|
钻瓜专利网为您找到相关结果 272715个,建议您 升级VIP下载更多相关专利
- [发明专利]包含硅化合物的聚合物分散体-CN200480021847.2无效
-
D·巴福尔特;H·马克
-
德古萨公司
-
2004-06-02
-
2006-09-06
-
C08F220/10
- SUB> 3-p,其中X是氢原子或甲基,Y是选自-CH2-和-C(O)O-(CH2)3-中的二价基团,n是0或1,R是选自甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基和2-甲氧基乙氧基中的烷氧基,和p是0或1,和(ii)至少一种通式(II)的有机硅烷:R1Si(CH3)(R2) 3-q,其中R1是具有1-18个碳原子的线性、支化或环烷基,或是芳基或是聚醚基团,R2是选自甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基和2-甲氧基乙氧基中的烷氧基,以及q是0或1,和/或至少一种通式(III)的硅酸酯:Si(R3)4,其中基团R3是相同或不同的,并且R3是选自甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基和异丁氧基中的烷氧基。
- 包含化合物聚合物散体
- [发明专利]一种乙二醇丁醚合成方法-CN201710817426.X在审
-
石磊;姚杰
-
沈阳化工大学
-
2017-09-12
-
2018-03-02
-
C07C41/26
- 一种乙二醇丁醚合成方法,涉及一种化工原料制备方法,该方法由甲缩醛和丁醇出发,在固体酸催化下,高选择性的生成丁氧基甲氧基甲烷和甲醇,随后在一定压力CO存在条件下,生成的丁氧基甲氧基甲烷发生定向羰基化,生成丁氧基乙酸甲酯制备方法中第一步羰化反应,在一定温度和压力下,以各种固体酸(树脂酸、负载型杂多酸、负载型液体酸、分子筛)为催化剂,高选择性制备丁氧基乙酸甲酯。之后,丁氧基乙酸甲酯可以通过加氢反应,得到乙二醇丁醚。该乙二醇丁醚合成路径所需原料廉价易得且整个流程操作简单,产物单一且选择性高,具有良好的应用前景,适合工业化生产。
- 一种乙二醇合成方法
- [发明专利]考布他丁的合成方法-CN201310224633.6有效
-
李宝林;卢俊金;郑彦军;贾玉才;王伟
-
陕西师范大学
-
2013-06-06
-
2013-09-11
-
C07C43/23
- 一种考布他丁的合成方法,由超声法制备3,4,5-三甲氧基扁桃酸、制备(E)-2-(3′,4′,5′-三甲氧基苯基)-3-(3′′-羟基-4′′-甲氧基苯基)丙烯酸、制备考布他丁步骤组成。本发明与现有考布他丁的合成方法相比,采用了超声法制备3,4,5-三甲氧基扁桃酸,使反应时间缩短,产率提高;在制备(E)-2-(3′,4′,5′-三甲氧基苯基)-3-(3′′-羟基-4′′-甲氧基苯基)丙烯酸步骤中,先让异香兰素与乙酸酐反应生成3-乙酰氧基-4-甲氧基苯甲醛,保护了酚羟基,后加入3,4,5-三甲氧基苯乙酸,降低了反应温度,提高了产品的收率。采用本发明方法合成的考布他丁具有产品成本低、收率高、纯度高等优点。
- 合成方法
- [发明专利]高血压蛋白原酶抑制剂阿利克仑的实用性合成方法-CN200610023804.9无效
-
董华;张治柳;马汝建;陈曙辉;李革
-
上海药明康德新药开发有限公司
-
2006-02-09
-
2007-08-15
-
C07C237/22
- 解决现有技术中反应步骤多、产率低、脱叔丁氧羰基时有消旋产物的问题,从(1S,4S,2’S)-(4-苄氧甲基-2-羟基-1-{2-[4-甲氧基-3-(3-甲氧基-丙氧基)-苄基]-3-甲基-丁基}-5-甲基-己基)-碳酸叔丁酯出发,先催化加氢脱去苄基,柱层析分开R和S型的两个非对映体,得到(1S,2S,4S,2’S)-(2-羟基-4-羟甲基-1-{2-[4-甲氧基-3-(3-甲氧基-丙氧基)-苄基]-3-甲基-丁基}-5-甲基-己基)-碳酸叔丁酯,然后氧化生成(1S,3S,1’S,4’S)-{1-(4-异丙基-5-氧代-四氢呋喃基-2-基)-3-[4-甲氧基-3-(3-甲氧基-丙氧基)-苄基]-4-甲基-戊基}-碳酸叔丁酯,再进行氨酯交换得到(1 S,3S,1’S,4’S)-(4-(2-氨基甲酰基-2-甲基-丙基氨基甲酰基)-2-羟基-1-{2-[4-甲氧基-3-(3-甲氧基-丙氧基)-苄基]-3-甲基-丁基}-5-甲基-己基)碳酸叔丁酯,最后脱去叔丁氧羰基得到目标分子Aliskiren。
- 高血压蛋白抑制剂阿利克仑实用性合成方法
- [发明专利]那可丁的合成方法-CN201110049910.5有效
-
赵冬梅;程卯生;宋帅;那路新;孙亮;峁勇军;钱王科;陆学华
-
沈阳药科大学
-
2011-03-02
-
2012-09-05
-
C07D491/056
- 本发明属于医药技术领域,涉及那可丁的合成方法,具体涉及一种利用中间体合成那可丁的方法。本方法为:(1)香草醛经过溴代、水解、环合、缩合、然后还原、成盐得3-甲氧基-4,5-亚甲二氧基苯乙胺盐酸盐;(2)2,3-二甲氧基苯甲酸经过环合、水解、卤代得到6,7-二甲氧基苯并呋喃酮-3-酰氯;(3)3-甲氧基-4,5-亚甲二氧基苯乙胺盐酸盐与6,7-二甲氧基苯并呋喃酮-3-酰氯对接得到N-β-(3-甲氧基-4,5-亚甲二氧基苯基)乙基-6',7'-二甲氧基苯并呋喃酮-3-酰胺,再经环合、还原、手性拆分、甲基化得那可丁。本制备方法克服了那可丁现有合成方法中合成路线比较长;收率、纯度低;使用的溶剂毒性大,无法拆分等缺点。且具有成本低,适于工业化等优点。
- 合成方法
|