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[发明专利]一种DNA-Maker的简易制备方法-CN201811209555.1在审
发明人：欧阳乐军;李莉梅;布良灏;郭均;马铭赛;黄嘉玲;陈凯钊;孙同川;戴发 -专利权人：广东石油化工学院
申请日： 2018-10-17 - 公布日： 2019-02-19 - 主分类号： C12N15/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种DNA‑Maker的简易制备方法，其步骤为：将p12S‑MK、p12F‑MK两种质粒用EcoR Ⅰ限制性内切酶进行酶切，对酶切产物进行纯化回收后，加储存液、Loading buffer混合即可此外本发明对酶切体系及时间进行了优化，极大的提高了酶切效率，缩短了制备时间。
制备酶切简易限制性内切酶重复性生产长期存放酶切产物酶切体系生产过程载体构建质量稳定储存液条带生产成本种质回收清晰优化

[实用新型]一种酶切抗体系统-CN202021605762.1有效
发明人：胡锦容;周伟;曹梅;熊盛 -专利权人：上海捷门生物技术有限公司
申请日： 2020-08-05 - 公布日： 2021-05-04 - 主分类号： C12M1/40 文献下载
摘要：本实用新型提供了一种酶切抗体系统，包括反应装置，与反应装置相连的滴定装置和透析装置，与透析装置相连的上样装置，以及用于收集废液和蛋白产物的收集装置。所述的酶切抗体系统可以减少外界环境因素、人为因素的干扰或失误，增加酶切的准确度；并采用装置自动化完成酶切过程，简化操作过程，节约时间，并减少人力物力的成本。
一种抗体系统

[发明专利]中华鳖四个种群种质鉴定PCR检测法、引物组和试剂盒-CN201310228445.0有效
发明人：何中央;张海琪;张超;许晓军;王春琳 -专利权人：浙江省水产技术推广总站
申请日： 2013-06-07 - 公布日： 2013-09-04 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：该试剂盒包括2×TaqPCR预混液、5U/µl酶BglI及10×酶切缓冲液A、5U/µl酶HpaII及10×酶切缓冲液B、5U/µl酶ClaI及10×酶切缓冲液C、10mg/mlBSA、对照DNA模板、该方法用引物组对提取到的DNA进行PCR扩增，然后酶切得到酶切产物，最后进行琼脂糖凝胶电泳，将电泳结果与标准电泳图谱比对得出结果。该检测方法简单、反应稳定性、重复性好，且节约成本。
中华四个种群种质鉴定 pcr 检测引物试剂盒

[发明专利]玉米开花期基因ZCN8的两个特异性分子标记及其应用-CN201810749344.0有效
发明人：田丰;郭丽;王雪涵 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2018-07-10 - 公布日： 2020-06-02 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本发明提供了一种鉴定玉米开花期的方法：以待测玉米的基因组DNA为模板，采用引物对甲或引物对乙进行PCR扩增，然后将PCR扩增产物采用限制性内切酶Msp I或Bsr I进行酶切；如果待测玉米的PCR扩增产物只有一种且可以被酶切，待测玉米的基因型为AA型；如果待测玉米的PCR扩增产物只有一种且不能被酶切，待测玉米的基因型为CC型；AA型植株的开花期晚于CC型植株。
玉米开花期基因 zcn8 两个特异性分子标记及其应用

[发明专利]一种大小斑蝥粉末分子鉴别方法-CN201910430511.X在审
发明人：鞠康;马灵珍;薛天乐;张皖秋;郭宣宣 -专利权人：亳州职业技术学院
申请日： 2019-05-22 - 公布日： 2020-02-18 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明公开了一种大小斑蝥粉末分子鉴别方法，属于中药节肢动物鉴定技术领域，该方法以斑蝥EF‑1α基因为分子标记基因进行分子鉴定，通过克隆斑蝥EF‑1α基因序列，利用HindⅢ酶切PCR产物，根据酶切产物条带判断大小斑蝥种类
一种大小斑蝥粉末分子鉴别方法

[发明专利]一种检测等位基因差异表达的方法-CN201710809360.X有效
发明人：李新云;赵书红;赵长志;吴慧;刘华珍;栾宇;陈毅龙;杨高娟;胡素琴;倪娟;谢胜松;赵云霞 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2017-09-10 - 公布日： 2022-12-16 - 主分类号： C12Q1/6858 文献下载
摘要：具体地，本发明首次基于荧光基团标记引物策略扩增待测基因，利用限制性内切酶酶切的方法进行定量，并通过测定所述第二扩增产物LA的可检测标记的数量MLA与所述第二扩增产物
一种检测等位基因差异表达方法

[发明专利]一种简单快速评估分子克隆体系效率的方法-CN201711482280.4有效
发明人：李阳 -专利权人：武汉艾德士生物科技有限公司
申请日： 2017-12-29 - 公布日： 2020-07-10 - 主分类号： G01N27/447 文献下载
摘要：本发明公开一种简单快速评估分子克隆体系效率的方法，设计一DNA片段，其上设置至少2个多克隆位点，所述多克隆位点内有待测限制性内切酶的酶切位点，且所述酶切位点只存在于所述多克隆位点上；同一内切酶在不同的所述多克隆位点内产生的粘性末端能够互补连接；对所述DNA片段酶切，将上述酶切产物经过连接酶连接后进行电泳，对形成的电泳条带进行分析：当电泳条带以较大片段或单一的完整载体片段存在，说明内切酶活性比较低或者没有活性；当电泳条带以较小片段存在，说明连接酶活性较低或者没有活性提供了一种评估分子克隆体系效率的方法，可以简单快速的测试酶切连接体系中的主要成分(内切酶或者连接酶)的活性。
一种简单快速评估分子克隆体系效率方法

[发明专利]构建待测基因组的DNA测序文库的方法及其应用-CN201710552555.0在审
发明人：颉伟;杜振海 -专利权人：清华大学
申请日： 2017-07-07 - 公布日： 2017-09-29 - 主分类号： C40B50/06 文献下载
摘要：本发明提出了一种构建待测基因组的DNA测序文库的方法，该方法包括(1)利用限制性内切酶对待测基因组进行消化处理，以便获得消化处理产物；(2)将所述消化处理产物进行生物素标记处理，以便获得生物素标记处理产物；(3)利用DNA连接酶对所述生物素标记处理产物进行连接处理，以便获得连接产物；(4)将连接产物进行解交联处理；(5)将解交联处理产物进行纯化处理；(6)将纯化处理产物进行超声和沉淀处理，所述沉淀处理是通过将超声处理产物与链酶亲合素磁珠进行接触进行的，以便获得结合有链酶亲合素磁珠的目标DNA片段；以及(7)基于结合有链酶亲合素磁珠的目标DNA片段，进行建库。
构建基因组 dna 序文方法及其应用

[发明专利]利用AFLP-DNA指纹图谱鉴定与评价冬虫夏草的方法-CN201610512928.7有效
发明人：张阵阵;汪家春;张淼;储智勇;栾洁;谷爱梅;李丹 -专利权人：中国人民解放军海军医学研究所
申请日： 2016-07-01 - 公布日： 2019-12-03 - 主分类号： C12Q1/6858 文献下载
摘要：本发明属于生物工程技术领域，具体涉及一种利用AFLP‑DNA指纹图谱鉴定与评价冬虫夏草的方法，其包括以下步骤：(1)获取DNA片段：用内切酶MseI、EcoRI双酶切冬虫夏草标准品及冬虫夏草待测样品的基因组，以获取冬虫夏草标准品及冬虫夏草待测样品的基因组DNA片段；(2)建立连接体系：在DNA片段产物中加入EcoRI接头、MseI接头和T4DNA连接酶，得连接产物；(3)预扩增：将连接产物稀释5‑20倍，加入TaqDNA聚合酶、上样缓冲液、MgCl₂、MseI‑C及EcoRI‑A，在PCR仪上进行预扩增；(4)选择性扩增：将预扩增产物用ddH₂O稀释，加入TaqDNA聚合酶、上样缓冲液、MgCl₂、MseI‑152及EcoRI‑008，在PCR仪上进行选择性扩增。
利用 aflp dna 指纹图谱鉴定评价冬虫夏草方法

[发明专利]一种DNA-MarkerI分子量标准及其制备方法与应用-CN201710990607.2有效
发明人：吕新;李玥仁;陈丽华;刘兰英;黄薇 -专利权人：福建省农业科学院农业质量标准与检测技术研究所
申请日： 2017-10-23 - 公布日： 2019-12-03 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备DNA Marker I分子量标准的方法，包括以下步骤：将9个不同长度的DNA片段分配至三个质粒中；限制性内切酶进行酶切，然后混合酶切片段后即得DNA Marker I分子量标准。本发明的方法解决了现有技术酶切DNA片段方法制备DNA Marker各条带之间亮度不均一的问题，即通过增加不同DNA片段的拷贝数以及在质粒酶切产物的混合重量比例，达到DNA片段亮度一致，从而解决批次间质量不稳定的问题
一种 dna markeri 分子量标准及其制备方法应用

[发明专利]一种多糖测定分析方法及其应用-CN201810767034.1有效
发明人：李绍平;赵静;邓勇 -专利权人：李绍平
申请日： 2018-07-13 - 公布日： 2022-05-31 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明提供一种多糖测定分析方法，包括以下步骤：(1)多糖酶解，使用内切酶对多糖样品进行酶解，获得酶解产物；(2)衍生化，使用衍生化试剂对所述酶解产物进行衍生化处理；(3)测定分析，采用UPLC‑MS或/和UPLC‑FLR对衍生化处理后的酶解产物进行分离、得到色谱图，随后对色谱峰特征信息进行分析，获得多糖信息。
一种多糖测定分析方法及其应用

[发明专利]一种用MALDI-TOF-MS测定ADAMTS-13酶活性的底物、方法及试剂盒-CN201910432683.0在审
发明人：刘学博;马龙华;谭爱国;王文静;张佳华;周游;江游;于海波;李宁 -专利权人：刘学博;马龙华;谭爱国;王文静;张佳华;周游;江游;于海波;李宁
申请日： 2019-05-23 - 公布日： 2020-11-24 - 主分类号： G01N27/62 文献下载
摘要：本发明属于医学分子生物学，蛋白多肽检测技术领域，尤其涉及一种能够利用MALDI‑TOF‑MS来检测金属蛋白酶ADAMTS‑13酶活性的底物、方法及试剂盒。包括以下步骤：(1)ADAMTS‑13酶切底物GST‑vWF82‑6XHis重组蛋白的表达纯化；(2)酶切反应；(3)ADAMTS‑13酶切产物被金属螯合芯片富集以后被MALDI‑TOF‑MS识别检测，并由分析软件得到血清样本中ADAMTS‑13的酶切活性。本发明的体外定量测定ADAMTS‑13酶活性的底物、方法及试剂盒，灵敏度、准确性好，操作简便，价格便宜，适用于广泛病人筛查。
一种 maldi tof ms 测定 adamts 13 活性方法试剂盒

[发明专利]评价抗体偶联产物的生物学活性方法-CN202111647628.7在审
发明人：李凯莹;方鹏;朱晓红;曹雨霞;游猛;谭小钉 -专利权人：江苏迈威康新药研发有限公司
申请日： 2021-12-30 - 公布日： 2023-07-11 - 主分类号： G01N33/94 文献下载
摘要：本发明公开了评价抗体偶联产物的生物学活性方法。该方法包括：将所述抗体偶联产物进行连接子酶切检测，以便确定所述抗体偶联产物的小分子化合物与抗体是否经酶切分离；检测所述抗体偶联产物的小分子是否能激活靶蛋白；以及检测所述抗体偶联产物是否能激发免疫反应。该方法能快速、简单和全面地评价抗体偶联产物的生物学活性。
评价抗体联产生物学活性方法

[发明专利]一种制备限制性内切酶类产品的方法-CN202111067406.8在审
发明人：朱化星;邹媛华;汤玉洁;徐志豪;颜怀肖 -专利权人：苏州近岸蛋白质科技股份有限公司
申请日： 2021-09-13 - 公布日： 2021-11-16 - 主分类号： C12N9/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备限制性内切酶类产品的方法，涉及生物技术领域。本发明公开的制备限制性内切酶的方法采用表达载体改造实现真核表达细胞作为宿主细胞表达生产限制性内切酶。本发明提供的制备方法通过采用真核表达细胞共转甲基转移酶保护表达生产限制性内切酶，省略了原核表达系统生产限制性内切酶过程中甲基化保护菌株的筛选制备过程，本发明真核细胞培养产物经过简单的纯化工艺即可获得高产的限制性内切酶本发明为限制性内切酶在mRNA等大量需求的技术领域应用提供了便利，克服了传统制备方法中表达菌株筛选过程复杂等问题。
一种制备限制性内切酶类产品方法

[发明专利]一种增加番茄果实重量及心室数目的基因及其调控方法-CN202110890725.2在审
发明人：张华;胡康棣;姚改芳;孙红叶;孙忱;彭湘君;赵玉琪;宋慧慧;李立霞 -专利权人：合肥工业大学
申请日： 2021-08-04 - 公布日： 2021-10-01 - 主分类号： C12N15/60 文献下载
摘要：一种增加番茄果实重量及心室数目的基因及其调控方法，包括：步骤1：以番茄cDNA为模板，以上游引物‑F和下游引物‑R进行PCR扩增，PCR扩增产物纯化后，得到目的基因片段；步骤2：用限制性内切酶BamHI和限制性内切酶XhoI对载体pBI121进行双酶切，酶切产物纯化后，得到线性pBI121载体；步骤3：目的基因片段和线性pBI121载体进行重组，得到LCD1‑pBI121质粒；步骤4：将LCD1‑pBI121
一种增加番茄果实重量心室目的基因及其调控方法