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[发明专利]一种索非布韦关键中间体的制备方法-CN201610855558.7在审
发明人：杨健 -专利权人：北京凯因科技股份有限公司
申请日： 2016-09-27 - 公布日： 2018-04-03 - 主分类号： C07F9/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备索非布韦关键中间体(s)‑[(2,3,4,5,6‑五氟‑苯氧基)‑苯氧基‑磷酰基氨基]丙酸异丙酯的制备方法，所述方法为将混有(s)‑[(2,3,4,5,6‑五氟‑苯氧基)‑苯氧基‑磷酰基氨基]丙酸异丙酯和(R)‑[(2,3,4,5,6‑五氟‑苯氧基)‑苯氧基‑磷酰基氨基]丙酸异丙酯异构体的反应粗品，经丙酮‑甲基叔丁基醚混合溶剂系统反复重结晶，得到产物S异构体，本发明方法反应产物得率高。
一种索非布韦关键中间体制备方法

[发明专利]4-苯氧基喹啉并α-酰氧基酰胺类化合物及其制备方法和用途-CN201910658755.3有效
发明人：吴彦超;南祥;李惠静 -专利权人：威海惠安康生物科技有限公司
申请日： 2019-07-19 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： C07D409/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种4‑苯氧基喹啉并α‑酰氧基酰胺类化合物I，该4‑苯氧基喹啉并α‑酰氧基酰胺类化合物I作为酪氨酸激酶抑制剂，特别是c‑Met抑制剂。本发明还涉及制备该类化合物的制备方法；本发明更涉及含有4‑苯氧基喹啉并α‑酰氧基酰胺类化合物I作为药物用以治疗与酪氨酸激酶c‑Met相关的疾病，特别是c‑Met相关的癌症的用途。
苯氧基喹啉酰氧基酰胺类化合物及其制备方法用途

[发明专利]用于制备(S)-1-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)-2-甲烷磺酰基乙胺的工艺-CN202110092737.0有效
发明人：贾斯提·文卡特斯瓦拉鲁;奇恩纳皮莱·拉詹迪兰;纳尔拉马迪·拉维库马·雷迪;泰伦斯·约瑟夫·康诺利;亚历山大·L·卢切尔曼;杰弗里·埃克特;安东尼·约瑟夫·弗兰克 -专利权人：安进（欧洲）有限责任公司
申请日： 2013-02-20 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C07C317/28 文献下载
摘要：本发明提供的是用于制备2‑[1‑(3‑乙氧基‑4‑甲氧基苯基)‑2‑甲基磺酰基乙基]‑4‑乙酰基氨基异吲哚啉‑1,3‑二酮合成中的氨基砜中间体的新工艺，2‑[1‑(3‑乙氧基‑4‑甲氧基苯基)‑2‑甲基磺酰基乙基本发明进一步提供的是用于商业生产(S)‑1‑(3‑乙氧基‑4‑甲氧基苯基)‑2‑甲烷磺酰基乙胺的工艺。
用于制备乙氧基甲氧基苯基甲烷磺酰基乙胺工艺

[发明专利]用于制备(S)‑1‑(3‑乙氧基‑4‑甲氧基苯基)‑2‑甲烷磺酰基乙胺的工艺-CN201380020005.4有效
发明人：贾斯提·文卡特斯瓦拉鲁;奇恩纳皮莱·拉詹迪兰;纳尔拉马迪·拉维库马·雷迪;泰伦斯·约瑟夫·康诺利;亚历山大·L·卢切尔曼;杰弗里·埃克特;安东尼·约瑟夫·弗兰克 -专利权人：细胞基因公司
申请日： 2013-02-20 - 公布日： 2017-05-17 - 主分类号： C07C315/00 文献下载
摘要：本发明提供的是用于制备2‑[1‑(3‑乙氧基‑4‑甲氧基苯基)‑2‑甲基磺酰基乙基]‑4‑乙酰基氨基异吲哚啉‑1,3‑二酮合成中的氨基砜中间体的新工艺，2‑[1‑(3‑乙氧基‑4‑甲氧基苯基)‑2‑甲基磺酰基乙基本发明进一步提供的是用于商业生产(S)‑1‑(3‑乙氧基‑4‑甲氧基苯基)‑2‑甲烷磺酰基乙胺的工艺。
用于制备乙氧基甲氧基苯基甲烷磺酰基乙胺工艺

[发明专利]一种二苄氧基磷酰肌酐的合成方法-CN201110053526.2有效
发明人：蔡惠明 -专利权人：南京亚东启天药业有限公司
申请日： 2011-03-07 - 公布日： 2011-08-17 - 主分类号： C07F9/6506 文献下载
摘要：本发明涉及磷酸肌酸的合成方法，特别涉及磷酸肌酸的中间产物二苄氧基磷酰肌酐的制备方法。一种二苄氧基磷酰肌酐的合成方法，其特征在于利用Atherton-Todd反应及分子内的环合两步连投的一锅反应制得二苄氧基磷酰肌酐，具体反应步骤如下：将亚磷酸二苄酯与肌酸酯盐酸盐在有机溶剂、四氯化碳、碱a及催化剂的作用下经过Atherton-Todd反应生成中间体二苄氧基磷酰肌酸酯，无水N2保护下，反应温度为-20℃～20℃；在不分离的情况下再加入碱b进一步反应生成二苄氧基磷酰肌酐；本发明中制备二苄氧基磷酰肌酐采用的工艺
一种二苄氧基磷酰肌酐合成方法

[发明专利]一种含甲基丙烯酰氧基的多面体低聚倍半硅氧烷的分离提纯方法-CN201910783952.8有效
发明人：张兴文;肖雁东;刘文龙 -专利权人：哈尔滨工业大学
申请日： 2019-08-23 - 公布日： 2022-05-24 - 主分类号： C08G77/34 文献下载
摘要：一种含甲基丙烯酰氧基的多面体低聚倍半硅氧烷的分离提纯方法，本发明涉及有机分离的技术领域，尤其涉及一种甲基丙烯酰氧基丙基笼型低聚倍半硅氧烷的分离提纯方法。本发明要解决现有方法合成的甲基丙烯酰氧基倍半硅氧烷组分复杂、纯度低的技术问题。方法：一、制备D‑酒石酸和L‑酒石酸混合溶液；二、分离含甲基丙烯酰氧基的多面体低聚倍半硅氧烷溶胶。本发明通过酒石酸与氨水生成酒石酸铵柱状模板，模板外有游离的羟基，和未成笼结构中的硅羟基发生脱水缩合和吸附，未成笼结构随酒石酸铵柱状模板沉淀分离，有效的分离纯化了含甲基丙烯酰氧基的多面体低聚倍半硅氧烷溶胶本发明分离的含甲基丙烯酰氧基的多面体低聚倍半硅氧烷溶胶用于聚合物改性。
一种甲基丙烯酰氧基多面体低聚倍半硅氧烷分离提纯方法

[发明专利]口服抗菌组合物-CN96198295.0无效
发明人：阿部贤一;太田真人;山口博之;吉光寺敏泰;村上智圭子 -专利权人：明治制果株式会社
申请日： 1996-10-14 - 公布日： 2003-02-26 - 主分类号： A61K31/545 文献下载
摘要：提供了一种新型的用于口服的抗菌组合物，该组合物含有新戊酰氧基甲基头孢地托仑与一种水溶性酪蛋白盐的混合物。该组合物减少了新戊酰氧基甲基头孢地托仑苦味，还改进了有关新戊酰氧基甲基头孢地托仑水中溶解速率及溶解浓度、以及与新戊酰氧基甲基头孢地托仑到水中的溶出率有关的性质。在该组合物中，新戊酰氧基甲基头孢地托仑与所加入的酪蛋白盐之(重量)比可优选在1∶0.1至1∶4的范围内。通过向组合物中进一步加入一种水溶性聚磷酸盐，能够防止该组合物在恶劣条件贮存时新戊酰氧基甲基头孢地托仑成分到水中的溶出率的降低。
口服抗菌组合

[发明专利]一种1-环丙基-4-氧代-7-溴-8-二氟甲氧基-1;4-二氢喹啉-3-羧酸乙酯的合成方法-CN201610243856.0有效
发明人：袁其亮;施正军;钱捷;梁武侠;俞伟樑;王超 -专利权人：浙江中欣氟材股份有限公司
申请日： 2016-04-18 - 公布日： 2018-06-29 - 主分类号： C07D215/56 文献下载
摘要：本发明公开了一种1‑环丙基‑4‑氧代‑7‑溴‑8‑二氟甲氧基‑1,4‑二氢喹啉‑3‑羧酸乙酯的合成方法，属于化学合成技术领域，其特征在于，包括以下步骤：（1）、2,4‑二溴‑3‑二氟甲氧基苯乙酮与碳酸二乙酯在强碱存在下反应，得到2,4‑二溴‑3‑二氟甲氧基苯甲酰乙酸乙酯；（2）、所得的2,4‑二溴‑3‑二氟甲氧基苯甲酰乙酸乙酯与原甲酸三乙酯在醋酐存在下反应，得到3‑乙氧基‑2‑（2,4‑二溴‑3‑二氟甲氧基苯甲酰）丙烯酸乙酯；（3）、所得的3‑乙氧基‑2‑（2,4‑二溴‑3‑二氟甲氧基苯甲酰）丙烯酸乙酯与环丙胺反应，得到3‑环丙氨基‑2‑（2,4‑二溴‑3‑二氟甲氧基苯甲酰）丙烯酸乙酯；（4）、所得的3‑环丙氨基‑2‑（2,4‑二溴‑3‑二氟甲氧基苯甲酰）丙烯酸乙酯在碱存在下关环，得到1‑环丙基‑4‑氧代‑7‑溴‑8‑二氟甲氧基‑1,4‑二氢喹啉‑3‑羧酸乙酯。
二氟甲氧基丙烯酸乙酯苯甲酰二氢喹啉羧酸乙酯环丙基合成苯甲酰乙酸乙酯环丙氨基乙氧基化学合成技术原甲酸三乙酯强碱工业化应用碳酸二乙酯苯乙酮环丙胺醋酐收率污染

[发明专利]3-棕榈酰基-酰胺基-1,2-丙二醇和3-棕榈酰基-酰胺基-2-羟基-1-二甲氧基三苯基甲基醚-丙烷的结晶固体及其制备和使用方法-CN202080090889.0在审
发明人： J·E·阿尔巴尼亚-沃克 -专利权人：美国杰龙生物医药公司
申请日： 2020-10-23 - 公布日： 2022-08-12 - 主分类号： A61K31/164 文献下载
摘要：本公开的方面包括3‑棕榈酰基‑酰胺基‑1,2‑丙二醇和3‑棕榈酰基‑酰胺基‑2‑羟基‑1‑二甲氧基三苯基甲基醚‑丙烷的结晶固体。还提供了用于制备3‑棕榈酰基‑酰胺基‑1,2‑丙二醇的结晶固体和3‑棕榈酰基‑酰胺基‑2‑羟基‑1‑二甲氧基三苯基甲基醚‑丙烷的单晶的方法。还描述了由3‑棕榈酰基‑酰胺基‑1,2‑丙二醇的结晶固体制备3‑棕榈酰基‑酰胺基‑2‑羟基‑1‑二甲氧基三苯基甲基醚‑丙烷的方法。
棕榈胺基丙二醇羟基二甲氧基三苯基甲基丙烷结晶固体及其制备使用方法

[发明专利]热敏增感剂N-对甲苯磺酰-N’-(3-对甲苯磺酰氧基苯基)脲的合成方法-CN201710571841.1有效
发明人：耿潇;李峰;宋艳;宋晓峰 -专利权人：耿潇
申请日： 2017-07-13 - 公布日： 2018-11-09 - 主分类号： C07C303/40 文献下载
摘要：本发明提供了一种热敏增感剂N‑对甲苯磺酰‑N’‑(3‑对甲苯磺酰氧基苯基)脲的合成方法，该方法采用间氨基苯酚先与对甲苯磺酰异氰酸酯反应生成N‑[(3‑羟基苯基)氨基甲酰基]‑4‑甲基苯磺酰胺，反应不经处理直接与对甲苯磺酰氯反应即可制得N‑对甲苯磺酰‑N’‑(3‑对甲苯磺酰氧基苯基)脲，产品收率高达98％以上。
对甲苯磺酰氧基对甲苯磺酰苯基热敏增感剂对甲苯磺酰异氰酸酯合成对甲苯磺酰氯甲基苯磺酰胺氨基甲酰基间氨基苯酚羟基苯基收率

[发明专利]阿德福韦酯杂质的制备方法-CN201510788399.9在审
发明人：陈国华;吴霜 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2015-11-13 - 公布日： 2016-02-03 - 主分类号： C07F9/6561 文献下载
摘要：本发明主要研究阿德福韦酯甲基酯杂质[[2-(6-氨基-9H-嘌呤-9-基)-乙氧基]甲基]膦酸(新戊酰氧基甲基)(甲基)酯(III)、阿德福韦酯乙基酯杂质[[2-(6-氨基-9H-嘌呤-9-基)-乙氧基]甲基]膦酸(新戊酰氧基甲基)(乙基)酯(IV)、阿德福韦酯酰胺杂质[[2-(6-新戊酰氨基-9H-嘌呤-9-基)-乙氧基]甲基]膦酸二(新戊酰氧基甲基)酯(V)的合成，它们的具体合成路线如下：
阿德福韦酯杂质制备方法

[发明专利]一种双草醚中间体2-甲磺酰基4，6-二甲氧基嘧啶的制备方法及制备装置-CN202110042310.X在审
发明人：孙光远;陆葆;杨怀高;田美玲;潘成德;郭伟;常超峰 -专利权人：新沂大江化工有限公司
申请日： 2021-01-13 - 公布日： 2021-06-08 - 主分类号： C07D239/60 文献下载
摘要：本发明公开了一种双草醚中间体2‑甲磺酰基4，6‑二甲氧基嘧啶的制备方法，包括如下步骤：缩合成环；甲基化；氯化；甲氧基化；氧化后制得2‑甲磺酰基4，6‑二甲氧基嘧啶，本发明还公开了上述所述的一种双草醚中间体2‑甲磺酰基4，6‑二甲氧基嘧啶的制备方法的制备装置，包括从左至右依次连通的缩合成环仓、甲基化仓、氯化仓、甲氧基化仓和氧化仓，本发明通过改进制备方法和制备装置，有效提升2‑甲磺酰基4，6‑二甲氧基嘧啶的产率和生产成本
一种双草醚中间体甲磺酰基二甲嘧啶制备方法装置

[发明专利]通过使用未涂覆的中空玻璃微珠而具有低密度和良好机械性能的热塑性弹性体组合物-CN202080022350.1在审
发明人： F·维尔萨克;M·黑特里希 -专利权人：克赖布尔格TPE有限责任两合公司
申请日： 2020-03-13 - 公布日： 2021-11-09 - 主分类号： C08F251/00 文献下载
摘要：本发明涉及具有苯乙烯嵌段共聚物(SBC)、聚烯烃或共聚酯类热塑性弹性体和未涂覆的中空玻璃微珠的热塑性弹性体组合物，其中该聚烯烃或热塑性弹性体通过与乙烯基烷氧基硅烷、乙烯基酰氧基硅烷、甲基丙烯酰氧基烷基烷氧基硅烷或甲基丙烯酰氧基烷基酰氧基硅烷的接枝反应或与不饱和有机酸的酸酐的接枝反应被官能化
通过使用未涂覆中空玻璃具有密度良好机械性能塑性弹性体组合

[发明专利]制备丙烯酰氧基烷基烷氧基硅烷的方法,其提纯方法,在组合物中的稳定化方法及其应用-CN201210177852.9无效
发明人： G·博恩哈特;M·哈斯;H·克拉格尔;F·克罗夫冈斯;H·劳尔德;K·-D·斯特芬 -专利权人：赢创德固赛有限责任公司
申请日： 2007-05-15 - 公布日： 2012-11-07 - 主分类号： C09D133/14 文献下载
摘要：本发明的主题在于制备通式I的丙烯酰氧基烷基烷氧基硅烷的方法，特别是制备含甲基丙烯酰氧基和丙烯酰氧基的有机硅烷。另外，本发明还公开了稳定该硅烷以及含有丙烯酰氧基烷基烷氧基硅烷的组合物的方法，以及制备组合物的方法和组合物的应用。此外，本发明还涉及基于该组合物的含硅的漆料和色料。
制备丙烯酰氧基烷基烷氧基硅烷方法提纯组合中的稳定及其应用

[发明专利](R)－与－(S)－2－(4－烷酰基苯氧基－或(R)－与－(S)－2－(4－芳酰基苯氧基)丙酸酯混合物制备方法-CN94192307.X无效
发明人：Ｗ·希盖尔;Ｈ·萨特;Ｇ·莎夫尔 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 1994-05-26 - 公布日： 2001-09-05 - 主分类号： C07C67/343 文献下载
摘要：制备了（Ｒ）和（Ｓ）－２－（４－烷酰基苯氧基）－或（Ｒ）－和（Ｓ）－２－（４－芳酰基苯氧基）丙酸酯Ⅰ的混合物（对映体过量率至少为９０％）$（Ｒ＃+[１]＝芳基、烷基、芳烷基；Ｒ＃+[２]＝烷基）$制备方法是在Friedel－Crafts催化剂存在下将２－苯氧基丙酸酯Ⅱ的（Ｒ）和（Ｓ）对映体混合物（其中（Ｒ）或（Ｓ）异构体具有合适的过量率）$与式Ⅲ所示羧酸衍生物反应$Ｒ＃+[１]－ＣＯ－ＸⅢ，$（Ｘ＝ＯＨ、卤素、Ｒ＃+[１]ＣＯＯ或磺酰氧基）。$（Ｒ）－或（Ｓ）－２－（４－烷酰基苯氧基）丙酸酯和（Ｒ）－或（Ｓ）－２－（４－羟基苯氧基）丙酸酯用于制备农作物保护试剂和药物。
烷酰基苯氧基芳酰基苯氧基丙酸混合物制备方法

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