专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种氧基氧基甲烷的制备方法-CN201610184761.6有效
  • 石磊;姚杰;赵佳;李朕权 - 沈阳化工大学
  • 2016-03-29 - 2018-10-12 - C07C41/50
  • 一种氧基氧基甲烷的制备方法,涉及一种甲烷的制备方法,本发明乙二醇醚的合成路径,该路径包含三步,第一步缩醛和丁醇合成丁氧基氧基甲烷;第二步氧基氧基甲烷定向羰基化,生成丁氧基乙酸酯;第三步氧基乙酸酯加氢生成乙二醇醚和甲醇;以二氧基甲烷和正丁醇为原料,在温度和压力下,以树脂为催化剂,制备氧基氧基甲烷。开辟了一条全新的乙二醇醚的合成路径和氧基氧基甲烷的制备方法。该方法所需原料廉价易得且整个流程操作简单,产物单一且选择性高,具有良好的应用前景,适合工业化生产。
  • 一种丁氧基甲氧基甲烷制备方法
  • [发明专利]氧基乙酸仲酯及其合成方法-CN201310004716.4有效
  • 刘新泰;黄胜飘;司君华;徐德超;宋琪 - 东莞市同舟化工有限公司
  • 2013-01-07 - 2013-05-08 - C07C69/708
  • 本发明涉及氧基乙酸仲酯的合成方法,用包括氧基乙酸酯与乙酸仲酯、氧基乙酸酯与仲丁醇、氧基乙酸与仲丁醇、氧基乙酸与含正丁烯的C4在内的所有原料组合,在催化剂作用下,在一定反应条件下,进行反应,合成得到氧基乙酸仲酯。本发明目标产物氧基乙酸仲酯,属于东莞市同舟化工有限公司首先合成的并首先作为溶剂进行应用开发的化合物。本发明目标产物氧基乙酸仲酯,属于高含氧、低毒有机化合物,可以作为中高沸点强溶剂使用,可以替代甲苯、二甲苯、溶剂油、环己酮、醇醚酯等。
  • 甲氧基乙酸仲丁酯及其合成方法
  • [发明专利]包含硅化合物的聚合物分散体-CN200480021847.2无效
  • D·巴福尔特;H·马克 - 德古萨公司
  • 2004-06-02 - 2006-09-06 - C08F220/10
  • SUB> 3-p,其中X是氢原子或甲基,Y是选自-CH2-和-C(O)O-(CH2)3-中的二价基团,n是0或1,R是选自氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正氧基、异氧基和2-氧基氧基中的烷氧基,和p是0或1,和(ii)至少一种通式(II)的有机硅烷:R1Si(CH3)(R2) 3-q,其中R1是具有1-18个碳原子的线性、支化或环烷基,或是芳基或是聚醚基团,R2是选自氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正氧基、异氧基和2-氧基氧基中的烷氧基,以及q是0或1,和/或至少一种通式(III)的硅酸酯:Si(R3)4,其中基团R3是相同或不同的,并且R3是选自氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正氧基和异氧基中的烷氧基
  • 包含化合物聚合物散体
  • [发明专利]一种乙二醇醚合成方法-CN201710817426.X在审
  • 石磊;姚杰 - 沈阳化工大学
  • 2017-09-12 - 2018-03-02 - C07C41/26
  • 一种乙二醇醚合成方法,涉及一种化工原料制备方法,该方法由缩醛和丁醇出发,在固体酸催化下,高选择性的生成丁氧基氧基甲烷和甲醇,随后在一定压力CO存在条件下,生成的氧基氧基甲烷发生定向羰基化,生成丁氧基乙酸酯制备方法中第一步羰化反应,在一定温度和压力下,以各种固体酸(树脂酸、负载型杂多酸、负载型液体酸、分子筛)为催化剂,高选择性制备氧基乙酸酯。之后,氧基乙酸酯可以通过加氢反应,得到乙二醇醚。该乙二醇醚合成路径所需原料廉价易得且整个流程操作简单,产物单一且选择性高,具有良好的应用前景,适合工业化生产。
  • 一种乙二醇合成方法
  • [发明专利]考布他的合成方法-CN201310224633.6有效
  • 李宝林;卢俊金;郑彦军;贾玉才;王伟 - 陕西师范大学
  • 2013-06-06 - 2013-09-11 - C07C43/23
  • 一种考布他的合成方法,由超声法制备3,4,5-三氧基扁桃酸、制备(E)-2-(3′,4′,5′-三氧基苯基)-3-(3′′-羟基-4′′-氧基苯基)丙烯酸、制备考布他步骤组成。本发明与现有考布他的合成方法相比,采用了超声法制备3,4,5-三氧基扁桃酸,使反应时间缩短,产率提高;在制备(E)-2-(3′,4′,5′-三氧基苯基)-3-(3′′-羟基-4′′-氧基苯基)丙烯酸步骤中,先让异香兰素与乙酸酐反应生成3-乙酰氧基-4-氧基苯甲醛,保护了酚羟基,后加入3,4,5-三氧基苯乙酸,降低了反应温度,提高了产品的收率。采用本发明方法合成的考布他具有产品成本低、收率高、纯度高等优点。
  • 合成方法
  • [发明专利]高血压蛋白原酶抑制剂阿利克仑的实用性合成方法-CN200610023804.9无效
  • 董华;张治柳;马汝建;陈曙辉;李革 - 上海药明康德新药开发有限公司
  • 2006-02-09 - 2007-08-15 - C07C237/22
  • 解决现有技术中反应步骤多、产率低、脱叔氧羰基时有消旋产物的问题,从(1S,4S,2’S)-(4-苄氧甲基-2-羟基-1-{2-[4-氧基-3-(3-氧基-丙氧基)-苄基]-3-甲基-丁基}-5-甲基-己基)-碳酸叔酯出发,先催化加氢脱去苄基,柱层析分开R和S型的两个非对映体,得到(1S,2S,4S,2’S)-(2-羟基-4-羟甲基-1-{2-[4-氧基-3-(3-氧基-丙氧基)-苄基]-3-甲基-丁基}-5-甲基-己基)-碳酸叔酯,然后氧化生成(1S,3S,1’S,4’S)-{1-(4-异丙基-5-氧代-四氢呋喃基-2-基)-3-[4-氧基-3-(3-氧基-丙氧基)-苄基]-4-甲基-戊基}-碳酸叔酯,再进行氨酯交换得到(1 S,3S,1’S,4’S)-(4-(2-氨基酰基-2-甲基-丙基氨基酰基)-2-羟基-1-{2-[4-氧基-3-(3-氧基-丙氧基)-苄基]-3-甲基-丁基}-5-甲基-己基)碳酸叔酯,最后脱去叔氧羰基得到目标分子Aliskiren。
  • 高血压蛋白抑制剂阿利克仑实用性合成方法
  • [发明专利]那可的合成方法-CN201110049910.5有效
  • 赵冬梅;程卯生;宋帅;那路新;孙亮;峁勇军;钱王科;陆学华 - 沈阳药科大学
  • 2011-03-02 - 2012-09-05 - C07D491/056
  • 本发明属于医药技术领域,涉及那可的合成方法,具体涉及一种利用中间体合成那可的方法。本方法为:(1)香草醛经过溴代、水解、环合、缩合、然后还原、成盐得3-氧基-4,5-亚氧基苯乙胺盐酸盐;(2)2,3-二氧基苯甲酸经过环合、水解、卤代得到6,7-二氧基苯并呋喃酮-3-酰氯;(3)3-氧基-4,5-亚氧基苯乙胺盐酸盐与6,7-二氧基苯并呋喃酮-3-酰氯对接得到N-β-(3-氧基-4,5-亚氧基苯基)乙基-6',7'-二氧基苯并呋喃酮-3-酰胺,再经环合、还原、手性拆分、甲基化得那可。本制备方法克服了那可现有合成方法中合成路线比较长;收率、纯度低;使用的溶剂毒性大,无法拆分等缺点。且具有成本低,适于工业化等优点。
  • 合成方法
  • [发明专利]对苯氧基苯甲酸及其制备方法-CN201610172366.6在审
  • 叶芳 - 叶芳
  • 2016-03-23 - 2016-07-06 - C07C65/24
  • 本发明公开了对苯氧基苯甲酸的制备方法,其以1,4‑二溴丁烷为原料,首先与苯反应,得到4‑苯基溴丁烷;4‑苯基溴丁烷再和对羟基苯甲酸酯反应,得到对苯氧基苯甲酸酯;对苯氧基苯甲酸酯进行氧化,同时进行水解,得到普仑司特中间体对苯氧基苯甲酸。该方法制备得到的对苯氧基苯甲酸纯度、收率高,且其原料价廉易得,制备条件温和,易于控制,生产成本低。
  • 苯丁氧基苯甲酸及其制备方法

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