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[发明专利]一种氟代苯酚的工业化制备方法-CN202111358125.8在审
发明人： 甘建刚;吴明遥 -专利权人：浙江中科创越药业有限公司
申请日： 2021-11-16 - 公布日： 2023-05-19 - 主分类号： C07C37/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种氟代苯酚的工业化制备方法，具体地，所述方法在碱性条件下，在铜/草酸二酰胺配体的催化作用下，(多)氟代卤代苯在加热条件下发生偶联反应，生成(多)氟代苯酚。本发明反应条件温和，无需高温高压，三废少，成本低，收率和纯度很高，易于工业化生产。
一种苯酚工业化制备方法

[发明专利]利用铜催化偶联技术制备4-苯氧基苯甲酸的方法-CN202110772418.4在审
发明人： 甘建刚;吴明遥;陶伟伟 -专利权人：浙江中科创越药业有限公司
申请日： 2021-07-08 - 公布日： 2023-01-13 - 主分类号： C07C51/367 文献下载
摘要：本发明提供了一种利用铜催化偶联技术制备4‑苯氧基苯甲酸的方法。具体地，本发明提供的制备方法，所述制备方法包括步骤：在第一惰性溶剂中，在铜催化剂、配体和碱的存在下，使对氯苯甲酸和苯酚反应，从而得到4‑苯氧基苯甲酸。所述方法制备流程简单，适于工业化生产。
利用催化技术制备苯氧基苯甲酸方法

[实用新型]一种便携式碳排放检测装置-CN202121590194.7有效
发明人：李文学;刘锐;李平;甘建刚;蒋川;吴胜军;冉勇 -专利权人：重庆淏园碳中和技术研究院有限公司
申请日： 2021-07-13 - 公布日： 2021-12-07 - 主分类号： F16M13/02 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种便携式碳排放检测装置，包括顶板检测主体，所述检测主体的前后两端表面均设置有面塑胶垫，且检测主体的左右两侧外表面均固定连接有排气管，所述检测主体的上下两端均设置有矩形块胶垫，且两组矩形块胶垫的左右两侧均设置有缓冲组件，并且两组缓冲组件相背的一侧均设置有角胶垫，两组所述角胶垫均固定于外壳的内壁，且外壳的左右两侧外壁均开始设有通槽。本实用新型通过抓握组件和定位耳的设置，实现两种的工作状态，在移动测试时，通过外壳和限位组件的配合，进行抓握组件的安装，通过波浪状设计的把手便于抓握，且通过通孔也方便通过绳索系结携带，从而提高设备的实用性，解决设备不便于携带的问题。
一种便携式排放检测装置

[发明专利]4-联苯乙酸的制备方法-CN201910837474.4在审
发明人：吴明遥;甘建刚;陶伟伟 -专利权人：浙江中科创越药业有限公司
申请日： 2019-09-05 - 公布日： 2021-03-05 - 主分类号： C07C51/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种4‑联苯乙酸的制备方法。具体地，本发明提供的制备方法，所述制备方法包括步骤：(1)在第一惰性溶剂中，在铜催化剂、配体和碱的存在下，使4‑溴联苯(Ia)与式Ib所示的偶联试剂(即R'‑CH2‑R)进行反应，从而生成式II所示的4‑联苯乙酸酯；(2)将步骤(1)得到的4‑联苯乙酸酯为原料，在碱存在下进行皂化反应，形成4‑联苯乙酸盐；和(3)对4‑联苯乙酸盐进行酸化反应，从而制得4‑联苯乙酸。
联苯乙酸制备方法

[发明专利]1,3-二乙炔基苯合成方法-CN201510958885.0在审
发明人：叶传辉;张芳江;甘建刚;刘庆曾 -专利权人：上海立科化学科技有限公司;上海立科药物化学有限公司
申请日： 2015-12-21 - 公布日： 2016-06-01 - 主分类号： C07C1/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种1,3-二乙炔基苯合成方法，包括：a）用间苯二甲醛和丙二酸为原料，吡啶催化，在第一溶剂中反应得到1,3-苯二丙烯酸，所述间二苯甲醛、丙二酸、吡啶、第一溶剂的体积配比为1:2.4:0.05:5；b）将1,3-苯二丙烯酸分散在第二溶剂中，再滴加溴素，反应得到2,3,2’,3’-四溴-间苯二丙酸甲酯，所述1,3-苯二丙烯酸、溴素、第二溶剂的体积配比为1:2:5；c）将2,3,2’,3’-四溴-间苯二丙酸甲酯、碳酸钾和第三溶剂按1:4:3的体积配比反应得到1,3-二乙炔基苯。本发明提供的种1,3-二乙炔基苯合成方法，能够大大提高1,3-二乙炔基苯的合成效率，降低成本。
乙炔合成方法

[发明专利]一种洛索洛芬钠的合成方法-CN201510743097.X在审
发明人：刘庆曾;柴文玉;甘建刚;张芳江 -专利权人：上海立科化学科技有限公司
申请日： 2015-11-05 - 公布日： 2016-01-06 - 主分类号： C07C51/41 文献下载
摘要：本发明公开了一种洛索洛芬钠的合成方法，包括如下步骤：a）以己二酸二甲酯为起始原料；b）加入一定的碱使所述己二酸二甲酯合环生成2-氧代环戊基甲酸甲酯中间体；c）加入一定的有机溶剂对合环后的己二酸二甲酯进行搅拌稀释；d）采用减压蒸馏除去合环时产生的甲醇，并促进合环反应正向进行；e）待己二酸二甲酯完全合环反应后，加入2-(4-溴甲基苯基)丙酸，在一定温度下至其反应完全，萃取干燥后，再经过脱羧和碱化反应得到洛索洛芬钠。本发明生成的中间体不用后处理及分离纯化，直接与加入的2-(4-溴甲基苯基)丙酸反应，操作简便，反应路线简单、安全、环保、成本低廉、反应条件温和，区域选择性好，产品转化率较高。
一种洛索洛芬钠合成方法

[实用新型]降低凉碱机内及包装岗位的纯碱温度的装置-CN201520303197.6有效
发明人：蒋远华;李元海;周志江;张立武;甘建刚 -专利权人：湖北双环科技股份有限公司
申请日： 2015-05-12 - 公布日： 2015-09-16 - 主分类号： C01D7/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种降低凉碱机内及包装岗位的纯碱温度的装置，主要是改进了凉碱机结构和包装岗位的生产工艺，所述凉碱机的上游侧设置进料绞龙，下游侧设置出料绞龙；进料绞龙的外壳设置有进料绞龙外壳夹套；进料绞龙外壳夹套上还有设置冷却水管线。出料绞龙的下游连接包装岗位；包装岗位在包装仓和\或仓上刮板处上设置有抽风管线。抽风管线的另一端连接布袋除尘器以及连接引风机。同时将煅烧炉出来的纯碱产品降温和将包装岗位的纯碱产品降温，可以保证纯碱产品在任何时候的温度都在安全范围内，不会发生烧包事故；能够提高纯碱生产的效率，降低包装成本，从而增加经济效益。
降低凉碱机内包装岗位纯碱温度装置

[发明专利]降低凉碱机内及包装岗位的纯碱温度的装置和方法-CN201510238936.2有效
发明人：蒋远华;李元海;周志江;张立武;甘建刚 -专利权人：湖北双环科技股份有限公司
申请日： 2015-05-12 - 公布日： 2015-09-02 - 主分类号： C01D7/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种降低凉碱机内及包装岗位的纯碱温度的装置和方法，主要是改进了凉碱机结构和包装岗位的生产工艺，所述凉碱机的上游侧设置进料绞龙，下游侧设置出料绞龙；进料绞龙的外壳设置有进料绞龙外壳夹套；进料绞龙外壳夹套上还有设置冷却水管线。出料绞龙的下游连接包装岗位；包装岗位在包装仓和\或仓上刮板处上设置有抽风管线。抽风管线的另一端连接布袋除尘器以及连接引风机。同时将煅烧炉出来的纯碱产品降温和将包装岗位的纯碱产品降温，可以保证纯碱产品在任何时候的温度都在安全范围内，不会发生烧包事故；能够提高纯碱生产的效率，降低包装成本，从而增加经济效益。
降低凉碱机内包装岗位纯碱温度装置方法

[发明专利]一种6-羟基-2-萘甲醛合成方法-CN201310078593.9无效
发明人：胡伟杰;张芳江;甘建刚 -专利权人：上海立科药物化学有限公司
申请日： 2013-03-12 - 公布日： 2013-07-24 - 主分类号： C07C47/57 文献下载
摘要：本发明公开了一种6-羟基-2-萘甲醛合成方法，包括以下步骤：A.将乙萘酚与溴素反应，生成1，6-二溴-2-萘酚；然后使1，6-二溴-2-萘酚和还原剂反应，得到6-溴-2-萘酚；B.将6-溴-2-萘酚与甲酯化试剂反应，得到6-溴-2-萘甲醚；C.将6-溴-2-萘甲醚在格氏反应溶剂下与镁反应，生成格氏试剂；然后将所述格氏试剂与N,N-二甲基甲酰胺反应，得到6-甲氧基-2-萘甲醛；D.将6-甲氧基-2-萘甲醛和与脱甲基试剂氯化锂溶于高沸点非质子极性溶剂中，使之反应，得到6-羟基-2-萘甲醛。本发明使用市场上便宜而又易得的乙萘酚为原料经过经过溴化、还原、甲基化、格氏化、脱甲基等反应制得6-羟基-2-萘甲醛；工业放大成熟，反应条件简单，成本低廉，脱甲基收率达到91%以上，总收率可达62.8%。
一种羟基甲醛合成方法

[发明专利]一种4-溴-邻苯二胺的合成方法-CN201310043689.1无效
发明人：许伟长;张芳江;甘建刚 -专利权人：上海立科药物化学有限公司
申请日： 2013-02-03 - 公布日： 2013-05-01 - 主分类号： C07C211/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种4-溴-邻苯二胺的合成方法，合成步骤包括：A.将邻苯二胺在醋酸和醋酸酐中与溴代试剂反应得到4-溴邻苯二乙酰胺；B.将4-溴邻苯二乙酰胺溶于甲醇，再加入5N氢氧化钠水溶液，水解得到4-溴-邻苯二胺；步骤A中溴代试剂为溴化钠和双氧水。本发明的合成方法用溴化钠和双氧水代替液溴做为溴代试剂，反应路线安全、环保、成本低廉、反应条件温和，区域选择性好，溴原子利用率高；本发明生成的粗品使用叔丁基甲基醚重结晶，所得4-溴-邻苯二胺的纯度高。
一种邻苯二胺合成方法

[发明专利](R)或(S)- 6-氟 -3 ,4-二氢- 2H-1-苯并吡喃-2-甲酸的合成方法-CN201110443273.X无效
发明人：张芳江;甘建刚 -专利权人：上海立科药物化学有限公司;上海立科化学科技有限公司
申请日： 2011-12-27 - 公布日： 2012-04-11 - 主分类号： C07D311/66 文献下载
摘要：本发明涉及一种(R)或(S)-6-氟-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2-甲酸的合成方法，涉及2-羟基-2-(6-氟-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2-基)乙腈（盐酸奈必洛尔）的中间体的合成方法。以光学纯的（R）或（S）-苹果酸与相应的含有R1基团对应的酰氯或酸酐作用得到化合物3；化合物3与对位取代的苯酚化合物4在lewis酸存在下发生Friedel-Crafts反应得到化合物5；化合物5在碱的作用下发生分子内的SN2取代反应得到环化的产物6；将化合物6中的羰基用钯碳加氢的条件还原苄位还原即得到目标产物1。本发明方法具有起始原料价廉易得，所需反应步骤少，合成效率高等优点，能较好的弥补现有技术存在的不足。
甲酸合成方法

[发明专利]（4－炔基）－芳香酮酸类化合物作为治疗慢性阻塞性肺部疾病的药物-CN200510026256.0无效
发明人：马大为;任进;蒋咏文;宫丽崑;陈芳萍;甘建刚 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所;中国科学院上海药物研究所
申请日： 2005-05-27 - 公布日： 2006-01-11 - 主分类号： A61K31/216 文献下载
摘要：本发明是一种治疗慢性阻塞性肺部疾病的药物和合成方法，其药物具有如下结构式的(4－炔基)－芳香酮酸类化合物：其中，R¹为H或C_1－10的烃基；X，Y为H、F，Cl，Br，OH，NH或COOH等取代基；R²为H，C_1－10的烃基、卤素取代的芳基或芳烷基，所述的C_1－10的烃基可以是直链、带有支链的烷基、环烷基、芳基或芳烷基、烷基取代的芳基或芳烷基；R³或/和R⁴为H，所述芳基是苯基或萘基；其中，当X和Y＝H时，R²≠H。该药物包括含药学上可以接收的载体和治疗有效量的(4－炔基)－芳香酮酸类化合物的组合物。
炔基芳香酮酸类化合物作为治疗慢性阻塞肺部疾病药物

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