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[发明专利]一种构建基因工程FK506高产菌株的方法和筑波链霉菌高产菌株-CN201110318990.X有效
发明人：刘文;徐志南;陈单丹 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所;浙江大学
申请日： 2011-10-19 - 公布日： 2017-05-17 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明公开了一种构建基因工程FK506(他克莫司)高产菌株的方法和筑波链霉菌高产菌株。基因组中整合有表达与FK506生物合成相关基因的倍增表达盒的受体菌株具有稳定高产FK506的能力，具体地，以位点特异性整合机制介导的基因重组方式，将FK506基因簇中与前体生物合成相关的内源基因倍增到链霉菌染色体上，定向改造FK506产生链霉菌，获得FK506高产菌株。本发明还公开了FK506高产菌株的用途。
一种构建基因工程 fk506 高产菌株方法筑波链霉菌

[发明专利]一种筛选生物抑尘剂高产菌株的方法-CN202111361164.3在审
发明人：王和堂;章琦;赵侠;程思思;范岚 -专利权人：中国矿业大学
申请日： 2021-11-17 - 公布日： 2022-03-04 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种筛选生物抑尘剂高产菌株的方法，该方法利用菌株产生抑尘剂过程的溶血特性和菌株合成抑尘剂能力两个方面进行筛选，主要包含高产菌株筛选和已筛菌株验证两个部分；通过将扩大培养后的原始菌株充分稀释，接种至血琼脂平板上培养，根据各菌株在血琼脂平板上形成的溶血环大小，定量筛选菌株并对溶血环比较大的菌株进行发酵培养，通过酸化沉淀方法将发酵培养后的生物抑尘剂提取，计量不同菌株合成最终抑尘剂产量确定最佳高产菌株本发明依据菌株自身特性开展筛选，选取绿色环保型培养并以最终产量为评价标准，具有筛选方法简单、工艺绿色环保、筛选效率较高的优势，为生物抑尘剂制备过程中高产菌株的筛选提供了一种新方法。
一种筛选生物抑尘剂高产菌株方法

[发明专利]一种杆菌肽高产菌株的高通量筛选方法-CN201811364386.9在审
发明人：周景文;陈坚;米粱波;王得明;姜玉国;曾伟主;堵国成;李俊 -专利权人：江南大学
申请日： 2018-11-16 - 公布日： 2019-03-08 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种杆菌肽高产菌株的高通量筛选方法，属于微生物技术领域。本发明方法能够快速精准地从大量菌株中筛选获得高产杆菌肽的菌株。本发明通过高通量筛选，ARTP诱变处理系统和杆菌肽显色反应结合使用，简化了整个筛选过程和提高了筛选效率，获得了一株杆菌肽的高产量诱变菌株，相比于原始出发菌株，诱变菌株的杆菌肽产量在摇瓶上提高10.8％。
杆菌肽高通量筛选高产菌株诱变菌株筛选菌株微生物技术领域原始出发菌株获得高产快速精准显色反应诱变处理摇瓶

[发明专利]一种筛选氨基酸高产菌株和氨基酸合成途径酶的方法-CN202111325512.1在审
发明人：霍毅欣;郭丽微;孙丽超;马晓焉 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2021-11-10 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： C12Q1/02 文献下载
摘要：一种筛选氨基酸高产菌株和氨基酸合成途径酶的方法。高效稳定的氨基酸生产菌株是支撑氨基酸发酵产业的关键和保障。目前的氨基酸高产菌株筛选方法存在假阳性、高毒性、易引入额外突变、无法维持高产量、普适性差等问题。本发明利用高敏感型密码子改造指示基因建立了基于抗性活力选择和荧光强度筛查的氨基酸高产菌株筛选技术，为氨基酸高产菌株的筛选提供了一种新型的筛选系统，同时为氨基酸合成途径关键酶的改造提供便捷准确的高通量筛选方法
一种筛选氨基酸高产菌株合成途径方法

[发明专利]高产聚-β-羟丁酸的巨大芽孢杆菌Bm-10菌株及其筛选方法和应用-CN200910102277.4有效
发明人：蒋冬花;周琴 -专利权人：浙江师范大学
申请日： 2009-09-10 - 公布日： 2010-12-22 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明属于生物技术医学及生活领域，尤其涉及一种高产聚-β-羟丁酸(PHB)的巨大芽孢杆菌(Bacillus megaterium)Bm-10菌株及其用途。高产聚-β-羟丁酸的巨大芽孢杆菌Bm-10菌株，高产聚-β-羟丁酸的巨大芽孢杆菌Bm-10菌株的保藏号为：CCTCC No：M209131。本发明从污泥中筛选获得高产聚-β-羟丁酸的巨大芽孢杆菌Bm-10菌株，该菌株可用于PHB的微生物制备，解决了现有技术中利用微生物法生产可降解塑料菌种产量低、成本高等问题。
高产丁酸巨大芽孢杆菌 bm 10 菌株及其筛选方法应用

[发明专利]一株聚羟基丁酸高产菌株的筛选及鉴定方法-CN202111343241.2在审
发明人：彭智辉;郭涛;王泽峰;许涛 -专利权人：彭智辉;郭涛
申请日： 2021-11-13 - 公布日： 2022-02-25 - 主分类号： C12N1/02 文献下载
摘要：本发明提供一株聚羟基丁酸高产菌株的筛选方法，包括以下步骤：制作培养基；利用培养基对聚羟基丁酸菌株进行分离；将获得的聚羟基丁酸菌株提取和纯化,本发明还提供一株聚羟基丁酸高产菌株的鉴定方法，与现有技术相比，本发明具有如下的有益效果：克服化学合成法高成本的不足，从环境中筛选出一株高产PHB的微生物菌株，经16sRNA序列测序鉴定和生理生化鉴定菌株为铜绿假单胞菌，为Aeruginosa属，Pseudomonas并通过微生物发酵工艺，获得高产量、高纯度的PHB。
一株聚羟基丁酸高产菌株筛选鉴定方法

[发明专利]一种高产YT-011A菌株诱变选育方法及其发酵培养基-CN201811551558.3在审
发明人：朱辉;曹艳茹;易欣;莫洪;庞雪;王富强;朱春燕;黄运昌 -专利权人：成都雅途生物技术有限公司
申请日： 2018-12-18 - 公布日： 2019-03-12 - 主分类号： C12N15/01 文献下载
摘要：本发明涉及一种高产YT‑011A菌株诱变选育方法，具体为：对原始菌株使用ARTP‑NT6复合诱变进行迭代诱变，并辅以链霉素抗性选育，得高产突变菌株。此外针对上述所得高产突变菌株提供了一种优化的发酵培养基。采用ARTP‑NTG迭代复合诱变，结合链霉素抗性筛选，获得的高产YT‑011A的诱变菌株，诱变菌株的产量提高率普遍达到50％及以上，其中YT‑AN94诱变菌株可以达到70％，同时，诱变菌株具有良好的遗传稳定性，有利于后期放大规模化生产；通过对发酵培养基营养成分的调整，与诱变菌株实现了良好的复配，进一步促进了诱变菌株YT‑011A产量的提升，具有较好的适用性；尤其是所得YT‑AN94菌株，在优化发酵培养基下产量提升率达到
诱变菌株高产发酵培养基链霉素抗性复合诱变菌株诱变突变菌株迭代微生物发酵工程规模化生产遗传稳定性发酵培养原始菌株复配菌株诱变优化放大筛选生产

[发明专利]一种赖氨酸高产菌株的筛选方法及其应用-CN201210266750.4无效
发明人：夏令和;满云;吴晓艳;卢宗梅;马静 -专利权人：中粮生物化学（安徽）股份有限公司
申请日： 2012-07-30 - 公布日： 2012-11-07 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种赖氨酸高产菌株的筛选方法及其应用，该方法包括配制固体培养基，将多株赖氨酸发酵菌株接种至固体培养基中进行培养，然后筛选出高产菌株，其特征在于，所述固体培养基为添加了指示剂的固体培养基且所述指示剂的变色pH范围为5.5-8；并通过观察固体培养基中指示圈的大小筛选出所述高产菌株。通过上述技术方案，在赖氨酸发酵菌株的培养过程中，随着营养物质的消耗，会逐渐在固体培养基上形成指示圈，操作人员根据该指示圈的大小便可直观地筛选出高产量的赖氨酸高产菌株，且本发明方法的筛选结果可靠。
一种赖氨酸高产菌株筛选方法及其应用

[发明专利]一种高产A40926菌株的基因重组迭代复合诱变选育方法-CN202011567813.0有效
发明人：朱辉;易欣;曹艳茹;汪玉兰;韩晓彤;严华聪;吴亚澜;罗靓 -专利权人：成都雅途生物技术有限公司
申请日： 2020-12-25 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： C12N15/01 文献下载
摘要：本发明公开了一种高产A40926菌株的基因重组迭代复合诱变选育方法，对A40926产生菌出发菌株采用ARTP诱变处理，结合缬氨酸抗性筛选，获得相对高产菌株；选择一株或几株相对高产菌株制备(混合)菌悬液，添加溶菌酶溶液酶解处理一定时间，获得原生质体悬液，原生质体悬液均分后分别热灭活和紫外灭活后得到双亲本灭活标记原生质体，将双亲本灭活标记的原生质体融合，涂布于抗性再生培养基中，融合子菌株经摇瓶发酵培养，筛选获得第一代高产A40926菌株，然后进行多轮迭代“ARTP‑原生质体融合“的复合诱变选育，获得可稳定高产A40926的菌株；该菌株最终产量可达到2.0～2.2g/L，且传代6代以内具有较好的遗传稳定性。同时，与出发菌株相比，代谢产物A40926组分A1和B1含量明显提高。
一种高产 a40926 菌株基因重组复合诱变选育方法

[发明专利]一种获得红霉素链霉菌高产菌株的方法-CN201110411021.9无效
发明人：李瑾;程传东;何海燕;张丽丽;于新令;王凤滩 -专利权人：山东方明药业集团股份有限公司
申请日： 2011-12-12 - 公布日： 2013-06-19 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种获得红霉素链霉菌高产菌株的方法，其特征是先利用紫外线和快中子分别诱变红霉素链霉菌，获得高产菌株Ⅰ和Ⅱ，再利用原生质体融合技术将两株高产菌株融合获得新的高产重组子。该重组子摇瓶效价为6513u/ml，较原始菌株提高了14.5%，较诱变菌株Ⅰ和Ⅱ分别提高了8.9%和5.7%，经多次传代后效价稳定，小试发酵效价达到11000u/ml以上。该方法有效地提高了菌株的代谢能力，获得了良好的经济效益，是一种比较理想的微生物菌种选育方法。
一种获得红霉素霉菌高产菌株方法

[发明专利]一种筛选高产低温苹果酸脱氢酶细菌菌株的方法-CN201810895329.7在审
发明人：张庆芳;肖景惠;王梦雨;迟乃玉;逄飞 -专利权人：大连大学
申请日： 2018-08-08 - 公布日： 2018-12-11 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明涉及发酵工程领域，具体是一种筛选高产低温苹果酸脱氢酶细菌菌株的方法。苹果酸脱氢酶是细胞中心氧化通路的关键酶，并且有相关报道其与细菌鞭毛运动有着密切关联，本发明通过溴甲酚绿，进行初筛，筛选出产酸性较强的菌株；利用MTT检测菌株的动力性，进行第二次筛选，选择动力性较强的菌株测酶活，通过双重筛选准确的筛选出高产MDHs的低温菌株，最后通过检测酶活，来最终确定高产菌株。本发明可在20天内方便、准确地筛选低温高产胞内苹果酸脱氢酶的细菌菌株，弥补了苹果酸脱氢酶筛选培养基相关领域的空白。
苹果酸脱氢酶筛选细菌菌株菌株高产动力性筛选培养基发酵工程高产菌株双重筛选细胞中心细菌鞭毛溴甲酚绿低温菌关键酶检测酶初筛酶活关联

[发明专利]抗真菌药物在他克莫司高产菌株筛选中的应用及筛选方法-CN202310480316.4在审
发明人：柳志强;岑宇科;何乃莹;周婉莹;郑裕国 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2023-04-28 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C12Q1/04 文献下载
摘要：本发明涉及微生物技术领域，公开了一种抗真菌药物在他克莫司高产菌株筛选中的应用及筛选方法。筑波链霉菌中他克莫司产量与抑菌圈大小的正相关性，本发明运用野生型啤酒酵母和产生耐药性变化的钙调磷酸酶突变菌株，结合抗真菌药物氟康唑、两性霉素B、卡泊芬净的药物联用，分析在高产菌株和低产菌株（原始出发菌株）在不同条件下的抑菌圈轮廓清晰度、抑菌圈大小、抑菌圈大小比值，建立了一种简单、高效、高通量的他克莫司高产菌株筛选方法，实现了抗真菌药物在他克莫司高产菌株的筛选中的应用。
真菌药物克莫司高产菌株筛选中的应用方法

[发明专利]一种酵母麦角固醇高产菌株及其选育方法与应用-CN201210364703.3有效
发明人：张毅;林晓珊;何小妮;陈子健 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2012-09-27 - 公布日： 2013-02-06 - 主分类号： C12N1/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种酵母麦角固醇高产菌株及其选育方法与应用。该酵母麦角固醇高产菌株的名称为酿酒酵母scut-B6305，保藏于位于中国武汉的中国典型培养物保藏中心，保藏日期为2012年4月10日，保藏编号为CCTCC NO:M2012105。本发明通过长时间不间断地利用二甲基亚砜对酵母生产菌株进行应激定向驯化，选育出该酵母麦角固醇高产菌株。该酵母麦角固醇高产菌株的单位细胞麦角固醇含量达到5.63mg/g，比出发菌株提高了30.32%；其单位体积发酵液的生产能力为90.8mg/100mL，是出发菌株的1.91倍，可用于生产中获得麦角固醇。
一种酵母麦角固醇高产菌株及其选育方法应用

[发明专利]一种高产乙酸苯乙酯的基因工程酵母菌株及其构建方法和生产乙酸苯乙酯的方法-CN201911011170.9有效
发明人：黄双成;黄强;杜喜林;张鹏;何汉平 -专利权人：波顿（上海）生物技术有限公司
申请日： 2019-10-23 - 公布日： 2021-07-30 - 主分类号： C12N1/19 文献下载
摘要：本发明涉及生物工程技术领域，特别涉及一种高产乙酸苯乙酯的基因工程酵母菌株及其构建方法和生产乙酸苯乙酯的方法。高产乙酸苯乙酯的基因工程酵母菌株为在高产2‑苯乙醇的野生酿酒酵母菌株或基因工程酿酒酵母菌株中过表达醇乙酰转移酶基因的基因工程酵母菌株；醇乙酰转移酶基因为来自酵母菌属的ATF1基因或Lg‑ATF1基因。本发明通过过表达醇乙酰转移酶基因，使得酵母菌株的主要生物转化产物从2‑苯乙醇变为转而生产乙酸苯乙酯，从而使得该基因工程酵母菌株可高产乙酸苯乙酯。
一种高产乙酸苯乙酯基因工程酵母菌株及其构建方法生产

[发明专利]利用原位倍增blm基因簇及双报告基因制备博莱霉素高产菌株的方法及其应用-CN202110794075.1有效
发明人：刘钢;李红;高文延 -专利权人：中国科学院微生物研究所
申请日： 2021-07-14 - 公布日： 2023-06-13 - 主分类号： C12Q1/04 文献下载
摘要：本发明公开了利用原位倍增blm基因簇及双报告基因构建博莱霉素高产菌株的方法及其应用。本发明提供了一种制备博莱霉素高产重组菌株的方法，为利用ZouA系统和双报告基因筛选使将轮枝链霉菌中的blm基因簇倍增，得到blm基因簇拷贝数增加的菌株，即为博莱霉素高产重组菌株。本发明从卡那霉素链霉菌中克隆了ZouA系统的组成元件，并在博莱霉素的原始生产菌株‑轮枝链霉菌(Streptomyces verticillus)ATCC15003中构建了ZouA系统，通过该系统原位倍增了blm基因簇，并开发了aac(3)IV‑xylE双报告基因介导的高通量筛选多拷贝blm基因簇重组菌株的方法，得到高产博莱霉素菌株。
利用原位倍增 blm 基因报告制备霉素高产菌株方法及其应用