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[发明专利]交叉保护的沙门氏菌疫苗-CN201380055464.6有效
发明人： C.普格 -专利权人：英特维特国际股份有限公司
申请日： 2013-10-25 - 公布日： 2018-11-06 - 主分类号： A61K39/02 文献下载
摘要：本发明公开了肠道沙门氏菌血清群C2‑3血清型交叉保护抵御肠道沙门氏菌血清群C1血清型，并且反之亦然。因此，本发明公开了肠道沙门氏菌血清群C2‑3血清型或肠道沙门氏菌血清群C1血清型在制备疫苗中的用途，所述疫苗用于施用于家禽以保护抵御起因于肠道沙门氏菌血清群C2‑3血清型的病症和/或起因于肠道沙门氏菌血清群C1血清型的病症。
交叉保护沙门氏菌疫苗

[发明专利]鉴定单增李斯特菌血清型的多重PCR检测引物及方法-CN201711229375.5有效
发明人：陆兆新;陶婷婷;别小妹;吕凤霞;张充 -专利权人：南京农业大学
申请日： 2017-11-29 - 公布日： 2021-03-30 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明公开了鉴定单增李斯特菌血清型的多重PCR检测引物及方法，属于生物技术领域。所述引物分别为单增李斯特菌种上下游引物、1/2a血清型上下游引物、1/2b血清型上下游引物、1/2c血清型上下游引物和4b血清型上下游引物；所述检测方法采用上述5对引物，分别以单增李斯特菌1/2a血清型DNA、1/2b血清型DNA、1/2c血清型DNA和4b血清型DNA为模板进行多重PCR扩增反应，并将PCR扩增产物进行电泳检测，验证引物的特异性。本发明仅需要常规仪器，通过单次PCR扩增反应即可鉴定单增李斯特菌4种主要血清型，此检测方法具有特异性强、检测灵敏度高、抗干扰性强等特点。
鉴定李斯特血清多重 pcr 检测引物方法

[发明专利]血清型单核增生李斯特菌特异性新分子靶标及其快速检测方法-CN201911395079.1有效
发明人：吴清平;李凡;叶青华;陈谋通;张菊梅;丁郁;吴诗;李滢;古其会;吴慧清 -专利权人：广东省微生物研究所(广东省微生物分析检测中心);广东环凯生物科技有限公司
申请日： 2019-12-30 - 公布日： 2022-06-14 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：发明提供了一组用于鉴别常见血清型单核增生李斯特菌特异性新分子检测靶标，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1～13所示。所述靶标能鉴别不同型别的单核增生李斯特菌，例如谱系型Ⅰ、谱系型Ⅱ、谱系型Ⅲ、血清组Ⅰ.1、血清组Ⅰ.2、血清组Ⅱ.1、血清组Ⅱ.2、血清型4a、血清型4c。本发明还提供常见血清型单核增生李斯特菌的检测方法，该方法针对所述13个特异靶标分子设计特异性引物，对PCR扩增产物进行电泳，通过电泳结果直接判定检测样本中是否含有常见的血清型单核增生李斯特菌。
血清单核增生李斯特特异性分子靶标及其快速检测方法

[发明专利]一种猪圆环病毒2型阳性血清及其制备方法-CN202011029716.6在审
发明人：陈晓春;吴华伟;邓永;李俊平;曹明慧;赵炜;侯力丹;苏佳;薛青红;王乐元 -专利权人：中国兽医药品监察所
申请日： 2020-09-27 - 公布日： 2020-12-18 - 主分类号： C07K16/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种猪圆环病毒2型阳性血清及其制备。所述血清主要用于兽用生物制品的质量控制，该血清的制备包括猪圆环病毒2型免疫原的制备、阴性试验动物的筛选、免疫及抗体水平监测及阳性血清检定。采用本发明所述工艺制备的猪圆环病毒2型阳性血清中和效价高，能解决目前兽用生物制品检验中猪圆环病毒2型毒种中和困难的难题；本发明制备的猪圆环病毒2型阳性血清纯净性好，无菌、无支原体、无外源病毒污染；特异性好，不含有除猪圆环病毒2型抗体外的其他猪病常见病原抗体。以上特征充分满足了检验用阳性血清的要求，对于提升我国猪圆环病毒2型疫苗质量具有重要意义。
种猪圆环病毒阳性血清及其制备方法

[发明专利]抗血清I型MDV gI蛋白的单克隆抗体、分泌该抗体的杂交瘤细胞株及其应用-CN201710343627.0有效
发明人：崔红玉;刘长军;张艳萍;王云峰;王笑梅 -专利权人：中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
申请日： 2017-05-16 - 公布日： 2021-01-01 - 主分类号： C12N5/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗血清I型MDV gI蛋白的单克隆抗体、分泌该抗体的杂交瘤细胞株及其应用。本发明对分泌抗血清I型MDV gI蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株进行3轮亚克隆筛选，获得了一株命名为A2E10B8的杂交瘤细胞株，该细胞产生的单克隆抗体仅能与血清I型MDV gI蛋白发生特异性结合反应，而与其它MDV血清型(血清2型、3型)不发生反应。继而经体外间接免疫荧光试验表明，A2E10B8单克隆抗体仅能与血清I型MDV病毒蚀斑结合，产生特异性绿色荧光，而与其它血清型MDV病毒蚀斑不能结合，不产生绿色荧光，证明该A2E10B8单克隆抗体是MDV血清I型特异性单克隆抗体。
血清 mdv gi 蛋白单克隆抗体分泌抗体杂交瘤细胞株及其应用

[发明专利]抗猪链球菌和副猪嗜血杆菌的精制卵黄抗体注射剂及其制备方法-CN202210389078.1有效
发明人：张斌;任玉鹏;岳华;汤承 -专利权人：西南民族大学
申请日： 2022-04-13 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： C07K16/02 文献下载
摘要：所述卵黄抗体含有副猪嗜血杆菌血清4型、血清5型、血清13型以及猪链球菌2型抗原；所述副猪嗜血杆菌血清4型的菌株保藏号为CVCC NO：3953；所述副猪嗜血杆菌血清5型的菌株保藏号为CVCC NO：3956；所述副猪嗜血杆菌血清13型的菌株保藏号为CVCC NO：3958；所述猪链球菌2型的菌株保藏号为CCTCC NO：M2021457。本发明卵黄抗体纯度可达到90％以上，抗体效价最高可达8log2，常温保存1年抗体水平还能维持在7log2以上。
链球菌嗜血杆菌精制卵黄抗体注射及其制备方法

[发明专利]用于检测福氏志贺菌2a和Xv血清型的LAMP引物及检测方法-CN202110710992.7有效
发明人：金东;李沙 -专利权人：中国疾病预防控制中心传染病预防控制所
申请日： 2021-06-25 - 公布日： 2022-07-19 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明提供一种用于检测福氏志贺菌2a和Xv血清型的LAMP引物及检测方法。本发明根据福氏志贺菌主要血清型2a和Xv的型特异性抗原决定簇和群特异性抗原决定簇基因设计LAMP引物，其中2a血清型为(gtrII和wzx基因阳性，gtrX和opt基因阴性)，Xv血清型为(gtrX、opt本方法不需要昂贵的设备和仪器，可以快速、准确、特异的检测福氏志贺菌2a和Xv血清型。
用于检测福氏志贺菌 xv 血清 lamp 引物方法

[发明专利]鸭疫里默氏杆菌三价灭活疫苗及其制备方法-CN201210338236.7有效
发明人：于圣青;丁铲;韩先干;王小兰;仇旭升;宋翠萍;谭磊 -专利权人：中国农业科学院上海兽医研究所
申请日： 2012-09-13 - 公布日： 2013-02-06 - 主分类号： A61K39/116 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，本发明公开了一种鸭疫里默氏杆菌三价灭活疫苗，所述鸭疫里默氏杆菌三价灭活疫苗包含鸭疫里默氏杆菌血清1型灭活全菌、血清2型灭活全菌和血清10型灭活全菌以及佐剂。本发明对血清1型、2型和10型鸭疫里默氏杆菌强毒菌株攻毒的免疫保护率均达到100%。本发明具有良好的对各个组成血清型菌株感染的免疫保护效果。
鸭疫里默氏杆菌三价灭活疫苗及其制备方法

[发明专利]一种新的肺炎球菌结合疫苗及其制备方法-CN201010129404.2有效
发明人：郑玉清 -专利权人：郑玉清
申请日： 2010-03-05 - 公布日： 2010-07-28 - 主分类号： A61K39/09 文献下载
摘要：本发明涉及一种含有2价血清型肺炎球菌荚膜糖-蛋白结合体和/或多价血清型肺炎球菌荚膜糖-蛋白结合体的新型肺炎球菌结合疫苗及其制备方法。所述2价血清型荚膜糖-蛋白结合体是指两个不同血清型荚膜糖与蛋白载体经化学键结合形成的结合物，这两个不同血清型荚膜糖依据与蛋白载体的化学键结合在结构上形成链接。所述多价血清型荚膜糖-蛋白结合体是指多个不同血清型荚膜糖与蛋白载体经化学键结合形成的结合物，这些多个不同血清型荚膜糖依据与蛋白载体的化学键结合在结构上形成链接。
一种肺炎球菌结合疫苗及其制备方法

[发明专利]微生物分析方法-CN202110439668.6在审
发明人：福山裕子 -专利权人：株式会社岛津制作所
申请日： 2021-04-23 - 公布日： 2021-10-26 - 主分类号： G01N27/64 文献下载
摘要：涉及微生物分析方法，具备识别步骤，根据含Salmonella属菌2种血清型Abony、Pakistan中任意菌的试样质谱分析所得质谱中有无规定质荷比的1或多个峰，识别所含微生物包含2种血清型中的哪种；或根据含Salmonella属菌3种血清型Minnesota、Infantis和Brandenburg中任意菌的试样质谱分析所得质谱中有无规定质荷比的1或多个峰，识别试样所含微生物包含3种血清型中的哪种；或根据含Salmonella属菌2种血清型Schwarzengrund和Montevideo中任意菌的试样质谱分析所得质谱中有无规定质荷比的1或多个峰，识别试样所含微生物包含2种血清型中的哪种。
微生物分析方法

[发明专利]表达鸭3型腺病毒Fiber-2蛋白的重组血清4型禽腺病毒的构建-CN202211600743.3在审
发明人：郭艺文;邵红霞;林昀;叶建强;谢泉;张雯苑;秦爱建;万志敏;李拓凡 -专利权人：扬州大学
申请日： 2022-12-12 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： C12N7/01 文献下载
摘要：本发明涉及一种表达鸭3型腺病毒Fiber‑2蛋白的重组血清4型禽腺病毒的构建，构建方法包括以下步骤：设计针对血清4型禽腺病毒Fiber‑2基因的sgRNA；通过PCR和同源重组的方法构建携带鸭3型腺病毒Fiber‑2基因和RFP表达盒的供体质粒，其中的RFP表达盒两端分别带有LoxP位点；将生长良好的LMH细胞经胰酶消化后接种六孔板培养，第二天转染sgRNA和供体质粒各3μg，转染6h后换成细胞生长液；转染48h后感染血清4型禽腺病毒，感染2h后换成细胞维持液；感染血清4型禽腺病毒后观察RFP红色荧光，进行红色荧光重组病毒的纯化，获得带有RFP表达盒的表达鸭3型腺病毒Fiber‑2蛋白的重组血清4型禽腺病毒通过本发明，为构建鸭3型腺病毒和血清4型禽腺病毒的二价疫苗提供了技术支撑。
表达病毒 fiber 蛋白重组血清型禽腺构建

[发明专利]鉴定O4:K8血清型副溶血弧菌的方法-CN201810938893.2有效
发明人：辛文文;康琳;李萍;袁媛;高姗;王景林;夏苏苏 -专利权人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
申请日： 2018-08-17 - 公布日： 2019-11-01 - 主分类号： G01N27/62 文献下载
摘要：本发明公开了鉴定O4:K8血清型副溶血弧菌的方法。本发明公开的鉴定O4:K8血清型副溶血弧菌的方法，包括：利用质谱方法测定待测样本的蛋白质，得到质荷比峰图，质荷比峰图中含有a1)和a2)的待测样本为O4:K8血清型副溶血弧菌或含有O4:K8血清型副溶血弧菌；质荷比峰图中至多含有a1)和a2)中一个质荷比峰的待测样本不为O4:K8血清型副溶血弧菌或不含O4:K8血清型副溶血弧菌；a1)(4382‑4384)m/z的质荷比峰；a2)(4396‑4398)m/实验证明，本发明的方法可用于鉴定O4:K8血清型副溶血弧菌。
副溶血弧菌血清型质荷比峰待测样本可用质谱蛋白质

[发明专利]一种蓝舌病病毒血清型鉴定的RT-qPCR检测试剂盒和方法-CN202011447445.6在审
发明人：廖德芳;杨恒;李占鸿;宋子昂;李卓然;杨振兴;李华春 -专利权人：云南省畜牧兽医科学院
申请日： 2020-12-11 - 公布日： 2021-02-19 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种蓝舌病病毒(Bluetongue virus，BTV)血清型鉴定的RT‑qPCR试剂盒，属于兽医传染病检测技术领域。所述RT‑qPCR试剂盒主要用于12种血清型的蓝舌病病毒的血清型鉴定，所述蓝舌病病毒的12种血清型分别为BTV‑1、BTV‑2、BTV‑3、BTV‑4、BTV‑5、BTV‑7、BTV‑9、BTV‑12、所述RT‑qPCR试剂盒包括：用于特异性扩增12种血清型的BTV毒株Seg‑2基因序列的引物对组合，以及相应的探针组合。本发明的检测试剂盒和方法具有灵敏度高、特异性强、检测通量高、操作简便快捷的特点，可用于BTV血清型鉴定，以实现对临样本中BTV血清型的准确鉴定。
一种蓝舌病病毒血清鉴定 rt qpcr 检测试剂盒方法

[发明专利]检测肺炎克雷伯菌K1基因和K2基因的引物、探针、试剂盒及方法-CN202310939412.0在审
发明人：李进;胡铁弋;谢铌奇;王杉 -专利权人：重庆市大足区人民医院
申请日： 2023-07-28 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明涉及细菌检测技术领域，公开了检测肺炎克雷伯菌K1基因和K2基因的引物和探针，所述引物用于扩增高毒力肺炎克雷伯菌荚膜血清型K1基因和K2基因中的一种或二种；所述探针用于检测高毒力肺炎克雷伯菌荚膜血清型K1基因和K2基因的一种或二种；所述用于扩增高毒力肺炎克雷伯菌荚膜血清型K1基因和K2基因的引物包括正向引物和反向引物；本发明提供的用于real‑time MIRA检测高毒力肺炎克雷伯菌荚膜血清型K1基因和K2基因的试剂盒，适用于对高毒力肺炎克雷伯菌荚膜血清型K1基因和K2基因的现场快速筛查；real‑time MIRA检测高毒力肺炎克雷伯菌荚膜血清型K1基因和K2基因的引物探针及基于试剂盒检测方法，能够实现样本中高毒力肺炎克雷伯菌荚膜血清型K1基因和K2基因的快速准确鉴定。
检测肺炎克雷伯菌 k1 基因 k2 引物探针试剂盒方法

[发明专利]一种I群血清4型-血清8型禽腺病毒二价亚单位疫苗及其制备方法-CN201811599362.1有效
发明人：王增福;李跃;崔松奇;吴宗学;史张艳;程海波 -专利权人：乾元浩生物股份有限公司
申请日： 2018-12-26 - 公布日： 2021-08-24 - 主分类号： C07K14/075 文献下载
摘要：本发明公开了一种I群血清4型‑血清8型禽腺病毒二价亚单位疫苗及其制备方法，其包含具有如SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列的4型禽腺病毒纤维蛋白和具有如SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列的8型禽腺病毒纤维蛋白本发明采用禽腺病毒血清4型和血清8型全长的纤维蛋白为免疫原制备二价亚单位疫苗，经特定的密码子优化方式优化后，血清4型和血清8型的纤维蛋白的表达量和可溶性表达量显著提高。本发明提供的二价亚单位疫苗的具有较高的安全性，能够快速诱导免疫动物产生高水平的中和抗体，实现禽腺病毒血清4型和血清8型的高效免疫保护，且疫苗的制备过程简单，成本低，易于大规模生产。
一种血清型禽腺病毒二价单位疫苗及其制备方法

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