“丸芯”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果838369个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种达比加群酯胶囊及制备方法-CN202110957986.1在审
发明人：冷靖;刘文友;徐飞;沈利;赵栋 -专利权人：四川科伦药物研究院有限公司
申请日： 2021-08-20 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明的达比加群酯胶囊，胶囊内容物包括药丸和酸丸，其中药丸包括空白丸芯、包被于空白丸芯表面的隔离层、以及包被于隔离层表面的载药层，酸丸包括酒石酸丸芯和包被于酒石酸丸芯表面的密封层。本发明的制备方法包括：备料，制备酸丸和药丸，将酸丸、药丸分别加入双工位胶囊充填机的两个料斗中，按规定装量填充；将填充好的胶囊干燥。
一种加群酯胶囊制备方法

[发明专利]一种治疗肠病的延缓和延长释放的微丸制剂及其制备方法-CN201610040176.9有效
发明人：陈茜;陆阳;吕敏;嵇栋梁 -专利权人：贝沃特医药技术（上海）有限公司
申请日： 2016-01-21 - 公布日： 2018-11-09 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种治疗肠病的延缓和延长释放的微丸制剂，该制剂的主要活性成分为美沙拉嗪；该微丸制剂具有缓释丸芯和外层功能性包衣层，所述缓释丸芯中含重量百分比为0.5％～5.0％的使丸芯起缓释作用的亲水性粘合剂基质本发明发现在丸芯中加入少量通常药剂中作为粘合剂的亲水性基质HPMC，不仅能解决高载药量微丸成型性差的难题，同时能使该微丸具备目标缓释作用，并使得目标制剂不再需要缓释功能性包衣层，使得制备工艺简化，成本降低
一种治疗延缓延长释放制剂及其制备方法

[发明专利]一种低脆碎度药用微丸丸芯及制备方法-CN201110128996.0无效
发明人：冯利萍 -专利权人：杭州高成生物营养技术有限公司
申请日： 2011-05-18 - 公布日： 2011-10-05 - 主分类号： A61K47/36 文献下载
摘要：一种低脆碎度药用微丸丸芯及制备方法，它至少由蔗糖、淀粉、糊精构成的主料；主料62%-75％，淀粉22％-15%，糊精16%-10%；主料为90%-99％，黏合剂1％-10%，制成粒径为0.1－3.5mm的低脆碎度药用微丸丸芯；所述的制备方法是：主料与黏合剂混合后在造粒机中制成近圆形颗粒状，然后将其干燥、过筛即成低脆碎度药用微丸丸芯。其低脆碎度药用微丸丸芯具有制作工艺简单，原料来源广，使用方便、可靠，可满足流化床上药的工艺要求等特点。而且对于制剂创新的科研院校，研发部，能及时提供需要样品，推动了缓释制剂的国产化，产业化。
一种低脆碎度药用微丸丸芯制备方法

[发明专利]20%氟苯尼考微丸口服制剂-CN201710290001.8在审
发明人：廖雪玲;徐玉明 -专利权人：上海公谊药业有限公司
申请日： 2017-04-27 - 公布日： 2017-08-11 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明公开的20％氟苯尼考微丸口服制剂，该制剂以多个肠溶微丸单元存在，每个肠溶微丸单元包含20％氟苯尼考作为活性组分，其中，所述肠溶微丸制剂由包含活性组分的和粘合剂的丸芯、包含隔离组分的隔离层、肠溶层组成；各肠溶微丸的隔离层将丸芯与肠溶层隔离开；所述丸芯中的粘合剂选用羧甲基纤维素,用量为活性组分质量的0.5％，隔离层中的隔离组分选用丙烯酸树脂Ⅱ。
20 氟苯尼考微丸口服制剂

[发明专利]改善采用水分散体包衣的膜控缓释微丸抗老化性能的方法-CN201110285119.4在审
发明人：姜庆伟;刘全志;杨文斌;衣伟峰;狄媛;吕玉珠;葛振中;李帅;唐亚坤;刘俊轶;孔利平 -专利权人：北京天衡药物研究院
申请日： 2011-09-23 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种改善采用水分散体包衣的膜控缓释微丸抗老化性能的方法，具体来说涉及一种采用具有高膨胀性的丸芯来改善水分散体包衣的膜控缓释微丸抗老化性能的方法，所述丸芯含有高膨胀性的辅料。采用本方法可以制备能够不受储存时间限制而在药品有效期内始终保持稳定的释放性能的膜控型缓控释微丸。本发明还提供了高分子膨胀剂用于改善采用水分散体包衣的膜控缓释微丸的抗老化性能的用途。此外，本发明提供了一种具有抗老化性能的水分散体包衣的膜控缓释微丸，丸芯为含有高分子膨胀剂的膨胀性丸芯。
改善采用水分散体包衣膜控缓释微丸抗老化性能方法

[发明专利]一种药用蔗糖丸芯及其制备方法-CN202110315967.9在审
发明人：孔鹏;李维思;徐强;许林菊;许鹏飞;魏志平 -专利权人：江苏中邦制药有限公司
申请日： 2021-03-24 - 公布日： 2021-07-20 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种药用蔗糖丸芯，包括下列重量份的原料：蔗糖65‑85份、淀粉15‑35份，以与原料配比相同的蔗糖和淀粉配制成50％‑70％(W/W)的水溶液为粘合剂；对原料进行预混合、粉碎、过筛、混合，采用流化床侧喷喷入粘合剂造粒得到母核，母核通过干燥、过筛，采用流化床侧喷喷入粘合剂进行母核放大，制备成蔗糖丸芯。本发明药用蔗糖丸芯配方更加简单，操作方便，成本低，通过对粘合剂组成配方改进，采用与原料相同组成的粘合剂，解决了蔗糖丸芯制备过程中收率低、不合格丸芯无法处理、批间含量差异大等问题，制备的蔗糖丸芯含量更加均匀
一种药用蔗糖及其制备方法

[发明专利]爆裂小丸-CN200680047811.0无效
发明人： P·库哈尔;P·斯韦特;J·希尔察 -专利权人：力奇制药公司
申请日： 2006-12-21 - 公布日： 2009-01-07 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：在本发明中，描述了爆裂小丸的新药物制剂，所述的爆裂小丸在丸芯中包含高剂量的在水中溶解性差的低效力活性物质。活性物质从丸芯中的释放在数分钟内发生。
爆裂

[发明专利]一种琥珀酸美托洛尔微丸压片的方法-CN201910986819.2有效
发明人：程传松;吴映国;王珍;甘冰;叶瑾;王远苹;柯兴发;项斌 -专利权人：武汉光谷亚太医药研究院有限公司
申请日： 2019-10-17 - 公布日： 2021-07-02 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明提供一种琥珀酸美托洛尔微丸压片的方法，包括空白丸芯上药，缓释层包衣、加入外加辅料后混合和压片，所述空白丸芯由主料、黏合剂和溶剂组成，所述主料、黏合剂和溶剂的占总质量的百分比分别为：60％‑90％、10％‑30％、2％‑15％，所述主料由微晶纤维素和二氧化硅组成；空白丸芯制备方法采用离心造粒方法制备，得到的空白丸芯，圆整度、脆碎度优，可用于缓释微丸的制备和压片，压片前后微丸及缓释膜破损率低，压片前后释放行为无明显改变，符合微丸压片的技术要求，同时在压片环节加入微晶纤维素101、微晶纤维素200和羟丙纤维素，避免了压片环节的微丸和空白基质的分层，同时克服了微丸压片环节容易出现的脆碎度问题。
一种琥珀酸美托洛尔微丸压片方法

[发明专利]一种奥美拉唑肠溶微丸及其制备工艺-CN202111291657.4有效
发明人：蔡亲;韩勇 -专利权人：海南海灵化学制药有限公司
申请日： 2021-11-03 - 公布日： 2023-01-06 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明提出了一种奥美拉唑肠溶微丸及其制备工艺，包括如下步骤：将改性聚乳酸溶液和乙基纤维素水分散体混合，搅拌得缓释保护液；将甘露醇溶解于纯化水中，得甘露醇溶液；将奥美拉唑和微晶纤维素干混后，加入二甲硅油，剪切，挤压滚圆，得丸芯；采用交替喷洒缓释保护液和甘露醇溶液于丸芯上，干燥，得包衣丸芯将羟丙基甲基纤维素和滑石粉溶于纯化水中，搅拌，得肠溶包衣液，将肠溶包衣液喷洒于包衣丸芯上，喷洒后，干燥，得奥美拉唑肠溶微丸采用本发明独特的奥美拉唑肠溶微丸制备工艺，可使微丸载药量大，外表光滑圆整，无细粉、无开裂和无碎丸，微丸成型性好，收率高，体外释放度好，质量稳定，生产工艺简单，产品质量可控。
一种奥美拉唑肠溶微丸及其制备工艺

[发明专利]一种含达比加群酯的多单元微丸片剂及其制备-CN201410820991.8在审
发明人：李普成;牟琳琳;丁姣姣;胡杰;刘晓华 -专利权人：青岛黄海制药有限责任公司
申请日： 2014-12-25 - 公布日： 2015-05-27 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体说是一种含达比加群酯的多单元微丸片剂及其制备。片剂为活性药物丸芯和混有辅料的有机酸混合压制即可；活性药物丸芯和混有辅料的有机酸混合压制，压制后涂覆外层包衣层即可；活性药物丸芯、隔离层和混有辅料的有机酸混合压制即可；或，活性药物丸芯、隔离层和混有辅料的有机酸混合压制，压制后涂覆包衣膜即可；本发明多单元微丸系统是速释药物剂型，具有较好的溶出度和生物利用度。
一种加群酯单元片剂及其制备

[发明专利]一种药用蔗糖丸芯及其制备方法-CN201410512084.7在审
发明人：毕勇;陈晓雪;余伟;刘传祥;夏叶青;任利亭 -专利权人：安徽山河药用辅料股份有限公司
申请日： 2014-09-29 - 公布日： 2014-12-24 - 主分类号： A61K47/26 文献下载
摘要：一种药用蔗糖丸芯及其制备方法，包括下列重量份的原料组成：蔗糖60-80份、甘露醇15-25份、乳糖5-15份。按此配方对原料进行粉碎、过筛、混合，使用阿拉伯胶溶液作为黏合剂在离心造粒机上进行滚圆，最后进行整粒等工艺制备成蔗糖丸芯。本发明的优点是：①通过对辅料组成配方改进，解决了成丸的难题，形成了一种在水中能完全溶解的蔗糖丸芯。②有较高的渗透压，适合做成膜控缓释微丸的丸芯。③溶解后成弱酸性，有利于碱性药物的释放。
一种药用蔗糖及其制备方法

[发明专利]一种治疗乙型肝炎中药组方微丸及其制备方法-CN201610751585.X在审
发明人：闫敬武;杜成德;邸春盛;张大权 -专利权人：山东世博金都药业有限公司
申请日： 2016-08-29 - 公布日： 2017-02-01 - 主分类号： A61K36/9066 文献下载
摘要：本发明公开了一种治疗乙型肝炎中药组方微丸及其制备方法，它涉及药物的制备技术领域。它包含丸芯，以及按从内到外的顺序依次包裹在丸芯外部的控释层和肠溶层；丸芯、控释层和肠溶层按重量比80‑98∶1‑5∶1‑5进行配置；所述的丸芯由中药组方提取物与玉米微孔淀粉调配制成，所述的中药组方提取物与玉米微孔淀粉的比例为由活性药物成分中药组方提取物制成肠溶缓释微丸，是以中药组方提取物微丸作含药丸芯，其外依次包、控释层、肠溶层制得肠溶缓释微丸。更加有效地促进中药组方提取物的吸收，减少药物的不良反应。
一种治疗乙型肝炎中药组方微丸及其制备方法

[发明专利]珍菊降压缓释制剂-CN200610028741.6无效
发明人：樊敏伟;王建新;谢家骏;周国伟;宋英;宋崎;乔正东 -专利权人：上海雷允上科技发展有限公司;上海市中药研究所
申请日： 2006-07-07 - 公布日： 2008-01-09 - 主分类号： A61K36/489 文献下载
摘要：本发明公开了一种珍菊降压缓释制剂，其包括含有西药成分氢氯噻嗪、盐酸可乐定及中药成分野菊花提取物、珍珠层粉、槐米提取物的含药缓释微丸丸芯，以及药学上可接受的载体；该含药缓释微丸丸芯包括占丸芯总重量为30-60％的珍珠层粉缓释微丸，10-40％的野菊花-氢氯噻嗪-可乐定缓释微丸和10-40％的野菊花-槐米提取物缓释微丸。
降压制剂

[发明专利]一种干燥药丸的方法-CN201010197550.9有效
发明人：金家骅;杜子荣;邹敏;张正滢;丁礼琴;陈英 -专利权人：上海中华药业有限公司
申请日： 2010-06-04 - 公布日： 2010-11-03 - 主分类号： F26B3/347 文献下载
摘要：为了解决现有对乌梅人丹药丸制备过程中的普遍采用烘箱干燥，造成得到的药丸外硬内软，干燥过程时间长，易造成挥发性成分挥发，劳动力浪费等一系列问题，本发明提供了一种干燥药丸的方法，所述药丸为乌梅人丹，所述乌梅人丹采用泛制法泛制成丸芯、中丸、毛丸以及光丸，该方法包括依次进行丸芯干燥步骤、中丸干燥步骤、毛丸干燥步骤、光丸干燥步骤，所述丸芯干燥步骤、中丸干燥步骤及毛丸干燥步骤的干燥在一微波干燥装置中进行，采用本发明所述方法即可有效的解决上述技术问题
一种干燥药丸方法

[发明专利]红霉素肠溶胶囊及其制备方法-CN201310005136.7有效
发明人：衷期群;曾德文;谢华;姚向红;杨松林 -专利权人：深圳万和制药有限公司
申请日： 2013-01-07 - 公布日： 2013-03-27 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：具体地，涉及一种红霉素肠溶微丸，其包括丸芯和包裹在该丸芯表面的肠溶包衣材料，所述丸芯包括活性成分红霉素以及药学可接受的辅料。该红霉素肠溶微丸可以填充在硬胶囊壳得到的红霉素肠溶胶囊剂，该肠溶微丸制备包括以下步骤：(1)制备包含红霉素的颗粒或小丸，干燥至水分在一定范围内，为素丸；(2)将步骤(1)所得颗粒或小丸包裹肠溶衣材料，干燥至水分在一定范围内，得到肠溶微丸；和任选的(3)将步骤(1)所得肠溶微丸填充到硬胶囊壳中，得到肠溶胶囊。
红霉素溶胶及其制备方法