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[发明专利]一种聚乳酸及其衍生物复合材料与制备方法-CN200810045355.7无效
发明人：杨刚;唐文睿;缪培凯;曾科;唐艳;周柯;王宜鹏;周鸿飞;刘韬;赵春娥;徐国亮;周韶鸿;洪海兵 -专利权人：四川大学
申请日： 2008-02-03 - 公布日： 2008-07-23 - 主分类号： C08L67/04 文献下载
摘要：本发明所述聚乳酸及其衍生物复合材料由低分子量聚乳酸或其衍生物与高分子量生物降解材料组成，低分子量聚乳酸或其衍生物的含量为70－95质量份，高分子量生物降解材料的含量为5－30质量份，所述低分子量聚乳酸或其衍生物的质均分子量为2,000～60,000Da，所述高分子量生物降解材料的质均分子量大于60,000Da。其制备方法为：将计量好的低分子量聚乳酸或其衍生物和高分子量生物降解材料在40－60℃真空干燥，使含水量降至0.1－0.4％；将真空干燥后的低分子量聚乳酸或其衍生物和高分子量生物降解材料混合均匀，然后放入螺杆挤出机进行挤出造粒得聚乳酸或聚乳酸衍生物复合材料
一种乳酸及其衍生物复合材料制备方法

[发明专利]一种增强苝二酰亚胺衍生物溶解性的方法-CN202110315453.3有效
发明人：杜光焰;原静静;陶晓博;陈贤慧 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2021-03-24 - 公布日： 2022-05-03 - 主分类号： C07D471/06 文献下载
摘要：本发明涉及苝二酰亚胺衍生物技术领域，为解决现有苝二酰亚胺衍生物溶解性差的问题，提供了一种增强苝二酰亚胺衍生物溶解性的方法，将三联吡啶冠醚衍生物与苝二酰亚胺衍生物的一级铵盐溶于卤代烃与乙腈的混合溶剂中。本发明以三联吡啶冠醚衍生物为主体分子，利用分子间氢键作用以及与客体分子苝二酰亚胺衍生物的一级铵盐的主客体相互作用，破坏了苝环之间的π‑π堆积，在卤代烃和乙腈的混合溶剂中，使苝二酰亚胺衍生物完全溶解，可以使苝二酰亚胺衍生物应用在更多领域
一种增强苝二酰亚胺衍生物溶解性方法

[发明专利]一种荧光分子开关及其荧光探针和荧光探针的应用-CN201410012942.1有效
发明人：郭静;孟晋宇;阳仁强;王婷 -专利权人：中国科学院青岛生物能源与过程研究所;北京三星通信技术研究有限公司
申请日： 2014-01-10 - 公布日： 2015-07-15 - 主分类号： C07C63/49 文献下载
摘要：本发明涉及荧光探针，具体的说是一种芴的小分子衍生物的荧光探针及应用。以芴的小分子衍生物作为荧光分子开关。荧光探针为经DNA修饰的芴的小分子衍生物。所述芴的小分子衍生物的荧光探针在荧光分子开关与逻辑门中的应用所述芴的小分子衍生物的荧光探针在细胞荧光成像中的应用。本发明体现了材料学、有机化学、生物学与电子计算机科学交叉融合的优势与特点，提供了在分子水平上构建逻辑体系的新方法。
一种荧光分子开关及其探针应用

[发明专利]一种提高聚乙二醇类衍生物分子量分布的纯化方法-CN202011586033.0在审
发明人：薛文;佟圣宏;高明远;曾剑锋;张堃 -专利权人：苏州欣影生物医药技术有限公司
申请日： 2020-12-28 - 公布日： 2021-04-30 - 主分类号： C08G65/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种提高聚乙二醇类衍生物分子量分布的纯化方法，取待纯化的聚乙二醇衍生物溶于水，转移至物料平衡缸中，物料平衡缸通过供料泵与膜组件连接，开启供料泵，将物料转移至膜组件内，随着渗透液的不断流出，膜截留分子量大的聚乙二醇衍生物，分子量小的杂质及聚乙二醇衍生物分子随着水不断排出。本发明通过水溶解聚乙二醇衍生物，使其在一定尺寸膜组件内截留，小于该分子量的杂质及聚乙二醇衍生物分子不断被洗脱除去，达到富集所需分子量大小的目的。因为聚乙二醇衍生物结构的含有乙二醇单元组成的长链，所以乙二醇衍生物表现出优良的水溶性。
一种提高聚乙二醇衍生物分子量分布纯化方法

[发明专利]环境友好型氟喹诺酮分子衍生物制备方法-CN201910599480.0在审
发明人：李鱼;杜美锦;赵晓辉 -专利权人：华北电力大学
申请日： 2019-07-04 - 公布日： 2019-10-01 - 主分类号： C07D215/58 文献下载
摘要：本发明提供了一种环境友好型氟喹诺酮分子衍生物制备方法，属于喹诺酮类抗生素技术领域。该方法构建HQSAR模型，采用修饰基团对目标FQs分子进行分子修饰，获得FQs分子衍生物；筛选出遗传毒性值高于目标FQs分子的遗传毒性值的FQs分子衍生物，再筛选出同时满足生物富集性阈值和降解性阈值的FQs分子衍生物，最后筛选出肺炎链球菌遗传毒性满足预设肺炎链球菌遗传毒性阈值FQs分子衍生物。本发明为更加深入探究FQs的特性(毒性、光降解性、生物降解性、生物富集性)以及遗传毒性作用机理提供了依据，找到了影响FQs遗传毒性的关键位点及作用因素，实现FQs分子环境友好型、及其衍生物的高杀菌性的分子改造，为FQs的分子改造与筛选提供了全新的思路。
分子衍生物遗传毒性筛选肺炎链球菌环境友好型生物富集性分子改造氟喹诺酮制备喹诺酮类抗生素遗传毒性作用生物降解性分子环境分子修饰光降解性修饰基团作用因素降解性杀菌性构建位点预设

[发明专利]高分子量聚吗啉-2,5-二酮衍生物的制备方法及共聚物的制备方法-CN200910068250.8无效
发明人：冯亚凯;郭锦棠;赵海洋;亓吉娇 -专利权人：天津大学
申请日： 2009-03-26 - 公布日： 2009-09-02 - 主分类号： C08G69/44 文献下载
摘要：本发明公开了高分子量聚吗啉-2，5-二酮衍生物的制备方法及共聚物的制备方法，高分子量聚吗啉-2，5-二酮衍生物的制备方法为：(1)称取吗啉-2，5-二酮衍生物、有机锡催化剂和二元醇，混合，在隔离空气的条件下，反应，分离，提纯，得到双端羟基的聚吗啉-2，5-二酮衍生物；(2)将双端羟基的聚吗啉-2，5-二酮衍生物与扩链剂按比例混合，在隔离空气的条件下，反应，得到高分子量聚吗啉-2，5-二酮衍生物。本发明的方法生产的高分子量聚吗啉-2，5-二酮衍生物和高分子量聚吗啉-2，5-二酮衍生物的共聚物的分子量大，不仅具有生物可降解性，又因其分子量大，具有很好的机械性能，达到了医用高分子材料应用的要求。
分子量聚吗啉衍生物制备方法共聚物

[发明专利]peri-位化学修饰的苝衍生物功能分子及其制备和应用-CN202210419667.X在审
发明人：曾泽兵;王燕培;杨晨馨;谢胜;丁转龙;罗腾 -专利权人：湖南大学;湖南大学深圳研究院
申请日： 2022-04-21 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： C07C43/225 文献下载
摘要：本发明属于光电材料领域，具体公开了peri‑位化学修饰的苝衍生物功能分子材料；主要为peri‑位单巯基或多巯基取代的苝衍生物功能分子材料以及peri‑位全卤代的苝衍生物功能分子材料。本发明还公开了所述的peri‑位化学修饰的苝衍生物功能分子材料的制备方法和应用方法。本发明构建peri‑位不同取代基的苝衍生物分子，在分子层次上调控有机共轭分子的电子结构，采用扫描隧穿断裂结技术(STM‑BJ)对其的电输运性质以及电输运性质‑结构关系进行了研究。可应用于有机单分子结器件等。
peri 化学修饰衍生物功能分子及其制备应用

[发明专利]一种基于糖精衍生物的分子及其制备方法与应用-CN202111631233.8在审
发明人：牛朋飞;钟知鸣;彭沣 -专利权人：华南协同创新研究院
申请日： 2021-12-28 - 公布日： 2022-04-29 - 主分类号： C07D417/10 文献下载
摘要：本发明属于有机光电技术领域，公开了一种基于糖精衍生物的分子及其制备方法与应用。该类分子以糖精衍生物作为电子受体单元(A)，以芳胺衍生物作为给体单元(D)，通过稠环体系连接形成D‑π‑A的结构。本发明的基于糖精与苯胺衍生物的分子，结构简单，成本低廉，有利于批量化生产；本发明的基于糖精与苯胺衍生物的分子，可以实现分子的HOMO轨道分布和LUMO轨道分布分离，降低分子的单线态和三线态能级差，可以实现全有机体系对三线态激子的高效利用
一种基于糖精衍生物分子及其制备方法应用

[发明专利]核酸适体及其衍生物的新用途-CN200910083080.0有效
发明人：谭蔚泓;上官棣华 -专利权人：谭蔚泓
申请日： 2009-04-28 - 公布日： 2009-09-23 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种核酸适体及其衍生物的新用途。本发明提供的新用途是核酸适体及其衍生物在制备靶向药物中的应用。本发明还保护将药物与核酸适体或其衍生物偶联得到的靶向药物。本发明的优点在于：可在不知道目标细胞表面与疾病相关的分子变化的情况下筛选和制备特异性的核酸适体或其衍生物；可同时获得多种细胞表面疾病相关分子的核酸适体或其衍生物；所得到的核酸适体或其衍生物特异性与疾病细胞强力结合；核酸适体或其衍生物可大规模化学合成、易于与药物分子连接，成本低；核酸适体或核酸适体衍生物分子量相对较小，没有免疫活性和毒性；核酸适体或其衍生物稳定性好，形成的靶向药物稳定。
核酸及其衍生物用途

[发明专利]一类五元含氮环取代的碗烯分子和衍生物及其制备与应用-CN201710500271.7有效
发明人：谢素原;徐云彦;张前炎 -专利权人：厦门大学
申请日： 2017-06-27 - 公布日： 2019-11-26 - 主分类号： C07D207/323 文献下载
摘要：一类五元含氮环取代的碗烯分子和衍生物及其制备与应用，涉及碗烯分子分子和衍生物。合成了一类新型的五元含氮环取代的碗烯衍生物。该碗烯衍生物的制备如果从十氯碗烯出发只需一步反应，非常简单有效。具有和不同大小、结构富勒烯或衍生物形成超强的超分子自组装的行为，该行为存在于溶液相或固相当中。富勒烯或衍生物的结构的确定是一件不容易的事情，通常由于结构复杂只能依靠单晶结构才能确定，而很多富勒烯或衍生物结晶性能很差，依靠它自己往往出不出可以解析的晶体，而上述的五元含氮环取代的碗烯分子及其衍生物凭借其超强的富勒烯络合能力很容易相互形成共结单晶
一类五元含氮环取代分子衍生物及其制备应用

[发明专利]白色电致发光高分子材料及其制备方法-CN200410010770.0有效
发明人：王利祥;屠国力;曹建新;刘俊;马东阁;景遐斌;王佛松 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2004-03-29 - 公布日： 2005-02-16 - 主分类号： C09K11/06 文献下载
摘要：本发明属于一种白色电致发光高分子材料及其制备方法。基于在单一高分子中通过调控蓝光发射和橙光发射单元的相对发光强度可以实现白光发射的物理思想，采用聚芴及其衍生物为蓝光构造基元，萘酰亚胺衍生物为橙光构造基元，通过Yamamoto或Suzuki反应将萘酰亚胺衍生物共聚到聚芴及其衍生物主链、接枝到聚芴及其衍生物侧链及封端到聚芴及其衍生物端基三种构造方式，及调节蓝光发射基元和橙光发射基元的相对含量，实现蓝光和橙光发射基元在单一高分子中独立发光，构造出三类分子分散型白光高分子材料。
白色电致发光高分子材料及其制备方法

[发明专利]两性巨分子及其制备方法、以及隐形眼镜及其制备方法-CN201811089534.0有效
发明人：谢昀儒;刘典谟;简瑜成 -专利权人：财团法人交大思源基金会
申请日： 2018-09-18 - 公布日： 2022-03-04 - 主分类号： C08G77/38 文献下载
摘要：本发明提供一种两性巨分子的制备方法，其包含：将第一压克力衍生物与N‑N’‑羰基二咪唑反应，以获得改质压克力衍生物；以及将改质压克力衍生物与硅氧烷衍生物反应，以获得两性巨分子；其中，第一压克力衍生物之末端具有羟基；其中，硅氧烷衍生物系为末端羟基化、末端丙烯酰胺化、末端环氧树脂化或末端胺基化之聚硅氧烷分子。本发明还提供了由两性巨分子的制备方法制得的两性巨分子。本发明还提供了一种隐形眼镜的制备方法。本发明还提供了由隐形眼镜的制备方法制得的隐形眼镜。
两性分子及其制备方法以及隐形眼镜

[发明专利]用作体内显像剂的靛红衍生物-CN200980138978.1无效
发明人： E·O·阿博格;G·史密斯;Q-D·阮;E·阿斯塔德;M·E·格拉泽 -专利权人：帝国创新有限公司;哈默史密斯网上成像有限公司
申请日： 2009-09-04 - 公布日： 2011-08-31 - 主分类号： C07D403/12 文献下载
摘要：本发明提供了靛红5-磺酰胺衍生物，包含该衍生物的药用组合物，该衍生物作为分子显像剂的用途，该衍生物用于诊断或治疗与细胞凋亡失调有关的疾病或病症的用途，合成该衍生物的方法，半胱天冬酶活性和细胞凋亡的分子显像方法
用作体内显像衍生物

[发明专利]一类罗丹明B衍生物的应用-CN201110089565.8无效
发明人：韩守法;韩家淮;李柱;孟宪军 -专利权人：厦门大学
申请日： 2011-04-08 - 公布日： 2011-10-12 - 主分类号： C12Q1/04 文献下载
摘要：一类罗丹明B衍生物的应用，涉及一类具有分子内螺环的罗丹明B衍生物作为细胞溶酶体荧光染色剂的用途。所述一类罗丹明B衍生物是一类具有分子内5员环罗丹明B衍生物；所述一类罗丹明B衍生物可作为细胞溶酶体荧光染色剂用于高选择性、长期稳定标记细胞溶酶体。有益效果是：(1)一类含有氨基的、具有分子内5员环的罗丹明B衍生物可以作为不同类型细胞的溶酶体荧光标记物质；(2)罗丹明B衍生物在细胞内的保留时间长，光稳定性高；(3)该类罗丹明B衍生物可以用于长时间标记
一类罗丹衍生物应用

[发明专利]具有对于靶分子的结合亲和力的核酸分子及产生所述核酸分子的方法-CN201280007720.X在审
发明人： F·雅罗什;S·克鲁斯曼;S·赛尔;W·普尔施克;C·玛氏;A·瓦特;K·霍利格 -专利权人：诺松制药股份公司
申请日： 2012-01-10 - 公布日： 2013-10-02 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明涉及用于产生能够结合靶分子的核酸分子的方法，所述方法包括下列步骤：a)提供参照核酸分子，其中参照核酸分子能够结合靶分子并且其中参照核酸分子包含核苷酸的序列，其中核苷酸的序列包含n个核苷酸；b)制备参照核酸分子的第一水平衍生物，其中参照核酸分子的第一水平衍生物与参照核酸分子相异在于一个核苷酸位置，其中如果参照核酸在核苷酸位置上具有核糖核苷酸，则第一水平衍生物通过利用2’-脱氧核糖核苷酸替代所述一个核苷酸位置上的核糖核苷酸来进行制备，并且其中如果参照核酸在核苷酸位置上具有2’-脱氧脱氧核糖核苷酸，则第一水平衍生物通过利用核糖核苷酸替代一个核苷酸位置上的2’-脱氧核糖核苷酸来进行制备，并且其中在其上进行替代的核苷酸位置是修饰核苷酸位置；和c)对于参照核酸分子的每一个核苷酸位置重复步骤b)，从而制备一组参照核酸分子的第一水平衍生物，其中参照核酸分子的第一水平衍生物的组由n种第一水平衍生物组成，其中参照核酸分子的第一水平衍生物的每一种与参照核酸分子相异在于单个核苷酸置换，并且其中参照核酸分子的第一水平衍生物的每一种具有单个修饰核苷酸位置，所述单个修饰核苷酸位置与所述参照核酸分子的第一水平衍生物的组的其它第一水平衍生物的所有单个修饰核苷酸位置的单个修饰核苷酸不同。
具有对于分子结合亲和力核酸产生方法

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