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[发明专利]拟肽类HIV－1蛋白酶新抑制剂、制备方法及用途-CN200810104311.7无效
发明人：杨铭;邓小敏;何梅孜 -专利权人：北京大学
申请日： 2008-04-17 - 公布日： 2008-09-10 - 主分类号： C07D209/48 文献下载
摘要：一种拟肽类HIV－1蛋白酶新抑制剂、制备方法及用途，式(I)化合物：其中：R₁代表邻苯二甲酰亚胺基、2－甲氧基苯氧基、4－甲氧基苯氧基、2，6－二甲基苯氧基、2－硝基苯氧基、4－硝基苯氧基、吲哚－3－亚甲基、邻磺酰苯酰亚胺基、2－苯并恶唑酮基；R2代表氢、直链或支链(C₁－C₄)烷基、－CH₂OH、＝CH₂
拟肽类 hiv 蛋白酶抑制剂制备方法用途

[发明专利]一种经过改性的γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷生产工艺-CN202211079540.4有效
发明人：邱小魁;孙佳丽;陈峰;张志贤;何加勇;杨琴 -专利权人：安徽硅宝有机硅新材料有限公司
申请日： 2022-09-05 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本发明属于有机合成领域，具体涉及一种经过改性的γ‑甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷生产工艺，包括如下步骤：S1、钠盐合成工序：将甲基丙烯酸、水泵入钠盐合成釜，开启搅拌，滴加质量分数30‑40%的氢氧化钠溶液，控制釜温不超过60℃，继续搅拌2‑4h，在釜中溶液pH=7‑9时，甲基丙烯酸钠粗品泵入钠盐粗品罐；S2、钠盐干燥：S3、合成工序：S4、γ‑甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷的改性。有益效果是：本发明制备的改性的γ‑甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷，制备方法较为方法简单易行，原料易得，氨基封端三羟甲基丙烷三聚丙二醇醚改性的γ‑甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷在与异氰酸聚氨酯预聚物反应过程容易控制
一种经过改性甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷生产工艺

[发明专利]一种苯溴马隆的制备方法-CN201210118521.8有效
发明人：黄丽荣;胡铁军;李想;白跃飞;宋海生 -专利权人：东北制药（沈阳）科技发展有限公司
申请日： 2012-04-20 - 公布日： 2012-09-12 - 主分类号： C07D307/80 文献下载
摘要：一种应用于药物合成领域中的苯溴马隆的制备方法，该方法包括下列步骤：以2-乙基苯并呋喃和对甲氧基苯甲酰氯为起始原料，在催化剂的参与作用下进行傅克酰基化反应，制得2-乙基-3-对甲氧基苯甲酰-苯并呋喃；所得2-乙基-3-对甲氧基苯甲酰-苯并呋喃与盐酸吡啶进行去甲基化反应，使用甲苯带水的方法去除了反应体系中的水分，制得2-乙基-3-对羟基苯甲酰-苯并呋喃；所得2-乙基-3-对羟基苯甲酰-苯并呋喃与溴化物进行溴代反应，制得苯溴马隆；2-乙基苯并呋喃和对甲氧基苯甲酰氯充分反应后用盐酸酸解，萃取得到2-乙基-3-对甲氧基苯甲酰-苯并呋喃。该发明在傅克酰基化反应中，使用二氯甲烷、氯仿等卤代烃替换二硫化碳，简化后处理过程；在溴代反应中，将腐蚀性强、对人体危害大、污染环境的溴素改换成溴化物。
一种苯溴马隆制备方法

[发明专利]用于治疗葡萄糖代谢受损的药物-CN200680022810.0无效
发明人：丹尼尔·德'欧拉兹;安托恩·德赛茨厄;戈德·斯库勒;迎·王－史密特;克利斯托弗·维瑞里;斯文·沃尔夫拉姆 -专利权人：帝斯曼知识产权资产管理有限公司
申请日： 2006-06-23 - 公布日： 2008-06-25 - 主分类号： A61K31/12 文献下载
摘要：本发明涉及了一种式I化合物，其中，R³是C_1－6烷氧基、C_1－6酰氧基或芳酰氧基；R⁶是氢或C_1－6烷氧基；R⁷是C_1－6烷氧基、C_1－6酰氧基、芳酰氧基或芳基酰氧基；R⁸是氢或C_1－6烷氧基；或R⁷和R⁸一起形成O－L－O基团，其中，L是(CR¹R²)_n，R¹和R²各自独立地是氢或C_1－5烷基，n是1至3的整数；R¹⁰是氢或N－C_1－4酰基－N－C_1－5
用于治疗葡萄糖代谢受损药物

[发明专利]制备新型醛和/或酮捕集器和过滤器-CN201880059411.4有效
发明人： T-H·特朗-蒂;A·博尔塔;M·吉内斯;M-P·索姆;F·阿梅尔 -专利权人：法国原子能及替代能源委员会;国家科学研究中心
申请日： 2018-07-27 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： C01B33/158 文献下载
摘要：本发明涉及制备纳米多孔硅酸盐溶胶‑凝胶基质的方法，所述基质包含至少一种氨基试剂，所述氨基试剂选自羟胺；甲基羟胺；叔丁基羟胺；甲氧基胺；四亚乙基五胺和二羧酸二酰肼，尤其是己二酸二酰肼；及其盐，所述方法包括以下步骤：a)由四甲氧基硅烷或四甲氧基硅烷与另一种有机硅前体的混合物合成凝胶，所述有机硅前体选自苯基三甲氧基硅烷、苯基三乙氧基硅烷、氟烷基三甲氧基硅烷、氟烷基三乙氧基硅烷、氯烷基甲氧基硅烷、氯烷基乙氧基硅烷、烷基三甲氧基硅烷、烷基三乙氧基硅烷、氨丙基三乙氧基硅烷及其混合物，所述合成在至少一种氨基试剂的存在下、在温度为10‑70℃的水性介质中进行，所述氨基试剂选自羟胺；甲基羟胺；叔丁基羟胺；甲氧基胺和二羧酸二酰肼，尤其是己二酸二酰肼
制备新型酮捕集器过滤器

[发明专利]主要用于治疗骨质疏松的吲哚衍生物-CN98813791.7无效
发明人： S·加格利尔蒂;G·M·M·G·纳德勒;P·诺韦拉 -专利权人：史密斯克莱恩比彻姆药物实验室;史密丝克莱恩比彻姆股份公司
申请日： 1998-12-17 - 公布日： 2001-06-13 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：烷基、取代的烷基、任选取代的链烯基、任选取代的芳基、任选取代芳烷基、任选取代的杂环基或任选取代的杂环基烷基,或者Rs和Rt与和它们相连的氮原子一起形成杂环基;R1和R2各自独立地表示氢、羟基、氨基、烷氧基、任选取代的芳氧基、任选取代的苄氧基、烷基氨基、二烷基氨基、卤素、三氟甲基、三氟甲氧基、硝基、烷基、羧基、烷氧羰基、氨基甲酰基、烷基氨基甲酰基,或者R1和R2一起表示亚甲二氧基、碳酰二氧基、碳酰二氨基;并且R3表示氢、链烷酰基、烷基、氨基烷基、羟烷基、羧基烷基、烷氧羰基烷基、氨基甲酰基或者烷基磺酰基和芳基磺酰基;制备该类化合物的方法,含有这类化合物的药物组合物以及这类化合物或组合物在医药中的应用。
主要用于治疗骨质疏松吲哚衍生物

[发明专利]3－酰基－2－羟吲哚－1－甲酰胺类抗炎前药-CN94100697.2无效
发明人：Ｗ·Ｅ·巴思;Ｋ·库珀;Ｅ·Ｆ·克莱曼;Ｌ·Ａ·赖特;Ｒ·Ｐ·罗宾逊 -专利权人：美国辉瑞有限公司
申请日： 1994-01-25 - 公布日： 2000-05-03 - 主分类号： C07D409/06 文献下载
摘要：本发明公开了式（Ⅰ）的抗炎和止痛的羟吲哚前药，其中Ｒ10、R11、R12和R13为氢、烷基或卤素，Ｒ为亚甲基氧基链烷酰基、亚甲基氧基链烯酰基或链烯酰基。
酰基吲哚甲酰胺类抗炎前药

[发明专利]一种N-（3-甘氨酰-2-甲氧基-5-苯氧基苯基）甲烷磺酰胺的制备方法-CN202211045258.4在审
发明人：张超;陈剑;吕列超;邵翀 -专利权人：常州佳德医药科技有限公司
申请日： 2022-08-30 - 公布日： 2022-11-25 - 主分类号： C07C311/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑(3‑甘氨酰‑2‑甲氧基‑5‑苯氧基苯基)甲烷磺酰胺的制备方法，以N‑(5‑甲氧基‑2‑苯氧基苯基)甲烷磺酰胺为原料，经傅克酰基化反应，再通过盖布瑞尔伯胺合成反应得到N‑(3‑甘氨酰‑2‑甲氧基‑5‑苯氧基苯基)甲烷磺酰胺，整体操作简单易行，经济实用性高；通过更换合成路线，避免使用硝基苯，减少了对操作人员及环境的伤害；合成过程中各步骤所用试剂均为非易制爆化学品，反应条件温和，无需长时间通氯化氢气体
一种甘氨酰甲氧基苯氧基苯基甲烷磺酰胺制备方法

[发明专利]作为5－HT1A受体配体的苯并二烷甲胺的吲哚基烷基衍生物-CN96199286.7无效
发明人： Y·H·康;G·P·斯塔克 -专利权人：美国家用产品公司
申请日： 1996-10-29 - 公布日： 2001-11-07 - 主分类号： C07D405/12 文献下载
摘要：式（Ⅰ）化合物，其中Ｒ＃+[１]、Ｒ＃+[４]和Ｒ＃+[５]各自独立地是氢、烷基、烷氧基、芳烷氧基、链烷酰氧基、羟基、卤素、三氟甲基、氨基、一或二烷基氨基、链烷酰氨基，或链烷磺酰氨基；或Ｒ＃+[１]如上述定义而Ｒ＃+[４]和Ｒ＃+[５]结合在一起是邻取代的亚甲二氧基、亚乙基二氧基，或亚丙基二氧基；Ｒ＃+[２]和Ｒ＃+[３]各自独立地是氢或烷基；n是３或４；或其药学上可接受的盐，可用于治疗抑郁症和相关的疾病。
作为 ht1a 受体烷甲胺吲哚烷基衍生物

[发明专利]一种光学透明耐水粘合剂组合物-CN202111587446.5在审
发明人：巴淼 -专利权人：上海纳尔实业股份有限公司
申请日： 2021-12-23 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： C09J175/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种光学透明耐水粘合剂组合物，以组合物的总重量计，该组合物包括：30%‑50%具有（甲基）丙烯酰氧基的氨基甲酸酯齐聚体、20%‑40%具有（甲基）丙烯酰氧基的环氧基团齐聚体、5%‑10%单官能（甲基）丙烯酸酯、5%‑10%具有（甲基）丙烯酰氧基的醚基杂环酯、3%‑7%具有（甲基）丙烯酰氧基硅氧烷单体、5%‑15%具有乙烯基的硫脲单体、1%‑5%三官能单体、3%‑8%紫外光引发剂、0‑10%溶剂
一种光学透明耐水粘合剂组合

[发明专利]4－叔丁基－4’－甲氧基二苯甲酰甲烷的制备方法-CN200610118539.2有效
发明人：胡国宜;薛建伟;董银华;丁志伟;储秋生 -专利权人：常州市阳光精细化工有限公司
申请日： 2006-11-21 - 公布日： 2007-05-09 - 主分类号： C07C49/84 文献下载
摘要：本发明涉及一种4－叔丁基－4’－甲氧基二苯甲酰甲烷的制备方法，属于精细化工技术领域。以4－叔丁基苯甲酸甲酯和4－甲氧基苯乙酮为原料，在碱性催化剂和相关溶剂中进行缩合反应，得4－叔丁基－4’－甲氧基二苯甲酰甲烷粗制品。粗4－叔丁基－4’－甲氧基二苯甲酰甲烷经脱色精制后得到4－叔丁基－4’－甲氧基二苯甲酰甲烷产品。
丁基甲氧基二苯甲酰甲烷制备方法

[发明专利]一种姜酮酚的合成方法-CN202011212907.6有效
发明人：侯士立;刘光艳;王俊杰;李建平 -专利权人：桂林理工大学
申请日： 2020-11-03 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： C07C67/343 文献下载
摘要：本发明公开了一种姜酮酚的合成方法，该合成方法包括以下合成步骤：第一步以4‑氯甲基‑2‑甲氧基苯基乙酸酯为原料，与丙二酸二乙酯在碱的作用下发生烷基化反应，然后，在碱的作用下再与辛酰氯发生酰基化反应，生成2‑(4‑乙酰氧基‑3‑甲氧基苯基)‑2‑辛酰基丙二酸二乙酯；第二步将2‑(4‑乙酰氧基‑3‑甲氧基苯基)‑2‑辛酰基丙二酸二乙酯在酸和水中发生水解反应得到目标产物姜酮酚。
一种姜酮酚合成方法

[发明专利]4-反式丙基环己基甲酸-4'-甲氧基苯酚酯生产方法-CN200910264382.8无效
发明人：朱康洋 -专利权人：江苏康祥集团公司
申请日： 2009-12-21 - 公布日： 2010-08-25 - 主分类号： C07C69/75 文献下载
摘要：本发明是4-反式丙基环己基甲酸-4’-甲氧基苯酚酯生产方法，其特征是以反式丙基环己基甲酸、氯化亚砜、苯、甲氧基苯酚、二氯甲烷、三乙胺和浓盐酸为原料，工艺包括(1)以反式丙基环己基甲酸和氯化亚砜为原料进行酰基化反应并经常压、减压、蒸馏合成丙基环己基甲酰氯；(2)由丙基环己基甲酰氯与甲氧基苯酚采用滴加方法以苯为溶剂进行酯化反应，生成目标产物反式4-丙基环己基甲酸-4’-甲氧基苯酚酯，经过提纯，得到各项参数均符合标准要求的液晶产品优点：得到的合成丙基环己基甲酰氯产率≥98％，目标产物反式4-丙基环己基甲酸-4’-甲氧基苯酚酯产率＞80％。
反式丙基环己基甲酸甲氧基苯酚生产方法

[发明专利]用于场致发光装置中的材料-CN200480040162.2有效
发明人：支志明;岑晓彤 -专利权人：香港大学
申请日： 2004-12-27 - 公布日： 2007-02-07 - 主分类号： C09K11/06 文献下载
摘要：这些化合物具有式I所代表的分子结构，其中R₁－R₆独立地是一种金属；任选取代的环硼氮烷环的整体或部分；氢；卤素；羟基；任选取代的烷基、环烷基、芳基、酰基、烷氧基、酰氧基、氨基、酰基氨基、芳烷基、氰基、羧基、硫基、乙烯基、苯乙烯基、氨基羰基、氨基甲酰基、芳氧基羰基、苯氧基羰基、或烷氧基羰基；以及公认的给体和受体基团。
用于发光装置中的材料

[发明专利]提高聚丙烯熔体强度的方法-CN99803165.8无效
发明人： G·皮特埃尔斯;M·S·奥谢;G·莫阿德 -专利权人：聚合物澳大利亚有限公司
申请日： 1999-01-19 - 公布日： 2003-10-08 - 主分类号： C08K5/14 文献下载
摘要：一种改性聚丙烯(共)聚合物的方法，该方法包括在引发剂的存在下熔融混合聚丙烯(共)聚合物，所述的引发剂选自用如下通式1表示的化合物，式中R选自任意取代的C1-C18酰基、任意取代的C1-C18烷基、用通式2表示的芳酰基、和通式3表示的化合物，式中U、V、X、Y、Z、U′、V′、X′、Y′和Z′各自选自氢、卤素、C1-C18烷基、C1-C18烷氧基、芳氧基、酰基、酰氧基、芳基、羧基、烷氧基羰基、芳氧基羰基
提高聚丙烯强度方法