专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]合成脂质的重组菌株及其构建方法和发酵合成脂质的方法-CN202211017628.3在审
  • 黄和;朱姜;顾洋;林铭鑫;陆惠芝 - 南京师范大学
  • 2022-08-23 - 2023-04-25 - C12N1/19
  • 本发明涉及遗传工程领域,公开了一种合成脂质的重组菌株及其构建方法和发酵合成脂质的方法。该重组菌株出发菌株经遗传改造获得,相比于所述出发菌株,所述重组菌株的异柠檬酸脱氢酶的活性减弱或失活;其构建方法包括:对出发菌株进行遗传改造以使得所述出发菌株的异柠檬酸脱氢酶的活性减弱或失活;发酵合成脂质的方法,包括:将前述的重组菌株接种至发酵培养基中进行发酵;或者,按照前述的方法构建重组菌株,并将得到的重组菌株接种至发酵培养基中进行发酵。该重组菌株中更多的乙酰辅酶‑A流向脂质合成途径,能够有效提高脂质的产量。
  • 合成重组菌株及其构建方法发酵
  • [发明专利]一种耐受高浓度1,4-丁二胺的菌株及其培养方法与应用-CN202310834675.5在审
  • 黎明;路福平 - 天津科技大学
  • 2023-07-07 - 2023-10-20 - C12N1/20
  • 本发明涉及一种耐受高浓度1,4‑丁二胺的沃氏葡萄球菌(Staphylococcus warneri)菌株及其培养方法与应用,该菌株命名为沃氏葡萄球菌0120,保藏编号:CGMCC No.27492;该菌株的16S rDNA序列与出发菌株的16S rDNA序列具有99.93%相似性。该菌株耐受1,4‑丁二胺的浓度达到120g/L,比出发菌株提高了200%,解决了现有技术中菌株对丁二胺耐受性不高、在高浓度丁二胺环境难以存活的问题。而且,本发明菌株合成1,4‑丁二胺产量达到2682mg/L,是出发菌株的24.6倍。本发明为构建高产1,4‑丁二胺的重组菌株和1,4‑丁二胺高效绿色生物合成奠定了基础。
  • 一种耐受浓度丁二胺菌株及其培养方法应用
  • [发明专利]重组菌株及其构建方法、应用-CN201610119078.4在审
  • 朱亚然;毛贤军;刁刘洋 - 廊坊梅花生物技术开发有限公司
  • 2016-03-02 - 2016-06-15 - C12N1/21
  • 本发明涉及微生物领域,特别涉及重组菌株及其构建方法、应用。本发明保护将目标基因以重组质粒或插入染色体等方式导入棒杆菌或短杆菌得到的工程菌株。摇瓶发酵生产L-缬氨酸实验结果表明:出发菌株CGMCC 1.299的L-缬氨酸产量为3.2g/L,而本发明的工程菌MHZ-1011的L-缬氨酸产量为6.5g/L,比出发菌株产量提高103%,具有极显著差异50L罐发酵生产L-缬氨酸实验结果表明:出发菌株CGMCC1.299的L-缬氨酸产量为7.3g/L,而本发明的工程菌MHZ-1011的L-缬氨酸产量为18.4g/L,比出发菌株产量提高152%,具有极显著差异
  • 重组菌株及其构建方法应用
  • [发明专利]提高赤霉素产量的靶点的鉴定方法及其应用-CN202310432198.X在审
  • 施天穹;李雅文;李东逊;黄子祎;黄和 - 南京师范大学
  • 2023-04-20 - 2023-07-04 - C12N1/15
  • 该鉴定方法包括以下步骤:将出发菌株中的改造基因敲除得到改造基因缺陷菌;制备改造基因缺陷菌的原生质体,将原生质体与改造基因进行NHEJ随机整合得到N个转化菌株,将N个转化菌株进行筛选得到赤霉素产量最高的转化菌株作为目标菌株;将目标菌株经反向PCR鉴定出改造基因在出发菌株上的整合靶点,以获得提高赤霉素产量的靶点。本发明还将出发菌株采用上述的鉴定方法处理得到的目标菌株作为发酵生产赤霉素的重组菌株。该鉴定方法能够鉴定出赤霉素产量提高的新靶点,获得高产赤霉素的重组菌株,为赤霉素生产菌的代谢工程改造提供了新的平台。
  • 提高赤霉素产量鉴定方法及其应用

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