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[发明专利]一种考来替泊缓释片及制备方法-CN201510999833.8在审
发明人：袁国防;周倩;赵明刚;陆毅 -专利权人：青岛海之星生物科技有限公司
申请日： 2015-12-28 - 公布日： 2016-04-06 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明的缓释片体内实现持久、缓慢的释放药物，血药浓度平稳，波动小，从而降低给药频率，本品制成缓释片后掩盖了药品本身的怪味，有利于患者服用，提高患者依从性。通过控制有效药物成分在血液中的浓度以便维持药效，减少药物释放达峰次数，对患者的脏器还有一定保护。
一种考来替泊缓释片制备方法

[发明专利]一种盐酸决奈达隆缓释胶囊及其制备方法-CN201711378971.X在审
发明人：雷林芳 -专利权人：佛山市弘泰药物研发有限公司
申请日： 2017-12-19 - 公布日： 2018-05-25 - 主分类号： A61K9/62 文献下载
摘要：本发明的缓释制剂可延长体内盐酸决奈达隆治疗浓度的维持时间达12小时，减少血药浓度波动过大产生的副作用，同时减少服药次数。
盐酸决奈达隆粘合剂缓释胶囊空白丸芯药丸芯蔗糖制备保护性包衣层血药浓度波动缓释包衣层缓释微丸缓释制剂重量组成包衣层隔离性服药体内治疗

[发明专利]一种尼拉帕尼缓控释药物组合物及其用途-CN201780075179.9在审
发明人：甘勇;孟冰雪;刘彦;朱春柳;郭仕艳 -专利权人：苏州苏融生物医药有限公司
申请日： 2017-12-15 - 公布日： 2019-07-19 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：所述缓控释药物组合物包含溶出改善形式的尼拉帕尼和释放速率调节用基质聚合物，该药物组合物的稳态血药浓度波谷值C_min,ss为0.5‑4μM；稳态血药浓度波峰值C_max,ss
缓控释药物组合物帕尼稳态血药释放速率调节基质聚合物药物组合物浓度波波谷溶出

[发明专利]一种基于恒速静脉输入的药代动力学参数的测定方法-CN201610877661.1在审
发明人：曹蕾;曹永孝;于瑞红;米燕妮;肖雪;张瑞;杨晓莉;刘静 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2016-10-08 - 公布日： 2017-03-29 - 主分类号： A61B5/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于恒速静脉输入的药代动力学参数的测定方法，属于药物代谢动力学技术领域，包括1)经静脉缓慢恒速输入药物，直至达到稳态；2)于不同时间点在另一静脉采血，测定不同时间点的血液中的血药浓度；3)将步骤2)不同时间点的血液药物浓度和对应的时间进行指数回归，计算稳态血药浓度和消除速率常数；4)基于步骤3)缓慢恒速静脉输入获得的消除速率常数，计算药物的消除半衰期；5)基于步骤3)缓慢恒速静脉输入获得的稳态血药浓度和稳态下体内药物总量
一种基于静脉输入动力学参数测定方法

[实用新型]一种用于血药浓度检测的标本存储罐-CN201920675794.X有效
发明人：马佳;范晓燕 -专利权人：马佳
申请日： 2019-05-13 - 公布日： 2019-12-20 - 主分类号： B65D81/18 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种用于血药浓度检测的标本存储罐，包括罐外壳，所述罐外壳的内部通过螺纹啮合有存储罐，所述存储罐的底部固定连接有标本杯，所述标本杯的底部设置有冷冻罐，所述罐外壳的外表面通过螺纹啮合有罐盖。该用于血药浓度检测的标本存储罐，通过遮阳盖和观察盖的设置，当存储罐放置在光线较强的环境时，遮阳盖起到保护作用，避免阳光直射造成血药浓度发生变化，观察时则可以滑动遮阳盖将浓度颜色卡纸放置在观察盖上作对比，来观察罐内的浓度变化，也可以起到保暖作用，进而，达到了罐体可以适应不同环境和便于观察的目的，通过冷冻罐的设置，冷冻罐的设置则可以在罐内放置干冰，然后插接在标本杯的底部用于冷藏保存。
存储罐标本杯罐外壳冷冻罐遮阳盖血药螺纹啮合浓度检测观察盖观察本实用新型保暖作用冷藏保存浓度变化阳光直射标本滑动插接干冰罐盖罐体卡纸

[发明专利]一种基于血药浓度与AUC推算的给药换算系统-CN202111075321.4在审
发明人：周清武;周杰;杨阳 -专利权人：绵阳市中心医院
申请日： 2021-09-14 - 公布日： 2021-12-31 - 主分类号： G16H20/10 文献下载
摘要：本发明涉及医疗技术领域，尤其涉及一种基于血药浓度与AUC推算的给药换算系统。第二分析单元、第三分析单元和第四分析单元；第一分析单元用于确定肾消除速率常数；第二分析单元用于确定肝消除速率常数；第三分析单元用于确定肥胖与药物消除速率的常数；第四分析单元基于试根法调整群体药物半衰期，使计算的血药浓度值等于监测的血药浓度值；计算模块用于基于第一到第四分析单元确定的常数以及药物半衰期进行血药浓度以及AUC的计算；通过患者的年龄、身高、体重以及肝肾功能建立患者用药的群体及个体给药模型，实现了合理给药。
一种基于浓度 auc 推算换算系统

[发明专利]复方奥美拉唑肠溶胶囊及其制备方法-CN201910534300.0在审
发明人：候雯;张爱琴 -专利权人：南京知和医药科技有限公司
申请日： 2019-06-20 - 公布日： 2019-11-22 - 主分类号： A61K9/58 文献下载
摘要：复方奥美拉唑肠溶胶囊在肠道中释放，避免了奥美拉唑受酸性环境影响而破坏；复方制剂可拮抗阿司匹林对胃肠道的刺激作用，以利于阿司匹林的长期服药，发挥其抑制血小板聚集的作用；采用微丸剂型释放药物，生物利用度高，血药浓度波动小
阿司匹林奥美拉唑肠溶胶囊血药浓度波动副作用降低生物利用度血小板聚集复方制剂活性药物酸性环境释放可接受微丸剂胃肠道质量比肠道拮抗服药制备刺激

[发明专利]一种缬沙坦缓释微丸胶囊及其制备方法-CN202011629035.3在审
发明人：李宝杰;王日伟;朱会敏;朱茂庆 -专利权人：鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2020-12-31 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：该缓释微丸由含药丸芯和缓释包衣层组成，其中含药丸芯含有缬沙坦、固体分散体、填充剂、粘合剂和崩解剂；缓释包衣膜包含缓释骨架材料、增塑剂、润滑剂、表面活性剂和纯化水，该胶囊改善了普通制剂剂可能出现的突释危险，减少了血药浓度在体内的波动性
一种坦缓释微丸胶囊及其制备方法

[发明专利]一种替格瑞洛-阿司匹林复方微丸制剂及其制备方法-CN202011351276.6在审
发明人：王娇娇;程永超;郭欲晓;李泳;李宁飞;梁猛;朱建中 -专利权人：乐普（北京）医疗器械股份有限公司
申请日： 2020-11-26 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： A61K31/616 文献下载
摘要：本发明所述复方微丸制剂工艺简单，实操性强，适合于工业生产；采用微丸剂型释放药物，生物利用度高，血药浓度波动小，副作用更低。
一种替格瑞洛阿司匹林复方制剂及其制备方法

[发明专利]一种帕莫酸托特罗定注射用混悬液制剂及其制备方法-CN202110815961.8在审
发明人：张贵民;李倩;郝贵周 -专利权人：山东新时代药业有限公司
申请日： 2021-07-20 - 公布日： 2023-01-24 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：该制剂理化性质稳定，制备工艺简单，以实现肌肉或皮下注射后恒定释药并延长托特罗定释药周期，减少血药浓度谷峰波动差异。
一种帕莫酸托特罗定注射用混悬液制剂及其制备方法

[发明专利]一种草乌甲素缓释微球注射剂及其制备方法与应用-CN202310815405.X在审
发明人：张宇;尹湉;何海冰;苟敬欣;唐星;李科慧 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2023-07-04 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明制备得到草乌甲素缓释微球注射剂的能够达到减少给药次数，延长药物作用时间，降低血药浓度波动，提高患者用药依从性的技术效果，给药一次，可在体内维持1～2个月的药效，具有较高的临床应用价值。
一种草乌甲素缓释微球注射及其制备方法应用

[发明专利]一种右旋酮洛芬包衣缓释微粒胶囊-CN200910259668.7有效
发明人：李泳;陈维秋;易崇勤;罗雪磊 -专利权人：北大方正集团有限公司;方正医药研究院有限公司
申请日： 2009-12-22 - 公布日： 2010-06-30 - 主分类号： A61K9/56 文献下载
摘要：本发明包衣缓释微粒胶囊可以减小右旋酮洛芬对胃肠道的刺激作用，减少服用次数，从而提高患者的用药依从性，还可降低右旋酮洛芬血药浓度波动，提高生物利用度，从而提高治疗效果，减少不良反应。
一种右旋酮洛芬包衣微粒胶囊

[发明专利]一种双氯芬酸钾缓释微丸胶囊的制备方法-CN200910100649.X有效
发明人：金庆平;刘旭东;李旭东;陆纪宏;应志洪;唐星 -专利权人：浙江金华康恩贝生物制药有限公司
申请日： 2009-07-13 - 公布日： 2009-12-30 - 主分类号： A61K9/58 文献下载
摘要：该发明方法不会出现粉尘飞扬、污染小、生产过程符合GMP要求，制得的双氯芬酸钾缓释胶囊口服后，药物血药浓度平缓，波动小，且具有良好的缓释效果。
一种双氯芬酸钾缓释微丸胶囊制备方法

[发明专利]一种长效的5-HT1A受体激动剂及其制备方法-CN201610960278.2有效
发明人：何勤;陈刚;李晓莉;李丰收;杨大全 -专利权人：四川科瑞德制药股份有限公司
申请日： 2016-10-28 - 公布日： 2021-07-13 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：该缓释制剂不仅具有维持24小时缓释的作用，并且药物释放期间无突释风险、释药均匀性好，制备工艺简单、工艺可控性强，服用后可以避免血药浓度波动过大、提高用药安全性、有效性和顺应性。
一种长效 ht1a 受体激动剂及其制备方法

[发明专利]草乌甲素微球、草乌甲素长效注射剂及其制备方法和应用-CN200810035688.1无效
发明人：栾瀚森;王浩;侯惠民 -专利权人：上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
申请日： 2008-04-07 - 公布日： 2009-10-14 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明的草乌甲素的长效注射剂，安全性好、使用方便、药效作用时间长、病人依从性高，能够达到减少给药次数，延长药物作用时间，降低血药浓度波动，提高病人用药依从性的目的，给药一次，可在体内维持一周的药效，具有较高的临床应用价值
草乌甲素微球长效注射及其制备方法应用

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