专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]酸酯衍生化试剂及其制备方法与应用-CN202310247506.1在审
  • 王庆玲;朱佃虎;王铄 - 西北大学
  • 2023-03-15 - 2023-06-06 - C07D207/48
  • 本发明公开黄酸酯衍生化试剂的制备方法,以酰胺或者磺酰胺为原料,经过氯化后,与黄酸金属盐进行亲核取代反应,即可制备得到亲电型的还原酸酯衍生化试剂,具体如下:(1)向酰胺或者磺酰胺中加入第一溶剂,搅拌,再加入次氯酸叔丁酯,在20‑40℃下反应5‑60min后,将反应混合物过滤,干燥,得到中间产物N‑氯酰胺或N‑氯磺酰胺;(2)向黄酸金属盐中加入第二溶剂,搅拌,得到黄酸金属盐溶液,再将所述N‑氯酰胺或N‑氯磺酰胺用第二溶剂溶解,然后滴加入黄酸金属盐溶液中,在10‑40℃下反应4‑20h,即可得到相应的黄酸酯衍生化试剂。所述黄酸酯衍生化试剂为新型试剂,适用底物范围广,反应条件温和。
  • 黄原酸酯衍生试剂及其制备方法应用
  • [发明专利]一种防治水稻病害的杀菌复配剂-CN200910183194.2无效
  • 纪立新;耿荣伟;宋亚华 - 江苏丰登农药有限公司
  • 2009-08-11 - 2010-01-20 - A01N43/90
  • 本发明涉及一种防治水稻病害的杀菌复配剂,它是以稻瘟酰胺和三环唑两种药作为有效成分,稻瘟酰胺药与三环唑药的重量比为1~50∶1~50。稻瘟酰胺药与三环唑药的最佳重量比为1∶2.5。在杀菌复配剂总重量中,所述稻瘟酰胺药占1%~40%,所述三环唑药占5%~80%。杀菌复配剂的剂型为乳油、悬浮剂、可湿性粉剂、水分散粒剂、水乳剂、可溶性水剂中的任一种。对水稻稻瘟病的防治效果>80%,明显优于三环唑单剂,克服了三环唑单剂易产生抗药性的缺点,生产成本低于稻瘟酰胺单剂。
  • 一种防治水稻病害杀菌复配剂
  • [发明专利]一种降低刀额新对虾过敏肌球蛋白的方法-CN201610416692.7有效
  • 李振兴;袁方舟;米娜莎;林洪;吕良涛 - 中国海洋大学
  • 2016-06-15 - 2019-10-01 - A23L17/40
  • 本发明提出一种降低刀额新对虾过敏肌球蛋白的方法,包括如下步骤:A,刀额新对虾肌球蛋白的纯化;B,将步骤A得到的肌球蛋白用10mM的PBS缓冲液稀释成浓度为1‑4mg/ml的肌球蛋白;向稀释后的蛋白中加入转谷氨酰胺酶,该酶的添加量为8‑15U/g蛋白;或者向稀释后的蛋白中加入转谷氨酰胺酶和氨基葡萄糖,其中酶的添加量为8‑15U/g蛋白,氨基葡萄糖与蛋白的质量比为1:1;将仅添加转谷氨酰胺酶的蛋白以及添加转谷氨酰胺酶和氨基葡萄糖的蛋白均放置于温度为25‑40℃的恒温培养箱内进行振荡孵育,在4℃下透析24h,得到低敏性肌球蛋白。本发明能有效降低虾类食品中主要过敏肌球蛋白的活性。
  • 一种降低刀额新对虾过敏原肌球蛋白方法
  • [发明专利]一种铁矿反浮选的超分子抑制剂及使用方法-CN202210242164.X在审
  • 韩跃新;李艳军;高占奎 - 上海逢石科技有限公司
  • 2022-03-11 - 2022-06-28 - B03D3/06
  • 本发明公开了一种铁矿反浮选的超分子抑制剂及使用方法,涉及铁矿反浮选技术领域,具体为一种铁矿反浮选的超分子抑制剂及使用方法,由部分水解聚丙烯酰胺、碳酰胺和黄胶缔合而成,其由以下重量百分比原料组成:部分水解聚丙烯酰胺60%‑75%,碳酰胺10%‑20%,黄胶15%‑25%,其中部分水解聚丙烯酰胺的水解度在35%‑55%。本发明的部分水解聚丙烯酰胺、碳酰胺和黄胶在配置过程中以氢键、分子键作用力缔合形成了新的超分子缔合物,即为有效抑制剂;新的超分子化合物具有部分水解聚丙烯酰胺的羧酸根可以和矿物表面产生化学吸附,碳酰胺的胺基和黄胶的羟基可以与矿物表面发生氢键吸附
  • 一种铁矿浮选分子抑制剂使用方法
  • [发明专利]一种烟嘧磺隆药的制备方法-CN201911126217.6在审
  • 邓照西 - 郑州手性药物研究院有限公司
  • 2019-11-18 - 2020-03-13 - C07D401/12
  • 本发明提供了一种烟嘧磺隆药的制备方法,包括步骤:烟嘧磺隆药的制备方法,包括步骤:合成2‑异氰酸基磺酰‑N,N‑二甲基烟酰胺2‑氨基磺酰‑N,N‑二甲基烟酰胺、三光气和傅酸剂在0~80℃反应合成2‑异氰酸基磺酰‑N,N‑二甲基烟酰胺;合成烟嘧磺隆药2‑异氰酸基磺酰‑N,N‑二甲基烟酰胺与2‑氨基‑4,6‑二甲氧基嘧啶在0~100℃下反应合成烟嘧磺隆药。本发明提供的上述方法以2‑氯磺酰‑N,N‑二甲基烟酰胺、三光气、三乙胺和2‑氨基‑4,6‑二甲氧基嘧啶为主要原料合成烟嘧磺隆药,为一种新的合成方法,且得到烟嘧磺隆纯度较高和收率较高。
  • 一种烟嘧磺隆原药制备方法

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