专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]乙烯胺类或乙基胺类化合物的合成方法-CN201811651027.1有效
  • 黄宇;郑佳安;樊艳茹 - 宁夏医科大学
  • 2018-12-31 - 2021-03-09 - C07F17/02
  • 本发明属于有机化学领域,主要涉及含乙烯胺化合物的合成方法。本发明提供了一种含乙烯胺化合物的合成方法,包括以下步骤:a、将乙醇、醛类化合物、胺类化合物和溶剂放入反应溶容器中,在浓盐酸的催化作用下,加热反应;b、上述反应结束后,反应液用饱和碱溶液调节pH值至碱性,有机溶剂萃取后,有机层经洗涤、干燥、浓缩后,柱层析分离得到含乙烯胺化合物。本发明只简单地使用乙醇、醛类化合物和胺类化合物在浓盐酸的催化下,一步就可以反应得到含乙烯胺化合物,简化了反应流程,降低了原料成本,具备实现工业化的可能性。
  • 含二茂铁乙烯基乙基化合物合成方法
  • [发明专利]化合物及其制备方法与用途-CN201610206133.3在审
  • 余卫国;陈维;周子牛 - 余卫国;陈维;周子牛
  • 2016-04-01 - 2016-07-27 - C07F17/02
  • 本发明公开了1,1’‑双(2‑(对甲酰苯基)乙烯)及其制备方法与用途。该化合物是一个结构特殊的重要光学材料化合物及中间体,其为对称型双取代对甲酰苯基乙烯,两端的取代与中心原子形成了长链共轭结构,不仅具有很好的光学活性,可以用作光电材料作用,更重要的是,由于两端醛的反应性,可以进一步延长共轭体系,作为合成其他更大共轭结构的对称型光学材料的重要中间体,具有非常重要的作用。
  • 二茂铁化合物及其制备方法用途
  • [发明专利]一种制备液态无氧型聚碳硅烷的方法-CN201310236851.1有效
  • 余兆菊;杨乐;周聪;詹俊英;闵浩;郑强;夏海平;陈立富 - 厦门大学
  • 2013-06-15 - 2013-08-21 - C08G77/60
  • 一种制备液态无氧型聚碳硅烷的方法,涉及一种化合物的制备方法。提供一种以无氧的乙烯源,与液态超支化聚碳硅烷反应直接制备液态无氧型聚碳硅烷的方法。1)在惰性气氛保护下,在液态超支化聚碳硅烷中加入乙烯乙烯与液态超支化聚碳硅烷的质量比为1%~50%;2)在惰性气氛保护下,将步骤1)所得的混合物搅拌,即得液态无氧型聚碳硅烷。所制备的液态无氧型聚碳硅烷可用作高聚物浸渍裂解法制备含的碳化硅陶瓷复合材料的先驱体,能改善现有的聚碳硅烷不溶不熔、含氧、元素分散不均匀等问题。
  • 一种制备液态无氧型聚铁碳硅烷方法
  • [发明专利]一种聚苯乙烯包覆微球的制备方法及其应用-CN201310274516.0有效
  • 渠凤丽;尤进茂;丁露 - 曲阜师范大学
  • 2013-06-27 - 2013-10-09 - C08F112/08
  • 本发明提供一种聚苯乙烯包覆微球的制备方法,其包括如下步骤:将聚乙烯吡咯烷酮分散到乙醇和水的混合液中,其中,乙醇和水的体积比为15:1~20:1,得分散体系;向所述分散体系中通入氮气或惰性气体,升温至70~75℃,加入偶氮异丁腈和苯乙烯,60~150s后加入,反应12~24h,冷却,离心,洗涤,获得所述聚苯乙烯包覆微球;其中,分散体系与苯乙烯体积比为4:1~6:1,聚乙烯吡咯烷酮与苯乙烯的质量比为0.1~0.15,偶氮异丁腈与苯乙烯质量比为的和0.008~0.012,与苯乙烯的质量比为0.00024~0.00071。以及提供一种电化学免疫传感器,包括工作电极,其工作电极上修饰上述聚苯乙烯包覆微球的制备方法所获得的聚苯乙烯包覆微球。
  • 一种聚苯乙烯包覆二茂铁微球制备方法及其应用
  • [发明专利]六种多取代吡啶盐化合物及其制备方法-CN200510025309.7无效
  • 汤杰;温孟嬴;连小春;孙真荣;杨帆 - 华东师范大学
  • 2005-04-22 - 2005-11-16 - C07F17/02
  • 六种多取代吡啶盐新化合物,碘化N-甲基-2,4,6-三[(E)-2-(4-苯基)乙烯]吡啶盐、碘化N-甲基-2,6-[(E)-2-(4-苯基)乙烯]吡啶盐、碘化N-甲基-2,4,6-三[(1 E,3E)-4--1,3-丁]吡啶盐、碘化N-甲基-2,6-[(1E,3E)-4--1,3-丁]吡啶盐、碘化N-甲基-2,4,6-三[(1E,3E)-4-氯-4--1,3-丁]吡啶盐、碘化N-甲基-2,6-[(1E,3E)-4-氯-4--1,3-丁]吡啶盐及其制备方法,属于新有机化合物和有机化合物制备技术领域。碘化N-甲基-2,4,6-三甲基吡啶盐或碘化N-甲基-2,6-甲基分别与4-苯甲醛或3-丙烯醛或3-氯-3-丙烯醛在碱催化下发生缩合反应,制得相应的多取代吡啶盐类化合物。
  • 六种多取代吡啶盐化及其制备方法

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