[发明专利]环境友好型氟喹诺酮分子衍生物制备方法在审

专利信息
申请号: 201910599480.0 申请日: 2019-07-04
公开(公告)号: CN110294707A 公开(公告)日: 2019-10-01
发明(设计)人: 李鱼;杜美锦;赵晓辉 申请(专利权)人: 华北电力大学
主分类号: C07D215/58 分类号: C07D215/58;C07D401/04;A61P31/04
代理公司: 北京市商泰律师事务所 11255 代理人: 邹芳德
地址: 102206 北京市*** 国省代码: 北京;11
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摘要: 发明提供了一种环境友好型氟喹诺酮分子衍生物制备方法,属于喹诺酮类抗生素技术领域。该方法构建HQSAR模型,采用修饰基团对目标FQs分子进行分子修饰,获得FQs分子衍生物;筛选出遗传毒性值高于目标FQs分子的遗传毒性值的FQs分子衍生物,再筛选出同时满足生物富集性阈值和降解性阈值的FQs分子衍生物,最后筛选出肺炎链球菌遗传毒性满足预设肺炎链球菌遗传毒性阈值FQs分子衍生物。本发明为更加深入探究FQs的特性(毒性、光降解性、生物降解性、生物富集性)以及遗传毒性作用机理提供了依据,找到了影响FQs遗传毒性的关键位点及作用因素,实现FQs分子环境友好型、及其衍生物的高杀菌性的分子改造,为FQs的分子改造与筛选提供了全新的思路。
搜索关键词: 分子衍生物 遗传毒性 筛选 肺炎链球菌 环境友好型 生物富集性 分子改造 氟喹诺酮 制备 喹诺酮类抗生素 遗传毒性作用 生物降解性 分子环境 分子修饰 光降解性 修饰基团 作用因素 降解性 杀菌性 构建 位点 预设
【主权项】:
1.一种环境友好型氟喹诺酮分子衍生物制备方法,其特征在于,包括如下流程步骤:步骤S110:根据目标FQs分子的遗传毒性,构建目标FQs分子所对应的分子全息定量构效关系HQSAR模型;步骤S120:根据HQSAR模型,采用修饰基团对目标FQs分子进行分子修饰,获得FQs分子衍生物;步骤S130:筛选出遗传毒性值高于目标FQs分子的遗传毒性值的FQs分子衍生物,作为一级FQs分子衍生物;步骤S140:在一级FQs分子衍生物中,筛选出同时满足生物富集性阈值和降解性阈值的FQs分子衍生物,作为二级FQs分子衍生物;步骤S150:在二级FQs分子衍生物,筛选出肺炎链球菌遗传毒性满足预设肺炎链球菌遗传毒性阈值FQs分子衍生物,作为三级FQs分子衍生物,即得所述环境友好型氟喹诺酮分子衍生物。
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