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[发明专利]一种铝酸盐荧光粉的制备方法-CN201210114689.1无效
发明人：徐鑫;邾强强;杨力勋;高靖昆 -专利权人：中国科学技术大学
申请日： 2012-04-18 - 公布日： 2012-09-12 - 主分类号： C09K11/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种铝酸盐荧光粉及其制备方法，将含有A源化合物、M源化合物、水合硝酸铝和助熔剂的混合溶液加热搅拌形成胶状体，然后将所述胶状体干燥、高温煅烧，得到化学式为MxAlmOn:Ay的铝酸盐荧光粉。本发明以水合硝酸铝为铝源，由于水合硝酸铝在加热的条件下可以络合氧化物类和卤化物类A源化合物和M源化合物；另一方面，水合硝酸铝溶液呈酸性，对碳酸盐类A源化合物和M源化合物具有溶解分散的作用，从而在水合硝酸铝的络合和溶解效应下
一种铝酸盐荧光粉制备方法

[发明专利]克林沙星衍生物及其制备方法和用途-CN201210483417.9无效
发明人：杨大成;杨艳;徐兴然;范莉;陈力;任正红 -专利权人：西南大学
申请日： 2012-11-23 - 公布日： 2013-03-27 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明公开了式I所示的氯甲酰化克林沙星(中间体)和式II所示的克林沙星脲类衍生物(终产物)，这些化合物在多种常用溶剂中的溶解度均较克林沙星明显增大；式I所示化合物对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和沙门氏菌的抑菌活性与克林沙星接近，对大肠杆菌的抑菌活性强于克林沙星；式II所示化合物对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和沙门氏菌的抑菌活性较强，其中部分化合物对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和沙门氏菌的抑菌活性与克林沙星接近；本发明还提供了这些化合物的制备方法，操作简便、条件温和、产物后处理简单、收率高；这些化合物可用于制备抗菌药物，在治疗细菌感染方面具有潜在的应用前景。
克林沙星衍生物及其制备方法用途

[发明专利]镁稳定二氧化锆的电熔制造方法-CN201010171477.8无效
发明人：余鑫萌;徐宝奎;李起胜;李群 -专利权人：郑州振中电熔锆业有限公司
申请日： 2010-05-13 - 公布日： 2011-11-16 - 主分类号： C04B35/66 文献下载
摘要：本发明公开了一种镁稳定二氧化锆的电熔制造方法，它的操作步骤如下：将单斜型氧化锆80～97重量份，镁的化合物2.5～4.5重量份，钙的化合物0～3.4重量份、钇的化合物0～3重量份，经混料机混合均匀制成混合炉料真密度大于5.6g/cm3，稳定化率为70～90％，材料结构致密，耐高温，抗侵蚀性和热震稳定性好，所以延长了耐火材料的使用寿命，可用于氧化锆研磨体、定径水口、电子承烧板、陶瓷结构件等，在应用过程中，因有钇的化合物、钙的化合物的存在，当遇温度等变化时，镁的化合物会表现出最佳的稳定性，不易脱溶。
稳定氧化锆制造方法

[发明专利]羟基黄酮化合物的液相组合合成方法-CN201210016039.3无效
发明人：汤峨;张莲鹏;李文 -专利权人：云南大学
申请日： 2012-01-18 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： C07D311/30 文献下载
摘要：羟基黄酮化合物（Ⅰ）的液相组合合成方法，属有机化学领域。在碱性条件下，聚乙二醇负载的苄醇（Ⅱ）与对甲苯磺酰氯发生酯化反应制得聚乙二醇负载的苄基-4-甲基苯磺酸酯(Ⅲ)；化合物(Ⅲ)在碱性条件下与羟基苯乙酮发生亲核取代反应，制得聚乙二醇负载的苄氧基-2-羟基-苯乙酮（Ⅳ）；化合物（Ⅳ）在碱存在下与取代的苯甲醛缩合，制得聚乙二醇负载的2-羟基-查尔酮（Ⅴ）；化合物（Ⅴ）在催化量的碘促进下发生分子内环合反应，形成聚乙二醇负载的黄酮（Ⅵ）；化合物（Ⅵ）在三氟醋酸存在下发生聚乙二醇与黄酮分子之间醚键的断裂，得到羟基黄酮化合物（Ⅰ）。
羟基黄酮化合物组合合成方法

[发明专利](R)或(S)- 6-氟 -3 ,4-二氢- 2H-1-苯并吡喃-2-甲酸的合成方法-CN201110443273.X无效
发明人：张芳江;甘建刚 -专利权人：上海立科药物化学有限公司;上海立科化学科技有限公司
申请日： 2011-12-27 - 公布日： 2012-04-11 - 主分类号： C07D311/66 文献下载
摘要：以光学纯的（R）或（S）-苹果酸与相应的含有R1基团对应的酰氯或酸酐作用得到化合物3；化合物3与对位取代的苯酚化合物4在lewis酸存在下发生Friedel-Crafts反应得到化合物5；化合物5在碱的作用下发生分子内的SN2取代反应得到环化的产物6；将化合物6中的羰基用钯碳加氢的条件还原苄位还原即得到目标产物1。
甲酸合成方法

[发明专利](Z)-1-(1-取代苄基-5-甲基-1H-1,2,3-三唑-4-基)-3-取代苯基-3-羟基-2-丙烯-1-酮化合物及其制备方法和应用-CN201110302075.1无效
发明人：胡利明;何献卓;胡杰;罗再刚;张素蕾;曾程初 -专利权人：北京工业大学
申请日： 2011-09-30 - 公布日： 2012-06-20 - 主分类号： C07D249/04 文献下载
摘要：本发明涉及(Z)-1-(1-取代苄基-5-甲基-1H-1，2，3-三唑-4-基)-3-取代苯基-3-羟基-2-丙烯-1-酮化合物及其制备方法和应用。该化合物由通式(I)表示，其中，R¹表示-F，R²表示-H，或R¹表示-H，R²表示-F；R^{3化合物的制备方法是以单氟代溴化苄为原料合成氟代苄基叠氮，再与乙酰丙酮反应，得到1-(1-氟代苄基)-4-乙酰基-5-甲基)-1H-1，2，3-三唑，再和取代苯甲酸甲酯发生缩合反应，得到具有二羧酸结构的化合物，最后经三溴化硼脱掉甲基，得到本发明化合物。本发明化合物对HIV-1整合酶具有抑制作用。}
取代苄基甲基苯基羟基丙烯化合物及其制备方法应用

[发明专利]新型苯吲哚苯乙烯盐化合物及其在高密度记录媒体的应用-CN02122032.8无效
发明人：王心心;廖文毅;赖启昌;黄建喨;蔡蕙冰;颜春福;杨忠烈;郑尊仁;李明家 -专利权人：财团法人工业技术研究院
申请日： 2002-05-28 - 公布日： 2003-12-24 - 主分类号： C07D209/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种新型苯吲哚苯乙烯盐化合物及其在高密度可录式光盘片中的应用。本发明利用一种新型苯吲哚苯乙烯盐化合物染料形成高密度可录式光盘片的记录层，由于此新型苯吲哚苯乙烯盐化合物合成容易且易纯化，所以与一般应用于高密度可录式光盘片的化合物相比，价格较为低廉，可以达到降低成本的功效；此新型苯吲哚苯乙烯盐化合物的特性为对于500纳米至700纳米之间的波长有极大吸收，且具有高敏感度及对于光和热的极佳的化学稳定性，因此，以此新型苯吲哚苯乙烯盐化合物形成高密度可录式光盘片记录层，可配合高密度可录式光盘片所使用的波长较短的雷射光
新型吲哚苯乙烯盐化及其高密度记录媒体应用

[发明专利]六钛酸钾晶须的制备方法-CN03116985.6无效
发明人：程存康;徐宏;胡恒瑶;古宏晨;吴亚妮 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2003-05-16 - 公布日： 2004-02-04 - 主分类号： C30B29/32 文献下载
摘要：本发明以钛化合物与钾化合物为原料，原料为含有钛的晶态化合物，该钛的晶态化合物为锐钛矿型水解二氧化钛或锐钛矿型偏钛酸，通过喷雾干燥或旋转闪蒸干燥过程制备出球状反应前驱体，该球状反应前驱体是由钛的晶态化合物和钾化合物形成的团聚体
六钛酸钾晶须制备方法

[发明专利]一种具有抗血小板聚集活性的化合物及其制备方法-CN03132021.X无效
发明人：杨洁 -专利权人：南京大学
申请日： 2003-07-14 - 公布日： 2004-02-25 - 主分类号： C07D217/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种具有抗血小板聚集活性的化合物的化学合成路线及其制备方法。本发明还涉及该化合物的体外抗血小板聚集活性试验，采用Bron方法，利用血小板聚集仪测定化合物的抗血小板聚集活性。其中化合物1－邻氯苯基－2－间溴苯甲酰基－1，2，3，4－四氢异喹啉(TQP－3)的IC₅₀为0.206±0.033nmol/L，远高于阿司匹林(IC₅₀为9.673本发明涉及的化合物与已知的抗血小板聚集药物的结构有显著区别，不同于喘速宁、噻氯匹定、氯吡格雷和阿司匹林等。特别是化合物TQP－3具有很强的抗血小板聚集药物活性，有望开发成为新一代抗血小板聚集药物，可以作为抗血栓药物用于治疗心肌梗塞、脑中风、以及血栓性疾病等。
一种具有血小板聚集活性化合物及其制备方法

[发明专利]室内空气净化装置-CN200710028239.X无效
发明人：张立志 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2007-05-25 - 公布日： 2007-10-24 - 主分类号： B01D53/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种室内空气净化装置，包括进风口、壳体、风机、排风口、真空泵和挥发性有机化合物出口；所述壳体中设有中空纤维，环氧树脂封头将中空纤维封隔成壳程和管程，形成类似管壳式换热器的结构；所述进风口与壳体一端相连，壳体与真空泵相连，挥发性有机化合物出口与真空泵相连；所述风机与壳体另一端相连，并与排风口相连；室内空气中的挥发性有机化合物在真空泵抽吸作用下渗透进入中空纤维的管程或壳程，将所述挥发性有机化合物通过真空泵经挥发性有机化合物出口排出本发明能有效去除绝大部分室内挥发性有机化合物，包括甲醛、乙烷、丙酮、甲基乙酸、甲基硅酸等，去除效率80％以上。比现有的净化技术效率更高，更加节能和环保。
室内空气净化装置

[发明专利]外消旋高柠檬酸内酯制备方法-CN200510108100.7无效
发明人：蔡启瑞;陈洪斌;黄培强;周朝晖 -专利权人：厦门大学
申请日： 2005-10-11 - 公布日： 2007-04-18 - 主分类号： C07D307/33 文献下载
摘要：步骤为：2－酮戊二酸1在加入酰氯或氯硅烷的一种醇中反应得到化合物2，化合物2在混合溶剂中在金属铟调节下与烯丙基溴反应得到化合物3，化合物3在混合溶剂中，与水合三氯化钌－高碘酸钠体系反应，后在加入酰氯或氯硅烷的醇中反应，柱层析后得到化合物4和5，化合物4或5在一种酸中回流得到高柠檬酸内酯6。
外消旋高柠檬酸内酯制备方法

[发明专利]PEG诱导浊点萃取与反萃有机化合物的方法-CN200810037402.3无效
发明人：王志龙;梁蕊;齐瀚实 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2008-05-15 - 公布日： 2008-09-24 - 主分类号： B01D11/04 文献下载
摘要：本发明公开一种化学工程技术领域的PEG诱导浊点萃取与反萃有机化合物的方法，利用聚乙二醇诱导亲水性表面活性剂在常温下形成两相分配系统而实现有机化合物萃取，使有机化合物浓缩于浊点系统的浓表面活性剂相。由于PEG具有亲水性而分配于过剩水相，采用Winsor II微乳液去除浓表面活性剂相中的少量PEG，进一步蒸发Winsor II微乳液中油包水相得到表面活性剂和有机化合物。采用Winsor I微乳液分离表面活性剂和有机化合物，从而实现了浊点系统中浓表面活性剂相中表面活性剂与不挥发有机化合物的分离和表面活性剂的回收。
peg 诱导萃取有机化合物方法

[发明专利]感光性转印薄片、感光性叠层体、形成图像图案的方法、形成配线图案的方法-CN200410100674.5无效
发明人：若田裕一;佐藤守正 -专利权人：富士胶片株式会社
申请日： 2004-12-08 - 公布日： 2005-07-20 - 主分类号： G03F7/004 文献下载
摘要：一种感光性转印薄片、感光性叠层体、形成图像图案的方法、形成配线图案的方法，使用在支撑体上按顺序层叠有含有粘结剂、聚合性化合物以及光聚合引发剂的第一感光层，和含有聚合性化合物的阻挡层，和含有粘结剂、聚合性化合物以及光聚合引发剂并且具有比第一感光层的感光度相对高的感光度的第二感光层的感光性转印薄片另外，利用在基体上按顺序层叠有含有粘结剂、聚合性化合物以及光聚合引发剂的第二感光层，和含有聚合性化合物的阻挡层，和含有粘结剂、聚合性化合物以及光聚合引发剂并且具有比第二感光层的感光度相对低的感光度的第一感光层的感光性叠层体形成图像
感光性薄片叠层体形成图像图案方法线图

[发明专利]阻气性薄膜-CN200410085536.4无效
发明人：今泉卓三 -专利权人：二村化学株式会社
申请日： 2004-10-15 - 公布日： 2005-05-25 - 主分类号： C09D175/04 文献下载
摘要：该阻气性薄膜的阻气层形成于热塑性树脂基材的单侧或两侧，它具有：氨基甲酸基浓度及脲基浓度之合计为25～60重量％、酸值为5～100mgKOH·g^－1的聚氨酯树脂；膨润性无机层状化合物；胺值为100～1900mgKOH·g^－1的聚胺化合物。其中，聚氨酯树脂是通过将下列化合物混合而获得：芳香族、芳香脂肪族及脂环族多异氰酸酯中的至少一种以上含量为30重量％以上的多异氰酸酯化合物；多羟基羧酸；依据需要使碳原子数为2～8的多元醇成分在所有的多元醇化合物中含有90重量％以上的多元醇化合物；选自氨、氨衍生物、二胺、肼及肼衍生物中的链伸长剂：中和剂。
气性薄膜

[发明专利]方柱五角瓜参中新的抗肿瘤化合物Philinopside E-CN200410067500.3无效
发明人：易杨华;丁健;张诗龙;田芳;李玲;章雄文;刘宝姝;陈奕 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2004-10-26 - 公布日： 2005-07-06 - 主分类号： C07J71/00 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，具体为一种从方柱五角瓜参中分离到的抗肿瘤化合物Philinopside E，分子式C₅₃H₈₁O₂₄NaS。经多种现代光谱分析，特别是应用多种先进的二维核磁共振谱综合解析，确定了该化合物的化学结构及立体构型。体外抗肿瘤试验表明，该化合物对HL－60人白血病和P－388小鼠淋巴瘤等9种肿瘤细胞株有明显的抑制作用。体内抗肿瘤实验验表明，该化合物对小鼠S180肉瘤和小鼠H₂₂肝癌有明显的抑制肿瘤的效果。抑制肿瘤新生血管生成的抗肿瘤实验表明，该化合物对肿瘤新生血管的生成有明显的抑制作用。本发明可为研制新的抗肿瘤药物提供先导化合物，对开发利用海洋药用生物资源具有重要价值。
五角瓜参中新肿瘤化合物 philinopside