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[发明专利]利用骨髓间充质干细胞诱导获得神经前体细胞的方法-CN200710308075.6无效
发明人：徐娅苹;管明;雷云秋;彭佳萍 -专利权人：浙江大学
申请日： 2007-12-31 - 公布日： 2008-07-09 - 主分类号： C12N5/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种利用骨髓间充质干细胞诱导获得神经前体细胞的方法，所述方法是将分离提纯的骨髓间充质干细胞经传代培养，取稳定传代的骨髓间充质干细胞转入诱导培养基，诱导培养7～20天，获得神经前体细胞；所述的诱导培养基为添加有生长因子的基础培养基，所述生长因子主要包括表皮生长因子(EGF)、碱性成纤维生长因子(bFGF)、胰岛素样生长因子－1(IGF－1)、神经营养因子3(NT－3)；本发明提供了一种利用骨髓间充质干细胞诱导获得神经前体细胞的方法，神经前体细胞进一步可分化得到神经细胞，而神经前体细胞又可转化为内耳毛细胞，内耳支持细胞，对耳蜗细胞移植治疗感音神经性耳聋提供实验依据，并解决移植细胞来源问题。
利用骨髓间充质干细胞诱导获得神经体细胞方法

[实用新型]一种细胞反应器微载体细胞收获及再接种放大装置-CN201721542243.3有效
发明人：朱希灿 -专利权人：北京中原合聚经贸有限公司
申请日： 2017-11-17 - 公布日： 2018-07-27 - 主分类号： C12M1/12 文献下载
摘要：本实用新型提供一种细胞反应器微载体细胞收获及再接种放大装置，包括，可摇动微载体细胞分离腔体和可移动支架，可移动支架上设置可摇动微载体细胞分离腔体；可摇动微载体细胞分离腔体中设置有微载体截留滤网和消化后细胞收获滤网；所述微载体截留滤网用于阻挡截留微载体和5细胞以及培养基及细胞碎片；所述消化后细胞收获滤网用于只收集细胞。本实用新型可以解决生产规模微载体收集，细胞可控消化，以及细胞收获微载体分离，球转球放大。适合贴壁细胞制备生产，应用于疫苗、重组蛋白及生物酶中试及生产，本装置简单经济。
体细胞微载体滤网分离腔体细胞收获摇动本实用新型可移动支架细胞反应器截留放大装置细胞消化接种简单经济生产规模贴壁细胞细胞碎片重组蛋白培养基生物酶收获可控制备转球放大疫苗阻挡生产应用

[发明专利]一种制备人卵巢体细胞样细胞的方法-CN202211428438.0在审
发明人：吴际;葛均邦;李小勇 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2022-11-15 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备人卵巢体细胞样细胞的方法。本发明建立了一种在体外制备人卵巢体细胞样细胞的方法，包括基于人干细胞(包括人多潜能干细胞和人全能干细胞)进行分阶段培养。本发明的方法可以高效地获得功能性人卵巢体细胞样细胞，促进体外培养的雌性生殖干细胞(FGSC)的分化能力，为辅助生殖及不孕症治疗提供新的途径。
一种制备卵巢体细胞细胞方法

[发明专利]用于测定髓鞘形成的微柱阵列-CN201380066859.6在审
发明人： J·R·钱;S·李 -专利权人：加利福尼亚大学董事会
申请日： 2013-12-18 - 公布日： 2015-09-16 - 主分类号： C40B30/06 文献下载
摘要：提供了用于测定少突胶质细胞前体细胞分化成少突胶质细胞、少突胶质细胞对微柱的包鞘化和/或包裹的微柱阵列。本文还提供了使用微柱阵列筛选促进少突胶质细胞前体细胞分化成少突胶质细胞、少突胶质细胞对微柱的包鞘化和/或包裹的候选剂的方法。还提供了包含微柱阵列和少突胶质细胞前体细胞的系统。
用于测定髓鞘形成阵列

[发明专利]一种采用低血清培养基培养人二倍体细胞的方法-CN202211524994.8有效
发明人：陈文庆;徐舸辰;赵洪磊;浦勇;类成霞 -专利权人：天信和（苏州）生物科技有限公司
申请日： 2022-12-01 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明提出了一种采用低血清培养基培养人二倍体细胞的方法，所述方法包括：将人二倍体细胞接种于培养基中；在适于人二倍体细胞增殖的条件下，对所述人二倍体细胞进行贴壁培养。利用本发明的方法可以实现在低血清条件下培养人二倍体细胞，增殖倍数和细胞活率高，生长速率快，提高生产效率，在提高产能效率的同时降低血清等动物源性添加物的安全风险，尤其可以适用于疫苗领域时，以避免引发不必要的免疫反应
一种采用血清培养基培养二倍体细胞方法

[发明专利]一种提高体细胞重编程效率的培养基及方法-CN201510528329.X有效
发明人：蒋远;杜明霞;胡宝洋 -专利权人：中国科学院动物研究所
申请日： 2015-08-26 - 公布日： 2019-11-01 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明提供一种用于诱导体细胞重编程的培养基，所述培养基包括常规的诱导体细胞重编程的培养基和磷脂酸。本发明还提供一种诱导体细胞重编程的方法，所述方法包括在诱导细胞重编程的任一时期使用本发明的培养基或者在诱导细胞重编程的任一时期，在培养基中添加磷脂酸。本研究发现磷脂酸‑最简单的脂类，添加到用于诱导体细胞重编程的培养基中，可以显著提高体细胞的重编程效率，并添加降低了重编程过程中的细胞凋亡，从而可以获得大量的高质量的iPS细胞，并为iPS细胞在药物筛选及其在未来转化医学上的应用奠定了基础
一种提高体细胞编程效率培养基方法

[发明专利]一种诱导体细胞重编程为造血干/祖细胞且促进造血干/祖细胞体外扩增的组合物及其应用-CN201910916253.6有效
发明人：程林;周易;陈赛娟 -专利权人：上海交通大学医学院附属瑞金医院
申请日： 2019-09-26 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： C12N5/0789 文献下载
摘要：本发明涉及一种诱导体细胞重编程为造血干/祖细胞和/或促进造血干/祖细胞体外扩增的小分子化合物组合，所述的小分子化合物组合包含HDACs抑制剂、GSK‑3抑制剂和TGF‑β信号通路抑制剂。本发明还涉及上述小分子化合物组合的应用及诱导体细胞重编程为造血干/祖细胞和/或促进造血干/祖细胞体外扩增的方法。本发明将HDACs抑制剂、GSK‑3抑制剂、TGF‑β信号通路抑制剂这三类化合物联合应用于体细胞，使体细胞进入重编程并转分化为与造血干/祖细胞外形、性能特征极其相似的造血干/祖细胞。使用小分子化合物诱导成体细胞不经过多能干细胞阶段直接变成造血干/祖细胞，可以为本领域的临床应用带来良好的前景。
一种诱导体细胞编程造血细胞促进体外扩增组合及其应用

[发明专利]用于体外活细胞的耐药性检测的方法及培养液-CN201910378609.5在审
发明人：阮奔放;阮健昵福 -专利权人：安吉汉菁生物科技有限公司
申请日： 2019-05-08 - 公布日： 2020-06-16 - 主分类号： C12Q1/18 文献下载
摘要：本发明涉及细胞耐药性快速检测领域，公开了一种用于活体细胞的耐药性快速灵敏精准的检测方法，包括以下具体步骤：在对待检测的活体细胞进行检测前先对所述待检测的活体细胞进行孵育，于孵育后的不同时间点连续检测标志物的浓度实现上述检测；在孵育前加入能够被所述待检测的活体细胞利用的检测试剂混合物以及进行耐药性检测的待测化合物；所述孵育是指将待检测的活体细胞加入确定浓度的培养液培养。本发明的优点在于，能够快速灵敏地对活体细胞的生长进行检测，包括其细胞耐药性的检测，发现目前方法不能检测到的“隐藏”耐药性,预防超级细菌和耐药肿瘤,开发高效新药等方面具有较高的应用价值。
用于体外细胞耐药性检测方法培养液

[发明专利]一种用于电磁波辐射实验的细胞培养箱-CN202211605007.7在审
发明人：周俊;葛振振;黄林;龚森;兰峰;张雅鑫;杨梓强 -专利权人：电子科技大学
申请日： 2022-12-14 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： C12M3/00 文献下载
摘要：本发明属于生物培养装置技术领域，具体提供一种用于电磁波辐射实验的细胞培养箱，用以满足电磁波辐射离体细胞研究的需求，保证离体细胞所处的环境因不发生任何变化的情况下、将电磁波辐射作为单一变量，进行离体细胞的生物效应研究；本发明通过箱体底部中心设置的支撑平台与支撑板共同构成电磁波辐射过程中离体细胞的支撑模块，使得电磁波辐射源发射电磁波穿透支撑板后直接辐射箱体内离体细胞；同时，采用小型化箱体与移动平台的匹配设计，实现电磁波对细胞培养容器的匀速扫描；并且，通过温湿度调节模块与气体调节模块保证电磁波辐射过程中，离体细胞于箱体内的环境参数保持不变；另外，本发明通过模块化设计具备灵活匹配与快速部署的优点。
一种用于电磁波辐射实验细胞培养

[发明专利]一种高效分离脂肪源前体细胞的方法及其应用-CN202010985932.1在审
发明人：杨嘉 -专利权人：昆明学院
申请日： 2020-09-18 - 公布日： 2020-12-15 - 主分类号： C12N5/077 文献下载
摘要：本发明涉及一种高效分离脂肪源前体细胞的方法，从人体或哺乳动物的脂肪组织块中，通过红细胞裂解液和DMEM F/12的混合溶液清洗后，采用组织消化液进行培养，沉淀，离心、过滤处理等步骤后，可从人体皮下脂肪组织中，高效分离获得高纯度和高活性的脂肪源前体细胞，分离获得的脂肪源前体细胞培养液，具备较高浓度的不同类型的细胞营养因子，所获得的脂肪源前体细胞及其产物可以用于组织修复。
一种高效分离脂肪体细胞方法及其应用

[发明专利]一种单细胞外显子测序肿瘤体细胞突变检测方法-CN201610319414.X有效
发明人：薛成海;刘宇;俞丽佳 -专利权人：万康源(天津)基因科技有限公司
申请日： 2016-05-13 - 公布日： 2019-11-12 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明提供了一种单细胞外显子测序肿瘤体细胞突变检测方法，包括如下步骤，(1)计算单细胞基因组突变的假阳性率；(2)计算在单细胞样本测序中的等位基因丢失率；(3)挖掘体细胞突变，过滤体细胞突变；(4)分析单细胞间的异质性本发明通过对单细胞突变位点假阳性率、等位基因丢失率的计算，过滤肿瘤中的体细胞突变，并分析单细胞之间的异质性，本发明根据单细胞基因组突变的假阳性情况论证测序结果的可靠性，能够检测单细胞实验技术的可靠性，能够对后续结果进行多功能分析
一种单细胞外显子测序肿瘤体细胞突变检测方法

[发明专利]猪皮下脂肪前体细胞永生化细胞系的构建方法及用途-CN201811548566.2有效
发明人：单体中;刘嘉琪;有文静;徐子叶;农秋雲;汪以真 -专利权人：浙江大学
申请日： 2018-12-18 - 公布日： 2020-04-28 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种猪皮下脂肪前体细胞永生化细胞系的构建方法，包括以下步骤：获得原代猪皮下脂肪细胞；培养细胞，待细胞生长至密度为60％～70％时，转染pBABE‑puro‑hTERT质粒；转染48±2h后用含4μg/mL嘌呤霉素的30％血清的DMEM培养基筛选；筛选48±2h后换液为DMEM培养基进行培养；待细胞形成细胞克隆时，将所得的细胞克隆消化下进行培养，直至鉴定获得永生化猪皮下脂肪前体细胞模型。猪皮下脂肪前体细胞永生化细胞系的用途是：用于脂肪前体细胞增殖，或者分化聚酯机制、调控机理的研究。
猪皮脂肪体细胞永生细胞系构建方法用途

[发明专利]一种高效诱导人类体细胞重编程为多潜能干细胞的方法-CN201010593844.3有效
发明人：李陶;陈梦飞;许笛;吴捷;何毅欣;徐亮;周欣;安钟姚;周向军;姜舒;胡祥 -专利权人：深圳市北科生物科技有限公司
申请日： 2010-12-17 - 公布日： 2011-06-15 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种高效诱导体细胞重编程为多潜能干细胞的方法，属于领域生物医学。本发明提供的高效诱导体细胞重编程为多潜能干细胞的方法，包括在体细胞进行核重编程步骤前用含甲状腺激素T3的培养基培养体细胞2-4天，通过本发明方法能够提高诱导iPSC效率20-100倍，达到1.2%左右，并且缩短诱导周期至12-16天，同时诱导获得的iPSC不同克隆之间细胞形态、增殖能力、多潜能基因表达均一，能够用于人类疾病研究。
一种高效诱导人类体细胞编程潜能干细胞方法

[发明专利]一种视网膜感光前体细胞的分离培养方法-CN201210068790.8无效
发明人：刘勇;阴正勤;曾玉晓 -专利权人：中国人民解放军第三军医大学第一附属医院
申请日： 2012-03-15 - 公布日： 2012-08-01 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明公开了一种视网膜感光前体细胞的分离培养方法，通过从视网膜分离出神经上皮组织，再经消化分离、差速贴壁、低氧培养的方法分离培养视网膜感光前体细胞；与现有技术相比，本发明通过从视网膜分离出神经上皮组织，再经消化分离、差速贴壁、低氧培养的方法能有效去除视网膜中主要胶质细胞和成熟神经细胞，分离效率高且获得的感光前体细胞纯度高，还能保持细胞特性和活性，而且本发明能从人胚胎视网膜中分离培养感光前体细胞。
一种视网膜感光体细胞分离培养方法

[发明专利]用于产生诱导多能干细胞或分化细胞的自动化系统-CN201911063727.3在审
发明人： S·诺格;K·艾甘;S·常;S·L·所罗门 -专利权人：纽约干细胞基金会
申请日： 2012-11-30 - 公布日： 2020-01-24 - 主分类号： C12M3/00 文献下载
摘要：本发明的名称是用于产生诱导多能干细胞或分化细胞的自动化系统。本发明提供了用于从成年体细胞产生诱导多能干细胞(iPSC)的自动化系统。进一步地，该系统用于从体细胞产生分化成年细胞。本发明系统可用于从组织样本中分离体细胞、通过重编程此类细胞而从成年分化细胞产生iPSC系、在其他细胞中鉴定出多能重编程成年细胞，以及扩充和筛选所鉴定的重编程细胞。
诱导多能干细胞自动化系统成年细胞分化细胞体细胞重编程成年体细胞重编程细胞细胞组织样本可用筛选分化