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[发明专利]用于不渗透化合物策略的靶向激活的细胞/组织转位肽及其应用-CN201080015434.9无效
发明人：朴玧贞;郑钟平;维克托·C·扬 -专利权人：纳米智能生物医学工程株式会社
申请日： 2010-02-19 - 公布日： 2012-03-07 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明涉及用于递送不渗透化合物的靶向激活的细胞/组织穿透肽(用于不渗透化合物策略的靶向激活的细胞/组织转位肽(TACTICS))及其应用，更特别地，涉及靶向激活的细胞/组织穿透肽，其包含(a)蛋白质转导结构域因为靶向激活的细胞/组织穿透肽具有靶选择性、肽-药物共轭物显示最大化的成像和治疗效果，且抑制体内共轭物的非特异性分布，以使共轭物的副作用最小、最大化共轭物的诊断效应，且共轭物对疾病治疗有效。
用于渗透化合物策略靶向激活细胞组织转位肽及其应用

[发明专利]一种青蒿素抗疟作用靶基因的筛选方法-CN202110303165.6有效
发明人：孙军 -专利权人：同济大学
申请日： 2021-03-22 - 公布日： 2022-09-16 - 主分类号： G16B15/30 文献下载
摘要：，包括以下步骤：建立疟原虫感染红细胞不同时期虫体对青蒿素作用不同时间的反应效果的单细胞测序后的降维展示的UMAP图；将候选疟原虫基因定位于UMAP图，根据其定位，推测其作为青蒿素靶基因的可能性，如果其分布与感染18小时虫体分布达到90％以上重叠，可推测其作为青蒿素靶基因的可能性较大，如果其分布与感染18小时的虫体分布区有60‑90％重叠，则推测其可能存在一定靶向关系，但较弱，作为青蒿素靶基因；如果其分布与感染18小时虫体分布60％以下重叠，则推定认为该候选疟原虫基因与青蒿素没有靶向关系，不能作为青蒿素靶基因。
一种青蒿素作用基因筛选方法

[发明专利]一种ctDNA精准测序的扩增子文库构建方法-CN201710949228.9在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：厦门燕旭安生物科技有限公司
申请日： 2017-10-12 - 公布日： 2017-12-29 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种ctDNA精准测序的扩增子文库构建方法，包括以下步骤S01cfDNA随机连接再随机片段化并加接头建库；S02cfDNA非靶向/靶向文库扩增。本发明解决了（1）外源标签法需合成大量的标签序列成本较高的问题；（2）低丰度的cfDNA片段小且断裂位点随机分布条件下，设计目的基因的特征引物经常无法扩出目标序列的问题。
一种 ctdna 精准扩增文库构建方法

[发明专利]一种5-氟尿嘧啶甲氨蝶呤双药制剂及其制备方法-CN201911324334.3在审
发明人：侯振清;陈梅金;范仲雄;朱富凯 -专利权人：厦门大学
申请日： 2019-12-20 - 公布日： 2020-03-31 - 主分类号： A61K31/519 文献下载
摘要：本发明的粒径分布为在100‑200nm之间，具有较好的药物缓释和靶向特性，细胞毒性试验证明其对比于甲氨蝶呤和5‑氟尿嘧啶的单纯双药使用，具有更强的抑瘤作用，具有靶向性强、低毒性、协同作用等特点。
一种嘧啶蝶呤制剂及其制备方法

[发明专利]一种PECAM-1单抗甲基巴多索隆纳米结构脂质载体及其制备方法和应用-CN202310071349.3在审
发明人：王帅;吴海霞;魏洁;胡静波 -专利权人：宁波市第一医院
申请日： 2023-02-07 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明所制备的PECAM‑1单抗甲基巴多索隆纳米结构脂质载体可靶向血管内皮细胞，提高肺部靶细胞的药物浓集量，从而提高药物治疗效率，同时降低药物在非靶部位的分布及可能引起的不良反应，实现急性肺损伤安全、高效的靶向治疗
一种 pecam 甲基巴多索隆纳米结构载体及其制备方法应用

[发明专利]聚羟基烷酸靶向载体、载药纳米粒及其制备方法与应用-CN200910073973.7无效
发明人：赵良启;张婵;吕利华;董岳峰;陈璋;张晓艳 -专利权人：山西大学
申请日： 2009-03-18 - 公布日： 2009-08-26 - 主分类号： A61K47/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种通式为FA-PEG-P(HBHO)的聚羟基烷酸靶向载体和以FA-PEG-P(HBHO)为载体，采用超声乳化法包载抗肿瘤药物制备而成的靶向载药纳米粒。该载药纳米粒，粒径分布范围较窄，一般在300～500nm，形貌规则；具有优良的生物可降解性、生物相容性，结构较稳定，毒副作用小；经体外细胞实验证实，对肿瘤细胞具有较好的抑制作用。
羟基靶向载体纳米及其制备方法应用

[发明专利]可靶向葡萄糖调节蛋白GRP78高表达肿瘤的放射性核素药物及其应用-CN201811653840.2在审
发明人：陈键;陆伟跃;谢操;李卓昀 -专利权人：复旦大学
申请日： 2018-12-29 - 公布日： 2020-07-07 - 主分类号： A61K51/08 文献下载
摘要：本发明属于肿瘤放射诊断与治疗领域，涉及可靶向葡萄糖调节蛋白GRP78高表达的肿瘤放射性核素药物，具体涉及以D构型多肽DVAP、SVAP)，以及L构型多肽LVAP为靶向分子，放射性同位素为显像基团，构建的肿瘤分子影像探针，以及以治疗用放射性同位素、放射增敏剂等为治疗基团，构建的肿瘤放射性治疗药物，结果显示VAP修饰的放射性核素能够特异性浓集于GRP78高表达的肿瘤组织，microPET/CT活体成像结果表明其对肿瘤组织具有靶向成像效果，且显著优于临床广泛使用的18F‑FDG；结果表明，以DVAP、SVAP、LVAP为靶向分子，可有效实现探针信号基团和治疗活性基团在GRP78高表达肿瘤组织的特异性分布，在肿瘤靶向诊断和治疗中具备良好的应用前景。
靶向葡萄糖调节蛋白 grp78 表达肿瘤放射性核素药物及其应用

[发明专利]一种恶性淋巴瘤放射性靶向分子显像剂或/和靶向治疗剂-CN200910058842.1无效
发明人：范成中;解朋;邓候富;李林;梁正路;匡安仁;谭天秩 -专利权人：四川大学华西医院
申请日： 2009-04-03 - 公布日： 2010-08-11 - 主分类号： A61K51/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种融合多肽在制备肿瘤放射性靶向分子显像剂或放射性靶向治疗剂中的用途，和一种放射性靶向分子显像剂或放射性靶向治疗剂，所述的融合多肽是由单抗的重链可变域(或轻链可变域)的骨架区2(VHFR2或本发明制备的放射性免疫显像剂或治疗剂具有分子量小、肿瘤穿透力强及靶向性好、肿瘤浓聚高、血液中清除快、肿瘤外非靶器官如肝脏及脾脏等无明显放射性分布、无免疫原性、安全等优点。
一种恶性淋巴瘤放射性靶向分子显像治疗

[发明专利]一种CXCR4修饰的蛇床子素长循环脂质体、制备方法以及其应用-CN201911098913.0在审
发明人：杨静娴;倪颖男;孔亮;肖洪贺;吴雨桐 -专利权人：辽宁中医药大学
申请日： 2019-11-12 - 公布日： 2020-01-03 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明提供的CXCR4‑Ost‑Lips以源于基质细胞衍生因子受体4基因重组蛋白为靶向载体，构建CXCR4‑Ost‑Lips并评价其对阿尔茨海默病模型小鼠的脑靶向作用。小鼠活体成像及脑组织分布实验结果显示CXCR4‑Ost‑Lips可以增加药物在体内的循环时间，提高药物在AD小鼠脑内的分布，说明CXCR4‑Ost‑Lips在AD体内外模型中均具有较强的靶向性；并且CXCR4
阿尔茨海默病长循环脂质体蛇床子素小鼠修饰制备神经系统疾病基质细胞衍生因子体内基因重组蛋白小鼠活体成像学习记忆能力炎症因子释放医药技术领域抗氧化能力靶向载体薄膜分散模型小鼠靶向性脑靶向脑组织构建治疗应用游离

[发明专利]一种具有肿瘤组织还原敏感性的茄尼醇衍生物、其制备方法和应用-CN201710229689.9有效
发明人：宋仕永;秦本凯;刘蕾;潘洋洋;吴晓贺;朱迎春 -专利权人：河南大学
申请日： 2017-04-10 - 公布日： 2018-11-20 - 主分类号： C08G65/334 文献下载
摘要：img file="DEST_PATH_DEST_PATH_IMAGE002.GIF" wi="345" he="67"/>本发明茄尼醇衍生物作为载药胶束时有如下特点：(1)纳米级粒径<100nm，粒径分布均一稳定；(2)聚乙二醇亲水外壳及纳米级的粒径，可实现纳米粒子的长循环及EPR被动靶向性；(3)还原敏感的主动靶向性，可利用肿瘤细胞质中高富含还原性物质GSH，实现肿瘤组织部位的触发型释药；(4)具有很好的负载疏水性抗癌药物的能力，载药量高，稳定性好；(5)高度的肿瘤靶向性，使药物在肿瘤组织中释放较多，在正常组织分布较少，减少药物对正常组织的毒副作用；(6)疏水段茄尼醇具有肿瘤细胞抑制作用和抗癌药物增敏作用，可增强抗癌药物的肿瘤细胞抑制效应
一种具有肿瘤组织还原敏感性茄尼醇衍生物制备方法应用

[发明专利]咖啡酰奎尼酸衍生物－1－磷酸酯及其制备与应用-CN200610020939.X有效
发明人：张洁;徐小平;张舒;雍智全;江波 -专利权人：四川九章生物化工科技发展有限公司
申请日： 2006-04-29 - 公布日： 2006-10-11 - 主分类号： C07F9/117 文献下载
摘要：本发明的磷酸酯类化合物还可利用体内磷酸酯酶的性质形成靶向分布的作用。由此出现磷酸酯类化合物向病患组织集中的趋向，实现靶向给药，将咖啡酰奎尼酸衍生物－1－磷酸酯类化合物大量集中于病患组织，水解出的咖啡酰奎尼酸衍生物充分发挥药物治疗作用。如肿瘤中磷酸酯酶分布远远大于正常机体组织，从而使母体化合物产生肿瘤组织靶向作用，实现对肿瘤的集中治疗。
咖啡酰奎尼酸衍生物磷酸酯及其制备应用

[实用新型]一种能形成锥形圆顶状梯度磁场的结构及靶向治疗设备-CN201220253135.5有效
发明人：罗聪;何为;李廷玉;籍勇亮;朱静;黄华;朱朝敏;单雪峰;袁拥华;段波 -专利权人：重庆医科大学附属儿童医院;李廷玉;罗聪;何为;徐征;籍勇亮
申请日： 2012-05-31 - 公布日： 2013-01-09 - 主分类号： H01F7/02 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种能形成锥形圆顶状梯度磁场的结构及靶向治疗设备，结构包括采用永磁磁体的主磁体、第一辅磁体、第二辅磁体、第一楔形铁磁块和第二楔形铁磁块；主磁体、第一辅磁体和第二辅磁体的主体为方形，第一辅磁体和第二辅磁体分别置于主磁体两边，并且三个磁体以相邻边对齐的方式贴近平行放置，第一辅磁体和第二辅磁体的高度小于主磁体；两个楔形铁磁块分别放置在第一辅磁体和第二辅磁体上方，楔形铁磁块的倾斜面朝上，两个楔形铁磁块以“八”字状对称分布于主磁体的两侧，本实用新型的磁体结构可以作为磁性药物靶向引导磁体使用，紧凑的磁场及磁场梯度的分布可以在更小的空间范围上对磁性药物微粒进行控制，提高了靶向治疗的定位准确性。
一种形成锥形圆顶梯度磁场结构靶向治疗设备

[发明专利]增强CT造影和被动靶向的金纳米粒子及制备方法-CN201510168751.9在审
发明人：常津;吕国显;窦妍 -专利权人：天津大学
申请日： 2015-04-09 - 公布日： 2015-07-22 - 主分类号： A61K49/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种增强CT造影和被动靶向的金纳米粒子及制备方法。金纳米粒子粒径为12～14nm；外可见光吸收峰位于510～530nm。金纳米粒子表面修饰含有巯基或/和氨基官能团的表面活性剂。该方法制得特定粒径范围内的金纳米粒子解决了金纳米粒子同时具有良好的被动靶向能力及优异CT造影能力的问题；金纳米粒子高度稳定，有效延长在体内的循环时间，有利于进一步表面功能化作为载体或靶向分布；该方法工艺简单
增强 ct 造影被动靶向纳米粒子制备方法

[发明专利]一种TAT‑RGD‑KDRsiRNA融合基因载体及其构建方法与应用-CN201610590302.8在审
发明人：王杰;郑旭;吴涛;张俭丽;王晓艳;孙莹莹 -专利权人：沈阳医学院
申请日： 2016-07-26 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： C12N15/867 文献下载
摘要：本发明的TAT‑RGD‑KDR siRNA融合基因载体，经实验证明，其具有更为显著的肿瘤靶向性和抗肿瘤活性（能更有效地抑制裸鼠移植瘤模型肿瘤组织生长，且无毒副作用），将其作为抗肿瘤药物的靶向载体，可以有效地解决siRNA在体内的非特异性分布、肿瘤靶向性较差的问题。
一种 tat rgd kdrsirna 融合基因载体及其构建方法应用

[发明专利]一种肿瘤靶向的聚乙二醇纳米递药系统及制备方法-CN201910716003.8在审
发明人：辛俊勃;李芳;张冉;赵如;徐星星;明欣;刘珂;李若菡;高杰;潘富荣 -专利权人：江苏医药职业学院
申请日： 2019-08-05 - 公布日： 2019-09-13 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明涉及一种肿瘤靶向的聚乙二醇纳米递药系统及制备方法，方法包括以下步骤：a、将光疗剂与RGD多肽的马来酰亚胺基团共同和功能化聚乙二醇的活性巯基按一定物质的量比在pH7.0‑8.0缓冲液中反应30‑60分钟；b、将步骤a中所得产物过凝胶柱纯化后，即可得到整合素受体靶向的聚乙二醇纳米结合物。本发明能够防止肿瘤耐药性的产生，主要是由于聚乙二醇纳米递药系统粒径小，具有良好的肿瘤穿透性，且具有肿瘤主动靶向性，能够提高药物在肿瘤的分布从而达到治疗浓度。
聚乙二醇递药系统肿瘤靶向肿瘤制备马来酰亚胺基团凝胶柱纯化整合素受体肿瘤耐药性主动靶向性活性巯基穿透性功能化缓冲液结合物靶向光疗粒径治疗

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