本发明公开了一种具有高催化活性的Ppmar1转座酶L479A突变体，所述的Ppmar1转座酶L479A突变体的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。编码所述Ppmar1转座酶L479A突变体的基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。是将野生型Ppmar1转座酶479位置上的亮氨酸突变为丙氨酸。该Ppmar1转座酶L479A突变体催化转座子转座的活性是野生型转座酶的活性的2.48倍，为利用MLE转座子开发基因标签奠定了基础，为后基因组时代大规模分离和标记基因
本发明公开了一种具有高催化活性的Ppmar1转座酶C296I突变体，所述的Ppmar1转座酶C296I突变体的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。编码所述Ppmar1转座酶C296I突变体的基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。是将野生型Ppmar1转座酶296位置上的半胱氨酸突变为异亮氨酸。该Ppmar1转座酶C296I突变体催化转座子转座的活性是野生型转座酶的活性的2.67倍，为利用MLE转座子开发基因标签奠定了基础，为后基因组时代大规模分离和标记基因，研究基因的功能提供了新工具。
本发明公开了一种具有高催化活性的Ppmar1转座酶F302Q突变体，所述的Ppmar1转座酶F302Q突变体的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。编码所述Ppmar1转座酶F302Q突变体的基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。是将野生型Ppmar1转座酶302位置上的苯丙氨酸突变为谷氨酰胺。该Ppmar1转座酶F302Q突变体催化转座子转座的活性是野生型转座酶的活性的2.71倍，为利用MLE转座子开发基因标签奠定了基础，为后基因组时代大规模分离和标记基因，研究基因的功能提供了新工具。
本发明公开了一种具有高催化活性的Ppmar1转座酶L477A‑L479A突变体，所述的Ppmar1转座酶L477A‑L479A突变体的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。编码所述Ppmar1转座酶L477A‑L479A突变体的基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。是将野生型Ppmar1转座酶477和479位置上的两个亮氨酸突变为两个丙氨酸。该Ppmar1转座酶L477A‑L479A突变体催化转座子转座的活性是野生型转座酶的活性的2.96倍，为利用MLE转座子开发基因标签奠定了基础，为后基因组时代大规模分离和标记基因
该基因编码区的序列如SEQ ID NO：1所示，蛋白质序列如SEQ ID NO：2所示。该基因的等位基因其编码序列如SEQ ID NO：3所示。GY3基因启动子中反转座子插入序列如SEQ ID NO：4所示。比较测序证明，在广亲和粳稻02428和籼稻特青的启动子中存在一个3882bp的反转座子插入，导致02428表达量降低，引起02428等位基因型增产。超表达植株的每穗颖花数和产量显著下降。
