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[发明专利]一种微生物反应器-CN202310899734.7在审
发明人：周赞虎;徐敦明;徐淑菲;陈泳;彭池方 -专利权人：厦门海关技术中心
申请日： 2023-07-21 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C12M1/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种微生物反应器，包括底座和反应监测管，所述底座的顶部设置有转盘，所述转盘的顶部连接有水平状的旋转环，该旋转环的环身卡扣连接有若干个所述反应监测管，若干个所述反应监测管相对旋转环为周向均匀分布，所述转盘的顶部固定连接有和旋转环同轴心的支撑轴，该支撑轴上设置有温度调节装置。本发明中，通过设置旋转环、一个加热的调节套、一个制冷的调节套和若干个反应监测管，其中反应监测管和旋转环卡扣连接，控制旋转环旋转就能将含有不同微生物的反应监测管带动至不同的调节套内，实现加热和制冷反应，故而，本反应器具有对温度需求不同的微生物培养反应的优点，而且还具有快捷切换其他微生物的优点。
一种微生物反应器

[发明专利]一种超高效液相色谱-质谱联用仪测定饮料中添加剂的方法-CN202310392321.X在审
发明人： 徐敦明;吴媛;袁文萱;洪煜琛;潘丽蓉;王东;吴俊杰 -专利权人：厦门海关技术中心
申请日： 2023-04-13 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供一种超高效液相色谱‑质谱联用仪测定饮料中添加剂方法，涉及色谱质谱和色谱高分辨质谱等技术领域。通过应用超高效液相色谱‑四级杆‑飞行时间高分辨质谱设备，得到化合物的一级和二级质谱数据，根据40种化合物的质谱信号特征和质谱信息生成初始数据库。通过质谱采集样品化合物的高通量数据与特征图谱数据比对，确定样品中检出的化合物。通过对质谱信息的模式识别，样品保留时间、质量偏差和同位素峰形等与标准物质进行匹配。最终构建出40种食品添加剂的质谱图及添加剂的检测方法，实现对饮料中40种食品添加剂快速和准确的分析。本发明提供的方法具有良好的社会效益和经济效益。
一种高效色谱联用测定饮料添加剂方法

[发明专利]一种微生物培养装置-CN202310910552.5在审
发明人：张海艳;胡元庆;徐敦明;王东;周赞虎;陈泳 -专利权人：漳州卫生职业学院
申请日： 2023-07-24 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C12M1/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种微生物培养装置，包括承载圈、培养管和若干个外径不等的传动盘，所述承载圈的内周壁连接有周向分布的若干个培养筒，该培养筒的一端设置有和培养管插接配合的转套，且另一端贯穿连接有传动棒，所述传动棒和培养筒转动连接且其一端和培养管的一端卡接连接，所述传动棒上套设有所述传动盘，该传动盘和传动棒轴向滑动配合且为可拆卸连接，所述传动棒的另一端可拆卸连接有用于弹性挤压传动盘的压紧件。本发明中，通过设置承载圈、培养管、培养筒、传动盘、圆锥柱和压紧件，使得本装置具有同时培养多种微生物的优点，而且还能对同时培养的各种微生物提供不同搅拌环境和搅拌周期的优点，大大提高了多种微生物同时培养的效率。
一种微生物培养装置

[发明专利]RNA病毒样品保存箱-CN202011536763.X有效
发明人：周赞虎;徐敦明;张鸣青;陈泳;何艺贞;庄燕煌;许俊霖;陈春香;苏雪勤 -专利权人：漳州海关综合技术服务中心
申请日： 2020-12-23 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C12M1/38 文献下载
摘要：本发明涉及病毒样品技术领域，具体揭示了一种RNA病毒样品保存箱，包括箱盖和箱体，箱盖的底部固定有托板，该托板的中部固定有塞帽输送传动机构，托板的边侧位于胶塞筒底部的位置处设有塞帽输送机构；箱体包括外筒、内筒，外筒的底部固定有蒸腾箱，蒸腾箱的底部转动连接有一底座。本发明通过设计的蒸腾箱、温度传感器和电加热温控单元，能够使得该保存箱对RNA病毒具备有效灭活效果，并且配合设计的风扇和箱体本身的结构设计，使得装有样品的试管在病毒灭活后能够快速冷却降温，方便医护人员通过穿孔配合一次性注射器往试管内注射逆转录试剂，将RNA逆转为DNA，为病毒样本的无感染化和长久的保存提供了便利。
rna 病毒样品保存

[发明专利]一种快速同时测定食品中7种脂溶性维生素的方法-CN202210766463.3有效
发明人：沈伟健;杨敏;王红;胡国绅;余可垚;林宏;王毅谦;丁涛;刘星;徐敦明;邓晓军;李贤良;顾强 -专利权人：南京海关动植物与食品检测中心
申请日： 2022-07-01 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供一种快速同时测定食品中7种脂溶性维生素的方法，涉及食品检测领域。该方法，包括以下步骤：采用气相色谱‑质谱联用技术分析含有所述7种脂溶性维生素的标准工作溶液，得到各物质的保留时间、监测离子及监测离子的丰度比，以标准工作溶液中各物质定量离子的色谱峰面积对其浓度进行线性回归分析，得到各物质的标准工作曲线；采用液液萃取法提取食品中的7种脂溶性维生素，取上清液作为待测液；采用气相色谱‑质谱联用技术分析待测液，根据保留时间、监测离子及监测离子的丰度比判断食品中是否含有7种脂溶性维生素，根据标准工作曲线，采用外标法计算出食品中各物质的浓度。本发明检测方法，简单快速、灵敏度好、准确度高。
一种快速同时测定食品种脂溶性维生素方法

[发明专利]一种同时测定婴幼儿辅食米面制品中6种美拉德反应产物的方法-CN202310823718.X在审
发明人：张雅琴;张文华;侯建波;祝泽龙;赵非;毛壬熠;胡晓莉;徐欣;徐敦明 -专利权人：浙江省检验检疫科学技术研究院
申请日： 2023-07-05 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：本发明涉及婴幼儿辅食米面制品检测技术领域，尤其涉及一种同时测定婴幼儿辅食米面制品中6种美拉德反应产物的方法。本发明样品经水和草酸溶液提取、三氯乙酸沉淀蛋白后，采用Eclipse XDB‑C18色谱柱分离，以乙腈‑0.1%三氟乙酸溶液为流动相，以流速0.6 mL/min进行梯度洗脱，二极管阵列检测器检测，外标法定量。6种组分的线性范围为0.2~16.0 mg/L，相关系数大于0.999，方法的定量限为250~1000μg/100g(S/N=10)。6种组分的回收率范围为71.2%~100%，相对标准偏差为0.9%~4.9%。该方法灵敏度高、分离度好，适用于婴幼儿辅食米面制品中美拉德反应产物的同时定量检测。
一种同时测定婴幼儿米面制品拉德反应产物方法

[发明专利]基于低场核磁共振技术的燕窝掺假快速无损鉴别方法及其应用-CN202310581397.7在审
发明人：范群艳;柳训才;徐敦明;梁瑞芳;王雅馨;张小江;李燕婷;李有泉 -专利权人：厦门市燕之屋丝浓食品有限公司
申请日： 2023-05-23 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： G01N24/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于低场核磁共振技术的燕窝掺假快速无损鉴别方法，包括如下步骤：取燕窝，制备纯燕窝样品；将燕窝与掺假物按不同比例混合，制备含不同掺假比例的掺假样品；分别将所述纯燕窝样品、所述掺假样品与待测样品进行低场核磁共振检测，采集检测数据；将所述检测数据进行多元变量统计分析；其中，低场核磁共振检测包括如下条件：磁场强度为0.53T，在35℃下进行8次扫描，重复采样等待时间设为400ms。本发明提供的方法是一种可实现“无损伤”和低消耗的检测技术，操作简便，检测时间明显缩短，检测方法快速、高效，属经济型和环境友好型检测技术。
基于核磁共振技术燕窝掺假快速无损鉴别方法及其应用

[发明专利]基于高场核磁共振技术的燕窝产地溯源方法及其品质监控的应用-CN202310581399.6在审
发明人：范群艳;柳训才;徐敦明;梁瑞芳;张晓婷;张小江;李有泉 -专利权人：厦门市燕之屋丝浓食品有限公司
申请日： 2023-05-23 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： G01N24/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于高场核磁共振技术的燕窝产地溯源方法，包括如下步骤：取不同产地的燕窝与待测物，提取处理，制备待测样品；将待测样品进行测定前处理，然后进行高场核磁共振检测，采集检测数据；将检测数据进行多元变量统计分析；其中，提取处理包括如下步骤：将不同产地的燕窝与所述待测物泡发，分别与人工唾液混合，第一次水浴加热，制备第一混合液；将第一混合液与人工胃液混合，第二次水浴加热，然后进行酶灭活；第二次水浴加热的条件包括：温度为37℃±1℃，时间为3h±0.5h；高场核磁共振检测包括如下条件：频谱宽度为12kHz±2kHz，累加扫描次数为64次±8次。该方法高效、准确、便捷、环保、低成本。
基于核磁共振技术燕窝产地溯源方法及其品质监控应用

[发明专利]基于固相萃取-UPC2-CN202210193013.X有效
发明人：张文华;徐敦明;侯建波;陈富泓;谢文;张雅琴;毛壬熠;汪鹏;伊雄海;沈伟健 -专利权人：杭州海关技术中心
申请日： 2022-03-01 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及抗生素生化检测技术领域，尤其涉及一种固相萃取‑超高效合相色谱法（UPC2）分离和测定猪肉中氟苯尼考对映体及其代谢物的方法。该方法使用氨化乙酸乙酯对样品进行提取，通过HLB柱对样品进行净化后，采用CHIRALPAK AD‑3柱手性色谱柱分离，以超临界CO2和含0.5%（体积分数）氨水的甲醇溶液）为流动相梯度洗脱，外标法定量。在0.05‑0.3 mg/kg范围内进行添加回收实验，两种氟苯尼考对映体和氟苯尼考胺的加标回收率为81.2%‑107%，RSD为5.0%‑9.0%，使用该方法对市售的20份猪肉样品中的两种氟苯尼考对映体和氟苯尼考胺残留进行测定，均未检出（+）‑氟苯尼考，1份猪肉样品检出（‑）‑氟苯尼考，检出量为248µg/kg。
基于萃取 upc base sup

[发明专利]一种螺吡喃铜配合物及其制备方法与应用-CN202211355553.X有效
发明人：翁城武;韩辉;连小彬;李亦军;张晓梅;徐敦明 -专利权人：泉州海关综合技术服务中心
申请日： 2022-11-01 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： C07F1/08 文献下载
摘要：一种螺吡喃铜配合物及其制备方法与应用，属于环境污染物检测材料的制备及其应用技术领域，提供一种对硫离子选择性检测的螺吡喃铜离子配合物探针的合成及其应用，该探针是利用开环的吡啶螺吡喃与铜离子配位制成，硫离子的识别是通过铜离子配合物与硫离子结合后引起的紫外光谱的变化而实现的。该探针化合物结构式为：简写为PY‑SP+Cu2+。
一种螺吡喃铜配合及其制备方法应用

[发明专利]一种基于核磁共振技术的鱼胶品种和等级的鉴定方法-CN202310254679.6在审
发明人：冯江华;裴勇;徐敦明;沈桂平;林建忠;李全泉 -专利权人：厦门大学
申请日： 2023-03-16 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： G01N24/08 文献下载
摘要：一种基于核磁共振技术的鱼胶品种和等级的鉴定方法，属于分析技术领域。收集不同品种鱼胶样本；用磷酸缓冲液、胰蛋白酶和碱性蛋白酶的混合液对样本酶解；对样本核磁共振检测，采集原始谱图；谱图预处理得到二维积分数据；数据统计分析进行特征峰的归属，利用特征峰算出不同鱼胶含量的指标，建立不同鱼胶成分和含量阈值数据库；利用鱼胶数据库统一标准设置成分及含量指标阈值，设计专家系统直接处理二维积分数据来鉴别鱼胶的品种和等级。对于单个样品可鉴别出鱼胶的品种或者等级，同时给出特征峰的面积、特征峰所对应的化学位移和对应的阈值；对于多个样品直接给出鉴别结果即鱼胶的品种或者等级；同时会将鱼胶归一化的数据以谱图的形式展示。
一种基于核磁共振技术鱼胶品种等级鉴定方法

[发明专利]超高效合相色谱法快速测定果蔬泥中甲氰菊酯对映体残留的方法-CN202210479825.0有效
发明人：张文华;侯建波;谢文;张雅琴;祝泽龙;汪鹏;胡晓莉;赵非;毛壬熠;徐敦明 -专利权人：浙江省检验检疫科学技术研究院
申请日： 2022-05-05 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及果蔬泥中农药残留的检测方法，尤其涉及一种超高效合相色谱法快速测定果蔬泥（苹果泥、草莓泥、番茄泥）中甲氰菊酯对映体残留的方法。该方法试样经乙腈提取，固相萃取柱净化后，采用CHIRALPAK AD‑3手性色谱柱分离，以超临界二氧化碳‑甲醇为流动相，以流速1.5 mL/min进行梯度洗脱，检测波长230 nm，外标法定量。两种甲氰菊酯对映体的方法定量限均为0.2 mg/kg，线性范围为1.0~20 mg/L，线性相关系数大于0.9992，在3个加标水平下（0.2，0.4和2.0 mg/kg）的回收率范围为80.6%~105%，相对标准偏差为2.6%~7.7%。该方法操作便捷、分离效果好、绿色环保，能够满足主要婴幼儿辅食果蔬泥中甲氰菊酯对映体残留的检测。
高效色谱快速测定果蔬泥中甲氰菊酯残留方法

[发明专利]超高效合相色谱法分离和测定氟苯尼考对映体的方法-CN202210092123.7有效
发明人：张文华;雷美康;徐敦明;侯建波;谢文;张雅琴;汪鹏;王英;胡起立;王良莉;徐可 -专利权人：杭州海关技术中心
申请日： 2022-01-25 - 公布日： 2023-06-13 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及抗生素生化检测技术领域，尤其涉及一种超高效合相色谱法分离和测定氟苯尼考对映体的方法。本发明采用UPC2对氟苯尼考对映体进行分离，考察了氟苯尼考检测波长和储存稳定性，同时还考察了手性色谱柱、梯度分离条件、助溶剂、系统背压、柱温、定容试剂对氟苯尼考对映体分离的影响。最佳色谱条件为：手性色谱柱Acquity Trefoil CEL2(150 mm×3.0 mm，2.5µm)，助溶剂甲醇，流速1.0 mL/min，检测波长224 nm，柱温40℃，系统背压17.2 MPa。在6.0 min内可实现两种氟苯尼考对映体的分离。该方法分离效果好、检测时间短、稳定性良好，为氟苯尼考对映体的精确测定提供了一种新方法。
高效色谱分离测定氟苯尼考方法

[发明专利]超高效合相色谱法测定鱼肉中氟苯尼考对映体及其代谢产物的方法-CN202210222547.0有效
发明人：张文华;徐敦明;侯建波;李舟;张雅琴;汪鹏;谢文;雷美康;伊雄海;沈伟健 -专利权人：杭州海关技术中心
申请日： 2022-03-09 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及抗生素生化检测技术领域，尤其涉及一种超高效合相色谱法测定鱼肉中氟苯尼考对映体及其代谢产物的方法。本发明试样经碱性乙酸乙酯提取，固相萃取柱净化，采用CHIRALPAK AD‑3分离，以超临界二氧化碳‑（氨水‑甲醇溶液）为流动相，以流速1.0 mL/min梯度洗脱，检测波长为224 nm时，两种氟苯尼考对映体及氟苯尼考胺分离效果最好。两种氟苯尼考对映体在1.0~20.0 mg/L范围内及氟苯尼考胺在2.0~40.0 mg/L范围内线性相关系数大于0.9993，方法定量限（RS/N=10）分别为0.1 mg/kg和0.2 mg/kg。鱼肉中氟苯尼考对映体在0.1~1.0 mg/kg范围内的添加回收率为81.5%~108.0%，相对标准偏差为5.3%~9.3%。该方法实现了氟苯尼考对映体的拆分及其代谢物在鱼肉样品中的残留测定。
高效色谱测定鱼肉中氟苯尼考及其代谢产物方法

[发明专利]一种快速测定梨及其制品中甲氰菊酯对映体残留的方法-CN202210534148.8有效
发明人：张文华;侯建波;谢文;祝泽龙;史颖珠;何建敏;方婧;魏宵凌;李楠;李翼;徐敦明 -专利权人：浙江省检验检疫科学技术研究院
申请日： 2022-05-17 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及农产品中农药残留的检测方法，尤其涉及一种超高效合相色谱法结合多糖衍生物手性固定相快速测定梨及其制品中甲氰菊酯对映体残留的方法。一种快速测定梨及其制品中甲氰菊酯对映体残留的方法，使用乙酸乙酯对样品进行提取，通过C18柱对样品进行净化后，采用Acquity Trefoil AMY1手性色谱柱分离，以不同体积比的含0.5%氨水的甲醇溶液‑超临界二氧化碳为流动相梯度洗脱，外标法定量，测定下限均为0.2 mg/kg，加标回收率范围为81.4%‑106%，RSD为4.1%‑7.2%。对实际样品进行了检测，检出量为0.22‑0.25 mg/kg。该方法操作便捷、分离效率高、绿色环保，为检测梨及其制品中其他手性农药对映体的残留提供了新的思路和技术保障。
一种快速测定及其制品中甲氰菊酯残留方法

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