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[发明专利]一种银镓硫/硫硒镉核壳量子点及其制备方法以及包含该量子点的光电探测器-CN202110865032.8有效
发明人：童鑫;李鑫;王志明;赵宏洋;王明珠;蔡孟珂;张哲铭 -专利权人：电子科技大学长三角研究院（湖州）
申请日： 2021-07-29 - 公布日： 2022-04-19 - 主分类号： C09K11/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种银镓硫/硫硒镉核壳量子点及其制备方法以及包含该量子点的光电探测器，量子点的制备包括以下步骤：将银源、镓源与硫前驱体溶液混合后制得银镓硫量子点溶液；将镉源、油酸和正十八烯混合，制得镉前驱体溶液；将单质硫粉、单质硒粉、正十八烯和三辛基膦混合后制得硫/硒前驱体溶液；将镉前驱体溶液与硫/硒前驱体溶液混合，得硫硒镉前驱体混合溶液；将制得的银镓硫量子点分散于正十八烯溶液中，然后向其中缓慢注入硫硒镉前驱体混合溶液，反应后得银镓硫/硫硒镉核壳量子点材料；该材料可有效解决现有的量子点材料存在的带隙宽、具有表面缺陷/陷阱态等问题；该光电探测器解决了传统光电探测器工作耐久性差、暗电流高等问题。
一种银镓硫硫硒镉核壳量子及其制备方法以及包含光电探测器

[发明专利]纳米硫硒化镉材料的制备方法-CN201210147294.1无效
发明人：谭国龙;姜沣芮 -专利权人：武汉理工大学
申请日： 2012-05-14 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： C01B19/04 文献下载
摘要：本发明涉及纳米硫硒化镉材料的制备方法，包括有以下步骤：1）称取镉源晶体粉末和稳定剂C，加去离子水，2搅拌溶解后加稳定剂B，调节pH，即可得到镉前驱体溶液；2)将配好的镉前驱体溶液加热，逐渐滴加硒前驱体溶液或/和硫前驱体溶液，然后逐渐升温，保温，即可得到纳米硫硒化镉溶液，将其离心，即可得到纳米硫硒化镉粉体。
纳米硫硒化镉材料制备方法

[发明专利]一种锰扩散掺杂硒化镉/硫化镉核壳结构量子点的制备方法-CN202210563273.1有效
发明人：王凯;默壵;濮超丹 -专利权人：上海科技大学
申请日： 2022-05-19 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C09K11/02 文献下载
摘要：本发明涉及纳米半导体材料技术领域，主要是一种锰扩散掺杂硒化镉/硫化镉核壳结构量子点的制备方法，首先将锰前驱体溶液加热后与硒化镉量子点前驱体溶液混合，制备得到锰扩散掺杂硒化镉量子点；然后将锰扩散掺杂硒化镉量子点与非极性溶剂混合加热后，注入硫前驱体溶液，反应得到锰扩散掺杂硒化镉/硫化镉核壳结构量子点溶液，清洗、干燥，得到锰扩散掺杂硒化镉/硫化镉核壳结构量子点。本发明操作较为简单，可控性较高，具有较好的复现性，且核壳尺寸与锰掺杂浓度均可调控，利于锰扩散掺杂硒化镉/硫化镉核壳结构量子点的规模化生产。
一种扩散掺杂硒化镉硫化镉核壳结构量子制备方法

[发明专利]一种特定尺寸硒化镉量子点的绿色制备方法-CN201911106026.3在审
发明人：王利;马楚芳;陆峥;林翔;赵海燕 -专利权人：大连民族大学
申请日： 2019-11-13 - 公布日： 2020-01-07 - 主分类号： C09K11/88 文献下载
摘要：一种特定尺寸硒化镉量子点的绿色制备方法，属于量子点合成方法技术领域。本发明首先将氧化镉、油酸、液体石蜡搅拌加热得到镉前驱体溶液，然后将硒粉、液体石蜡搅拌加热得到硒前驱体溶液，最后将硒前驱体溶液与镉前驱体溶液按照摩尔比例混合分离纯化得到终产品。本发明通过油酸/液体石蜡体系合成硒化镉量子点，合成原料经济低廉、操作简单、绿色环保、可重复性强、易于控制生长过程；引入的表面活性剂油胺不仅能在较短时间内得到较大尺寸的量子点，且能有效钝化量子点表面缺陷；同时合成出的特定尺寸硒化镉量子点荧光性能较好，为硒化镉量子点的后续应用提供一定的制备基础和依据。
硒化镉量子点液体石蜡量子点油酸镉前驱体溶液搅拌加热硒前驱体合成表面活性剂合成硒化镉量子点表面分离纯化合成原料可重复性绿色环保绿色制备生长过程应用提供有效钝化氧化镉荧光硒粉油胺制备引入

[发明专利]制备硒化镉量子点的方法-CN201510518400.6在审
发明人：徐建鸿;田震昊;骆广生;王玉军 -专利权人：清华大学
申请日： 2015-08-21 - 公布日： 2015-11-11 - 主分类号： C09K11/88 文献下载
摘要：本发明一种制备硒化镉量子点的方法。该方法包括：提供镉前驱溶液，其中，所述镉前驱溶液包含氧化镉、长链脂肪胺和短链脂肪胺；提供硒前驱溶液，其中，所述硒前驱溶液包含硒粉、长链脂肪胺和短链脂肪胺；将所述镉前驱溶液和所述硒前驱溶液进行混合处理，以便得到前驱溶液混合物；将所述前驱溶液混合物进行加热处理，以便得到量子点溶液，所述量子点溶液中含有所述硒化镉量子点。
制备硒化镉量子方法

[发明专利]一种快速制备水溶性量子点的方法-CN201610888769.0有效
发明人：江源;屠凡;王逸飞;张志维 -专利权人：杭州电子科技大学
申请日： 2016-10-12 - 公布日： 2019-01-25 - 主分类号： C09K11/88 文献下载
摘要：本发明公开了一种快速制备水溶性量子点的方法，包括如下步骤：将镉盐溶液、巯基配体分别加入到水溶液中，混合均匀得到混合溶液，其中，巯基丙酸和氯化镉的摩尔比为2～4:1；将混合溶液调节pH值至9～11，通氮气30min以上，之后加入碲氢化钠水溶液，混合均匀得到碲化镉前驱体溶液，其中，碲氢化钠和镉离子的摩尔比为0.1～0.2:1；将碲化镉前驱体溶液用水溶液稀释，并加热，得到水溶性碲化镉量子点。利用本发明方法可以快速制备水溶性量子点，获得红色碲化镉量子点最快仅需1小时。获得的碲化镉量子点具有良好的晶格结构。
一种正电水溶性碲化镉量子制备方法

[发明专利]湿法制备碲化镉粉末的方法-CN202210844597.2有效
发明人：王海北;范艳青;邹发夔;刘巍 -专利权人：矿冶科技集团有限公司
申请日： 2022-07-19 - 公布日： 2022-09-30 - 主分类号： C01B19/04 文献下载
摘要：本申请提供一种湿法制备碲化镉粉末的方法，涉及制备碲化镉薄膜电池用的主要原料制造领域。湿法制备碲化镉粉末的方法，包括：将镉源化合物、碲源化合物和水混合得到混合溶液，然后向所述混合溶液中滴加碳酸铵水溶液，搅拌反应结束后固液分离得到碲镉前驱体；所述碲镉前驱体在氢气和氩气混合气氛中氢还原处理得到碲化镉粉末本申请提供的湿法制备碲化镉粉末的方法，所得碲化镉纯度高、粒度分布均匀。
湿法制备碲化镉粉末方法

[发明专利]一种室温制备碲化镉纳米线的方法-CN202010262060.6有效
发明人：江源;王祎;杨嘉灏 -专利权人：杭州电子科技大学
申请日： 2020-04-06 - 公布日： 2021-10-08 - 主分类号： C01B19/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种室温制备碲化镉纳米线的方法，包括如下步骤：将一缩二乙二醇和甲醇混合，其中一缩二乙二醇占总溶液体积超过25％；将镉盐溶液、巯基乙酸分别加入到混合溶液中，其中，巯基乙酸和镉离子的摩尔比为2～4:1，镉离子的摩尔浓度为1～5mM；将溶液调节pH值至9～11，通氮气30分钟以上，之后加入碲氢化钠水溶液，继续通氮气30分钟，得到碲化镉前驱体溶液，其中，碲氢化钠和镉离子的摩尔比为0.05～0.2:1；将碲化镉前驱体溶液在室温下搅拌一段时间后得到碲化镉纳米线。利用本发明方法可以在室温下制备碲化镉纳米线，获得的碲化镉纳米线稳定性较好。
一种室温制备碲化镉纳米方法

[发明专利]一种CdSe/CdS核壳层结构量子点的制备方法-CN202010983001.8在审
发明人：陆峥;马楚芳;王利;林翔;赵海燕 -专利权人：大连民族大学
申请日： 2020-09-18 - 公布日： 2021-01-01 - 主分类号： C09K11/02 文献下载
摘要：本发明首先将氧化铬、石蜡和油酸加入到烧瓶中，硒粉和石蜡加入另一烧瓶中氮气保护加热得到前驱体溶液，然后在硒前驱体中加入油胺后加入到镉前驱体中，之后将二水合醋酸镉溶于液体石蜡作为CdS壳层的壳层镉前驱体溶液并将九水合硫化钠粉末，加入到4CdSe量子点原液中滴入(壳层镉前驱体溶液,反应生成均匀的CdSe/Cds核壳层结构量子点原液。
一种 cdse cds 核壳层结构量子制备方法

[发明专利]一种硫化镉/钴-磷酸盐复合光催化材料及其制备方法-CN201610045137.8有效
发明人：余家国;张军;狄廷敏 -专利权人：武汉理工大学
申请日： 2016-01-23 - 公布日： 2019-03-08 - 主分类号： B01J27/185 文献下载
摘要：本发明涉及一种硫化镉/钴‑磷酸盐复合光催化材料及其制备方法。一种硫化镉/钴‑磷酸盐复合光催化材料，它由硫化镉纳米棒和沉积在其表面的钴‑磷酸盐无定形颗粒形成。其制备步骤如下：1)在超声作用下将的硫化镉纳米棒分散于磷酸缓冲溶液中，得到硫化镉的分散液，向其中加入六水合硝酸钴水溶液前驱体，六水合硝酸钴以钴元素计为硫化镉的1～20mol％，充分搅拌后得到前驱体溶液；2)将步骤1)得到的前驱体溶液用氙灯光照，随后将溶液静置直至黄色固体完全沉淀，将得到的沉淀经水和乙醇溶液洗涤，真空干燥，然后研磨至粉末即得。
一种硫化磷酸盐复合光催化材料及其制备方法

[发明专利]一种特殊形貌的纳米氧化镉的制备方法-CN201710107759.3有效
发明人：景志红;郭道军;颜廷江 -专利权人：曲阜师范大学
申请日： 2017-02-27 - 公布日： 2018-09-18 - 主分类号： C01G11/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种特殊形貌的纳米氧化镉的制备方法。该方法包括：将氢氧化锂溶液逐滴加入硝酸镉乙醇溶液中，制得的混合液于180～200℃下反应10～12h，所得产物经洗涤、干燥，得氢氧化镉前驱体；将制得的氢氧化镉前驱体分段焙烧，得纳米氧化镉粉体；所得纳米氧化镉为多孔结构的六边形氧化镉纳米盘本发明制得的纳米氧化镉粉体纯度高、催化性能高，用作高氯酸铵热分解的催化剂。本发明制备方法简单，成本低，适于工业应用。
一种特殊形貌纳米氧化制备方法

[发明专利]一种大尺寸非层状二维硫化镉薄膜及其制备方法和应用-CN202310514599.X在审
发明人：魏丛;袁江博;刘佳晖;李美萱;许群 -专利权人：郑州大学
申请日： 2023-05-09 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： C01G11/02 文献下载
摘要：本发明属于二维纳米薄膜材料制备技术领域，具体涉及一种大尺寸非层状二维硫化镉薄膜及其制备方法与应用，本发明采用将镉源溶解于甘油中配制成镉前驱体溶液；将镉前驱体溶液与气态硫源于气液界面处发生化学反应形成非层状二维硫化镉薄膜，本发明采用非均相反应，利用气液界面抑制前驱体扩散，促进硫化镉产物的二维生长，并以界面作为模板，诱导非层状硫化镉薄膜的形成，由本发明方法制得的硫化镉薄膜具有典型的非层状晶体结构，厚度为纳米级，而薄膜的横向尺寸则可达厘米级甚至更大尺寸
一种尺寸层状二维硫化薄膜及其制备方法应用

[发明专利]水热制备近红外碲化镉量子点的方法-CN201910884329.1有效
发明人：江源;王祎;杨嘉灏 -专利权人：杭州电子科技大学
申请日： 2019-09-19 - 公布日： 2022-02-15 - 主分类号： C09K11/88 文献下载
摘要：本发明公开了一种水热制备近红外碲化镉量子点的方法，包括如下步骤：将镉盐溶液、巯基配体分别加入到水溶液中，混合均匀得到混合溶液，其中，巯基配体和镉盐的摩尔比为2～4:1；将混合溶液调节pH值至9～11，通氮气30分钟以上，之后加入碲氢化钠水溶液，混合均匀得到碲化镉前驱体溶液，其中，碲氢化钠和镉离子的摩尔比为0.1～0.2:1；将碲化镉前驱体溶液加热5分钟后，加入沉淀剂并离心，去除上清液后加水重新溶解；在溶解后的碲化镉量子点中加入镉盐溶液、巯基配体，其中巯基丙酸和氯化镉的摩尔比为2～4:1，将混合溶液调节pH值至9～11后加热一段时间即可得到近红外发光的碲化镉量子点。利用本发明方法可以制备近红外碲化镉量子点，获得的碲化镉量子点具有良好的晶格结构。
制备红外碲化镉量子方法

[发明专利]一种花状纳米硫化镉的制备方法-CN200710156007.2无效
发明人：陈红征;陈飞;汪茫 -专利权人：浙江大学
申请日： 2007-09-30 - 公布日： 2008-05-07 - 主分类号： C01G11/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种花状纳米硫化镉的制备方法，包括以下步骤：将含镉前驱体、含硫前驱体以及螯合剂溶于水中制得溶液；将上述溶液加热，反应完全后，冷却至室温并进行离心，将离心所得沉淀用水和乙醇进行洗涤，干燥，制得花状纳米硫化镉
种花纳米硫化制备方法

[发明专利]利用水热技术制备高光致发光效率CdTe纳米晶的方法-CN03111638.8无效
发明人：张皓;杨柏 -专利权人：吉林大学
申请日： 2003-05-09 - 公布日： 2003-10-29 - 主分类号： C30B7/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种高光致发光效率CdTe半导体纳米晶的制备方法，包括制备水溶性CdTe前驱体溶液、前驱体溶液在反应釜内的晶化生长等两个步骤。水溶性CdTe纳米晶前驱体溶液合成阶段所用原料为镉盐、离子型碲源、巯基小分子。镉盐可以是CdCl2等；离子型碲源可以是NaHTe等；巯基小分子可以是巯基乙酸、巯基丙酸、巯基甘油等。镉盐、离子型碲源、巯基小分子的摩尔比率为1∶0.1～0.8∶2.4。CdTe前驱体溶液在不锈钢反应釜中在100～200℃温度内加热，加热时间的不同可以得到不同发光颜色的CdTe纳米晶。
利用技术制备光致发光效率 cdte 纳米方法

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