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[发明专利]具有微生物功能的可裂解涂层材料-CN201380067711.4在审
发明人： J·加泽恩达姆 -专利权人：原始G股份有限公司
申请日： 2013-12-20 - 公布日： 2015-09-30 - 主分类号： A61L27/28 文献下载
摘要：描述了一种包括聚合物涂层的对象物，所述涂层包括一种或多种聚合物，其中所述聚合物包括第一裂解位点；所述涂层还包括第一试剂，所述第一试剂在所述第一裂解位点裂解时可从所述涂层释放。所述第一裂解位点被由属于由有限数量的微生物菌株、种或属组成的第一组的微生物所特异性提供的第一化合物裂解，且不被由不属于所述第一组的任何微生物所提供的任何化合物裂解，其中所述第一裂解位点的裂解导致所述第一试剂从涂层释放
具有微生物功能裂解涂层材料

[发明专利]具有微生物功能的可裂解涂层材料-CN202010155880.5在审
发明人： J·加泽恩达姆 -专利权人：原始G股份有限公司
申请日： 2013-12-20 - 公布日： 2020-08-07 - 主分类号： A61L27/34 文献下载
摘要：本发明提供了一种具有微生物功能的可裂解涂层材料。描述了一种包括聚合物涂层的对象物，所述涂层包括一种或多种聚合物，其中所述聚合物包括第一裂解位点；所述涂层还包括第一试剂，所述第一试剂在所述第一裂解位点裂解时可从所述涂层释放。所述第一裂解位点被由属于由有限数量的微生物菌株、种或属组成的第一组的微生物所特异性提供的第一化合物裂解，且不被由不属于所述第一组的任何微生物所提供的任何化合物裂解，其中所述第一裂解位点的裂解导致所述第一试剂从涂层释放
具有微生物功能裂解涂层材料

[发明专利]用于鉴别H5和H7高致病变异型禽流感病毒的冻干微芯片、试剂盒及方法-CN201811052503.8有效
发明人：刘玉良;韩焘;王传彬;杨林;王新杰;高姗姗;孙晓明;胡祥钰 -专利权人：中国动物疫病预防控制中心（农业部屠宰技术中心）;北京亿森宝生物科技有限公司
申请日： 2018-09-10 - 公布日： 2022-11-25 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明“用于鉴别H5和H7亚型HA裂解位点插入变异型高致病性禽流感病毒的冻干微芯片、试剂盒及方法”，属于分子检测领域。所述冻干微芯片的特征是：荧光PCR反应体系通过冻干被固定在所述微芯片上；所述荧光PCR反应体系包括：H5亚型HA裂解位点插入变异型高致病性禽流感病毒上下游引物及Taqman探针；H7亚型HA裂解位点插入变异型高致病性禽流感病毒上下游引物及本发明同时检测H5亚型HA裂解位点插入变异型高致病性禽流感病毒和H7亚型HA裂解位点插入变异型高致病性禽流感病毒，所述检测试剂盒检测方法准确性、特异性和敏感性高，检测时间短。
用于鉴别 h5 h7 致病异型禽流感病毒冻干微芯片试剂盒方法

[发明专利]一种人免疫缺陷病毒蛋白酶裂解位点预测及特异性分析方法-CN200810069934.5无效
发明人：梁桂兆;康丽芳;梅虎;杨力;李志良 -专利权人：重庆大学
申请日： 2008-07-07 - 公布日： 2008-12-10 - 主分类号： G06F19/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种人免疫缺陷病毒蛋白酶裂解位点预测及特异性分析方法，能够用于人免疫缺陷病毒蛋白酶裂解位点预测及特异性分析，进而设计更易裂解的肽样本，进一步开发有效的人免疫缺陷病毒蛋白酶抑制剂，包括如下步骤：a)基于主成分分析方法，建立氨基酸0D－3D信息得分矢量；b)应用氨基酸0D－3D信息得分矢量对人免疫缺陷病毒蛋白酶可裂解肽与非裂解肽的结构进行表征；c)用逐步方法挑选与肽裂解密切相关的性质参数；d)应用线性判别分析方法建立裂解位点预测及特异性分析模型；e)分别以自取代检验，留一法交互检验以及外部检验三种方法验证模型的预测能力；f)对人免疫缺陷病毒蛋白酶可裂解肽与非裂解肽的各位点的性质参数进行方差分析
一种免疫缺陷病毒蛋白酶裂解预测特异性分析方法

[发明专利]用于稀有种类亲和定向富集的组合物和方法-CN201980027476.5在审
发明人： W·L·哈恩纳;A·尤梅 -专利权人： CY分子诊断公司
申请日： 2019-02-26 - 公布日： 2021-02-23 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：组合物包括具有靶标特异性靶向部分、保护部分、易断裂或可裂解位点或部分以及捕获部分的分离探针。靶向部分和靶标稀有种类之间的复合物形成导致可裂解位点的保护。这样的复合物通过针对分离探针的可裂解位点或部分的裂解步骤而保持完整。尽管在分离探针和相关但非靶标种类之间可以发生复合物形成，但在这种复合物中，可裂解位点没有受到保护。
用于稀有种类亲和定向富集组合方法

[发明专利]蛋白质序列的水解位点预测方法及装置、设备、存储介质-CN202310046005.7有效
发明人：万季;汪健;沈一鸣;潘有东;赵钊;王弈 -专利权人：深圳新合睿恩生物医疗科技有限公司;北京新合睿恩生物医疗科技有限公司;深圳市新合生物医疗科技有限公司
申请日： 2023-01-30 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： G16B40/00 文献下载
摘要：本发明属于生物信息学领域，公开了一种蛋白质序列的水解位点预测方法及装置、设备、存储介质，通过计算蛋白质序列的特征矩阵和VHSE描述向量，该VHSE描述向量用于表示蛋白质序列的亲疏水特性、几何特性和电荷特性等物理化学性质，然后根据特征矩阵和VHSE描述向量计算蛋白质序列各个位点的先验裂解概率，根据蛋白质序列的位置特异性矩阵计算蛋白质序列各个位点的第一概率和第二概率，再利用贝叶斯公式计算各个位点的预测裂解概率，将预测裂解概率达到指定概率阈值的位点确定为水解位点，从而可以融合考虑蛋白质的物理化学性质和位置特异性矩阵，来预测蛋白质各个位点可能裂解的概率，以此确定水解位点，可以提高预测准确率。
蛋白质序列水解预测方法装置设备存储介质

[发明专利]维生素D受体基因SNP位点检测试剂-CN202110908827.2在审
发明人：赵久茗;刘一丁;王江 -专利权人：成都诺森医学检验有限公司
申请日： 2021-08-09 - 公布日： 2021-11-05 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，尤其涉及维生素D受体基因SNP位点检测试剂。本发明所述的检测试剂包括裂解液和检测引物。其中裂解液中不含有蛋白酶K，在保证提取效果的前提下，缩短裂解液提取样本核酸的周期，降低裂解液成本。并且，本发明针对VDR基因的rs1544410、rs7975232、rs2228570、rs731236四个SNP位点设计引物，四个SNP位点测试使检测结果更为准确、可靠。
维生素受体基因 snp 检测试剂

[发明专利]一种物理刺激控制可生成细菌纤维素细菌裂解和胞内物质释放的制备方法和应用-CN202210378766.8在审
发明人：高艳梅;金帆 -专利权人：中国科学院深圳先进技术研究院
申请日： 2022-04-11 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C12N15/74 文献下载
摘要：本发明提供一种物理刺激控制可生成细菌纤维素工程菌裂解的制备方法和应用，具体公开了一种物理控制细菌裂解用质粒，所述质粒中具有物理激活启动子以及受物理激活启动子调控扩增的裂解蛋白的编码基因，所述裂解蛋白的编码基因上游还具有核糖体结合位点，所述核糖体结合位点(RBS)具有如SEQ IDNO.3所述的序列，或者SEQ ID NO.3上具有1个、2个、3个或4个碱基突变的序列；本发明还公开了包含上述质粒的可生成细菌纤维素工程菌。本发明通过在宿主菌内构建裂解系统实现了其自我清除和胞内物质释放问题，条件可控、准确度高，通过调节裂解蛋白的RBS位点实现对工程菌裂解的精准的调控。
一种物理刺激控制生成细菌纤维素裂解物质释放制备方法应用

[发明专利]一种位点特异重组酶、其制备方法及应用-CN200710172188.8无效
发明人：朱焕章;刘韶辉;马金芳;辛清婷;彭斯曼;唐丽莎;余龙 -专利权人：复旦大学
申请日： 2007-12-13 - 公布日： 2008-05-28 - 主分类号： C12N9/22 文献下载
摘要：本发明属于遗传工程领域，具体涉及一种位点特异重组酶、其制备方法及应用。本发明提供了一种新的位点特异重组酶，该位点特异重组酶特异性的识别下列结构式所示脱氧核苷酸序列，在箭头位置裂解所示脱氧核苷酸序列，并将attB识别位点的序列与下列结构式所示序列在裂解位点重新连接，(见图)本发明的位点特异重组酶能够特异性的识别基因组MpsL1位点，具有较高活性，因而，本发明的位点特异重组酶将成为遗传工程技术操作，尤其是基因定点插入重组的有效工具。
一种特异重组制备方法应用

[发明专利]用于对非所要细胞进行重定向杀灭的两组分系统的功能性抗体片段互补作用-CN202110051430.6在审
发明人：马克·科博尔德 -专利权人：雷维托普有限公司
申请日： 2016-11-18 - 公布日： 2021-05-18 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本发明涉及用于对非所要细胞进行重定向杀灭的两组分系统的功能性抗体片段互补作用，具体而言，本发明涉及一种用于治疗特征在于存在非所要细胞的病状的靶向T细胞接合剂，其包括靶向部分、第一T细胞接合结构域、至少一个惰性结合配偶体；和至少一个裂解位点，其中所述裂解位点是：(i)由所述非所要细胞表达的酶裂解；(ii)通过在所述非所要细胞内部的pH敏感性裂解反应来裂解；(iii)通过补体依赖性裂解反应来裂解。
用于细胞进行定向杀灭组分系统功能抗体片段互补作用

[发明专利]APEX1用作检测肝细胞癌的蛋白质分子标记的应用-CN200910053723.7无效
发明人：曾嵘;武祎;李辰;徐孟杰;阮宏强 -专利权人：中国科学院上海生命科学研究院
申请日： 2009-06-24 - 公布日： 2010-12-29 - 主分类号： G01N33/574 文献下载
摘要：本发明提供了一种DNA脱嘌呤/脱嘧啶位点裂解酶APEX1的应用。本发明提供的APEX1的应用为DNA脱嘌呤/脱嘧啶位点裂解酶APEX1作为检测肝细胞癌的蛋白质分子标记的应用，该检测是检测APEX1在肝组织细胞中的表达量。DNA脱嘌呤/脱嘧啶位点裂解酶APEX1在肝细胞癌的癌细胞和癌旁细胞中存在明显的差异表达，因此，可根据其在肝细胞中的表达量检测患者是否患有肝细胞癌。
apex1 用作检测肝细胞蛋白质分子标记应用

[发明专利]一种CaIFN-αTα1融合蛋白、载体及其重组菌和应用-CN202110483581.9在审
发明人：刘昕;赖强;王弋;吴培枫;陈怡林;谢汝祝;彭小珍;欧海航 -专利权人：广州源博医药科技有限公司
申请日： 2021-04-30 - 公布日： 2021-08-10 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：所述CaIFN‑αTα1融合蛋白包括犬α干扰素、Linker、以及Tα1基因；所述Linker和Tα1之间包括裂解或酶解位点，羟胺裂解位点Asn‑Gly、Kex2位点及Ste13、肠激酶位点中的一个。本发明利用密码子优化策略对犬α干扰素与Tα1进行密码子优化，利用高效的毕赤酵母甲醇诱导表达系统表达犬α干扰素与Tα1融合蛋白，增加羟胺裂解位点或酶解位点使得该融合蛋白可高效地获得Tα1单体，所述CaIFN‑αTα1
一种 caifn 融合蛋白载体及其重组应用

[发明专利]一种改造PL7家族褐藻胶裂解酶盐适应性的方法-CN202211687971.9在审
发明人：张永辉;张倩杰;尚海玲;陈依婷;肖安风;庄小燕;陈俊;陈福泉;肖琼;杨秋明;翁惠芬 -专利权人：集美大学
申请日： 2022-12-28 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C12N9/88 文献下载
摘要：本发明公开了一种改造PL7家族褐藻胶裂解酶盐适应性的方法。先进行表面氨基酸，酶催化位点和保守位点的分析，再根据分析进行突变位点的选择以使目标的野生型PL7家族褐藻胶裂解酶中带正电的氨基酸突变为带负电氨基酸或不带电氨基酸：再根据这些分析来选择各突变位点的突变方案：若保守位点分析结果显示突变位点在其他PL7家族褐藻胶裂解酶上存在带负电氨基酸，则优先将其突变为带负电氨基酸的谷氨酸或天冬氨酸；若其他PL7家族褐藻胶裂解酶的该位点不存在带负电氨基酸，则将其突变为带负电氨基酸最终实现对其盐适应性的调控，获得适用于低盐催化环境的褐藻胶裂解酶。
一种改造 pl7 家族褐藻裂解适应性方法

[发明专利]将单链蛋白质细胞内转化成它们的双链形式的方法-CN201180014965.0有效
发明人： S·甘沙尼;L·Q·勒;刘漪;L·E·斯图尔德 -专利权人：阿勒根公司
申请日： 2011-01-24 - 公布日： 2012-12-12 - 主分类号： C07K14/33 文献下载
摘要：本说明书公开了包含含有双链环区域(所述双链环区域包含外源蛋白酶裂解位点)和可裂解位于双链环内的外源蛋白酶裂解位点的蛋白酶的单链蛋白质的表达构建体、包含这样的表达构建体的细胞组合物以及将单链蛋白质转化成其双链形式的细胞内方法
将单链蛋白质细胞内转化它们形式方法

[发明专利]药物偶联的位点特异性定量-CN202080072830.9在审
发明人： X·杨 -专利权人：瑞泽恩制药公司
申请日： 2020-10-19 - 公布日： 2022-06-07 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：一种使用蛋白酶辅助药物解偶联、连接子标记和质谱分析对抗体‑药物偶联物的药物偶联进行位点特异性定量或表征的方法，其中，所述偶联包括与样本中部分偶联肽或蛋白的特异性偶联位点连接的附着物。所述方法包括以下步骤：对部分附着物进行裂解，产生含有裂解连接子的肽或蛋白；在部分偶联肽或蛋白的非偶联偶联位点增加修饰连接子；然后对样本进行质量分析，识别含有裂解连接子和/或修饰连接子的肽或蛋白。
药物特异性定量

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