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[发明专利]一种纳豆激酶泛塑丸及其制备方法-CN201810136000.2有效
发明人：周汝德;李振森;张媛;彭继先 -专利权人：山东睿智医药科技有限公司
申请日： 2018-02-09 - 公布日： 2021-08-27 - 主分类号： A61K38/48 文献下载
摘要：本发明属于食品生产技术领域，特别涉及一种纳豆激酶泛塑丸及其制备方法。本发明包括软材包衣层和活性丸芯层，纳豆激酶泛塑丸软材包衣层包括蜂蜡，蜂蜜、糊精；纳豆激酶活性丸芯层包括糊精：纳豆激酶=1:1，制得的泛塑丸纳豆激酶含量500±20FU/丸。本发明提供一种纳豆激酶包衣泛塑丸的制作方法，具体制备方法包括以下步骤：1）纳豆激酶配制；2）蜂蜜预处理；3）泛塑丸软材的制备；4）包衣泛塑丸的制备。
一种激酶泛塑丸及其制备方法

[发明专利]罗通定缓释胶囊及其制备方法-CN200410044332.6在审
发明人：张文伟;郭殿武;郑文;谢纲;严易青 -专利权人：杭州民生药业集团有限公司
申请日： 2004-05-26 - 公布日： 2005-12-07 - 主分类号： A61K31/4745 文献下载
摘要：该胶囊的内容物为罗通定缓释微丸(小丸)，该微丸(小丸)由空白丸芯、活性药物层和缓释衣层组成。本发明制剂每日只要服药一次，具有镇痛作用维持时间长，毒副作用低等特点。
罗通定缓释胶囊及其制备方法

[发明专利]天麻薄膜包衣微丸制剂及其制备方法-CN201410142979.6在审
发明人：王慧娟;周英;石洋;潘博文 -专利权人：贵州大学
申请日： 2014-04-11 - 公布日： 2014-07-23 - 主分类号： A61K36/8988 文献下载
摘要：本发明公开了一种天麻薄膜包衣微丸制剂及其制备方法，其特征包括丸芯及包衣层，其中丸芯按重量份数计算，包括天麻40-60份，填充剂30-70份以及适量的黏合剂；薄膜包衣的重量与天麻粉及填充剂的总重量的比为0.15本发明先采用挤出滚圆法制备天麻微丸，然后对相关薄膜包衣材料进行筛选，最后得到的天麻薄膜包衣微丸制剂和市售普通天麻胶囊相比，防潮性能优越，稳定性良好。
天麻薄膜包衣制剂及其制备方法

[发明专利]一种硫氰酸红霉素肠溶微丸及其制备方法-CN201910468456.3有效
发明人：聂丽娜;李晓慧;夏雪林;刘爱玲;李守军;吴燕子 -专利权人：瑞普（天津）生物药业有限公司
申请日： 2019-05-31 - 公布日： 2021-10-29 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：一种硫氰酸红霉素肠溶微丸，涉及兽医学领域，所述的硫氰酸红霉素微丸由丸芯和包衣液构成，丸芯由以下组分按重量百分比组成：硫氰酸红霉素10％～40％、赋形剂23％～84％、崩解剂1％～5％、粘合剂0％～2％；此外还涉及该硫氰酸红霉素肠溶微丸的制备方法，本发明能掩盖硫氰酸红霉素的苦味，保证制剂在胃酸中不被降解破坏，显著提高药物在动物体内的生物利用度。
一种氰酸红霉素肠溶微丸及其制备方法

[发明专利]富马酸喹硫平膜控缓释微丸胶囊-CN201210016256.2在审
发明人：姜庆伟;狄媛;吕玉珠;唐亚坤;刘俊轶 -专利权人：北京天衡药物研究院
申请日： 2012-01-18 - 公布日： 2013-07-24 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明涉及一种富马酸喹硫平膜控缓释微丸胶囊，其微丸的缓释衣膜采用Eurdragit RL30D作为成膜材料，丸芯中含有高膨胀性的低取代羟丙纤维素，以及药学上可接受的缓释微丸常用的赋形剂，赋形剂优选微晶纤维素，其中，丸芯中低取代羟丙纤维素占丸芯重量的百分比为10～40％。由于含有具有遇水高膨胀性的低取代羟丙纤维素的丸芯，吸水后会明显膨胀，导致缓释衣膜被撑大，厚度变薄，透水微孔的孔径变大，通透性变好，补偿了膜老化产生的通透性下降，从而使得中后期释放速度基本恒定，末期残留小
富马酸喹硫平膜控缓释微丸胶囊

[发明专利]盐酸氨溴索膜控缓释微丸胶囊-CN201210014372.0有效
发明人：姜庆伟;狄媛;吕玉珠;唐亚坤;刘俊轶 -专利权人：北京天衡药物研究院有限公司
申请日： 2012-01-18 - 公布日： 2017-07-11 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明涉及一种盐酸氨溴索膜控缓释微丸胶囊，其微丸的缓释衣膜采用Kollicoat SR 30D作为成膜材料，丸芯中含有高膨胀性的低取代羟丙纤维素，以及药学上可接受的缓释微丸常用的赋形剂，赋形剂优选微晶纤维素和乳糖，其中，丸芯中低取代羟丙纤维素占丸芯重量的百分比为10～40％。由于含有具有遇水高膨胀性的低取代羟丙纤维素的丸芯，吸水后会明显膨胀，导致缓释衣膜被撑大，厚度变薄，透水微孔的孔径变大，通透性变好，补偿了膜老化产生的通透性下降，从而使得中后期释放速度基本恒定，末期残留小
盐酸氨溴索膜控缓释微丸胶囊

[发明专利]胆碱非诺贝特膜控肠溶缓释微丸胶囊-CN201210014354.2有效
发明人：姜庆伟;衣伟锋;狄媛;吕玉珠;唐亚坤;刘俊轶 -专利权人：北京天衡药物研究院有限公司
申请日： 2012-01-18 - 公布日： 2017-07-11 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明涉及一种胆碱非诺贝特肠溶膜控缓释微丸胶囊，其微丸的缓释衣膜采用EurdragitRS 30D作为成膜材料，丸芯中含有高膨胀性的低取代羟丙纤维素，以及药学上可接受的缓释微丸常用的赋形剂，赋形剂优选微晶纤维素，其中，丸芯中低取代羟丙纤维素占丸芯重量的百分比为10～40％。由于含有具有遇水高膨胀性的低取代羟丙基纤维素的丸芯，吸水后会明显膨胀，导致缓释衣膜被撑大，厚度变薄，透水微孔的孔径变大，通透性变好，补偿了膜老化产生的通透性下降，从而使得中后期释放速度基本恒定，末期残留小
胆碱非诺贝特膜控肠溶缓释微丸胶囊

[发明专利]盐酸文拉法辛膜控缓释微丸胶囊-CN201210014374.X有效
发明人：姜庆伟;狄媛;吕玉珠;葛振中;李帅;唐亚坤;刘俊轶 -专利权人：北京天衡药物研究院有限公司
申请日： 2012-01-18 - 公布日： 2017-07-28 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明涉及一种盐酸文拉法辛膜控缓释微丸胶囊，其微丸的缓释衣膜采用Kollicoat SR30D作为成膜材料，丸芯中含有高膨胀性的低取代羟丙纤维素，以及药学上可接受的缓释微丸常用的赋形剂，赋形剂优选微晶纤维素，其中，丸芯中低取代羟丙纤维素占丸芯重量的百分比为10～40％。由于含有具有遇水高膨胀性的低取代羟丙基纤维素的丸芯，吸水后会明显膨胀，导致缓释衣膜被撑大，厚度变薄，透水微孔的孔径变大，通透性变好，补偿了膜老化产生的通透性下降，从而使得中后期释放速度基本恒定，末期残留小
盐酸文拉法辛膜控缓释微丸胶囊

[发明专利]阿昔莫司膜控缓释微丸胶囊-CN201210014352.3有效
发明人：姜庆伟;狄媛;吕玉珠;唐亚坤;刘俊轶 -专利权人：北京天衡药物研究院有限公司
申请日： 2012-01-18 - 公布日： 2017-06-27 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明涉及一种阿昔莫司膜控缓释微丸胶囊，其微丸的缓释衣膜采用Eurdragit NE 30D作为成膜材料，丸芯中含有高膨胀性的低取代羟丙纤维素，以及药学上可接受的缓释微丸常用的赋形剂，赋形剂优选微晶纤维素和乳糖，其中，丸芯中低取代羟丙纤维素占丸芯重量的百分比为10～40％。由于含有具有遇水高膨胀性的低取代羟丙纤维素的丸芯，吸水后会明显膨胀，导致缓释衣膜被撑大，厚度变薄，透水微孔的孔径变大，通透性变好，补偿了膜老化产生的通透性下降，从而使得中后期释放速度基本恒定，末期残留小
阿昔莫司膜控缓释微丸胶囊

[发明专利]非洛地平膜控缓释微丸胶囊-CN201210016252.4有效
发明人：姜庆伟;狄媛;吕玉珠;唐亚坤;刘俊轶 -专利权人：北京天衡医院管理有限公司
申请日： 2012-01-18 - 公布日： 2017-06-06 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明涉及一种非洛地平膜控缓释微丸胶囊，其微丸的缓释衣膜采用Eurdragit RL 30D作为成膜材料，丸芯中含有高膨胀性的羧甲基淀粉钠，以及药学上可接受的缓释微丸常用的赋形剂，赋形剂优选填充剂微晶纤维素和乳糖以及增溶剂聚氧乙烯氢化蓖麻油其中，丸芯中羧甲基淀粉钠占丸芯重量的百分比为5～20％。由于含有具有遇水高膨胀性的羧甲基淀粉钠的丸芯，吸水后会明显膨胀，导致缓释衣膜被撑大，厚度变薄，透水微孔的孔径变大，通透性变好，补偿了膜老化产生的通透性下降，从而使得中后期释放速度基本恒定，末期残留小，能够在有效期内始终保持稳定的释放性能
非洛地平膜控缓释微丸胶囊

[发明专利]氢溴酸右美沙芬膜控缓释微丸胶囊-CN201210014328.X有效
发明人：姜庆伟;狄媛;吕玉珠;唐亚坤;刘俊轶 -专利权人：北京天衡药物研究院有限公司
申请日： 2012-01-18 - 公布日： 2017-07-11 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明涉及一种氢溴酸右美沙芬膜控缓释微丸胶囊，其微丸的缓释衣膜采用Eurdragit RS30D作为成膜材料，丸芯中含有高膨胀性的羧甲基淀粉钠，以及药学上可接受的缓释微丸常用的赋形剂，赋形剂优选微晶纤维素和乳糖，其中，丸芯中羧甲基淀粉钠占丸芯重量的百分比为5～20％。由于含有具有遇水高膨胀性的羧甲基淀粉钠的丸芯，吸水后会明显膨胀，导致缓释衣膜被撑大，厚度变薄，透水微孔的孔径变大，通透性变好，补偿了膜老化产生的通透性下降，从而使得中后期释放速度基本恒定，末期残留小，能够在有效期内始终保持稳定的释放性能
氢溴酸右美沙芬膜控缓释微丸胶囊

[发明专利]盐酸坦索罗辛膜控缓释微丸胶囊-CN201210014373.5有效
发明人：姜庆伟;狄媛;吕玉珠;唐亚坤;刘俊轶 -专利权人：北京天衡药物研究院有限公司
申请日： 2012-01-18 - 公布日： 2018-07-10 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明涉及一种盐酸坦索罗辛膜控缓释微丸胶囊，其微丸的缓释衣膜采用Eurdragit NE30D和HPMC E5作为成膜材料，丸芯中含有高膨胀性的羧甲基淀粉钠，以及药学上可接受的缓释微丸常用的赋形剂，赋形剂优选包括填充剂的微晶纤维素和乳糖以及作为增溶剂的聚山梨醇酯80，其中，丸芯中羧甲基淀粉钠占丸芯重量的百分比为5～20％。由于含有具有遇水高膨胀性的羧甲基淀粉钠的丸芯，吸水后会明显膨胀，导致缓释衣膜被撑大，厚度变薄，透水微孔的孔径变大，通透性变好，补偿了膜老化产生的通透性下降，从而使得中后期释放速度基本恒定，末期残留小，能够在有效期内始终保持稳定的释放性能
丸芯羧甲基淀粉钠缓释衣优选缓释微丸胶囊盐酸坦索罗辛滑石粉高膨胀性赋形剂通透性膜控乳糖聚山梨醇酯微晶纤维素成膜材料厚度变薄缓释微丸基本恒定透水微孔释放抗粘剂可接受填充剂增溶剂微丸吸水遇水增重有效期残留老化膨胀

[发明专利]格列吡嗪膜控缓释微丸胶囊-CN201210014355.7有效
发明人：姜庆伟;狄媛;吕玉珠;唐亚坤;刘俊轶 -专利权人：北京天衡医院管理有限公司
申请日： 2012-01-18 - 公布日： 2017-06-06 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明涉及一种格列吡嗪膜控缓释微丸胶囊，其微丸的缓释衣膜采用Eurdragit RL 30D作为成膜材料，丸芯中含有高膨胀性的羧甲基淀粉钠，以及其他药学上可接受的缓释微丸常用的赋形剂，优选微晶纤维素、乳糖和十二烷基硫酸钠，其中，丸芯中羧甲基淀粉钠占丸芯重量的百分比为5～20％。由于含有具有遇水高膨胀性的羧甲基淀粉钠的丸芯，吸水后会明显膨胀，导致缓释衣膜被撑大，厚度变薄，透水微孔的孔径变大，通透性变好，补偿了膜老化产生的通透性下降，从而使得中后期释放速度基本恒定，末期残留小，能够在有效期内始终保持稳定的释放性能
格列吡嗪膜控缓释微丸胶囊

[发明专利]富马酸美托洛尔膜控缓释微丸胶囊-CN201210014375.4有效
发明人：姜庆伟;衣伟锋;狄媛;吕玉珠;唐亚坤;刘俊轶 -专利权人：北京天衡药物研究院有限公司
申请日： 2012-01-18 - 公布日： 2018-02-02 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明涉及一种富马酸美托洛尔膜控缓释微丸胶囊，其微丸的缓释衣膜采用Eurdragit RS30D作为成膜材料，丸芯中含有高膨胀性的交联羧甲基纤维素钠，以及药学上可接受的缓释微丸常用的赋形剂，赋形剂优选微晶纤维素，其中，丸芯中交联羧甲基纤维素钠占丸芯重量的百分比为5～20％。由于含有具有遇水高膨胀性的交联羧甲基纤维素钠的丸芯，吸水后会明显膨胀，导致缓释衣膜被撑大，厚度变薄，透水微孔的孔径变大，通透性变好，补偿了膜老化产生的通透性下降，从而使得中后期释放速度基本恒定，末期残留小
富马酸美托洛尔膜控缓释微丸胶囊

[发明专利]一种缬沙坦生物粘附性包衣微丸制剂及其制备方法-CN201010590790.5无效
发明人：曹青日;崔京浩 -专利权人：苏州大学
申请日： 2010-12-16 - 公布日： 2011-04-27 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明提供了一种缬沙坦生物粘附性包衣微丸制剂及其制备方法，它是由缬沙坦和药用辅料的载药丸芯和包裹在其外部的粘附性包衣层构成。其特征在于丸芯中缬沙坦的重量百分含量为20～80％，粘附性包衣层由羟丙基甲基纤维素和卡波姆组成，其中卡波姆的重量百分含量为30～100％，包衣层与载药丸芯重量份数比为5～25∶100。采用挤压滚圆法制备载药丸芯，并用粉末包衣法对丸芯进行包衣。本发明生物粘附性包衣微丸制剂生物粘附力高，胃肠道滞留能力强，具有制备方法简单、方便、易于操作等特点，可促进药物吸收，并提高生物利用度。
一种缬沙坦生物粘附包衣制剂及其制备方法