本发明公开了一种具有高催化活性的Ppmar1转座酶L477A‑P478E‑L479I突变体，所述的Ppmar1转座酶L477A‑P478E‑L479I突变体的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。编码所述Ppmar1转座酶L477A‑P478E‑L479I突变体的基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。是将野生型Ppmar1转座酶477、478和479位置上的亮氨酸、脯氨酸和亮氨酸分别突变为丙氨酸、谷氨酸和异亮氨酸。该Ppmar1转座酶L477A‑P478E‑L479I突变体催化转座子转座的活性是野生型转座酶的活性的3.35倍，为利用MLE转座子开发基因标签奠定了基础，为后基因组时代大规模分离和标记基因，研究基因的功能提供了新工具。
本发明公开了一种具有高催化活性的Ppmar1转座酶L479A突变体，所述的Ppmar1转座酶L479A突变体的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。编码所述Ppmar1转座酶L479A突变体的基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。是将野生型Ppmar1转座酶479位置上的亮氨酸突变为丙氨酸。该Ppmar1转座酶L479A突变体催化转座子转座的活性是野生型转座酶的活性的2.48倍，为利用MLE转座子开发基因标签奠定了基础，为后基因组时代大规模分离和标记基因，研究基因的功能提供了新工具。
本发明公开了一种具有高催化活性的Ppmar1转座酶L477A‑L479A突变体，所述的Ppmar1转座酶L477A‑L479A突变体的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。编码所述Ppmar1转座酶L477A‑L479A突变体的基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。是将野生型Ppmar1转座酶477和479位置上的两个亮氨酸突变为两个丙氨酸。该Ppmar1转座酶L477A‑L479A突变体催化转座子转座的活性是野生型转座酶的活性的2.96倍，为利用MLE转座子开发基因标签奠定了基础，为后基因组时代大规模分离和标记基因，研究基因的功能提供了新工具。
本发明公开了一种具有高活性的Ppmar2NA转座子G25A‑C27A突变体，所述的Ppmar2NA转座子G25A‑C27A突变体的碱基序列如SEQ ID NO.1所示。是将野生型Ppmar2NA转座子25和27位置上的G（鸟嘌呤）和C（胞嘧啶）均突变为A（腺嘌呤）。该Ppmar2NA转座子G25A‑C27A突变体的活性是野生型转座酶的活性的1.88倍，为利用MLE转座子开发基因标签奠定了基础，为后基因组时代大规模分离和标记基因，研究基因的功能提供了新工具。
本发明公开了一种具有高催化活性的Ppmar2转座酶I441A突变体，所述的Ppmar2转座酶I441A突变体的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。编码所述Ppmar2转座酶I441A突变体的基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。是将野生型Ppmar2转座酶441位置上的异亮氨酸突变为丙氨酸。该Ppmar2转座酶I441A突变体催化转座子转座的活性是野生型转座酶的活性的2.00倍，为利用MLE转座子开发基因标签奠定了基础，为后基因组时代大规模分离和标记基因，研究基因的功能提供了新工具。
