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[发明专利]一种副溶血弧菌裂解酶、其编码基因及其应用-CN202110030186.5有效
发明人：周敏;杨后继;夏海;王宏勋;侯温甫 -专利权人：武汉轻工大学
申请日： 2021-01-11 - 公布日： 2022-03-08 - 主分类号： C12N9/88 文献下载
摘要：本发明涉及一种副溶血弧菌裂解酶，其氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明还涉及一种副溶血弧菌裂解酶编码基因，该基因编码具有SEQ ID NO:1所示序列的蛋白质。本发明还提供了上述副溶血弧菌裂解酶在裂解副溶血弧菌中的应用。该副溶血弧菌裂解酶能够裂解副溶血弧菌，对副溶血弧菌的特异性高，裂解效率高，且副溶血弧菌的宿主谱广泛。
一种溶血弧菌裂解编码基因及其应用

[发明专利]副溶血弧菌的快速鉴定和分型-CN202180074726.8在审
发明人：张秋凤;张传慧;童本福 -专利权人：贝克顿迪金森公司
申请日： 2021-11-04 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本文公开了用于检测副溶血弧菌、编码TDH相关溶血素的副溶血弧菌和编码热稳定直接溶血素的副溶血弧菌的方法和组合物。在一些实施方案中，使用基于多重核酸的测试方法确定样品中副溶血弧菌、编码TDH相关溶血素的副溶血弧菌和/或编码热稳定直接溶血素的副溶血弧菌的存在或不存在。
溶血弧菌快速鉴定

[发明专利]副溶血弧菌噬菌体、蛭弧菌及其应用-CN202010360673.3有效
发明人：张永雨;王增猛;孙越超 -专利权人：中国科学院青岛生物能源与过程研究所
申请日： 2020-04-30 - 公布日： 2022-08-02 - 主分类号： C12N7/00 文献下载
摘要：本发明属于微生物防治技术领域，具体涉及一种副溶血弧菌噬菌体VP‑HYP MCS‑1、蛭弧菌Halobacteriovorax sp.MCS‑1组合物及其在防治对虾致病性副溶血弧菌感染中的应用。副溶血弧菌噬菌体为副溶血弧菌噬菌体VP‑HYP MCS‑1，已保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC No.19693。副溶血弧菌蛭弧菌为副溶血弧菌蛭弧菌Halobacteriovorax sp.MCS‑1，已保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC No.19694。本发明分离获得的烈性噬菌体VP‑HYP MCS‑1，其宿主专一性强，对副溶血弧菌具有裂解和杀灭作用；分离获得蛭弧菌Halobacteriovorax sp.MCS‑1，其宿主谱较广，对包含副溶血弧菌在内的多种弧菌具有裂解和杀灭作用；本发明提供的副溶血弧菌噬菌体和蛭弧菌在防控对虾致病性副溶血弧菌感染中具有很好的应用前景。
溶血弧菌噬菌体及其应用

[发明专利]一种副溶血弧菌检测方法-CN201510757285.8有效
发明人：王淑娴;曲梁静;叶海斌;王晓璐;许拉;于晓清;李天保;王勇强 -专利权人：山东省海洋生物研究院
申请日： 2015-11-09 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：本发明的目的是提供一种副溶血弧菌检测方法，通过量子点标记副溶血弧菌菌体鞭毛蛋白抗体，实现副溶血弧菌的快速、特异性检测。本发明方法在短时间内即可完成副溶血弧菌的检测；最低检出限达到10‑7个/ml；本发明方法根据荧光强度的变化，即可定性判定副溶血弧菌的有无，并可实现对副溶血弧菌的精准定量检测。
一种溶血弧菌检测方法

[发明专利]一种副溶血弧菌噬菌体微生态制剂及其制备方法和应用-CN201810042463.2在审
发明人：姜宗然;付汉清;郭立 -专利权人：厦门昶科生物工程有限公司
申请日： 2018-01-17 - 公布日： 2018-05-11 - 主分类号： C12N7/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种副溶血弧菌噬菌体微生态制剂及其制备方法和应用，属于微生物技术领域。所述制备方法是将副溶血弧菌液和副溶血弧菌噬菌体液接种至发酵培养液中进行发酵培养；在发酵培养进行至6～12h时，向宿主发酵液中流加副溶血弧菌液，继续发酵培养，整个发酵周期控制在18～24h，发酵液进行灭活副溶血弧菌宿主，得到副溶血弧菌噬菌体微生态制剂。本发明通过控制发酵流加时机为发酵培养进行6～12h，流加副溶血弧菌液，能够实现不延长发酵时间的前提下，大大提高副溶血弧菌噬菌体的效价。
一种溶血弧菌噬菌体生态制剂及其制备方法应用

[发明专利]抗副溶血弧菌的鸡卵黄抗体、其制备方法及应用-CN200810029154.8有效
发明人：钟青萍;王斌;何彬斌;蒲俊;方祥;廖振林 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2008-07-01 - 公布日： 2009-01-14 - 主分类号： C07K16/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗副溶血弧菌的鸡卵黄抗体，同时公开了其制备方法，通过制备副溶血弧菌抗原并灭活、免疫母鸡，收集免疫鸡蛋、从免疫鸡蛋蛋黄液中粗提抗副溶血弧菌的鸡卵黄抗体、纯化等步骤制备得到。本发明同时提供了所述抗副溶血弧菌的鸡卵黄抗体在制备副溶血弧菌相关的食品安全检测试剂、疾病免疫诊断试剂和防治副溶血弧菌相关的疾病的药物、保健品或饲料添加剂中的应用。本发明制备的抗副溶血弧菌鸡卵黄抗体(IgY)特异性高，纯度高，用于制备免疫学检测试剂，以及制备治疗副溶血弧菌相关疾病的药物和添加剂均有很好的效果；而且成本低，产量高，易于产业化。
溶血弧菌卵黄抗体制备方法应用

[发明专利]一种用于富集副溶血性弧菌的免疫磁珠制备方法及应用-CN201710559636.3在审
发明人：刘阳;孙力军;刘文侠;施琦;杨嘉丽;邓旗 -专利权人：广东省湛江市质量计量监督检测所
申请日： 2017-07-11 - 公布日： 2017-12-15 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：一种用于富集副溶血性弧菌的免疫磁珠制备方法及应用，磁流体经过适量活化剂(EDC)处理后与副溶血性弧菌抗体在合适的条件下进行偶联，形成副溶血性弧菌免疫磁珠(IMBV.P.)。将IMBV.P.加入待测样品中，在合适的条件下与副溶血性弧菌孵育，从而富集目标菌株。上述的副溶血性弧菌免疫磁珠可广泛应用于食品、农业用品、化妆品、养殖环境和临床等领域的副溶血性弧菌分离与检测。本发明将活化后的羧基磁珠结合副溶血性弧菌抗体应用于副溶血性弧菌免疫磁珠的制备，根据免疫磁珠分离原理可以达到有效富集检测副溶血性弧菌的目的。本方法高效快速，具有特异性好、灵敏度高、准确度高的特点。
一种用于富集溶血弧菌免疫制备方法应用

[发明专利]基于磁性分离和量子点标记的副溶血性弧菌检测试剂盒-CN201710415625.8有效
发明人：宋秀玲;孟祥君;李娟;徐坤;李丽;刘玉申;翟玥;宋丹丹;王娟;赵超 -专利权人：吉林大学
申请日： 2017-06-05 - 公布日： 2019-03-05 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于磁性分离和量子点标记的副溶血性弧菌检测试剂盒，它包括：抗副溶血性弧菌免疫磁珠、量子点标记的抗副溶血性弧菌的纳米荧光生物探针；所述的抗副溶血性弧菌免疫磁珠是羧基化磁珠利用EDC和NHS活化后，再与兔抗副溶血性弧菌多克隆抗体IgG共价偶联；所述的纳米荧光生物探针是羧基化的荧光量子点活化后，与副溶血性弧菌鸡卵黄抗体IgY偶联；利用本发明制备的试剂盒进行副溶血性弧菌的检测具有特异性强、重复性好、灵敏度高的优点，可用于对食品中副溶血性弧菌的快速检测。
基于磁性分离量子标记溶血弧菌检测试剂盒

[发明专利]一株副溶血弧菌噬菌体RDP-VP-19010及其应用-CN202110125461.1有效
发明人：杜新永;李先胜;王立坤;赵丹丹;张庆;刘玉庆;罗成盛;盖春云;马如霞;刘爽 -专利权人：青岛润达生物科技有限公司
申请日： 2021-01-29 - 公布日： 2022-06-17 - 主分类号： C12N7/00 文献下载
摘要：本发明公开了一株副溶血弧菌噬菌体RDP‑VP‑19010及其在水产养殖中的应用。本发明利用双层平板法从青岛即墨一水产养殖场发病牡蛎内脏筛选得到一株致病性副溶血弧菌ZHBV‑18001，然后以副溶血弧菌ZHBV‑18001为宿主，从养殖场污水中分离出副溶血弧菌噬菌体RDP‑VP‑19010本发明提供的副溶血弧菌噬菌体RDP‑VP‑19010对水产养殖环境中致病性副溶血弧菌ZHBV‑18001具有强裂解效用，为工业化生产噬菌体用于水产养殖环境中致病性副溶血弧菌的防治提供了噬菌体来源。
一株副溶血弧菌噬菌体 rdp vp 19010 及其应用

[发明专利]一种副溶血弧菌外膜蛋白LptD的制备方法及其应用-CN201410475962.2在审
发明人：潘建义;李楚楚;叶智鸧;温良优;陈冉;田丽花 -专利权人：浙江理工大学
申请日： 2014-09-17 - 公布日： 2014-12-24 - 主分类号： C07K14/28 文献下载
摘要：本发明涉及一种副溶血弧菌外膜蛋白LptD的制备方法及其应用，通过培养副溶血弧菌菌种并提取DNA，设计副溶血弧菌外膜蛋白编码序列的引物对，以副溶血弧菌的基因组DNA为模板进行PCR扩增，PCR产物和载体pET)-lptD转化至E.coli BL21感受态细胞中，挑取单克隆摇菌过夜，转接种子液，并在37℃，200r/min下培养至OD600约为0.4后，添加终浓度为1mM的IPTG，继续培养3-4h，以诱导溶血弧菌外膜蛋白LptD蛋白表达，经过纯化最终得到副溶血弧菌外膜蛋白LptD。该副溶血弧菌外膜蛋白具有一定的免疫原性及抗原性，能够有效抵抗副溶血弧菌的感染，以及副溶血弧菌所引起的疾病。
一种溶血弧菌膜蛋白 lptd 制备方法及其应用

[发明专利]副溶血弧菌噬菌体解聚酶及其应用-CN202310993768.2在审
发明人：陈义宝;刘玉庆;宋娇阳;胡明;赵效南;李璐璐;张庆;骆延波 -专利权人：山东省农业科学院畜牧兽医研究所
申请日： 2023-08-09 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C12N9/24 文献下载
摘要：本发明提出了副溶血弧菌噬菌体解聚酶及其应用，所述副溶血弧菌噬菌体解聚酶具有如SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列。本发明的副溶血弧菌噬菌体解聚酶可以特异性地降解副溶血弧菌表面多糖，有助于辅助预防或治疗感染副溶血弧菌所引发的疾病，避免产生耐药性。并且，本发明的副溶血弧菌噬菌体解聚酶具有耐酸碱和热稳定性高的优点，方便储存和使用，对使用环境要求宽泛，应用价值高。
溶血弧菌噬菌体解聚及其应用

[发明专利]以副溶血性弧菌为饵料培养嗜盐蛭弧菌的方法-CN202211423433.9在审
发明人：李楠;徐强胜;赵华显;唐金利;姜宫凌侠 -专利权人：南宁师范大学
申请日： 2022-11-15 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种以副溶血性弧菌为饵料培养嗜盐蛭弧菌的方法，包括以下步骤：S1、副溶血性弧菌为副溶血性弧菌V.parahaemolyticus CXD18‑2，将所述副溶血性弧菌在培养基中进行培养后，洗脱、稀释，获得副溶血性弧菌悬液；S2、取嗜盐蛭弧菌进行稀释至其浓度为10‑5‑10‑6，获得嗜盐蛭弧菌悬浮液；S3、以所述副溶血性弧菌悬液为宿主，放入所述嗜盐蛭弧菌悬浮液，采用双层平板培养法进行培养。本发明能够高效快速的培养和增殖嗜盐蛭弧菌。
溶血弧菌饵料培养嗜盐蛭方法

[发明专利]一种副溶血性弧菌检测方法-CN202011542903.4有效
发明人：蒋晨豪;李昱权;孙雨玘;叶海芬;陈佳琪;宁景苑;张建锋;易晓梅;惠国华 -专利权人：浙江农林大学
申请日： 2020-12-23 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： C12Q1/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种副溶血性弧菌检测方法。它包括以下步骤：S1：配置不同浓度的副溶血性弧菌悬浮液，检测每个浓度的副溶血性弧菌悬浮液对应的特征值Y，将这些值进行拟合得到浓度计算公式：Y＝0.2+0.1×LgX，X为副溶血性弧菌的浓度；S2：取待测副溶血性弧菌悬浮液，检测其对应的特征值Y，根据浓度计算公式：Y＝0.2+0.1×LgX，计算出待测副溶血性弧菌悬浮液的浓度。本发明能够准确检测出副溶血性弧菌浓度，操作简单。
一种溶血弧菌检测方法

[发明专利]用于弧菌细菌的反应培养基-CN200680016852.3有效
发明人： D·蒙热;D·罗比雄 -专利权人：拜奥默里克斯公司
申请日： 2006-05-16 - 公布日： 2008-11-26 - 主分类号： C12Q1/04 文献下载
摘要：本发明涉及用于霍乱组弧菌细菌(霍乱弧菌/创伤弧菌和最小弧菌)和副溶血弧菌的反应培养基，其包含使得能够检测β－半乳糖苷酶酶活性的底物、糖、有色指示剂。本发明还涉及这种培养基用于分离和鉴定霍乱组弧菌(霍乱弧菌/创伤弧菌和最小弧菌)和副溶血弧菌。最后，本发明涉及用于鉴定霍乱弧菌和副溶血弧菌的方法，根据这种方法，检测β－半乳糖苷酶活性以鉴定出霍乱弧菌，和检测糖的酸化以检测出副溶血弧菌。
用于弧菌细菌反应培养基

[发明专利]副溶血弧菌噬菌体VP-HYP2及其应用-CN201910477393.8有效
发明人：钟永军;黄若涵;夏海洋 -专利权人：台州学院
申请日： 2019-06-03 - 公布日： 2021-05-25 - 主分类号： C12N7/00 文献下载
摘要：本发明公开了副溶血弧菌噬菌体VP‑HYP2及其在防治南美白对虾致病性副溶血弧菌感染中的应用，属于生物技术领域。本发明利用双层琼脂平板法从台州南美白对虾养殖废水中分离到一株噬菌体，命名为副溶血弧菌噬菌体VP‑HYP2，保藏编号为：CCTCC NO：M2019227。本发明提供的副溶血弧菌噬菌体VP‑HYP2 pH耐受范围广，热稳定性强，使用本发明提供的副溶血弧菌噬菌体VP‑HYP2处理对虾急性肝胰腺坏死致病性副溶血弧菌后，在短时间内细菌数目显著减少，因此，本发明提供的副溶血弧菌噬菌体VP‑HYP2在防控对虾急性肝胰腺坏死致病性副溶血弧菌中具有很好的应用前景。
溶血弧菌噬菌体 vp hyp2 及其应用

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