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[发明专利]一种乙基苯与二乙苯的合成方法-CN200710025134.9无效
发明人：花尚元 -专利权人：花尚元
申请日： 2007-07-13 - 公布日： 2007-12-12 - 主分类号： C07C15/073 文献下载
摘要：本发明公开了一种乙基苯与二乙苯的合成方法，以苯和乙醇为原料，包括以下步骤：A)苯乙基化反应：苯和乙醇加热气化后，进入装有分子筛催化剂的反应器中，其摩尔比为苯∶乙醇＝4～8∶1，在温度为350～420℃，0.7～2MPa的压力下，进行乙基化反应；B)苯回收：将乙基化反应产物进行精馏，分离得到苯和乙基苯/二乙苯的混合物；将回收苯脱水后，作为步骤A)的原料进行乙基化反应；C)分离精制：将乙基苯/二乙苯的混合物精馏，分离得到乙基苯和二乙苯。本发明以乙醇替代乙烯作为原料，直接投入烃化反应器，一步完成苯的乙基化反应，工艺流程简单，乙醇的利用率高，大量节省投资与操作费用。
一种乙基乙苯合成方法

[发明专利]一种α/β受体双重抑制剂及其盐的制备方法-CN201210045620.8有效
发明人：李高;胡磊;陈邦银;裘军;斯陆勤;黄建耿;苏玉永 -专利权人：华中科技大学
申请日： 2012-02-27 - 公布日： 2012-08-01 - 主分类号： C07C217/34 文献下载
摘要：本发明提供了一种α/β受体双重抑制剂(±)1-[4-(2-甲氧基乙基)苯氧基]-3-[[2-(2-甲氧基苯氧基)乙基]胺基]-2-丙醇及其盐的制备方法，即2-(2-甲氧基苯氧基)乙胺与3-[4-(2-甲氧基乙基)苯氧基]-1，2-环氧丙烷在非质子溶剂中反应得到(±)1-[4-(2-甲氧基乙基)苯氧基]-3-[[2-(2-甲氧基苯氧基)乙基]胺基]-2-丙醇。(±)1-[4-(2-甲氧基乙基)苯氧基]-3-[[2-(2-甲氧基苯氧基)乙基]胺基]-2-丙醇与酸反应得到其盐。
一种受体双重抑制剂及其制备方法

[发明专利]苯乙基间苯二酚微针贴片及其制备方法-CN201910749950.7在审
发明人：赵科研;杨淑艳;郭文平 -专利权人：无锡元旭生物技术有限公司
申请日： 2019-08-14 - 公布日： 2019-10-29 - 主分类号： A61K8/02 文献下载
摘要：本发明属于微细制造领域，尤其涉及苯乙基间苯二酚微针贴片，包括针体和微针基板，针体均匀分布在微针基板上，针体包括的重量百分含量为0.05‑1.0％苯乙基间苯二酚和重量百分含量为10‑50％的透明质酸钠。本发明还提供了上述苯乙基间苯二酚微针贴片的制备方法，本发明提供的苯乙基间苯二酚微针贴片采用苯乙基间苯二酚，通过微针技术，可以将苯乙基间苯二酚直接注入肌底，从而增加皮肤对苯乙基间苯二酚的吸收效率，使美白祛斑功效加倍
间苯二酚苯乙基微针贴片针体制备基板透明质酸钠美白祛斑微细制造吸收效率制备条件规模化皮肤生产

[发明专利]一种新型抗高血压化合物的光学对应体的制备-CN200810236898.7有效
发明人：李高;孙淑萍;陈邦银;斯陆勤;裘军;范昭泽 -专利权人：华中科技大学
申请日： 2008-12-19 - 公布日： 2010-06-23 - 主分类号： C07C217/34 文献下载
摘要：本发明提供了一种1-[4-(2-甲氧基乙基)苯氧基]-3-[[2-(2-甲氧基苯氧基)乙基]胺基]-2-丙醇光学对映体的制备方法，将对羟基苯乙基甲醚与具有光学活性的环氧氯丙烷(S-(+)-环氧氯丙烷或R-(-)-环氧氯丙烷)在碱性条件下反应得手性3-[4-(2-甲氧基乙基)苯氧基]-1，2-环氧丙烷；将邻甲氧基苯氧基乙胺与手性3-[4-(2-甲氧基乙基)苯氧基]-1，2-环氧丙烷在碱性条件下反应得相应的1-[4-(2-甲氧基乙基)苯氧基]-3-[[2-(2-甲氧基苯氧基)乙基]胺基]-2-丙醇的光学对映体。
一种新型高血压化合物光学对应制备

[发明专利]用于重整和烷基转移烃的方法和系统-CN201580023023.7有效
发明人： R·B·拉尔森;J·卡尔拉;B·K·戈罗维 -专利权人：环球油品公司
申请日： 2015-04-23 - 公布日： 2020-04-03 - 主分类号： C07C15/08 文献下载
摘要：一种加工烃料流的方法包括从第一混合的含二甲苯和乙基苯的料流中分离对二甲苯以产生第一非平衡二甲苯和乙基苯料流和将第一非平衡二甲苯和乙基苯料流异构化以产生附加对二甲苯的步骤。该方法进一步包括烷基转移甲苯料流以产生第二混合的含二甲苯和乙基苯的料流，从第二混合的含二甲苯和乙基苯的料流中分离对二甲苯以产生第二非平衡二甲苯和乙基苯料流，和使用乙基苯脱烷基型二甲苯异构化工艺将第二非平衡二甲苯和乙基苯料流异构化以产生附加对二甲苯
用于重整烷基转移方法系统

[发明专利]一种苯溴马隆的制备方法-CN201210118521.8有效
发明人：黄丽荣;胡铁军;李想;白跃飞;宋海生 -专利权人：东北制药（沈阳）科技发展有限公司
申请日： 2012-04-20 - 公布日： 2012-09-12 - 主分类号： C07D307/80 文献下载
摘要：一种应用于药物合成领域中的苯溴马隆的制备方法，该方法包括下列步骤：以2-乙基苯并呋喃和对甲氧基苯甲酰氯为起始原料，在催化剂的参与作用下进行傅克酰基化反应，制得2-乙基-3-对甲氧基苯甲酰-苯并呋喃；所得2-乙基-3-对甲氧基苯甲酰-苯并呋喃与盐酸吡啶进行去甲基化反应，使用甲苯带水的方法去除了反应体系中的水分，制得2-乙基-3-对羟基苯甲酰-苯并呋喃；所得2-乙基-3-对羟基苯甲酰-苯并呋喃与溴化物进行溴代反应，制得苯溴马隆；2-乙基苯并呋喃和对甲氧基苯甲酰氯充分反应后用盐酸酸解，萃取得到2-乙基-3-对甲氧基苯甲酰-苯并呋喃。
一种苯溴马隆制备方法

[发明专利]一种苯肾上腺素关键中间体3-羟基-α-(甲胺乙基)-苯甲醇(混旋体)制备工艺-CN201310391641.X有效
发明人：朱志勇;王琳;陈荣 -专利权人：江苏宝众宝达药业有限公司
申请日： 2013-09-02 - 公布日： 2013-12-11 - 主分类号： C07C215/60 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯肾上腺素关键中间体3-羟基-α-(甲胺乙基)-苯甲醇(混旋体)制备工艺，其创新点在于：S(+)3-羟基-α-(甲胺乙基)-苯甲醇(右旋体)在醚类溶剂中与苯甲酰氯混合，在碱性条件下酰化得到酰化物3-苯甲酰基-α-(甲胺乙基)-苯甲醇(右旋体)，再与醋酐和DMSO进行氧化，得到氧化物；氧化物在稀硫酸中水解得到硫酸盐，硫酸盐通氢还原得到3-羟基-α-(甲胺乙基)-苯甲醇(混旋体)，过滤、浓缩、调节pH值、过滤烘干得到3-羟基-α-(甲胺乙基)-苯甲醇(混旋体)成品，制得的3-羟基-α-(甲胺乙基)-苯甲醇(混旋体)，总收率78.5%。
一种肾上腺素关键中间体羟基乙基甲醇混旋体制备工艺

[发明专利]检测高纯氨中苯、甲苯和乙基苯含量的方法-CN201210381258.1有效
发明人：金向华;王海;朱威莉 -专利权人：苏州金宏气体股份有限公司
申请日： 2012-10-10 - 公布日： 2013-03-27 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明专利公开了一种检测高纯氨中苯、甲苯和乙基苯含量的方法，其反应机理是：向盛有50mL二异丙醇胺溶液的100mL的洁净容量瓶中通入高纯氨气体，再利用差量法计算氨气的重量；然后放在60℃的水浴上加热，利用苯、甲苯和乙基苯这类物质极易溶于二异丙醇胺溶液这个特性，让氨气再挥发掉，然后通过用内标法来定量检测出溶液中的苯、甲苯和乙基苯含量，最后计算出氨气中的苯、甲苯和乙基苯含量；发明用于检测高纯中苯、甲苯和乙基苯含量
检测高纯氨中苯甲苯乙基含量方法

[发明专利]一种盐酸酚苄明的制备方法-CN201210388733.8有效
发明人：杨颖瑾 -专利权人：苏州弘森药业有限公司
申请日： 2012-10-15 - 公布日： 2013-01-23 - 主分类号： C07C217/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种盐酸酚苄明的制备方法，所述方法包括如下步骤：将苯酚和甲基环氧乙烷反应，得到1-苯氧基-2-羟基丙烷；将2-硝基苯磺酰氯与苄胺反应，得到N-2-硝基苯磺酰基苄胺；将得到的1-苯氧基-2-羟基丙烷和N-2-硝基苯磺酰基苄胺反应，得到N-苄基-N-（1-甲基-2-苯氧乙基）-2-硝基-苯磺酰胺；将N-苄基-N-（1-甲基-2-苯氧乙基）-2-硝基-苯磺酰胺转化为N-（1-甲基-2-苯氧乙基）苄胺；将得到的N-（1-甲基-2-苯氧乙基）苄胺与2-溴乙醇反应，得到苄基-（1-甲基-2-苯氧乙基）乙醇；将苄基-（1-甲基-2-苯氧乙基）]乙醇溶于溶剂中，通入氯化氢气体，再滴加二氯亚砜，回流反应，得到盐酸酚苄明
一种盐酸酚苄明制备方法

[发明专利]一种绿色合成4-[2-(5-乙基-2-吡啶基)乙氧基]苯甲醛的方法-CN202310455744.1在审
发明人：黄红军;李倩 -专利权人：上海北卡医药技术有限公司
申请日： 2023-04-25 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： C07D213/30 文献下载
摘要：本申请涉及医药领域，特别是涉及一种绿色合成4‑[2‑(5‑乙基‑2‑吡啶基)乙氧基]苯甲醛的方法。本申请提供一种合成4‑[2‑(5‑乙基‑2‑吡啶基)乙氧基]苯甲醛的方法，将5‑乙基‑2‑(2‑羟基乙基)吡啶和4‑氟苯甲醛在碱条件下加热反应，得到4‑[2‑(5‑乙基‑2‑吡啶基)乙氧基]苯甲醛。本发明直接以简单便宜的4‑氟苯甲醛和5‑乙基‑2‑(2‑羟基乙基)吡啶为原料合成4‑[2‑(5‑乙基‑2‑吡啶基)乙氧基]苯甲醛，在水溶剂中，常规碱作为缚酸剂的条件下合成得到目标产物。
一种绿色合成乙基吡啶乙氧基甲醛方法

[发明专利]一种由乙基苯一步羟基化合成乙基苯酚的方法-CN201110106256.7无效
发明人：王延吉;张东升;李慧荣;高丽雅;旷多多;薛伟;赵新强 -专利权人：河北工业大学
申请日： 2011-04-27 - 公布日： 2011-10-26 - 主分类号： C07C39/06 文献下载
摘要：本发明涉及乙基苯酚的合成方法，具体为一种由乙基苯一步羟基化制备乙基苯酚的方法。该方法包括以下步骤：将催化剂、羟胺盐置于反应器中，再加入酸性介质，所述的酸性介质为含有无机酸、低级脂肪酸的水溶液；30℃恒温搅拌20min；然后加入乙基苯，在常压~0.2MPa、60~95℃、恒温搅拌反应0.5~6h后，分离反应液中的有机相，即得产物乙基苯酚。本发明的直接催化氧化乙基苯合成乙基苯酚的方法，工艺简单，成本低，操作方便，反应条件温和，乙基苯转化率、乙基苯酚选择性高，最高可达40%和80%。
一种乙基一步羟基化合苯酚方法

[发明专利]一种N-氰乙基-N-苯甲酰氧乙基苯胺的合成工艺-CN201611008345.7有效
发明人：余青结;单栋;郑小渡;吴齐超;毛新军;曾银城;廖灵斌;张惠忠 -专利权人：浙江龙盛化工研究有限公司
申请日： 2016-11-16 - 公布日： 2021-10-08 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑氰乙基‑N‑苯甲酰氧乙基苯胺的合成工艺，所述工艺如下：在酰化反应器中加入N‑氰乙基‑N‑羟乙基苯胺、有机溶剂、助剂及碱性介质搅拌打浆，所述的助剂为分散剂，缓慢加入苯甲酰氯进行酰化反应，控制反应温度5～55℃，反应结束后蒸馏回收溶剂，回收完毕加入适量的水并在60～80℃下静置分层，最后在50～75℃下收集油层即为N‑氰乙基‑N‑苯甲酰氧乙基苯胺。采用本发明所述的工艺方法，得到的N‑氰乙基‑N‑苯甲酰氧乙基苯胺产品收率可达到96％以上，经济性能突出。
一种乙基苯甲酰氧苯胺合成工艺

[发明专利]2-氨基-1,4-苯-二(乙酰氧乙基)醚的制备方法-CN201810004150.8在审
发明人：王济民;沈永嘉;沈羽;周龑;蔡鹏飞 -专利权人：黄山加佳荧光材料有限公司;上海彧嘉化工科技有限公司
申请日： 2018-01-03 - 公布日： 2018-05-18 - 主分类号： C07C213/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种2‑氨基‑1，4‑苯‑二(乙酰氧乙基)醚的制备方法，包括以下步骤：(1)1,4‑二羟乙氧基苯的乙酰化：以1,4‑二羟乙氧基苯(对苯二酚二羟乙基醚)为原料，在醋酸中用乙酰化试剂对1,4‑二羟乙氧基苯进行乙酰化反应，得到产物1,4‑苯‑二(乙酰氧乙基)醚；(2)1,4‑苯‑二(乙酰氧乙基)醚的硝化：用浓硫酸对步骤(1)中所述1,4‑苯‑二(乙酰氧乙基)醚进行硝化反应，得到产物NO2苯‑二(乙酰氧乙基)醚，工艺简单，易于实现工业化生产，产率高。
氨基乙酰乙基制备方法

[发明专利]一种冠酮素Coronalon的化学全合成制备新方法-CN201110361988.0有效
发明人：谭建文;周忠玉;颜健;张梅;王晶 -专利权人：中国科学院华南植物园
申请日： 2011-11-15 - 公布日： 2012-05-02 - 主分类号： C07C235/84 文献下载
摘要：它是由乙基苯与丁二酸酐反应生成4-(4-乙基苯)-4-羰基-丁酸，4-(4-乙基苯)-4-羰基-丁酸用水合肼还原得4-(4-乙基苯)-丁酸，4-(4-乙基苯)-丁酸脱水缩环形成7-乙基-3，4-二氢奈酮，7-乙基-3，4-二氢奈酮经还原脱水生成7-乙基-3，4-二氢奈，7-乙基-3，4-二氢奈经氧化致双键开环得2-(2-羧基乙基)-5-乙基-苯甲酸，2-(2-羧基乙基)-5-乙基-苯甲酸脱水环化得6-乙基-4-羧基-茚酮，6-乙基-4-羧基-茚酮与异亮氨酸甲酯盐酸盐缩合生成目标产物分子冠酮素Coronalon。
一种冠酮素 coronalon 化学合成制备新方法

[发明专利]一种N，N-二乙基间甲基苯甲酰胺的合成方法-CN202310437659.2在审
发明人：朱益民;叶松甫;王军;朱涛;成朝辉 -专利权人：安徽江泰新材料科技有限公司
申请日： 2023-04-23 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： C07C231/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑N‑二乙基间甲基苯甲酰胺的合成方法，本发明属于棉纱加工技术领域，本发明利用二乙胺、间甲基苯甲腈与格氏试剂乙基溴化镁作用，再水解，得到N，N‑二乙基间甲基苯甲酰胺，采用间甲基苯甲腈及二乙胺及乙基溴化镁为原料合成N，N‑二乙基间甲基苯甲酰胺，迄今未见有文献报道，与现有技术的合成方法相比，该合成工艺条件较温和简单，易于控制，操作方便易行，产品纯度高，有很好的开发应用前景。
一种乙基甲基甲酰胺合成方法

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