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[发明专利]一种可分离催化剂和低分子量窄分布无色聚(碳酸酯-醚)多元醇的制备方法-CN202210824620.1有效
发明人：匡青仙;刘顺杰;王献红;王佛松 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2022-07-14 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C08G64/34 文献下载
摘要：本发明涉及聚合物技术领域，具体是一种可分离催化剂和低分子量窄分布无色聚(碳酸酯‑醚)多元醇的制备方法。本发明提供了一种可分离催化剂和低分子量窄分布无色聚(碳酸酯‑醚)多元醇的制备方法。本发明提供的催化剂是一种多中心非均相催化剂，具有较强的质子耐受性；反应结束后易于分离。实验表明，在本发明所述催化剂的作用下，催化二氧化碳、环氧化物和起始剂进行反应，制备得到低分子量窄分布无色聚(碳酸酯‑醚)多元醇，所述起始剂的浓度可达到所述催化剂浓度的100～1000倍，聚合物选择性在85％以上，分子量可实现500～3000g/mol范围内调控，分子量分布为1.02～1.14，碳酸酯含量在40％～85％之间。
一种可分离催化剂分子量分布无色碳酸多元制备方法

[发明专利]一种合成聚酯的双功能高分子催化剂及其应用-CN202210684825.4有效
发明人：曹瀚;刘顺杰;王献红;王佛松 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2022-06-17 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C08G63/84 文献下载
摘要：本发明提供了一种合成聚酯的双功能高分子催化剂及其应用，催化剂具有式Ⅰ结构。该催化剂为硫脲修饰多中心金属卟啉催化剂，提供了配位键和氢键两种活化作用，利用硫脲的氢键弱活化作用能够实现对酯交换等副反应的控制，利用多中心卟啉之间的分子内协同催化能够实现环氧化物和环状酸酐的高活性聚合。
一种合成聚酯功能高分子催化剂及其应用

[发明专利]一种合成二氧化碳共聚物的多位点催化剂及其应用-CN202210686126.3有效
发明人：曹瀚;刘顺杰;王献红;王佛松 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2022-06-17 - 公布日： 2023-06-20 - 主分类号： C08G64/34 文献下载
摘要：本发明提供了一种金属‑非金属多活化位点催化剂及其应用，催化剂具有式Ⅰ或式Ⅱ结构，其在金属卟啉配合物骨架上引入具有氢键作用的硫脲功能基团，调控金属中心电子密度的同时增加了CO2的活化位点，实现“各司其职”的双功能化，即较强相互作用的配位键活化环氧化物，较弱相互作用的氢键活化CO2，以实现在保持高活性高选择性的同时制备高碳酸酯含量的二氧化碳共聚物。
一种合成二氧化碳共聚物多位点催化剂及其应用

[发明专利]一种金属卟啉配合物、其制备方法和聚碳酸酯的制备方法-CN202010411745.2有效
发明人：卓春伟;王献红;王佛松 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2020-05-15 - 公布日： 2023-06-20 - 主分类号： C08G61/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种具有式(I)或式(II)结构的金属卟啉配合物。本发明金属卟啉配合物具有基于开环易位聚合形成的低聚主链结构，同时该金属卟啉配合物中含有季铵盐或季膦盐官能团，本发明低聚结构的双官能化金属卟啉配合物，兼具多活性中心和双官能催化剂的催化特性。在二氧化碳与环氧化物共聚反应中，该配合物具有高催化活性和高选择性，无需助催化剂。实验结果表明催化二氧化碳与环氧化物共聚反应时催化体系的转化数(TOF)最高可达18000h‑1；共聚产物中环状碳酸酯副产物少于10％；制备得到的聚合物的碳酸酯单元含量达到70％～90％，数均分子量为10,000～250,000g/mol，分子量分布为1.20‑1.35。
一种金属卟啉配合制备方法聚碳酸酯

[发明专利]一种二氧化碳基三元共聚物电解质及其制备方法和应用-CN202211630749.5在审
发明人：陈佩;刘顺杰;王献红;王佛松 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2022-12-19 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： H01M10/0565 文献下载
摘要：本发明提供了一种二氧化碳基三元共聚物电解质及其制备方法和应用，包括质量比(10～95):(5～90)的二氧化碳基三元共聚物和锂盐；所述二氧化碳基三元共聚物的制备原料包括二氧化碳、环氧丙烷和第三单体；所述第三单体选自一氧化碳、氧硫化碳、二硫化碳、环氧烷烃、环硫烷烃、氮丙啶化合物、环状酸酐、O‑羧酸酐、N‑羧酸酐、硫代‑N‑羧酸酐、环状碳酸酯、内酯、硫代内酯、硒代内酯、交酯、异氰酸酯和异硫氰酸酯中的一种或多种。电解质具有锂离子电导率高、锂离子迁移数高、电化学窗口宽、机械强度和成膜性能好等优点。
一种二氧化碳三元共聚物电解质及其制备方法应用

[发明专利]一种高效的不饱和二氧化碳基多元醇及其制备方法-CN202110584575.2有效
发明人：曹瀚;巩如楠;周振震;王献红;王佛松 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2021-05-27 - 公布日： 2022-12-20 - 主分类号： C08G64/34 文献下载
摘要：本发明提供了铝卟啉低聚物在制备不饱和二氧化碳基多元醇中作为催化剂的应用。本发明特别采用了具有式(III)特定结构的铝卟啉低聚物用于合成了具有式(I)特定结构的不饱和二氧化碳基多元醇。该催化剂在合成过程中，具有优异的催化活性、多元醇选择性和质子耐受性，突破了衣康酸酸性和低温聚合的限制，使得不饱和二氧化碳基多元醇的高效可控合成成为了可能。本发明公开的合成方法，能够准确、高效、可控的合成具有活泼双键的不饱和二氧化碳基多元醇，为多种功能化二氧化碳基聚氨酯的合成提供了方便可行的操控平台。而且方法简单，易于工业化推广和应用。
一种高效不饱和二氧化碳基多及其制备方法

[发明专利]一种吸电子基聚碳酸酯醚多元醇及其高效制备方法-CN202210918065.9在审
发明人：范培鑫;刘顺杰;王献红;王佛松 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2022-08-01 - 公布日： 2022-11-04 - 主分类号： C08G64/34 文献下载
摘要：本发明涉及聚合物技术领域，具体是一种吸电子基聚碳酸酯醚多元醇及其高效制备方法。本发明提供了一种吸电子基聚碳酸酯醚多元醇的高效制备方法，包括：在催化剂和酸酐的作用下，将含有吸电子基团的环氧化物和二氧化碳进行反应，得到吸电子基聚碳酸酯醚多元醇。本发明提供的方法能够以含有吸电子基团的环氧化物和二氧化碳进行共聚反应得到副产物含量低、分子量可调节和分子量分布不同的吸电子基聚碳酸酯醚多元醇，反应诱导期短。实验表明，以本发明所述高效制备方法将廉价易得的二氧化碳和环氧氯丙烷为原料，通过调节聚合条件，制备了不同分子量以及不同分子量分布的基于环氧氯丙烷的聚碳酸酯醚多元醇，其中环状碳酸酯副产物的含量为4％～7％。
一种电子聚碳酸酯多元及其高效制备方法

[发明专利]一种生物降解聚酯及其制备方法-CN202110935089.0有效
发明人：张红明;赵君宇;王献红;王佛松 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2021-08-16 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： C08L67/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种生物降解聚酯及其制备方法。本发明提供的生物降解聚酯，由包括以下重量份组分的原料制得：160～480份的PET材料，85～260份的聚(碳酸酯‑醚)二元醇，0.3～18份的聚(碳酸酯‑醚)多元醇，16～115份的二元酸，0.08～0.5份的抗氧剂，0.2～1.6份的催化剂。本发明以废弃PET为原料，同时引入上述其它原料，成功合成了生物降解聚酯，不仅完成了废弃PET的化学回收，而且得到的材料可生物降解，且材料具有良好的力学性能。
一种生物降解聚酯及其制备方法

[发明专利]一种主链聚酯型低聚卟啉金属配合物及其制备方法和应用-CN202210733863.4在审
发明人：周浩;刘顺杰;王献红;王佛松 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2022-06-27 - 公布日： 2022-09-16 - 主分类号： C07F5/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种主链聚酯型低聚卟啉金属配合物及其制备方法和应用，属于催化剂制备技术领域。该低聚卟啉金属配合物通过环氧修饰的卟啉与酸酐共聚得到，具有式Ⅰ所示结构。本发明可以快速的制备含有多个活性中心的卟啉配合物。与现有技术相比，该配合物可通过改变卟啉配体取代基种类、环氧链长、以及酸酐种类实现对低聚催化剂的结构进行调控，进而实现高效催化二氧化碳与环氧化物共聚。该催化剂在催化二氧化碳与环氧化物共聚时表现出高活性，高聚合物选择性、高温稳定性、以及产物碳酸酯含量可控的优势。
一种聚酯型低聚卟啉金属配合及其制备方法应用

[发明专利]一种聚(碳酸酯-醚)基生物降解聚酯及其制备方法-CN202111127798.2有效
发明人：张红明;王献红;王佛松 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2021-09-26 - 公布日： 2022-09-06 - 主分类号： C08G63/672 文献下载
摘要：本发明提供了一种聚(碳酸酯‑醚)基生物降解聚酯及其制备方法。本发明提供的聚(碳酸酯‑醚)基生物降解聚酯，由包括以下质量份组分的原料制得：2350～15000份聚(碳酸酯‑醚)二元醇，66～115份芳香族二元酸(酯)，72～95份1,6‑己二酸，8～16份多官能度交联剂，4～10份1,4‑丁二醇，1.5～13份催化剂，0.9～3.5份稳定剂；所述芳香族二元酸(酯)为芳香族二元酸和芳香族二元酸酯中的一种或几种；所述多官能度交联剂为具有3个以上官能团的交联剂；其中，所述官能团选自羧酸基、酸酐基和羟基中的一种或几种。上述聚(碳酸酯‑醚)基生物降解聚酯能够有效降低THF含量，且具有优异力学性能和降解性。
一种碳酸生物降解聚酯及其制备方法

[发明专利]一种负载型金属卟啉配合物、制备方法及应用-CN202210508275.0在审
发明人：匡青仙;刘顺杰;王献红;王佛松 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2022-05-11 - 公布日： 2022-09-02 - 主分类号： C07F5/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种负载型金属卟啉配合物、制备方法及应用，属于催化剂制备技术领域。该负载型卟啉配合物由载体、链接基团和通过化学链接在载体上的活性组分和助剂共同组成，具有式Ⅰ所示结构。该配合物是通过将金属卟啉配合物与季铵盐单体负载在特定的功能化载体上制备获得，该负载型金属卟啉配合物可进一步合成得到双组元负载型金属卟啉配合物，同时均可作为催化剂对二氧化碳与环氧化物的共聚反应进行高效催化得到聚碳酸酯产物，该催化剂在催化二氧化碳与环氧化物共聚时表现出高聚合物选择性、高碳酸酯含量、高活性以及可分离后的高回收利用率。
一种负载金属卟啉配合制备方法应用

[发明专利]一种用于制备多元醇的催化剂、其制备方法及应用-CN202011503410.X有效
发明人：乔立军;付双滨;王雪松;苗宇阳;王献红;王佛松 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2020-12-18 - 公布日： 2022-05-06 - 主分类号： C08G65/26 文献下载
摘要：本发明涉及催化剂技术领域，尤其涉及一种用于制备多元醇的催化剂、其制备方法及应用。所述用于制备多元醇的催化剂的制备方法包括以下步骤：在第一起始剂的作用下，双金属氰化物与环氧化物进行聚合反应，得到用于制备多元醇的催化剂；所述第一起始剂包括含活泼氢化合物和含活泼氢聚合物中的一种或几种。本发明制备的催化剂可以用于二氧化碳和环氧化物的共聚合，且得到的共聚产物中碳酸酯单元含量较高，环状碳酸酯含量较低。
一种用于制备多元催化剂方法应用

[发明专利]一种全生物二氧化碳基生物降解聚氨酯压敏胶带及其制备方法-CN202210073863.6在审
发明人：张红明;赵强;王献红;王佛松 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2022-01-21 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C09J7/25 文献下载
摘要：本发明提供了一种压敏胶带，包括基膜和复合在基膜上的水性聚氨酯压敏胶层；所述基膜包括聚己二酸对苯二甲酸丁二醇酯和二氧化碳基聚合物。本发明以聚己二酸对苯二甲酸丁二醇酯和二氧化碳基聚合物制备了生物降解膜基材，以二氧化碳多元醇和聚丁二酸丁二醇为聚合物多元醇制备了可生物降解的水性聚氨酯压敏胶。本发明将该压敏胶涂在生物降解类的PBAT和PPC制成的膜表面，进而制备出了全生物降解的压敏胶带，从根本上解决了传统的塑料胶带由于不可降解对环境造成的“白色污染”。
一种生物二氧化碳生物降解聚氨酯胶带及其制备方法

[发明专利]一种聚氨酯及其制备方法-CN202011223066.9有效
发明人：张红明;詹磊;王献红;王佛松 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2020-11-05 - 公布日： 2022-03-29 - 主分类号： C08G18/66 文献下载
摘要：本发明提供了一种聚氨酯，以重量份计，由包括以下物料的原料制备得到：PET聚酯多元醇110～230份；二异氰酸酯18～69份；催化剂0.06～0.15份；抗氧剂0.68～4.5份；扩链剂4.2～16份。本发明通过将PET进行化学醇解制备出PET聚酯多元醇，这种方法制备的聚酯多元醇不但降低了石化资源的浪费，而且解决了PET造成的“白色污染”，进一步将这种聚酯多元醇用于制备聚氨酯，使制备得到的聚氨酯拉伸强度大于20MPa，断裂伸长率超过了150％，水解后，拉伸强度保留率和断裂伸长率保留率都超过了70％，而未使用PET聚酯多元醇得到的聚氨酯水解后，拉伸强度和断裂伸长率的保留率均低于30％。本发明还提供了一种聚氨酯的制备方法。
一种聚氨酯及其制备方法

[发明专利]一种双官能低聚金属卟啉配合物、其制备方法和聚碳酸酯的制备方法-CN202010411237.4有效
发明人：卓春伟;王献红;王佛松 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2020-05-15 - 公布日： 2022-03-29 - 主分类号： C08G61/06 文献下载
摘要：本发明提供了具有式(I)结构的双官能低聚金属卟啉配合物。本发明中基于开环易位聚合，创新性制备主链具有季铵盐或季膦盐官能团功能化修饰的无规低聚金属卟啉催化剂，在二氧化碳和环氧化物共聚反应中，所提供的双官能配合物具有优异的催化性能。双官能金属卟啉配合物高催化活性、高选择性的制备聚碳酸酯，催化体系的转化数(TOF)最高可达15000h‑1；产物中环状碳酸酯副产物少于10％，甚至少于0.01％；聚合物中碳酸酯单元含量达到20％～90％；共聚产物的数均分子量为6,000～200,000g/mol，分子量分布为1.20‑1.35。实现金属卟啉配合物催化性能的新突破，为催化剂的功能化设计提供新的设计策略。
一种官能金属卟啉配合制备方法聚碳酸酯

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