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[发明专利]一种三氯吡啶醇钠的合成方法-CN201510647116.9在审
发明人：段维亮;李斌 -专利权人：山东谦诚工贸科技有限公司
申请日： 2015-09-23 - 公布日： 2016-02-17 - 主分类号： C07D213/64 文献下载
摘要：本发明提出一种三氯吡啶醇钠的合成方法，包括下述步骤：1)丁酰氯的合成：向加成反应釜内加入溶剂氯苯，向溶剂内滴加三氯乙酰氯和丙烯腈，进行加成反应生成丁酰氯；2)吡啶酮的合成：将加成反应后的溶液转入搪瓷反应釜中环合本发明提出的方法，在加成工段采用先将溶剂升温，高温条件下滴加三氯乙酰氯和丙烯腈，克服了传统方法反应时间长，需要高温，收率不高且原料需要蒸馏反复套用的弊端。
一种吡啶合成方法

[发明专利]一种三氯吡啶醇钠的合成方法-CN201510128692.2有效
发明人：戴百雄;郑强;熊传宗;徐善武;郑晓科;张建广;罗斌 -专利权人：湖北犇星农化有限责任公司
申请日： 2015-03-17 - 公布日： 2017-07-04 - 主分类号： C07D213/64 文献下载
摘要：本发明提出一种三氯吡啶醇钠的合成方法，包括下述步骤1)丁酰氯的合成向加成反应釜内加入溶剂氯苯，向溶剂内滴加三氯乙酰氯和丙烯腈，进行加成反应生成丁酰氯；2)吡啶酮的合成将加成反应后的溶液转入搪瓷反应釜中环合本发明提出的方法，在加成工段采用先将溶剂升温，高温条件下滴加三氯乙酰氯和丙烯腈，克服了传统方法反应时间长，需要高温，收率不高且原料需要蒸馏反复套用的弊端。
一种吡啶合成方法

[发明专利]化学法合成Diapin(甘-甘-亮,Gly-gly-leu)工艺-CN201510502614.4有效
发明人：艾海马;郭景军;张冬平;吴彦卓;李亚军;白福英;陈起迅;徐明波 -专利权人：北京双鹭药业股份有限公司;北京双鹭立生医药科技有限公司;北京双鹭生物技术有限公司
申请日： 2015-08-17 - 公布日： 2022-02-01 - 主分类号： C07K5/083 文献下载
摘要：本发明涉及一种化学法合成Diapin(Gly‑Gly‑Leu)工艺，属于化工合成领域，其特征在于以亮氨酸和氯乙酰氯为起始原料，首先进行酰化反应生成甘氨酰‑亮氨酸氯代二肽，然后氨解得到甘氨酰‑亮氨酸二肽；二肽再和氯乙酰氯进行酰化反应生成甘氨酰‑甘氨酰‑亮氨酸氯代三肽，然后再氨解得到甘氨酰‑甘氨酰‑亮氨酸三肽，含量大于99％，收率大于56％。本发明用化学酰氯法合成三肽Diapin，同时适用于通式(Gly)n‑Leu的多肽，包括其L‑和D‑构型。该方法实验步骤简单，原料易得，收率高，易于工业化生产。
化学合成 diapin gly leu 工艺

[发明专利]一种新的糖基化反应条件-CN03102558.7无效
发明人：杜宇国;魏国华 -专利权人：中国科学院生态环境研究中心
申请日： 2003-02-11 - 公布日： 2004-08-18 - 主分类号： C07H1/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种以三氟甲磺酸银为催化剂，糖基三氯乙酰亚胺酯为供体，高效催化糖基化反应的方法。可广泛用于糖基受体带有大环内酯、双键、或异丙叉基等敏感基团的化合物；或用2－脱氧的糖基三氯乙酰亚胺酯为糖基供体合成糖苷。
一种糖基化反应条件

[发明专利]基于取代的苯基磺酰基氨基羰基三唑啉酮和安全剂的选择性除草剂-CN00812161.3无效
发明人： D·福伊希特;P·达门;M·W·德鲁斯;B·克劳斯科普夫;M·克雷默;R·庞岑;H－J·桑特尔;A·维尔曼;J·克卢斯;K－H·米勒 -专利权人：拜尔公司
申请日： 2000-08-16 - 公布日： 2002-11-13 - 主分类号： A01N47/38 文献下载
摘要：N－(1,3－二氧戊环－2－基－甲氧基)－α－三氟－苯乙酮肟(肟草安),4,6－二氯－2－苯基－嘧啶(解草啶),4－二氯乙酰基－3,4－二氢－3－甲基－2H－1,4－苯并噁嗪(解草酮),5－氯－喹喔啉－8－氧乙酸1－甲基－己酯(喹氧乙酸),2,2－二氯－N－(2－氧代－2－(2－丙烯基氨基)－乙基)－N－(2－丙烯基)－乙酰胺(DKA－24),1,8－萘酸酐,1－(2,4－二氯－苯基)－5－三氯甲基－1H－1,2,4－三唑－3－羧酸乙酯(解草唑乙酯),2－氯－4－三氟甲基－噻唑－5－羧酸苯基甲基酯(解草安),3－二氯乙酰基－5－(2－呋喃基)－2,2－二甲基噁唑烷(解草呋,MON13900),4－二氯乙酰基－1－氧杂－4－氮杂－螺[4.5]－癸烷(AD－67),2－二氯－甲基－2－甲基－1,3－二氧戊环(MG－191),2,2－二氯－N－(1,3－二氧戊环－2－基－甲基)－N－(2－丙烯基)－乙酰胺(PPG－1292),2,2－二氯－N,N－二－2－丙烯基－乙酰胺(抑害胺),N－(4－甲基－苯基)－N′－(1－甲基－1－苯基－乙基)－脲(香草隆),1－二氯乙酰基－六氢－3,3,8a－三甲基吡咯并[1,2－
基于取代苯基磺酰基氨基羰基三唑啉酮安全选择性除草剂

[发明专利]一种制备三氯蔗糖的方法-CN202110576003.X在审
发明人：万智欣;王小强 -专利权人：新琪安科技股份有限公司
申请日： 2021-05-26 - 公布日： 2021-08-24 - 主分类号： C07H5/02 文献下载
摘要：本发明适用于三氯蔗糖的生产领域，提供了一种制备三氯蔗糖的方法，包括以蔗糖和Vilsmeier试剂的二氯亚砜为原材料，经乙酰化反应、氯代反应、醇解反应、提纯得到三氯蔗糖，采用微反应器作为制备的核心设备，可实现三氯蔗糖三个关键反应单元的反应物料的充分混合和对反应过程的精确控制本发明是在密闭的条件下进行，避免了与空气中的水和空气等接触，降低了在反应罐中因使用乙酰试剂、氯代试剂带来的安全风险。
一种制备蔗糖方法

[发明专利]一种大孔吸附树脂的合成方法-CN202010265306.5有效
发明人：李宗倍;毛江;尚月峰;郑长江;王金鹏 -专利权人：河北利江生物科技有限公司
申请日： 2020-04-07 - 公布日： 2022-03-08 - 主分类号： C08F212/36 文献下载
摘要：水加热后加入聚乙烯醇和氯化钠搅拌半小时制备水相；二乙烯苯、液体石蜡、甲苯和BPO混合作为油相；将油相加入水相中，匀速搅拌、升温至树脂定型后继续升温，保温，洗去树脂表面聚乙烯醇，提取出致孔剂，水洗烘干；(2)附加交联：氯乙酰氯加入二氯乙烷中配成澄清溶液，取步骤(1)制备的树脂放到反应器中同时加入配好的澄清溶液溶胀；溶胀完成后加入无水三氯化铁。采用氯乙酰氯作为附加交联剂，氯乙酰氯中两个活泼的卤代基团与苯环进行交联使得树脂结构更紧密，强度较高，比表面积更高，树脂的吸附性能更好。
一种吸附树脂合成方法

[发明专利]3-(2-氯乙基)-9-羟基-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮-CN202011642138.3有效
发明人：袁建勇;李丹;商素琴;王印;徐平 -专利权人：重庆医科大学
申请日： 2020-12-31 - 公布日： 2022-05-03 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种3‑(2‑氯乙基)‑9‑羟基‑2‑甲基‑4H‑吡啶并[1,2‑a]嘧啶‑4‑酮，使用乙酰乙酸乙酯与1‑溴‑2‑氯乙烷于碱性条件下发生取代反应得到2‑乙酰基‑4‑氯丁酸乙酯，然后2‑乙酰基‑4‑氯丁酸乙酯与3‑羟基‑2‑氨基吡啶反应制得。与现有帕潘立酮的制备方法相比，通过制备3‑(2‑氯乙基)‑9‑羟基‑2‑甲基‑4H‑吡啶并[1,2‑a]嘧啶‑4‑酮这一中间体可以规避使用高污染性的氯化剂，如：二氯亚砜，三氯氧磷等，无废气废液的产生，原料廉价易得
乙基羟基甲基吡啶嘧啶

[发明专利]2,6-二氯苯胺的合成方法-CN201310472592.2有效
发明人：陈新志;苏佳辉;葛新;潘炯彬;钱超 -专利权人：浙江大学
申请日： 2013-10-11 - 公布日： 2014-01-22 - 主分类号： C07C211/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种2,6-二氯苯胺的合成方法，以苯胺为原料，依次进行以下步骤：1）、将苯胺加入稀盐酸中，然后滴加双氧水进行氯化反应，所得的2,4,6-三氯苯胺盐酸盐加水进行水蒸气蒸馏，得到2,4,6-三氯苯胺；2）、2,4,6-三氯苯胺与乙酸酐反应得到2,4,6-三氯乙酰苯胺；3）、将所得的2,4,6-三氯乙酰苯胺加入高压釜中，然后加入溶剂和催化剂，并充入氢气进行还原反应，得到2,6-二氯乙酰苯胺；4）、将2,6-二氯乙酰苯胺加入碱溶液中，加热进行反应，最终得到2,6-二氯苯胺。
氯苯合成方法

[发明专利]一种壳聚糖1,2,3-三唑类衍生物及其制备方法-CN201110378871.3有效
发明人：李鹏程;秦玉坤;邢荣娥;刘松;于华华;李克成;孟祥涛;崔金会;李荣锋;李冰 -专利权人：中国科学院海洋研究所
申请日： 2011-11-24 - 公布日： 2012-10-10 - 主分类号： C08B37/08 文献下载
摘要：本发明属于海洋化工工程技术，具体涉及一种新型壳聚糖1，2，3-三唑类衍生物及其制备方法。壳聚糖1，2，3-三唑类衍生物，其通式如式I所示，式I中，R为烷基、取代烷基、芳香基、杂环基；n＝4-4000。本发明中氯乙酰化壳聚糖为O-氯乙酰化和N-氯乙酰化双取代的壳聚糖氯乙酰化衍生物。反应生成的壳聚糖1，2，3-三唑类衍生物经红外光谱分析确定其结构，壳聚糖与接入的基团有效地结合生成1，2，3-三唑类衍生物。其是在壳聚糖结构中引入1，2，3-三唑类基团，两者产生协同增效作用，可显著提高了壳聚糖的抑菌活性。
一种聚糖三唑类衍生物及其制备方法

[发明专利]一种吡咯化合物的制备方法-CN201710787106.4有效
发明人：寇景平;程三平;林碧悦;肖清波 -专利权人：广东东阳光药业有限公司
申请日： 2017-09-04 - 公布日： 2020-08-07 - 主分类号： C07D207/34 文献下载
摘要：所述制备方法包括：将原料化合物与卤化试剂在有机溶剂中反应，可制得目标化合物；所述卤化试剂为三甲基氯硅烷、三甲基溴硅烷、三乙基氯硅烷、叔丁基二甲基氯硅烷、苯基二甲基氯硅烷、草酰氯、乙酰氯、三氯氧磷、五氯化磷、五溴化磷、二氯亚砜、磺酰氯，或其组合。
一种吡咯化合物制备方法

[发明专利]一种三氯乙酰氯的生产工艺-CN201510647030.6在审
发明人：段维亮;李斌 -专利权人：山东谦诚工贸科技有限公司
申请日： 2015-09-23 - 公布日： 2015-12-16 - 主分类号： C07C51/62 文献下载
摘要：本发明涉及一种三氯乙酰氯的生产工艺，以氯乙酸废液为原料，属于有机化学品及制备技术领域。步骤如下：(1)将通过精馏塔精制后的氯乙酸废液用真空抽入酰化釜中，加入一定量的硫磺，在一定温度下通入氯气反应，为使氯气充分反应，采取正、副罐交叉氯化，反应生成混合酰氯。(2)将混合酰氯加入氯化反应釜，以吡啶为催化剂，4-二甲胺基吡啶为助催化剂在一定温度下，通氯气反应，生成三氯乙酰氯。本发明原料来源广泛，生产成本低，适于工业化生产。
一种乙酰生产工艺

[发明专利]一种三氯乙酰氯的生产方法-CN201510899930.X在审
发明人：陈友来;董家署 -专利权人：山东谦诚工贸科技有限公司
申请日： 2015-12-05 - 公布日： 2016-02-24 - 主分类号： C07C51/60 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备三氯乙酰氯的方法，以氯乙酸废液为原料，属于有机化学品及制备技术领域。步骤如下：(1)将通过精馏塔精制后的氯乙酸废液用真空抽入酰化釜中，加入一定量的硫磺，在一定温度下通入氯气反应，为使氯气充分反应，采取正、副罐交叉氯化，反应生成混合酰氯。(2)将混合酰氯加入氯化反应釜，以吡啶为催化剂，4-二甲胺基吡啶为助催化剂在一定温度下，通氯气反应，生成三氯乙酰氯。本发明原料来源广泛，生产成本低，适于工业化生产。
一种乙酰生产方法

[发明专利]乙酰甲胺磷合成新工艺-CN200710116350.4无效
发明人：孙绪兵;张瑞生;李波;陈永平;孙景文 -专利权人：山东华阳科技股份有限公司
申请日： 2007-12-25 - 公布日： 2008-09-03 - 主分类号： C07F9/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种乙酰甲胺磷合成新工艺，使用乙酰氯作为酰化剂与乙酰氯反应，主要采用微真空抽气、脱溶、分离、母液套用工艺过程，可使甲胺磷几乎完全转化为乙酰甲胺磷，收率及含量均可达95％以上，并可副产盐酸。本发明具有工艺简单、安全、成本低以及不产生三废、不产生环境污染、后处理简单的优点。
乙酰甲胺磷合成新工艺

[发明专利]对氯苯腙乙酰氯的合成方法-CN200910015504.X无效
发明人：李成平;俞叶明;夏小祥;刘劭农;李景华 -专利权人：浙江树人大学;浙江金帆达生化股份有限公司
申请日： 2009-05-13 - 公布日： 2010-11-17 - 主分类号： C07C251/74 文献下载
摘要：本发明提供一种对氯苯腙乙酰氯的合成方法，其特征在于：对氯苯腙乙酸∶双(三氯甲基)碳酸酯∶有机胺催化剂的摩尔比为1∶0.33～1.5∶0.01～1，将对氯苯腙乙酸和双(三氯甲基)碳酸酯在有机胺催化剂作用下在有机溶剂中于-10～25℃完全反应，反应液经常规的分离纯化即得所述的对氯苯腙乙酰氯。本方法所用双(三氯甲基)碳酸酯原料稳定性好，储运方便，反应产生的气体，经水吸收成有利用价值的盐酸和对环境安全的二氧化碳；本方法消除了传统氯化亚砜工艺安全隐患大、三废污染严重等问题。具有相对更安全、三废少、能耗小、收率高、成本低和质量优等优点。
氯苯乙酰合成方法