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[发明专利]纤维素衍生物的酯化物及其制造方法-CN201280016532.3无效
发明人：鹿野秀和;伊藤幸成;荒西义高 -专利权人：独立行政法人理化学研究所;东丽株式会社
申请日： 2012-03-19 - 公布日： 2013-12-18 - 主分类号： C08B3/12 文献下载
摘要：本发明提供制造聚合度降低受到抑制的纤维素衍生物的酯化物的方法，以及通过该制造方法获得的成型加工时的热流动性、色调优异的纤维素衍生物的酯化物。一种纤维素衍生物的酯化物的制造方法，其特征在于，是在包含离子液体、纤维素衍生物、酯化剂的混合物中，将纤维素衍生物酯化来制造纤维素衍生物的酯化物的方法，其使用选自羧酸酐、羧酸卤化物、羧酸中的至少1种酯化剂
纤维素衍生物酯化及其制造方法

[发明专利]mTOR抑制剂及制备方法与在制备抗肿瘤药物中的应用-CN201410076448.1在审
发明人：陈海峰;张晓坤;罗强;徐阳;王光辉;林挺;曾德泉 -专利权人：厦门大学
申请日： 2014-03-04 - 公布日： 2014-05-07 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：所述mTOR抑制剂为熊去氧胆酸衍生物。对熊去氧胆酸的羧基进行酯化反应，并重结晶得到熊去氧胆酸酯化衍生物；对熊去氧胆酸酯化衍生物的3位和7位羟基分别进行醚化、酰酯化和磺酰化反应，并进行萃取和硅胶柱层析得到熊去氧胆酸醚化衍生物、熊去氧胆酸酰酯化衍生物和熊去氧胆酸磺酰化衍生物；对熊去氧胆酸酯化衍生物的3位和7位羟基分别进行氧化反应后，纯化，得到熊去氧胆酸氧化衍生物。
mtor 抑制剂制备方法肿瘤药物中的应用

[发明专利]青蒿琥酯的琥珀酯化衍生物及其制备方法和药物中的用途-CN202010194053.7有效
发明人：岑彦艳;潘夕春;蒋坤;魏晔 -专利权人：中国人民解放军陆军军医大学;西南大学
申请日： 2020-03-19 - 公布日： 2022-03-08 - 主分类号： C07D493/20 文献下载
摘要：本发明公开一种青蒿琥酯的琥珀酯化衍生物及其制备方法，该琥珀酯化衍生物为二氢青蒿素‑1,2‑α‑琥珀酸‑乙二醇‑琥珀酸双酯，以及该琥珀酯化衍生物在制备防治脓毒症和胰腺炎药物中的用途，该琥珀酯化衍生物相比青蒿琥酯表现出更强的药理活性和安全性
青蒿琥珀酯化衍生物及其制备方法药物中的用途

[发明专利]一种多糖的硫酸酯化衍生物及其制法和用途-CN200410103087.1有效
发明人：高向东;杨晓兵;韩方;姚文兵;刘晓妮 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2004-12-31 - 公布日： 2005-08-10 - 主分类号： C08B37/00 文献下载
摘要：一种多糖硫酸酯化衍生物，它是多糖YCP的硫酸酯化衍生物，它的分子量为45×10⁴Da～64×10⁴Da，多糖硫酸酯化衍生物的硫酸基取代度(DS)为0.13～1.3本发明的多糖YCP硫酸酯化衍生物具有明显的抗凝血、抗血小板聚集、抗自由基产生、体外抗肿瘤细胞增殖和抗HIV－1逆转录酶的作用，因此本发明的多糖硫酸酯化衍生物可以应用于制备抗凝血药物、抗血栓药物、抗氧化药物
一种多糖硫酸酯化衍生物及其制法用途

[发明专利]一种环糊精酯化衍生物、制备方法及其应用-CN201410346398.4有效
发明人：卢宇;王德云;赵晓娟;潘华荣;侯继波;胡元亮 -专利权人：江苏省农业科学院
申请日： 2014-07-18 - 公布日： 2017-01-25 - 主分类号： C08B37/16 文献下载
摘要：本发明提供一种环糊精酯化衍生物、制备方法及其应用，属于水包油佐剂技术领域。所述环糊精酯化衍生物，是由环糊精经月桂酰氯酯化和硫酸酯化后得到。本发明还提供所述环糊精酯化衍生物的制备方法，其特征在于包括如下步骤（1）环糊精与酰氯进行酯化反应；（2）步骤（1）反应后得到的混合物与氯磺酸进行酯化反应；（3）取步骤（2）反应后得到的混合物，调节pH至6.8‑7.2，除去溶剂，取沉淀溶解、透析、干燥后得到环糊精酯化衍生物。采用该环糊精酯化衍生物制备的水包油型佐剂，具有良好的热稳定性和离心稳定性，能显著增提高抗原免疫活性。本发明环糊精酯化衍生物的制备方法，该方法简单，硫酸根的取代度低，月桂酰基的取代度高，收率高。
一种环糊精酯化衍生物制备方法及其应用

[发明专利]一组非环核苷酸类似物及其合成方法和在抗病毒中的应用-CN200410088840.4无效
发明人：李卓荣;汤雁波;刘宗英;李玉环;彭宗根;王建华;陶佩珍;陈鸿珊 -专利权人：中国医学科学院医药生物技术研究所
申请日： 2004-11-05 - 公布日： 2005-07-06 - 主分类号： C07F9/6561 文献下载
摘要：本发明涉及一组无环核苷磷酸化物的环氧羰氧甲基酯化衍生物、苄氧羰氧甲基酯化衍生物、所说酯化衍生物与酸的复合物、所说酯化衍生物的碱性配基上的胺基樟脑酰化物的合成与抗病毒活性研究，体外活性研究结果显示，本发明化合物均表现出抑制
一组核苷酸类似物及其合成方法抗病毒中的应用

[发明专利]一种松萝酸酯化衍生物及其合成方法-CN201911298630.0有效
发明人：王莉宁;贾妍;赵启铎;牟佳佳;葛军;邓雁如;任晓亮;王丽莉 -专利权人：天津中医药大学
申请日： 2019-12-17 - 公布日： 2022-02-08 - 主分类号： C07D307/91 文献下载
摘要：本发明公开一类松萝酸酯化衍生物，具有更高的抗菌性。本发明还公开一类松萝酸酯化衍生物的合成方法，以松萝酸和不同芳香酰氯、不同支链酰氯为原料，利用松萝酸酚羟基特性，通过酯化反应，能够合成松萝酸单酯衍生物，具有更高的抗菌性。
一种松萝酯化衍生物及其合成方法

[发明专利]硫酸酯化PEG脂质衍生物及其制备方法和应用-CN200710010226.X有效
发明人：邓意辉;陈国良;王绍宁;徐晖;金圣煊;李杰;周欣羽;毕殿洲 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2007-01-31 - 公布日： 2007-08-08 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：本发明涉及硫酸(磺酸)酯化PEG脂质衍生物的制备及其在药物递送系统中的应用，是一种新型辅料聚乙二醇单甲醚胆固醇硫酸酯衍生物在医药技术领域的应用。硫酸(磺酸)酯化PEG脂质衍生物主要指“硫酸(磺酸)酯化PEG胆固醇”、“硫酸(磺酸)酯化PEG谷固醇”、“硫酸(磺酸)酯化PEG生育酚”、“硫酸(磺酸)酯化PEG维生素D”、“硫酸(磺酸)酯化PEG磷脂”或“硫酸(磺酸)酯化PEG－DSPE”。药物递送系统包括胶束、纳米胶束、乳剂、微乳、纳米乳、脂质体、纳米粒，将PEG硫酸(磺酸)酯化与胆固醇连接制备衍生物，既可以保护药物，降低降解，延长体内循环时间，也可以实现与HIV表面的gp120特异性结合
硫酸酯化 peg 衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种高韧性PET衍生物的制备及其3D打印领域的应用方法-CN201810198944.2在审
发明人：邱麟军;虞瑞雷;陈科信 -专利权人：宁波涌聚三维科技有限公司
申请日： 2018-03-12 - 公布日： 2018-08-24 - 主分类号： C08G63/183 文献下载
摘要：本发明涉及一种高韧性PET衍生物的制备及其3D打印领域的应用方法，包括PET衍生物的制备步骤以及打印线材的制备步骤，PET衍生物的制备步骤包括酯化工艺步骤和缩聚工艺步骤，所述酯化工艺包括如下步骤：将二酸、二醇、催化剂、热稳定剂和抗氧剂加入到酯化反应器中，在120～250℃、压力为20Kpa‑100Kpa条件下进行酯化反应，反应0.5‑3h。酯化反应结束后，然后将酯化反应器升温至200～270℃并进行减压缩聚反应，1‑3h后反应结束，出料得到式PET衍生物。该PET衍生物韧性好，比一般PET冷却时间长，可用于制备3D打印用的PET线材。
制备打印酯化反应器工艺步骤酯化反应高韧性线材酯化减压缩聚热稳定剂抗氧剂出料二醇二酸可用缩聚催化剂应用冷却

[发明专利]一种黄芩素酚羟基酯化衍生物、其药物组合物及其应用-CN201710310333.8有效
发明人：赵艳玲;李浩田;周雪林;魏士长;李建宇;李坤 -专利权人：中国人民解放军第三Ｏ二医院
申请日： 2017-05-05 - 公布日： 2020-09-18 - 主分类号： C07D311/30 文献下载
摘要：本发明一种黄芩素酚羟基酯化衍生物、其药物组合物及其应用,属于医药化学制剂技术领域。所述黄芩素酚羟基酯化衍生物为结构式Ⅰ所示的化合物及其非毒性药学上可接受的盐。药物组合物包括活性成分一种黄芩素酚羟基酯化衍生物和药学上可接受的载体。所述一种黄芩素酚羟基酯化衍生物以及含有活性成分一种黄芩素酚羟基酯化衍生物的药物组合物在制备抑制神经氨酸酶活性流感防治药物中的用途。本发明具有以下优点：所述黄芩素酚羟基酯化衍生物能够抑制I型神经氨酸酶活性，进而发挥抗H1N1流感病毒的药理作用，对治疗甲型流行性感冒具有良好的应用前景；合成工艺简洁，实施较为方便，反应条件稳定可控，工艺易于推广应用
一种黄芩羟基酯化衍生物药物组合及其应用

[发明专利]具有抗肿瘤活性的酯化鬼臼类衍生物及其制备方法和用途-CN201310292577.X有效
发明人：汤亚杰;陈露;赵巍 -专利权人：汤亚杰
申请日： 2013-07-12 - 公布日： 2013-10-16 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明公开了具有抗肿瘤活性的酯化鬼臼类衍生物及其制备方法和用途。本发明将2-吡嗪羧酸、5-甲基-2-吡嗪羧酸、茶碱乙酸、氟诺喹酮酸、2-喹啉羧酸与4′-去甲表鬼臼毒素进行酯化反应，得到具有抗肿瘤活性的式(Ⅴ)所示的酯化鬼臼类衍生物。本发明酯化鬼臼类衍生物通过多途径、多靶点作用于肿瘤细胞，具有更好的抗肿瘤疗效。体外细胞活性抑制测试表明，本发明的酯化鬼臼类衍生物具有优异的抗肿瘤活性、毒副作用低，能制备成抗肿瘤药物应用于临床抗肿瘤治疗。
具有肿瘤活性酯化鬼臼类衍生物及其制备方法用途

[发明专利]具有抑制RXRα转录活性的香豆素酯化衍生物及其制备方法和应用-CN201710307609.7有效
发明人：韩大雄;王碧燕;陈国旦;王海燕 -专利权人：厦门大学
申请日： 2017-05-04 - 公布日： 2019-05-21 - 主分类号： C07D311/16 文献下载
摘要：本发明公开了具有抑制RXRα转录活性的香豆素酯化衍生物及其制备方法和应用，所述香豆素酯化衍生物为以下通式所示的4‑氯甲基‑7‑羟基香豆素酯化衍生物。本发明同时公开了该类4‑氯甲基‑7‑羟基香豆素酯化衍生物的制备方法，使用无水氯化铋作催化剂在无溶剂条件下制备4‑氯甲基‑7‑羟基香豆素，另通过将不同侧链酸制备成相应的酰氯，再与该4‑氯甲基‑7‑羟基香豆素反应制备得到相应化合物本发明的4‑氯甲基‑7‑羟基香豆素酯化衍生物具有一定的抑制RXRα转录活性的作用，为开发以RXRα为靶点的药物提供了思路。
具有抑制 rxr 转录活性香豆素酯化衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种Rakicidins酯化衍生物及其制备方法与应用-CN201910737605.1有效
发明人：陈丽;林风;江红;赵薇;周剑;江宏磊;连云阳 -专利权人：福建省微生物研究所
申请日： 2019-08-12 - 公布日： 2021-03-26 - 主分类号： C07K11/02 文献下载
摘要：本发明属于药物化学技术领域，具体涉及一种Rakicidins酯化衍生物及其制备方法与应用。本发明所述Rakicidins酯化衍生物，通过对Rakicidins化合物的3位进行酯化反应，将不同氯甲酸酯类连接到Rakicidins化合物结构上，实现对Rakicidins化合物的结构修饰。本发明所述Rakicidins酯化衍生物的活性显示，所述衍生物对常氧和乏氧培养下的人结肠癌细胞HCT‑8和人胰腺癌细胞PANC‑1均具有一定的体外抑制作用，可作为新型抗癌或抑菌备选药物进行开发利用。
一种 rakicidins 酯化衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种鲁米诺酯化衍生物及其制备方法与应用-CN202111647995.7有效
发明人：刘芳;邓涛;陈福乾;刘昌辉 -专利权人：广州中医药大学（广州中医药研究院）
申请日： 2021-12-29 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C07D237/32 文献下载
摘要：本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种鲁米诺酯化衍生物及其制备方法与应用。本发明将鲁米诺与酰氯化合物在碱性条件下反应制备得到的鲁米诺酯化衍生物，所得鲁米诺酯化衍生物具有优异的发光性能，具体体现为发光强度增加、发光时间延长；且制备方法简单，常温常压下即可合成，不需要添加贵金属，
一种鲁米诺酯化衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种多糖衍生物及其在制药中的用途-CN202310757085.7在审
发明人：程晓琳 -专利权人：程晓琳
申请日： 2023-06-26 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C08B37/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种多糖衍生物及其在制药中的用途，属于天然多糖改性领域。本发明多糖衍生物，是将去甲酯化水溶性大豆多糖使用苯磺酸、三氯乙酸进行硫酸酯化修饰制得。具体制备步骤包括取去甲酯化水溶性大豆多糖与吡啶混合，混合后加入苯磺酸和三氯乙酸，升温进行搅拌反应；反应后冷却，调节pH呈中性附近后将反应液透析；透析结束后离心取沉淀干燥即得多糖衍生物。本发明多糖衍生物可以用于制备促进成纤维细胞增殖和/或促进伤口愈合的药品。
一种多糖衍生物及其制药中的用途

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