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- [发明专利]一种8-溴辛酸乙酯的合成方法-CN202110393622.5在审
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顾寿胜;吕敏杰
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苏州昊帆生物股份有限公司
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2021-04-13
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2021-07-09
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C07C67/343
- 本发明提供一种8‑溴辛酸乙酯的合成方法,包括如下步骤:步骤S1,使1,6‑二溴己烷与丙二酸二乙酯进行取代反应,得到化合物2‑(6‑溴己基)‑丙二酸二乙酯;步骤S2,使所述2‑(6‑溴己基)‑丙二酸二乙酯发生酯水解以及脱羧反应,得到8‑溴辛酸;步骤S3,使所述8‑溴辛酸与无水乙醇发生酯化反应,得到所述8‑溴辛酸乙酯。根据本发明实施例的8‑溴辛酸乙酯的合成方法,首先使用1,6‑二溴己烷初始原料与丙二酸二乙酯进行取代反应,生成2‑(6‑溴已基)丙二酸二乙酯,接着发生酯水解并进行脱羧反应,得到8‑溴辛酸;最后发生酯化反应生成化合物8‑溴辛酸乙酯,此方案原料容易获得,且该反应的中副反应少且工艺简单适合工业化生产,具有十分广阔的应用前景。
- 一种辛酸合成方法
- [发明专利]一种酶拆分制备(R)-6-羟基-8-氯辛酸乙酯的方法-CN200710022151.7无效
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孙志浩;郑璞;倪晔;韩丽;杨倩
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江南大学
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2007-04-30
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2007-10-31
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C12P7/62
- 一种酶拆分制备(R)-6-羟基-8-氯辛酸乙酯的方法,属于生物催化技术领域。本发明利用脂肪酶拆分底物外消旋6-羟基-8-氯辛酸乙酯,制备(R)-6-羟基-8-氯辛酸乙酯,首先筛选出立体选择性较好的脂肪酶,然后对酶拆分的一系列转化条件如摇床转速,反应温度,反应pH,底物浓度以及表面活性剂或有机辅溶剂的添加进行优化同时利用6-羟基-8-氯辛酸乙酯和6-羟基-8-氯辛酸在不同pH下的溶解度差异,对产物进行了初步分离,分离后得到的粗品中(R)-6-羟基-8-氯辛酸乙酯的含量为83.4%,提取收率为92.4%。(R)-6-羟基-8-氯辛酸乙酯是制备(R)-硫辛酸的中间体,本发明为(R)-硫辛酸的制备提供一条可行的途径。
- 一种拆分制备羟基辛酸方法
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