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[发明专利]用于制备多孔膜的基于吡咯烷酮的溶剂的组合-CN202080043394.2在审
发明人：简·施韦伦巴赫;凯瑟琳娜·沃恩克;桑德拉·奥托 -专利权人：赛多利斯司特蒂姆生物工艺公司
申请日： 2020-06-25 - 公布日： 2022-02-25 - 主分类号： B01D71/68 文献下载
摘要：本发明涉及用于制备多孔膜的方法，所述方法的特征在于使用包含2‑吡咯烷酮和N‑烷基‑2‑吡咯烷酮的溶剂体系，其中所述溶剂体系中的2‑吡咯烷酮与N‑烷基‑2‑吡咯烷酮的含量比按质量％计为90％:10％至10％:90％，并且其中N‑烷基‑2‑吡咯烷酮是N‑丙基‑2‑吡咯烷酮和/或N‑丁基‑2‑吡咯烷酮。此外，本发明涉及特定溶剂体系用于生产多孔膜的用途。
用于制备多孔基于吡咯烷酮溶剂组合

[发明专利]一种酮肟盐酸盐的处理方法-CN202010682038.7在审
发明人：徐书群;叶利民;祝俊;叶黎霞;范吉安;王艳霞 -专利权人：浙江圣安化工股份有限公司
申请日： 2020-07-15 - 公布日： 2020-10-23 - 主分类号： C07C249/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种酮肟盐酸盐的处理方法，该方法具体包括如下步骤：S1:将酮肟盐酸盐分散于有机溶剂中，利用氨中和，形成沉淀并离心；S2:将离心后的清液进行蒸馏回收溶剂、酮肟；S3：将离心后的固体分散于溶剂中进行再次洗涤后离心得到的清液回用，用于溶解酮肟盐酸盐；离心后得到的固体进行干燥回收溶剂，得到固体氯化铵。本发明提供的酮肟盐酸盐的处理方法，生产工艺安全风险小，能耗低，操作方便。
一种盐酸处理方法

[发明专利]一种兼具紫外吸收和阻燃双功能的磷系阻燃剂及制备与应用-CN201811383439.1在审
发明人：尹标林;刘盛华 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2018-11-20 - 公布日： 2019-02-22 - 主分类号： C08K5/523 文献下载
摘要：本发明属于阻燃剂材料领域，公开了一种兼具紫外吸收和阻燃双功能的磷系阻燃剂及制备与应用。所述磷系阻燃剂的结构式如式(I)所示。其制备方法为：将原料2,4‑二羟基二苯甲酮溶解在有机溶剂中，然后加入季戊四醇双磷酸酯二磷酰氯，同时加入缚酸剂，在20～150℃下保温反应2～48h，反应完成后过滤或旋蒸除去有机溶剂，得到产物。
磷系阻燃剂紫外吸收式( I )阻燃制备有机溶剂双功能季戊四醇双磷酸酯二磷酰氯二羟基二苯甲酮磷酸酯阻燃剂阻燃持久性阻燃剂材料保温反应光稳定性绿色环保缚酸剂阻燃剂阻燃性无卤旋蒸赋予应用过滤溶解

[发明专利]一种由高纯度芴制备高纯度9‑芴酮的方法-CN201410074857.8有效
发明人：于丽梅;高占先;闫俊;侯琳;李汇丰;何永超;史正茂 -专利权人：宝舜科技股份有限公司;大连理工大学
申请日： 2014-03-03 - 公布日： 2017-04-26 - 主分类号： C07C49/675 文献下载
摘要：一种由高纯度芴制备高纯度9‑芴酮的方法，以高纯度芴为原料，以碱为催化剂，以具有芳香性的有机溶剂和水为溶剂，以季铵盐为相转移剂制备高纯度9‑芴酮，本发明的制备方法先将纯度≥95%的工业芴纯化，再利用高纯度芴制备9‑芴酮，避免了难纯化的产物9‑芴酮的纯化过程，从而简化了制备工艺。在发明的条件下，芴的转化率可达到100%，得到纯度100%的芴酮；反应液冷却、分出晶体芴酮后，含碱、季铵盐、芴、芴酮的滤液直接循环利用，用高沸点溶剂吸收反应尾气中的溶剂，是一条节能、环境友好的化学工艺。
一种纯度制备方法

[发明专利]含有染料的抗蚀剂组合物以及使用其的滤色器-CN200410057004.X有效
发明人：保坂和义;周藤真理子;铃木正睦 -专利权人：日产化学工业株式会社
申请日： 2004-08-20 - 公布日： 2005-02-23 - 主分类号： G02B5/00 文献下载
摘要：其解决方案是提供含有酮醇类溶剂的含染料的抗蚀剂组合物。含有树脂、光产酸剂或者光产碱剂、交联性化合物、染料以及酮醇类溶剂的负型抗蚀剂组合物。含有树脂、光自由基发生剂、交联性化合物、染料以及酮醇类溶剂的负型抗蚀剂组合物。含有树脂、光产酸剂、交联性化合物、染料以及酮醇类溶剂的正型抗蚀剂组合物。酮醇为β－羟基酮的抗蚀剂组合物。酮醇为4－羟基－4－甲基－2－戊酮的抗蚀剂组合物。
含有染料抗蚀剂组合以及使用滤色器

[发明专利]一种N-Boc-3-氟-4-哌啶酮提纯的方法-CN202211113153.8在审
发明人：薛嵩 -专利权人：南通瑞合达医药科技有限公司
申请日： 2022-09-14 - 公布日： 2022-11-25 - 主分类号： C07D211/74 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑Boc‑3‑氟‑4‑哌啶酮提纯的方法，涉及医药中间体的精制技术领域，具体为一种N‑Boc‑3‑氟‑4‑哌啶酮提纯的方法，包括以下步骤，S1:将N‑Boc‑3‑氟‑4‑哌啶酮粗品中加入水、溶剂A、溶剂B，溶剂A的加入量是粗品的2‑5倍，溶剂B的加入量是N‑Boc‑3‑氟‑4‑哌啶酮粗品的0.5‑2倍，水的加入量是N‑Boc‑3‑氟‑4‑哌啶酮粗品的5‑25%；该N‑Boc‑3‑氟‑4‑哌啶酮提纯的方法，通过由于氟原子的亲电效应，α‑氟代羰基化合物中羰基和水之间有氢键作用，可以形成一水合物,其在有机溶剂中溶解度很低，而杂质在有机溶剂中溶解度较高，利用溶解度的差异，将N‑Boc‑3‑氟‑4‑哌啶酮粗品经过混合溶剂的溶解，利用产品一水合物和杂质溶解度的差异提纯，得到纯度高达98.3%的成品。
一种 boc 哌啶提纯方法

[发明专利]一种噻嗪酮展膜油剂及其制备方法-CN201210537459.6无效
发明人：杨忠绪;张小荣 -专利权人：西安西诺农化有限责任公司
申请日： 2012-12-13 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： A01N43/88 文献下载
摘要：一种噻嗪酮展膜油剂及其制备方法。本发明公开了一种噻嗪酮展膜油剂，其特征在于，配方中各组分按照重量百分数计，包括噻嗪酮0.1%-40.0%，扩散剂0.1%-30.0%，环保溶剂30%-99.8%，改变原来噻嗪酮中对环境有害的二甲苯等有机溶剂，采用环保溶剂制备而成，药效利用高，污染小的特点。
一种噻嗪酮展膜油剂及其制备方法

[发明专利]一种从黄体酮生产母液中回收黄体酮的方法-CN201310583584.5有效
发明人：张佳;燕国武;陈峙;张全冰;唐耀光 -专利权人：陕西汉江药业集团股份有限公司
申请日： 2013-11-18 - 公布日： 2014-03-19 - 主分类号： C07J7/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种从黄体酮生产母液中回收黄体酮的方法，具体适用于由孕烯醇酮氧化为黄体酮的生产过程中所产生的粗品母液及精制母液。本发明是先将母液中溶剂蒸出，用新溶剂将蒸馏后的母液残留物溶解，用稀酸进行洗涤，然后水洗至中性，回流分水，分水完毕，检测主要成分黄体酮，孕烯醇酮重量，然后用环己酮、异丙醇铝对其中的孕烯醇酮进行氧化，氧化后加酸中和，水洗，蒸溶剂后，加结晶溶剂析晶得黄体酮粗品，经精制后得黄体酮。将黄体酮母液变废为宝，一方面，将母液中的黄体酮进行回收，使产品总收率提高了约4.0%，提高了产品经济效益；另一方面，降低了危险废弃物（含有激素化合物）的排放量，减少了对环境的污染。
一种黄体酮生产母液回收方法

[发明专利]一种吉马酮的制备方法-CN201010235896.3无效
发明人：刘东锋;郭琴;杨成东 -专利权人：南京泽朗医药科技有限公司
申请日： 2010-07-26 - 公布日： 2011-02-16 - 主分类号： C07C49/647 文献下载
摘要：本发明涉及一种吉马酮的制备方法，属于中药制药领域。本发明从富含吉马酮的原料中提取制备吉马酮，制备方法包括步骤：将富含吉马酮的原料经初步处理后，用有机溶剂于45℃以下超声提取，旋转蒸发浓缩后得浸膏，再通过硅胶氧化铝混合柱层析，混合溶剂梯度洗脱，回收溶剂，该制备方法得率高，提取过程采用密闭体系，溶剂消耗少，同时提高了生产安全性。
一种吉马酮制备方法

[发明专利]吡唑啉酮衍生物的纯化方法-CN201080024419.0有效
发明人：波多野亮;宫冈壮介;阿部信介 -专利权人：住友化学株式会社
申请日： 2010-06-01 - 公布日： 2012-05-16 - 主分类号： C07D231/52 文献下载
摘要：一种吡唑啉酮衍生物的纯化方法，所述方法包括将溶液与不良溶剂混合，将吡唑啉酮衍生物结晶析出的工序，所述溶液包含：含有式(1)所示的吡唑啉酮衍生物的混合物和能够溶解吡唑啉酮衍生物的良溶剂。
吡唑衍生物纯化方法

[发明专利]一种用二元复合溶剂体系制备大环酮的方法-CN202210258220.9有效
发明人：刘玮;高春坡;徐宁宁;李雪 -专利权人：宏济堂制药（商河）有限公司
申请日： 2022-03-16 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07C45/65 文献下载
摘要：本申请公开了一种用二元复合溶剂体系制备大环酮的方法，属于有机合成技术领域。该方法包括下述步骤：(1)将第一溶剂和第二溶剂按一定比例加入反应容器中，配制成混合均一的二元复合溶剂，向二元复合溶剂中加入反应物α‑羟基大环酮和还原剂锌粉，搅拌均匀，得待反应液；(2)向待反应液中滴加盐酸，控制盐酸滴速和反应体系温度，盐酸滴加完毕，升温至反应温度并保温，使其继续反应，反应结束，得反应液；(3)将反应液进行过滤、萃取、浓缩后得到目标产物大环酮。本发明的创新性在于二元复合溶剂体系的构建，使得由α‑羟基大环酮制备大环酮的还原反应既能顺利进行，又能有效抑制目标产物大环酮被过度还原，从而提高目标产物的收率和纯度。
一种二元复合溶剂体系制备大环酮方法

[发明专利]一种无定形左旋吡喹酮固体及其制备方法和应用-CN201710282998.2在审
发明人：施俊巍;钱明心 -专利权人：苏州同力生物医药有限公司
申请日： 2017-04-26 - 公布日： 2018-11-13 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种无定形左旋吡喹酮固体及其制备方法，其在粉末X射线衍射图谱中无特征吸收峰。无定形左旋吡喹酮固体的制备方法包括步骤（a）或（b）：（a）将左旋吡喹酮晶型粉末和/或油状左旋吡喹酮溶解于第一有机溶剂或第二有机溶剂与水的混合溶剂中，然后置于50℃‑100℃下进行挥发；（b）将左旋吡喹酮晶型粉末和/或油状左旋吡喹酮溶解于第三有机溶剂中，然后加入高分子聚合物，诱导析出固体。本发明结合左旋吡喹酮的诸多临床优势、非晶态结构反应活性一般大于同物质的优点，为无定形左旋吡喹酮固体和/或包含无定形左旋吡喹酮固体并将其作为活性成分的治疗血吸虫病和多种寄生虫病的药物的上市铺平了道路。
吡喹酮左旋无定形有机溶剂晶型粉末油状制备寄生虫病溶解制备方法和应用粉末X射线衍射高分子聚合物治疗血吸虫病非晶态结构特征吸收峰反应活性混合溶剂临床优势析出挥发铺平图谱诱导

[发明专利]黄体酮的制备方法-CN201410531089.4有效
发明人：胡爱国;谢来宾;吴来喜;谢勇 -专利权人：湖南科瑞生物科技有限公司
申请日： 2014-10-10 - 公布日： 2015-01-07 - 主分类号： C07J7/00 文献下载
摘要：黄体酮的制备方法，以4-雄烯二酮为原料，其工艺路线是，A、合成醚化物，先将4-雄烯二酮与原甲酸三乙酯在二氯甲烷、低碳醇等有机溶剂中，酸催化反应得醚化物3-乙氧基-雄甾-3,5-二烯-17-酮；B、合成硝基物，是将醚化物在有机溶剂中与硝基乙烷在乙二胺催化下，17位加成得硝基物3-乙氧基-20-硝基-孕甾-3,5,17（20）-三烯；C、合成黄体酮，是将硝基物在醋酸、低碳醇等有机溶剂中，用锌粉还原，再酸水解得黄体酮粗品,黄体酮粗品用酒精、活性碳脱色精制得黄体酮，HPLC含量99.5%以上，熔点128～131℃，合成重量总收率83～87%。本发明方法生产黄体酮，收率高，纯度好，质量稳定，溶剂回收率高，经济环保。
黄体酮制备方法

[发明专利]一种甲乙酮富溶剂的解吸收方法-CN200610098816.8有效
发明人：任万忠;张耀亨;王文华;苏芳云;陈小平;姚亚平;许文友;胡轶;高维娜;王桂敏 -专利权人：中国石油兰州石油化工公司
申请日： 2006-07-11 - 公布日： 2007-02-07 - 主分类号： C07C46/10 文献下载
摘要：一种甲乙酮富溶剂的解吸收方法，包括甲乙酮富溶剂于气液分离罐(V－202)中脱除碳四；已脱除碳四的甲乙酮富溶剂于预处理塔(C－251)中采用己烷与水的共沸蒸馏脱除水分，塔底得到甲乙酮和SBA、TBA、SBE和其他杂质组成的混合物1；混合物1于甲乙酮精制塔(C－252)中分离，塔顶得到纯度99％以上的甲乙酮产品。在本发明的一个优选实施方案中，所述方法在现有的、以混合碳四生产甲乙酮的装置中实施。
一种甲乙酮富溶剂解吸收方

[发明专利]一类诺蒎酮噻唑腙衍生物及其制备方法和应用-CN201710534506.4在审
发明人：王石发;王芸芸;谷文;单宇;杨益琴;徐徐;刘飞;张强健;张燕;匡红波;王忠龙 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2017-07-03 - 公布日： 2017-09-01 - 主分类号： C07D277/50 文献下载
摘要：本发明公开了一类诺蒎酮噻唑腙类衍生物及其制备方法和应用，该制备方法包括1）搅拌下，向无水乙醇中依次加入诺蒎酮、乙醇钠和取代苯甲醛，升温回流反应，结束后旋蒸除去溶剂，用有机溶剂萃取至中性，旋干溶剂后重结晶，得到固体的a,b‑不饱和烯酮；2）将a,b‑不饱和烯酮与氨基硫脲混合，加入有机溶剂，升温至回流反应，反应结束后旋蒸除去溶剂，经硅胶色谱柱分离提纯得到诺蒎酮缩氨基硫脲；3）将诺蒎缩氨基硫脲与a‑溴代芳基乙酮溶于乙醇，室温条件下搅拌30‑60 min，反应完全后抽滤得固体粉末，用乙醇洗涤，干燥后得诺蒎酮噻唑腙类衍生物。
一类诺蒎酮噻唑衍生物及其制备方法应用