“限制酶基因”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果767727个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[其他]克隆限制修饰系统的方法-CN87104039无效
发明人：琼·埃兰·布鲁克斯;金伯利·安·哈瓦德 -专利权人：新英格兰生物实验室公司
申请日： 1987-06-06 - 公布日： 1988-03-23 - 主分类号： C12N15/00 文献下载
摘要：所提供的两步克隆限制修饰系统的方法包括在宿主中引入修饰基因或甲基化酶基因并表达，为保护宿主细胞使引入的限制基因或核酸内切酶基因表达能力低于被引入的修饰基因。同时提供了与生产限制酶有关的方法及BamI和DdeI限制基因的克隆。
克隆限制修饰系统方法

[发明专利]编码ＢａlＩ限制－修饰系统酶的基因-CN96105959.1无效
发明人：Ｈ·上野;石野良纯;加藤郁之进 -专利权人：宝酒造株式会社
申请日： 1996-02-02 - 公布日： 2003-02-12 - 主分类号： C12N15/52 文献下载
摘要：公开了一种分离的BalI限制酶基因和分离的BalI修饰酶基因。还公开了大量生产BalI限制酶的方法，包括培养含所述基因的转化子，然后从培养液中收集BalI限制酶。
编码 bali 限制修饰系统基因

[发明专利]用于保护限制性内切酶BspQ I表达的保护基因、组成型质粒、重组菌及其应用-CN202310298412.7在审
发明人：谢渊;徐灿;王赛赛;罗漫杰;王梁;施婧妮 -专利权人：武汉瀚海新酶生物科技有限公司
申请日： 2023-03-24 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： C12N15/54 文献下载
摘要：本发明涉及用于保护限制性内切酶BspQ I表达的保护基因、组成型质粒、重组菌及其应用。该保护基因同时含有M1.EarI基因序列和M2.EarI基因序列，且M1.EarI基因序列和M2.EarI基因序列的密码子适应指数均小于或者等于0.61。本研究对BspQ I限制性内切酶的表达进行大量研究，意外发现，M1.EarI基因和M2.EarI基因序列同时存在，且M1.EarI基因序列和M2.EarI基因序列的密码子适应指数均小于或者等于0.61，能够高效保护BspQ I限制性内切酶的重组表达。经试验验证，含有限制性内切酶BspQ I的编码序列和上述保护基因的重组菌能够可溶性表达具有较高酶活力的限制性内切酶BspQ I。
用于保护限制性内切酶 bspq 表达基因组成质粒重组及其应用

[发明专利]用于表达限制性内切酶FspI的甲基化保护菌株的筛选方法-CN201710765015.0在审
发明人：张坤晓;韩挺翰;龚雪梅;许恒皓 -专利权人：江苏愚公生命科技有限公司
申请日： 2017-08-30 - 公布日： 2018-03-06 - 主分类号： C12N15/54 文献下载
摘要：一种用于表达限制性内切酶FspI的甲基化保护菌株的筛选方法，通过甲基转移酶M.HhaI基因的获取，构建甲基转移酶M.HhaI的重组表达菌株，甲基化保护菌株的筛选，限制性内切酶FspI基因的获取，构建限制性内切酶FspI的重组表达菌株；再限制酶FspI的重组表达，获得限制酶FspI的重组表达菌株。本发明方法实现了限制酶FspI的高效重组表达；利用乳糖操纵子表达系统进行限制酶FspI的重组表达；抵抗限制酶FspI对宿主基因组DNA的酶切，相对无甲基化保护的表达系统，可稳定且高效进行限制酶FspI的重组表达；筛选出的M.HhaI甲基化保护菌株同样可应用于其他具有类似识别位点的限制酶的重组表达。
用于表达限制性内切酶 fspi 甲基化保护菌株筛选方法

[发明专利]基因组IIB型限制内切酶位点预测方法及电子设备-CN201710777439.9有效
发明人：陈大嵩;戴建青 -专利权人：广东省科学院动物研究所
申请日： 2017-09-01 - 公布日： 2021-03-12 - 主分类号： G16B20/30 文献下载
摘要：本发明公开一种基因组IIB型限制内切酶位点预测方法及电子设备，方法包括：获取待预测IIB型限制内切酶、以及待预测基因组信息；对所述待预测基因组内基于所有所述待预测IIB型限制内切酶进行酶切位点预测，得到所有酶切位置信息；根据所述酶切位置信息，统计并输出所述待预测基因组中所有所述待预测IIB型限制内切酶对应的酶切片段序列；根据所述酶切位置，计算并输出酶切位置的间隔长度；对所述间隔长度进行统计。本发明通过计算机模拟IIB型限制内切酶对DNA的切割并对酶切位点进行统计，为后续实验做参考，避免在预实验上浪费过多的时间成本与经费。
基因组 iib 限制内切酶位点预测方法电子设备

[发明专利]表达基因鉴定用cDNA标记物的制备方法和基因表达分析方法-CN02806623.5无效
发明人：山本三毅夫;山本直树;广濑国孝;酒井润 -专利权人：吴羽化学工业株式会社;山本三毅夫;山本直树
申请日： 2002-03-13 - 公布日： 2004-05-12 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：本发明提供表达基因鉴定用cDNA标记物的制备方法和基因表达分析方法。通过将1种II型限制酶、2种IIS型限制酶和2种接头X和Y组合，制备表达基因鉴定用cDNA标记物，其中，所述接头含有所述2种IIS型限制酶中一种酶的识别序列。将该cDNA标记物直接或实施连接工序等得到连接物，可以进行表达基因的分析。
表达基因鉴定 cdna 标记制备方法分析

[发明专利]用于表达限制性内切酶KasI的甲基化保护菌株的筛选方法-CN201910969528.2在审
发明人：张坤晓;许恒皓;葛绍勇;李伦;韩挺翰 -专利权人：莫纳(连云港)生物科技有限公司;江苏海洋大学
申请日： 2019-10-12 - 公布日： 2020-01-03 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明是一种用于表达限制性内切酶KasI的甲基化保护菌株的筛选方法，该方法从菌株Haemophilus haemolyticus的基因组中使用甲基转移酶M.HhaI基因的特异性引物获得了甲基转移酶M.HhaI的基因；再经构建甲基转移酶M.HhaI的重组表达菌株，筛选、构建限制性内切酶KasI的重组表达菌株，最后重组表达质粒pBAD‑R.KasI转化感受态细胞进行筛选培养，获得限制酶KasI的重组表达菌株。本发明方法实现了限制酶KasI的高效重组表达；利用阿拉伯糖操纵子表达系统进行限制酶KasI的重组表达；抵抗限制酶KasI对宿主基因组DNA的酶切，筛选出的M.HhaI甲基化保护菌株同样可应用于其他具有类似识别位点的限制酶的重组表达
限制酶重组表达菌株甲基转移酶重组表达菌株限制性内切酶甲基化筛选构建阿拉伯糖操纵子重组表达质粒感受态细胞宿主基因组特异性引物表达系统筛选培养基因基因组识别位酶切抵抗转化应用

[发明专利]人DNMT1基因3’-UTR的荧光素酶报告基因载体及其构建方法和应用-CN202111420168.4在审
发明人：王建勇;朱师国;祝建洪;张雄;黄诗诗 -专利权人：温州医科大学附属第二医院（温州医科大学附属育英儿童医院）
申请日： 2021-11-26 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明提供了一种人DNMT1基因3’‑UTR的荧光素酶报告基因载体及其构建方法和应用，该荧光素酶报告基因载体包括荧光素酶报告基因载体和DNMT1基因的3’‑UTR区核苷酸片段，荧光素酶报告基因载体为pMIR‑REPORT™，DNMT1基因的3’‑UTR区核苷酸片段的核苷酸序列如下所示：该荧光素酶报告基因载体的构建方法，其包括如下步骤：将经限制性核酸内切酶酶切的DNMT1基因的3’‑UTR区核苷酸片段，通过连接酶，连接到经相同的限制性核酸内切酶酶切的荧光素酶报告基因载体中，通过筛选获得人DNMT1基因的3’‑UTR荧光素酶报告基因载体。
dnmt1 基因 utr 荧光报告载体及其构建方法应用

[发明专利]高接合转移率的希瓦氏菌WP3菌株及其构建方法和应用-CN201510388165.5有效
发明人：王风平;熊磊;蹇华哗 -专利权人：上海交通大学;中国大洋矿产资源研究开发协会
申请日： 2015-07-03 - 公布日： 2019-01-11 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明公开了一株高接合转移率希瓦氏菌WP3菌株及其构建方法和应用；所述构建方法包括以下步骤：对深海细菌希瓦氏菌WP3全基因组限制‑修饰系统相关基因进行预测；对预测到的三个限制酶基因分别设计基因敲除引物；以WP3ΔSW1为出发菌株，依次敲除所述的三个限制酶基因，相应获得限制酶基因缺失菌株，所述限制酶基因缺失菌株即为高结合转移率的菌株；相比于基因工程出发菌株WP3ΔSW1，本发明所得菌株结合转移效率明显提高，获得的单交换克隆子阳性率高，筛选单交换克隆子的工作量明显减少；在高结合转移率的菌株的基础上，通过同源重组至少可以一次性删除41kb的基因组DNA片段，有利于进一步的基因组改造。
菌株限制酶基因转移率构建出发菌株缺失菌株接合克隆子敲除基因组DNA片段基因组改造基因工程全基因组设计基因深海细菌同源重组相关基因修饰系统转移效率阳性率一次性预测引物工作量应用交换删除筛选

[发明专利]利用基因工程生产限制性内切酶的方法-CN200810057659.5有效
发明人：安海谦;鲁刚伟;冉波;梅小伟;柳辉 -专利权人：金普诺安蛋白质工程技术（北京）有限公司
申请日： 2008-02-04 - 公布日： 2008-07-23 - 主分类号： C12N15/55 文献下载
摘要：本发明公开了一种生产限制性内切酶的方法，所述方法包括以下步骤：将与所述限制性内切酶相对的修饰酶基因克隆到载体的上游；在修饰酶的保护下，将限制性内切酶基因克隆至同一载体强启动子下游的多克隆位点中；转化表达宿主菌；筛选稳定、可诱导、高表达的限制性内切酶的菌株。
利用基因工程生产限制性内切酶方法

[发明专利]一种高效筛选单酶切基因表达载体的方法-CN200710043036.8无效
发明人：王海嵘;陈芳源 -专利权人：上海交通大学医学院附属仁济医院
申请日： 2007-06-28 - 公布日： 2008-12-31 - 主分类号： C12N15/63 文献下载
摘要：一种高效筛选单酶切基因表达载体的方法，包括一个选择合适载体和限制性内切酶的过程，一个利用限制性内切酶对载体进行酶切的过程，一个选择插入基因片段的过程，一个利用限制性内切酶对基因片段进行单酶切的过程，将单酶切后的载体和单酶切后的基因片段转化感受态细胞，根据理论上连接正确的重组质粒的基因序列为模板，以插入基因片段的载体上的序列设计上游引物，以插入基因片段序列设计下游引物，进行菌落PCR，然后进行电泳，在菌落PCR产物电泳后出现的条带为正确构建的重组载体的菌落本发明采用单酶切方法构建载体，转化细菌后使用特定设计的引物，进行PCR，根据菌落PCR的结果，直接筛选出正确构建的重组载体，减少了测序费用。
一种高效筛选单酶切基因表达载体方法

[发明专利]一种双荧光素酶报告基因载体、其构建方法及其应用-CN202211596591.4在审
发明人：付元磊;李亚平;于文君;曹海强;于海军;杜雅婷;徐梅霞;李燕 -专利权人：烟台药物研究所
申请日： 2022-12-12 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： C12N15/63 文献下载
摘要：本发明涉及一种双荧光素酶报告基因载体、其构建方法及其应用，属于基因工程技术领域；该双荧光素酶报告基因载体，其为在psiCHECK‑2质粒的海肾荧光素酶3’UTR区域上增加了IIS型限制性内切酶的位点、ccdB基因以及氯霉素抗性基因的psiCHECK‑CcdB载体；所述IIS型限制性内切酶的位点至少有2个。本发明提供的双荧光素酶报告基因载体具有连接效率更高、操作更简单、可一次性实现多片段组装的优势。
一种荧光报告基因载体构建方法及其应用

[发明专利]测定人NEFL基因rs1059111位点多态性的方法及试剂盒-CN201510615052.4在审
发明人：余善法;王思华;卢艳艳;谷桂珍;崔守明;马军营 -专利权人：河南省职业病防治研究院
申请日： 2015-09-24 - 公布日： 2016-01-27 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：测定人NEFL基因rs1059111位点多态性的方法及试剂盒。该方法包括：提供待测人基因组DNA；提供扩增人NEFL基因rs1059111位点附近序列的上游引物和下游引物，其中上游引物具有错配碱基C；以所述待测人基因组DNA为模板，利用上游引物和下游引物进行PCR扩增反应以获得含TCGW片段的扩增产物，其中W为人NEFL基因rs1059111位点上的待定碱基A或T；提供限制性内切酶；利用限制性内切酶对所得扩增产物进行酶切以获得相应的酶切产物；以及根据所得酶切产物来确定人NEFL基因rs1059111位点上的待定碱基W是A还是T。限制性内切酶为仅能够切开TCGA或TCGT片段之一的限制性内切酶。本发明的测定手段不但快速可靠，而且测定成本大大降低。
测定 nefl 基因 rs1059111 多态性方法试剂盒

[发明专利]测定人TERT基因rs4975605位点多态性的方法及试剂盒-CN201510618640.3在审
发明人：姚武;王思华;王娜;吴逸明;李春阳;段晓冉;冯晓蕾;王团伟;王彭彭;杨永利;施学忠;王威 -专利权人：郑州大学
申请日： 2015-09-24 - 公布日： 2016-02-03 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：测定人TERT基因rs4975605位点多态性的方法及试剂盒。该方法包括：提供待测人基因组DNA；提供扩增人TERT基因rs4975605位点附近序列的上游引物和下游引物，其中下游引物具有错配碱基A；以所述待测人基因组DNA为模板，利用上游引物和下游引物进行PCR扩增反应以获得含GMAAGCCTTC片段的扩增产物，其中M为人TERT基因rs4975605位点上的待定碱基A和C；提供限制性内切酶；利用限制性内切酶对所得扩增产物进行酶切以获得相应的酶切产物；以及根据所得酶切产物来确定人TERT基因rs4975605位点上的待定碱基M是A还是C。限制性内切酶为仅能够切开GAAAGCCTTC片段与GCAAGCCTTC片段之一的限制性内切酶。本发明的测定手段不但快速可靠，而且测定成本大大降低。
测定 tert 基因 rs4975605 多态性方法试剂盒

[发明专利]人TERT基因rs2853669位点多态性检测方法及试剂盒-CN201510615764.6在审
发明人：施学忠;杨永利 -专利权人：郑州大学
申请日： 2015-09-24 - 公布日： 2015-11-25 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：人TERT基因rs2853669位点多态性检测方法及试剂盒。该方法，包括：提供待测人基因组DNA；提供扩增人TERT基因rs2853669位点附近序列的上游引物和下游引物，其中上游引物具有错配碱基G；以所述待测人基因组DNA为模板，利用上游引物和下游引物进行PCR扩增反应以获得含GGTYC片段或GACCGCGGTY片段的扩增产物，其中Y为人TERT基因rs2853669位点上的待定碱基C或T；提供限制性内切酶；利用限制性内切酶对所得扩增产物进行酶切以获得相应的酶切产物；以及根据所得酶切产物来确定人TERT基因rs2853669位点上的待定碱基Y是C还是T。限制性内切酶为能够切开GGTTC片段与GGTCC片段之一的限制性内切酶,或能够切开GACCGCGGTT片段与GACCGCGGTC片段之一的限制性内切酶。
tert 基因 rs2853669 多态性检测方法试剂盒

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条