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[发明专利]杂色鲍血蓝蛋白Ⅰ和Ⅱ型亚基基因及克隆方法-CN201210179890.8无效
发明人：姜敬哲;张晗;王江勇;彭文;韩焘 -专利权人：中国水产科学研究院南海水产研究所
申请日： 2012-06-01 - 公布日： 2012-10-10 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：本发明公开杂色鲍血蓝蛋白Ⅰ和Ⅱ型亚基基因及克隆方法。本发明提供的杂色鲍血蓝蛋白Ⅰ型亚基基因和Ⅱ型亚基基因有利于针对血蓝蛋白等杂色鲍体内重要免疫分子开展基因功能及其相关应用研究，对于鲍等经济贝类病害的防治具有重要意义，且可将杂色鲍血蓝蛋白Ⅰ型亚基基因和Ⅱ型亚基基因资源进一步应用于免疫医学领域
杂色鲍血蓝蛋白型亚基基因克隆方法

[发明专利]包含蛋白毒素B亚基的治疗制剂-CN01822038.X无效
发明人：安德鲁·约翰·摩根;安德鲁·道格拉斯·威尔逊;王贡伟 -专利权人：布里斯托尔大学
申请日： 2001-12-11 - 公布日： 2005-01-05 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：本发明涉及蛋白毒素的B亚基，该B亚基选自大肠杆菌热不稳定肠毒素(EtxB)的B亚基和霍乱弧菌毒素(CtxB)的B亚基，本发明涉及的蛋白毒素B亚基对在细胞表面表达病毒和肿瘤抗原的细胞有治疗效果。
包含蛋白毒素治疗制剂

[发明专利]CHAF1A作为HIV-1潜伏感染激活靶点的应用-CN202011112420.0在审
发明人：张辉;马显才 -专利权人：中山大学
申请日： 2020-10-16 - 公布日： 2021-01-26 - 主分类号： C12N15/87 文献下载
摘要：本发明发现染色质组装因子CAF‑1的最大亚基CHAF1A可以显著压制HIV‑1的表达，并且促进HIV‑1的潜伏感染。CHAF1A的移除可以使得潜伏的HIV‑1再次表达，并且能够和常规潜伏感染激活剂TNFα、SAHA、JQ‑1等叠加激活病毒潜伏库。开发新型潜伏感染激活药物靶向CHAF1A，有望更加充分的激活潜伏病毒并利用人体免疫系统所杀灭，从而缩小病人体内病毒潜伏库甚至清除。
chaf1a 作为 hiv 潜伏感染激活应用

[发明专利]RNA修饰嵌合蛋白及其应用-CN202110379093.3在审
发明人：张平静;董颖颖;蒋婷;邵梅琪;孙娟娟;仇凯军;刘韬;高海霞;钱其军 -专利权人：上海细胞治疗集团有限公司
申请日： 2021-04-08 - 公布日： 2022-10-18 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明提供一种嵌合蛋白亚基，包含相互连接的(a)RNA加帽酶的D12亚基或其功能片段，或与之具有至少90％序列相同性并具有D12亚基活性的变体，和(b)RNA帽结构2′‑O‑甲基转移酶或其功能片段，或与之具有至少本发明还提供包含所述嵌合蛋白亚基和RNA加帽酶D1亚基或其功能片段的嵌合蛋白。
rna 修饰嵌合蛋白及其应用

[发明专利]结合藻红胆素的藻蓝蛋白alpha亚基类荧光蛋白质的制备方法-CN200810025648.9有效
发明人：赵开弘;周明;夏坤;佟顺刚 -专利权人：广州天宝颂原生物科技开发有限公司;华中科技大学
申请日： 2008-01-04 - 公布日： 2009-07-08 - 主分类号： C12N15/60 文献下载
摘要：本发明公开了一种结合藻红胆素(PEB)的藻蓝蛋白alpha亚基类荧光蛋白质的制备方法，是通过应用藻胆蛋白alpha亚基裂合酶催化藻红胆素与藻蓝蛋白alpha亚基类脱辅基蛋白共价结合，制备结合PEB的藻蓝蛋白alpha亚基类荧光蛋白质；本发明的方法应用生物过程生产结合PEB的藻蓝蛋白类alpha亚基荧光蛋白质，是一种环境友好的生产方法。藻蓝蛋白alpha亚基类荧光蛋白质能应用于生物学和医药功能材料领域，特别是应用为生物学和医学检测领域的荧光探针。
结合藻红胆素蛋白 alpha 亚基类荧光蛋白质制备方法

[发明专利]一种基因工程鲎血G因子及其制备方法和应用-CN201810369186.6有效
发明人：张海涛;伍俊;罗辉;吴尚 -专利权人：广东医科大学
申请日： 2018-04-23 - 公布日： 2020-11-03 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：本发明对G因子α亚基和β亚基基因的核苷酸序列进行了密码子优化，其优化后序列分别如SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2所示，同时成功构建了G因子基因亚基优化序列的原核表达载体，将其转化进大肠杆菌进行高效诱导表达，提取及纯化表达蛋白，再对两个亚基进行有效融合；最后对融合后的目的蛋白进行了生物活性验证。本发明成功获得可在大肠杆菌中高效表达的α亚基和β亚基，并将两个亚基重新组装成活性和纯度较高的G因子，其制备工艺简单，成本低，具有良好的生物功能，可用来生产检测真菌感染的鲎试剂，能够降低假阳性，同时大大减少对野生鲎资源的需求
一种基因工程因子及其制备方法应用

[发明专利]一种小麦优质高分子量麦谷蛋白亚基基因及其表达的蛋白-CN200910216633.5无效
发明人：王涛;徐智斌;冯波;吴宁 -专利权人：中国科学院成都生物研究所
申请日： 2009-12-08 - 公布日： 2010-08-11 - 主分类号： C12N15/29 文献下载
摘要：本发明公开了一种小麦优质高分子量麦谷蛋白亚基基因及其表达的蛋白。小麦优质高分子量麦谷蛋白亚基基因序列如SEQ ID NO：1所示，小麦优质高分子量麦谷蛋白亚基基因所表达的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。在遗传背景相似的条件下，具有本发明5’亚基(1Dx5’基因编码)的小麦在湿面筋含量、Zeleny沉降值、粉质仪面团形成时间和稳定时间等面粉加工品质主要指标上都明显优于具有5亚基的小麦。因此，我们认为小麦高分子量麦谷蛋白新亚基5’对小麦面粉的加工品质的贡献优于亚基5，其编码基因1Dx5’在小麦品种的加工品质改良方面具有重要的利用价值和开发潜力。
一种小麦优质分子量谷蛋白基因及其表达蛋白

[发明专利]甘蔗PSⅠ反应中心亚基Ⅱ基因及其编码的蛋白质序列-CN201210338301.6无效
发明人：王爱勤;牛俊奇;何龙飞;杨丽涛;李杨瑞 -专利权人：广西大学
申请日： 2012-09-13 - 公布日： 2013-01-16 - 主分类号： C12N15/29 文献下载
摘要：本发明公开了一种甘蔗PSⅠ反应中心亚基Ⅱ基因及其编码的蛋白质序列，在对所有植物PSⅠ反应中心亚基Ⅱ基因全长序列进行进化分析的基础上，以同一家族的PSⅠ反应中心亚基Ⅱ基因序列的保守区设计引物，从甘蔗幼嫩叶片提取总RNA，并经反转录，用常规PCR法扩增，结合3’RACE PCR技术克隆到甘蔗PSⅠ反应中心亚基Ⅱ基因的全长cDNA序列，经VectorNTI软件分析，该基因ORF为603bp，编码200个氨基酸。不仅为研究甘蔗PSⅠ反应中心亚基Ⅱ基因的转录和表达机制，进一步探讨PSⅠ反应中心亚基Ⅱ在PSⅠ作用机理奠定基础，而且通过氨基酸序列可以获得具有生物活性的纯化蛋白，为研究PSⅠ反应中心亚基Ⅱ类酶的生物学功能提供基础
甘蔗 ps 反应中心基因及其编码蛋白质序列

[发明专利]一种疫苗黏膜免疫佐剂分子的制备方法-CN201110038963.7无效
发明人：马兴元;姚碧;郑文云;刘琨 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2011-02-16 - 公布日： 2012-03-21 - 主分类号： C12N15/70 文献下载
摘要：本发明公开一种疫苗黏膜免疫佐剂分子的制备方法，主要运用将不同亚基或全蛋白质分别构建于不同的表达框以调节多亚基蛋白LT、突变体及其亚基的表达量，以克服多亚基复杂蛋白对其整体进行基因表达效能降低的问题，从而促进疫苗黏膜免疫佐剂的有效制备这种对疫苗黏膜免疫佐剂大肠杆菌热敏感毒素LT（heat-labiletoxin,LT）突变体及其亚基的制备方法，不仅适合于LT及其突变体与亚基本身的有效制备，制作工艺程序简便、快捷，而且也对类似结构的多亚基蛋白质
一种疫苗黏膜免疫佐剂分子制备方法

[发明专利]一种螺旋藻藻胆蛋白α亚基全蛋白基因及其编码蛋白-CN200810061424.3无效
发明人：于平;励建荣;陆伟宏;唐云平 -专利权人：浙江工商大学
申请日： 2008-05-13 - 公布日： 2009-02-04 - 主分类号： C12N15/31 文献下载
摘要：本发明涉及一种螺旋藻藻胆蛋白α亚基全蛋白基因及其编码蛋白和含有螺旋藻藻胆蛋白α亚基全蛋白基因的重组载体，提供了一种螺旋藻藻胆蛋白α亚基全蛋白基因，编码的螺旋藻藻胆蛋白α亚基全蛋白，其氨基酸序列，还提供一种含有螺旋藻藻胆蛋白α亚基全蛋白基因的重组载体和该重组载体构建的大肠杆菌表达载体。本发明采用现代生物技术，从藻泥克隆出螺旋藻藻胆蛋白α亚基基因，构建了微生物表达载体，再将该表达载体转至表达量高，易于纯化以及容易适应大规模工业化发酵生产的大肠杆菌中，构建高分泌型工程菌，可实现高效、低成本的藻胆蛋白α亚基全蛋白生产。
一种螺旋藻蛋白亚基全基因及其编码

[实用新型]一种蛋白质生物合成动态演示仪-CN200520051376.1无效
发明人：夏晓凯;魏高文 -专利权人：夏晓凯;魏高文
申请日： 2005-07-14 - 公布日： 2006-10-18 - 主分类号： G09B23/00 文献下载
摘要：一种蛋白质生物合成动态演示仪，由标有mRNA面板、导磁性衬板组、表示rRNA小亚基模板、表示rRNA大亚基模板、表示三叶草型结构的tRNA反密码环模板、表示多种氨基酸的氨基酸模板和表示终止密码的终止密码模板组成；其中：标有mRNA长链标识符为面板、以导磁性材料为衬板组成的复合板通过与之配合的一平行底板组成带有滑道空心的条形演示主板；在条形演示主板的上部卡置着小亚基模板，该小亚基模板的背面设置着磁性连接件，通过磁性连接件与穿于空心滑道中、且板面上同样设有磁性连接件的大亚基模板，组成既可分P别表示的小亚基模板和大亚基模板，并可在空心滑道移动，在大亚基模板上设有挂接件；反密码环模板上设有磁性连接件，每个氨基酸模板和终止密码模板上设有挂接件
一种蛋白质生物合成动态演示

[发明专利]核因子－κB p65亚基拮抗肽及其应用-CN200510007479.2无效
发明人：徐祥;梁华平;王正国 -专利权人：徐祥;梁华平
申请日： 2005-02-22 - 公布日： 2005-10-19 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：本发明涉及核因子－κB p65亚基拮抗肽及其应用，特别是涉及一组治疗用核因子－κB(NF－κB)p65亚基拮抗肽，更具体而言，涉及一组能够与核因子－κB p65亚基特异结合并抑制其活性的小分子肽。本发明还涉及这些核因子－κB p65亚基拮抗肽的制备和应用。
因子 p65 拮抗及其应用

[发明专利]分子设计结合藻尿胆素的藻红蓝蛋白α亚基类荧光蛋白质的制备方法-CN200910037628.8有效
发明人：佟顺刚;夏坤 -专利权人：广州天宝颂原生物科技开发有限公司
申请日： 2009-03-06 - 公布日： 2010-09-08 - 主分类号： C12N15/70 文献下载
摘要：本发明涉及一种分子设计结合藻尿胆素的藻红蓝蛋白α亚基类荧光蛋白质的制备方法，通过应用藻胆蛋白α亚基裂合/异构酶催化藻红胆素异构为藻尿胆素PUB后与藻红蓝蛋白α亚基类脱辅基蛋白共价结合，制备结合PUB的藻红蓝蛋白α亚基类荧光蛋白质，本发明的方法应用生物过程生产结合PUB的藻红蓝蛋白类α亚基荧光蛋白质，是一种环境友好的生产方法；藻红蓝蛋白α亚基类荧光蛋白质能应用于生物学和医药功能材料领域，特别是应用为生物学和医学检测领域的荧光探针
分子设计结合尿胆素藻红蓝蛋白亚基类荧光蛋白质制备方法

[发明专利]分子设计结合藻红胆素的藻红蓝蛋白α亚基类荧光蛋白质的制备方法-CN200910037627.3无效
发明人：佟顺刚;夏坤 -专利权人：广州天宝颂原生物科技开发有限公司
申请日： 2009-03-06 - 公布日： 2010-09-08 - 主分类号： C12N15/70 文献下载
摘要：本发明涉及一种分子设计结合藻红胆素的藻红蓝蛋白α亚基类荧光蛋白质的制备方法，通过应用藻蓝蛋白α亚基裂合酶催化藻红胆素PEB与藻红蓝蛋白α亚基类脱辅基蛋白共价结合，制备一种新型的结合藻红胆素PEB的藻红蓝蛋白α亚基类荧光蛋白质；本发明的方法应用生物过程生产结合PEB的藻红蓝蛋白类α亚基荧光蛋白质，是一种环境友好的生产方法；藻红蓝蛋白α亚基类荧光蛋白质能应用于生物学和医药功能材料领域，特别是应用为生物学和医学检测领域的荧光探针
分子设计结合藻红胆素藻红蓝蛋白亚基类荧光蛋白质制备方法

[发明专利]栽培黑麦籽粒Waxy蛋白亚基及其提取、鉴定方法和编码基因与应用-CN201310525936.1无效
发明人：高翔;陈其皎;董剑;孟敏;赵万春 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2013-10-30 - 公布日： 2014-02-05 - 主分类号： C07K14/415 文献下载
摘要：本发明公开了栽培黑麦籽粒Waxy蛋白亚基以及该蛋白亚基的DuoFlow提取方案、CE快速鉴定体系及与该蛋白亚基对应的编码序列，所公开的黑麦籽粒Waxy蛋白亚基具有序列表1所示的氨基酸排列顺序。本发明公开的DuoFlow提取方案可用于从黑麦籽粒中直接、大批量提取Waxy蛋白，其产物可用于该酶生理生化特性等后续研究；所公开的CE快速鉴定体系可用于对黑麦群体的籽粒Waxy蛋白亚基进行大规模扫描，其测定结果可用于黑麦Waxy种质资源的分析、保存与利用；本发明所公开的黑麦籽粒Waxy蛋白亚基及其编码基因序列可用于栽培黑麦的分子设计育种。
栽培黑麦籽粒 waxy 蛋白及其提取鉴定方法编码基因应用