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[发明专利]1H‑1,2,3‑三氮唑的制备方法-CN201710255164.2在审
发明人：杜琳;杜伟;黄清东;刘金凤;向世明;张翔 -专利权人：成都百特万合医药科技有限公司
申请日： 2017-04-19 - 公布日： 2017-06-20 - 主分类号： C07D249/04 文献下载
摘要：本发明公开了1H‑1,2,3‑三氮唑的制备方法，包括以下步骤制备苯并三氮唑，利用苯并三氮唑制备1H‑1,2,3‑三氮唑，包括1H‑1,2,3‑三氮唑‑4，5‑二羧酸的制备、1H‑1,2,3‑三氮唑粗油的制备、1H‑1,2,3‑三氮唑粗油精制。本发明通过提高苯并三氮唑的收率、提高1H‑1,2,3‑三氮唑‑4，5‑二羧酸的脱羧效率来提高1H‑1,2,3‑三氮唑的收率，并通过对1H‑1,2,3‑三氮唑粗品进行精制来提高1H‑1,2,3‑三氮唑的纯度
三氮唑制备方法

[发明专利]一种从1，2，4-三氮唑取代物中除去1，3，4-三氮唑取代物的方法-CN201110157922.X有效
发明人：理查德·布鲁林 -专利权人：江苏七洲绿色化工股份有限公司
申请日： 2011-06-14 - 公布日： 2012-01-18 - 主分类号： C07D249/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种从1，2，4-三氮唑取代物中除去1，3，4-三氮唑取代物的方法，其特征在于：向混有1，3，4-三氮唑取代物的1，2，4-三氮唑取代物中加入烷基化剂进行烷基化反应，待至少70％的1，3，4-三氮唑取代物转化为其盐形式，停止反应，再通过萃取将1，2，4-三氮唑取代物与所述烷基化反应产生的盐分离。本发明为分离1，2，4-三氮唑取代物和1，3，4-三氮唑取代物提供了一种全新的思路，利用该方法可大大降低已有结晶法进行提纯时1，2，4-三氮唑取代物的损失，提高1，2，4-三氮唑取代物的收率，降低了生产成本
一种三氮唑取代除去方法

[发明专利]3,6,7-三氨基三唑并三唑的合成方法-CN201910640465.6有效
发明人：贾思媛;张海昊;毕福强;张家荣;霍欢;罗义芬 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2019-07-15 - 公布日： 2022-05-24 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种3,6,7‑三氨基‑7H‑[1,2,4]三唑[4,3‑b][1,2,4]三唑的合成方法，该方法包括以下步骤：在20℃～50℃搅拌下，将3,6,7‑三氨基‑7H‑[1,2,4]三唑[4,3‑b][1,2,4]三唑盐酸盐加入乙醇中，再加入Na2CO3，在50℃～78℃反应1h～2h，冷却、过滤、水洗、干燥得3,6,7‑三氨基‑7H‑[1,2,4]三唑[4,3‑b][1,2,4]三唑。本发明主要用于3,6,7‑三氨基‑7H‑[1,2,4]三唑[4,3‑b][1,2,4]三唑的合成。
氨基合成方法

[发明专利]一种农用增效剂与三唑类杀菌剂的组合物-CN201510505848.4有效
发明人：郭正;杨玉淮;汤晓燕 -专利权人：诺农(北京)国际生物技术有限公司;郭正;杨玉淮
申请日： 2015-08-18 - 公布日： 2017-03-08 - 主分类号： A01N55/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种农用增效剂与三唑类杀菌剂的组合物，包含农用增效剂与一种或多种三唑类杀菌剂。其中，所述农用增效剂为NF‑100，所述三唑类杀菌剂选自叶菌唑、丙硫菌唑、氟环唑、烯唑醇、己唑醇、三唑醇、戊唑醇中的一种或多种，并且所述农用增效剂与三唑类杀菌剂的重量比为1∶1‑50。
一种农用增效剂三唑类杀菌剂组合

[发明专利]可交联主体材料-CN201580051943.X在审
发明人： D·沃尔兹 -专利权人：西诺拉股份有限公司
申请日： 2015-09-18 - 公布日： 2017-05-24 - 主分类号： C07D403/14 文献下载
摘要：、异苯并呋喃、噻吩、苯并噻吩、异苯并噻吩、二苯并噻吩、吡咯、吲哚、异吲哚、咔唑、吡啶、喹啉、异喹啉、吖啶、菲啶、苯并‑5,6‑喹啉、苯并‑6,7‑喹啉、苯并‑7,8‑喹啉、吩噻嗪、吩噁嗪、吡唑、吲唑、咪唑、苯并咪唑、萘咪唑、菲咪唑、吡啶咪唑、吡嗪咪唑、喹喔啉咪唑、噁唑、苯并噁唑、萘噁唑、蒽噁唑、菲噁唑、异噁唑、异噻唑、1,3‑噻唑、苯并噻唑、哒嗪、苯并哒嗪、嘧啶、苯并嘧啶、喹喔啉、吡嗪、吩嗪、萘啶、氮杂咔唑、苯并咔啉、二氮杂菲、1,2,3‑三唑、1,2,4‑三唑、苯并三唑、1,2,3‑噁二唑、1,2,4‑噁二唑、1,2,5‑噁二唑、1,3,4‑噁二唑、1,2,3‑噻二唑、1,2,4‑噻二唑、1,2,5‑噻二唑、1,3,4‑噻二唑、1,3,5‑三嗪、1,2,4‑三嗪、1,2,3‑三嗪、四唑、1,2,3,4‑噁三唑、1,2,3,4‑噁三唑、1,2,4,5‑四嗪、1,2,3,4‑四嗪、1,2,3,5‑四嗪、嘌呤、蝶啶、吲哚嗪、苯并噻二唑、茚并咔唑、茚并芴、螺双芴和吲哚并咔唑；D1＝具有式(1a)的结构的给体基团；并且D2＝具有式(1b)的结构的给体基团
交联主体材料

[发明专利]超高效合相色谱法对6种三唑类农药对映体的拆分和残留检测分析方法-CN201910822531.1在审
发明人：张文华;谢文;侯建波;邹学权;陈钦可;李淑敏;祝泽龙;徐敦明 -专利权人：浙江省检验检疫科学技术研究院
申请日： 2019-09-02 - 公布日： 2019-11-22 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本申请涉及农药残留检测方法，尤其涉及一种超高效合相色谱法（UPC²）对6种三唑类农药对映体的拆分和残留检测分析方法。超高效合相色谱法对6种三唑类农药对映体的拆分和残留检测分析方法，该方法包括样品提取、净化和色谱柱分析；所述的6种三唑类农药为三唑酮、三唑醇、己唑醇、戊唑醇、联苯三唑醇和腈菌唑；该方法采用一根AcquatyTrefoil AMY1在UPC²上拆分6种三唑类农药，所述的三唑酮、三唑醇、戊唑醇和联苯三唑醇的助溶剂采用甲醇，己唑醇和腈菌唑的助溶剂采用体积比异丙醇：无水乙醇=1:1的混合溶液
三唑类残留检测农药超高效对映体三唑醇三唑酮色谱法助溶剂腈菌唑农药残留检测联苯三唑醇色谱柱分析混合溶液无水乙醇样品提取己唑醇灵敏度体积比戊唑醇异丙醇重现性甲醇联苯三唑回收率分析净化申请

[发明专利]一种1-甲基苯骈三氮唑的制备方法-CN201210549763.2无效
发明人：莫海蓝;肖孝辉 -专利权人：浙江师范大学
申请日： 2012-12-17 - 公布日： 2013-03-20 - 主分类号： C07D249/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种1-甲基苯骈三氮唑的制备方法，以N,N-二甲基甲酰胺为反应溶剂，通过苯骈三氮唑与碱反应形成苯骈三氮唑盐；苯骈三氮唑盐再与碳酸二甲酯反应得到1-甲基苯骈三氮唑和2-甲基苯骈三氮唑的混合物；然后通过减压蒸馏的方法来分离1-甲基苯骈三氮唑和2-甲基苯骈三氮唑，最终得到1-甲基苯骈三氮唑。
一种甲基苯骈三氮唑制备方法

[发明专利]一种含嘧菌酯的农药组合物-CN201310367688.2在审
发明人：夏宝成;赵商洛;刘红巧;孙会 -专利权人：陕西康禾立丰生物科技药业有限公司
申请日： 2013-08-21 - 公布日： 2014-02-26 - 主分类号： A01N43/653 文献下载
摘要：本发明公开了一种含嘧菌酯的农药组合物，包括嘧菌酯和三唑类杀菌剂，所述三唑类杀菌剂和嘧菌酯质量比为1∶60～60∶1。所述三唑类杀菌剂与嘧菌酯的质量比为1:1～3:2。所述三唑类杀菌剂为氟环唑、粉唑醇、丙环唑、戊唑醇、己唑醇、氟啶胺或戊菌唑中的一种。嘧菌酯与三唑类杀菌剂复配后具有明显的增效作用,用于果树、棉花、水稻、蔬菜等作物的病害防治,尤其是稻瘟病、白粉病、灰霉病、炭疽病。
一种含嘧菌酯农药组合

[发明专利]一种单-1-取代1,2,3-三唑的选择性单氘代标记物的制备方法-CN202110696478.2有效
发明人：吴禄勇;李冬英;邱闪光 -专利权人：海南师范大学
申请日： 2021-06-23 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C07D249/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种单‑1‑取代1,2,3‑三唑的选择性单氘代标记物的制备方法，将单‑1‑取代1,2,3‑三唑原料置于反应器中，加入溶剂和添加剂，在0～80摄氏度下搅拌反应1～8小时，待反应完成后萃取，过滤并柱层析，得到单氘代标记1,2,3‑三唑。所述单氘代标记1,2,3‑三唑的结构为三唑环中C5‑位或C4‑位只有一个氘原子，为C5‑氘代标记的1,2,3‑三唑或C4‑氘代标记的1,2,3‑三唑。本发明单‑1‑取代1,2,3‑三唑的选择性单氘代标记物的制备方法，将分别制备三唑环上C4‑或C5‑氘代的单氘标记的三唑化合物；这些单氘代标记1,2,3‑三唑，可用于反应动力学、核磁共振检测及氘代药物分子的实体
一种取代选择性单氘代标记制备方法

[发明专利]一种丙环唑高收率制备方法-CN202010856665.8在审
发明人：冯魏;陈华;邓桂元;贾利华;周聪聪;邢燕 -专利权人：江苏禾本生化有限公司
申请日： 2020-08-24 - 公布日： 2021-01-29 - 主分类号： C07D405/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种丙环唑高收率制备方法，具体步骤为以丙环唑溴化物为原料，与碘化钠反应，制备得丙环唑碘化物；再以1,2,4‑三氮唑为原料，与氢氧化钠反应，制备得1,2,4‑三氮唑钠盐；最后以丙环唑碘化物为原料，与1,2,4‑三氮唑钠盐缩合，反应生成丙环唑。本发明成本低、纯度高、收率高；本发明先通过丙环唑溴化物制备丙环唑碘化物，再通过丙环唑碘化物与1,2,4‑三氮唑钠盐缩合生成丙环唑，反应温度较低，丙环唑粗品中的丙环唑异构体含量明显下降，产品纯度明显提高。
一种丙环唑高收率制备方法

[发明专利]一种含恶唑菌酮和三唑类杀菌剂的组合物及应用-CN201010011813.2无效
发明人：李国安;纪玲玲 -专利权人：青岛星牌作物科学有限公司
申请日： 2010-01-07 - 公布日： 2010-06-16 - 主分类号： A01N43/76 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有恶唑菌酮和三唑类杀菌剂的杀菌组合物及应用，其中三唑类杀菌剂选自苯醚甲环唑、粉唑醇、戊唑醇、戊菌唑、氟环唑、丙环唑、三唑醇、四氟醚唑、腈菌唑、氟菌唑、己唑醇中的至少一种。恶唑菌酮和三唑类杀菌剂基于有效成分的重量比为100∶1～1∶100。组合物中的活性成分的重量含量为0.5％～95％。该组合物用来防治由病原真菌引起的植物病害。
一种含恶唑菌酮三唑类杀菌剂组合应用

[发明专利]一种含恶唑菌酮和三唑类杀菌剂的组合物及应用-CN201210524519.0无效
发明人：石倩倩 -专利权人：石倩倩
申请日： 2012-12-10 - 公布日： 2014-06-18 - 主分类号： A01N43/76 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有恶唑菌酮和三唑类杀菌剂的杀菌组合物及应用，其中三唑类杀菌剂选自苯醚甲环唑、粉唑醇、戊唑醇、戊菌唑、氟环唑、丙环唑、三唑醇、四氟醚唑、腈菌唑、氟菌唑、己唑醇中的至少一种。恶唑菌酮和三唑类杀菌剂基于有效成分的重量比为100:1～1:100。组合物中的活性成分的重量含量为0.5%～95%。该组合物用来防治由病原真菌引起的植物病害。
一种含恶唑菌酮三唑类杀菌剂组合应用

[发明专利]1-甲基-1，2，4-三氮唑-3-甲醇的制备方法-CN202210400967.3在审
发明人：郭荣耀;王晓锋;张小波;吕关锋 -专利权人：内蒙古京科医药科技有限公司
申请日： 2022-04-15 - 公布日： 2022-12-06 - 主分类号： C07D249/10 文献下载
摘要：本发明涉及盐野义(Shionogi)的抗新冠药物3CLPro蛋白酶抑制剂Ensitrelvir关键中间体1‑甲基‑1，2，4‑三氮唑‑3‑甲醇的制备。以1‑甲基肼硫代甲酰胺为起始原料和特定的酰化试剂进行酰化反应，经碱性水解并在碱性水溶液中环合生成1‑甲基‑5‑巯基‑1，2，4‑三氮唑‑3‑甲醇或1‑甲基‑5‑巯基‑1，2，4‑三氮唑‑3‑甲酸。1‑甲基‑5‑巯基‑1，2，4‑三氮唑‑3‑甲醇经脱硫直接得到1‑甲基‑1，2，4‑三氮唑‑3‑甲醇；1‑甲基‑5‑巯基‑1，2，4‑三氮唑‑3‑甲酸经脱硫再还原羧酸得到1‑甲基‑1，2，4‑三氮唑‑3
甲基三氮唑甲醇制备方法

[发明专利]α-三唑基频哪酮的制备方法-CN96101759.7无效
发明人：郑健禹;李煜昶;成俊然 -专利权人：南开大学
申请日： 1996-02-14 - 公布日： 1999-12-01 - 主分类号： C07D249/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备α－三唑基频哪酮的方法，用１，２，４－三氮唑与碱在有机溶剂存在下进行反应生成三唑盐，三唑盐再与卤代频哪酮在有机溶剂中进行缩合反应生成唑酮。此方法提高了１Ｈ－唑酮的收率、增加了纯度、降低了成本，减少了三废污染、宜于工业化生产。１Ｈ－唑酮收率高达９３．８％，粗品纯度达９２％。
基频制备方法

[发明专利]DYRK1/CLK的小分子抑制剂及其用途-CN201980078361.9在审
发明人：克里斯托弗·休姆;克里斯托弗·福利 -专利权人：代表亚利桑那大学的亚利桑那校董会
申请日： 2019-09-27 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： A61K31/505 文献下载
摘要：特别地，本发明涉及充当DYRK1A、DYRK1B以及Clk‑1的抑制剂的具有6,5‑杂环结构的新类别小分子(例如，具有咪唑并吡啶、咪唑并嘧啶、咪唑并吡嗪、咪唑并哒嗪、咪唑并三嗪、苯并咪唑、苯并三唑、苯并异噁唑、嘌呤、吲唑、三唑并三嗪、三唑并哒嗪、三唑并嘧啶、三唑并吡嗪、三唑并四嗪、三唑并吡啶、吡唑并吡嗪、吡唑并嘧啶、吡唑并哒嗪、吡唑并三嗪、吡唑并吡啶、异噁唑并吡嗪、异噁唑并嘧啶、异噁唑并哒嗪、异噁唑并三嗪或异噁唑并吡啶结构的化合物
dyrk1 clk 分子抑制剂及其用途

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