，得到第三检测图像；采用对比图像和第三检测图像进行对比分析，识别出假阳性或假阴性的概率，并输出给医护人员：该方法、介质及系统能够解决当前对核医学检测结果的假阳性或假阴性的概率缺乏分析的技术问题。
一种核医学检测阳性阴性判断方法介质系统

[发明专利]用于评估趋势分析系统的方法和装置-CN200710192728.9有效
发明人：竹内广宜;宅间大介 -专利权人：国际商业机器公司
申请日： 2007-11-16 - 公布日： 2008-06-11 - 主分类号： G06F17/30 文献下载
摘要：本发明提供一种用于评估趋势分析系统的方法和装置，并且该装置包括：容许值输入单元，其用于接收假阳性的容许值和假阴性的容许值；以及准确度计算单元，其用于计算系统的准确度。该准确度计算单元包括：权重确定单元，其用于读取包含正确地指示了在存储装置中所存储的默认数据集里所包括的各数据片之间的存在或不存在关联的正确信息的相关数据，以及用于通过使用包含正确信息的相关数据从假阳性和假阴性的容许值确定被分别分配给该系统所做出的假阳性的数目和假阴性的数目的权重；以及计算单元，其用于通过使用假阳性的数目、被分配给它的权重、假阴性的数目、被分配给它的权重和数据片的总数目来计算系统的准确度。
用于评估趋势分析系统方法装置

[发明专利]一种PCR无效扩增的检测方法-CN201710591808.5在审
发明人：程标;相双红 -专利权人：华东医药（杭州）基因科技有限公司
申请日： 2017-07-19 - 公布日： 2017-11-03 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种PCR无效扩增的检测方法，该方法根据PCR荧光光强检测结果，通过确定第一阈值和第二阈值检测出假阳性、假阴性及波动超限产生的无效扩增。基于这种无效扩增的检测方法可以避免PCR扩增过程中产生的假阳性/假阴性及其他无效扩增对检测结果的干扰，结果更为精准。
一种 pcr 无效扩增检测方法

[发明专利]一种适用于多种生物的检测PCR反应假阴性的引物-CN201310364064.5有效
发明人：蒋国成;陈旭;陈刚;吴小祝 -专利权人：苏州吉泰生物科技有限公司
申请日： 2013-08-19 - 公布日： 2013-11-27 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种适用于多种生物的检测PCR反应假阴性的引物，该引物包含SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.3所示的核苷酸序列。本发明还提供了所述引物的用途，其可用于检测PCR反应是否为假阴性，所述的PCR反应其DNA模板包含SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列，例如DNA模板是人、大鼠、小鼠、兔、牛、猪、狗、猴或鸡全基因组DNA本发明的引物特异性好、灵敏性高，使PCR结果更有说服力，尤其针对目前临床上易于出现假阴性的疾病诊断，本发明更是为疾病的确诊提供了保障，该引物可用于制备成试剂盒，为科学研究和临床诊断排除PCR假阴性提供便利
一种适用于多种生物检测 pcr 反应阴性引物

[发明专利]一种检测大肠杆菌活菌的方法-CN201910075780.9在审
发明人：王加启;郑楠;董蕾;刘慧敏;孟璐 -专利权人：中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
申请日： 2019-01-25 - 公布日： 2020-08-04 - 主分类号： C12Q1/10 文献下载
摘要：为解决现有技术中采用PMA‑qPCR方法检测活菌时的假阳性和假阴性问题，本发明提供了一种改进的检测和确定大肠杆菌活菌的方法，其在PMA‑qPCR方法的基础上，在PMA处理前增加了SDS处理步骤，在qPCR过程中增加了蜡样芽孢杆菌DNA作为扩增内参，很好的解决了原有方法的假阳性和假阴性的问题，提高了检测方法的灵敏性和特异性。
一种检测大肠杆菌方法

[发明专利]结核杆菌的检测方法与试剂-CN202110147460.7在审
发明人：逄宇;郭继东;高孟秋;张福真;田建;张洪静 -专利权人：首都医科大学附属北京胸科医院
申请日： 2021-02-03 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：本发明公开了炎症因子在结核杆菌感染的患者中的高表达，尤其是在IGRAs试验结果呈假阴性的结核病患者中的高表达。这一重要发现使得IGRAS试验结果中假阴性的降低成为可能。
结核杆菌检测方法试剂

[发明专利]降低表达文库假阴性率的膜系统建库方案-CN201810375612.7在审
发明人：王树伟;赵仕兰;肖云平 -专利权人：上海欧易生物医学科技有限公司
申请日： 2018-04-24 - 公布日： 2019-11-01 - 主分类号： C40B50/06 文献下载
摘要：本发明涉及降低膜体系表达文库假阴性率的一种建库方案，包括增加用于反转录的起始总RNA量并分离mRNA进行反转录；增加文库接头的种类。本发明改变了建库过程中的反转录使用的RNA种类及接头种类，降低了膜体系表达文库的假阴性率。
表达文库反转录假阴性建库膜体系分离mRNA 膜系统总RNA 文库

[发明专利]一种血液细胞对结核杆菌特异性免疫反应性的检测方法-CN201710795249.X在审
发明人：朱克卿;李芙蓉;张跃超;周健;王志伟;王昌富;曾伟雄 -专利权人：上海兰卫医学检验所股份有限公司
申请日： 2017-09-06 - 公布日： 2018-01-26 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：本发明提供一种改进的血液细胞对结核杆菌特异性免疫反应性的检测方法(T spot LW)，属于免疫学检测技术领域，通过增加检测中覆盖常见结核杆菌结构蛋白的种类而实现减少临床检测的假阴性，通过使用主要的结核杆菌特异性抗原多肽而不是整个蛋白质的重复多肽或整个蛋白质而实现减少临床检测的假阳性，再对部分检测参数进行优化，提高检测的特异性及检测灵敏度，降低出现假阴性和假阳性的概率。
一种血液细胞结核杆菌特异性免疫反应检测方法

[发明专利]一种提高稻瘟病抗性鉴定准确性的方法-CN201410699984.7在审
发明人：赵正武;姚南;邓小书;唐安军;罗安才 -专利权人：重庆师范大学
申请日： 2014-11-27 - 公布日： 2015-03-25 - 主分类号： A01H1/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种提高稻瘟病抗性鉴定准确性的方法，该方法利用假阳性率、假阴性率，阳性预测值和阴性预测值，结合田间鉴定结果，快速提高稻瘟病抗性鉴定准确性的方法。
一种提高稻瘟病抗性鉴定准确性方法

[发明专利]一种引物在检测多种生物的PCR反应假阴性中的用途-CN201310362613.5有效
发明人：蒋国成;陈旭;陈刚;吴小祝 -专利权人：苏州吉泰生物科技有限公司
申请日： 2013-08-19 - 公布日： 2013-11-27 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种引物在检测PCR反应假阴性中的用途，所述的引物包含序列如SEQIDNO.2和SEQIDNO.3所示的核苷酸序列，所述的PCR反应其DNA模板包含SEQIDNO.1所示的核苷酸序列，如人、大鼠本发明的引物扩增特异性好、灵敏性高、实验重复性好，使PCR结果更有说服力，尤其针对目前临床上易于出现假阴性的疾病诊断，本发明更是为疾病的确诊提供了保障，该引物可用于制备成试剂盒，为科学研究和临床诊断排除PCR假阴性提供便利。
一种引物检测多种生物 pcr 反应阴性中的用途

[发明专利]单核苷酸多态性的检测方法及装置-CN201410048518.2有效
发明人：朱鹏远;黄文潘;李雅乔;贺玲瑜;卢志远;章文蔚;席凤;龚梅花;韩鸿雁 -专利权人：深圳华大基因科技有限公司
申请日： 2014-02-12 - 公布日： 2017-12-05 - 主分类号： G06F19/18 文献下载
摘要：端比对位置划分为不同的冗余读段序列组；对不同冗余读段序列组中的每个冗余读段序列组中的每个读段序列进行计分，依据读段序列的得分从一个冗余读段序列组中得到一个代表读段序列组；判断代表读段序列组是否存在支持假阴性SNP的读段序列；若判断结果为是，则从代表读段序列组中去除支持假阴性SNP的代表读段序列，获得不支持假阴性SNP的代表读段序列组；对不支持假阴性SNP的代表读段序列组进行SNP检测。
核苷酸多态性检测方法装置

[发明专利]一种检测乳中金黄色葡萄球菌活菌的方法-CN201810291717.4在审
发明人：王加启;郑楠;董蕾;刘慧敏;孟璐;兰图;邢萌茹 -专利权人：中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
申请日： 2018-03-30 - 公布日： 2018-09-07 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：为解决现有技术中采用PMA‑qPCR方法检测活菌时的假阳性和假阴性问题，本发明提供了一种改进的检测和确定乳中金黄色葡萄球菌活菌的方法，其在PMA‑qPCR方法的基础上，在PMA处理前增加了SDS处理步骤，在提取DNA前，增加了溶葡萄球菌素处理步骤，在qPCR过程中增加了蜡样芽孢杆菌DNA作为扩增内参，很好的解决了原有方法的假阳性和假阴性的问题，提高了检测方法的灵敏性和特异性。
活菌金黄色葡萄球菌假阳性假阴性检测蜡样芽孢杆菌溶葡萄球菌素提取DNA 灵敏性种检测扩增内参改进

[发明专利]检测DNA芯片假阳性、假阴性杂交信号的方法-CN99104668.4有效
发明人：杨梦甦;雷国华 -专利权人：杨梦甦
申请日： 1999-05-06 - 公布日： 2004-02-25 - 主分类号： G01N33/533 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测DNA芯片假阳性、假阴性杂交信号的方法。本发明的优点：可以检测出DNA芯片杂交信号中的假阳性、假阴性信号，提高DNA芯片检测结果的准确性，还可以缩短检测时间，实验简单易行。
检测 dna 芯片阳性阴性杂交信号方法

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