“蛋白质结构”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果9723502个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种可用于蛋白质赖氨酸残基化学修饰的探针及其制备方法-CN202111241384.2有效
发明人：李子刚;尹丰;万川;王蕊;杨冬燕 -专利权人：深圳湾实验室坪山生物医药研发转化中心;北京大学深圳研究生院;深圳湾实验室
申请日： 2021-10-25 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： C07D213/68 文献下载
摘要：本发明提供了一种可用于蛋白质赖氨酸残基化学修饰的探针，具有如式VI所示的结构通式：本发明还提供了一种蛋白质的修饰方法，加入需要修饰的蛋白质，所述的化学修饰位点为蛋白质赖氨酸残基；可用于蛋白质赖氨酸残基化学修饰的探针VI投料为蛋白质的0.1当量至200当量。根据蛋白质赖氨酸残基的化学选择性修饰技术和应用的需求，本发明提供了以含吡啶盐为活性官能团的蛋白质赖氨酸残基的高效选择性化学修饰方法。
一种用于蛋白质赖氨酸残基化学修饰探针及其制备方法

[发明专利]直接利用蛋白质多序列联配信息构建蛋白质结构的方法-CN202011016871.4有效
发明人：卜东波;鞠富松;朱建伟 -专利权人：中国科学院计算技术研究所
申请日： 2020-09-24 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： G16B30/00 文献下载
摘要：本发明提出一种直接利用蛋白质多序列联配信息构建蛋白质结构的方法和系统，包括：使用第一编码器为蛋白质多序列联配信息中每个残基位置提取上下文表示作为该残基位置所处的结构环境；使用聚合器根据该结构环境聚合每个残基对编码特征向量，将得到该蛋白质多序列联配信息中残基对的聚合特征作为初始关联性；根据所有残基对的全局上下文，使用第二编码器细化该初始关联性，得到该蛋白质多序列联配信息中每一个残基对的最终关联性，根据该最终关联性生成该蛋白质多序列联配信息中残基间距离，基于该残基间距离构建蛋白质的三级结构。本发明直接从多序列联配学习残基间距离，因此可以提高残基间距离预测的精度，显著提高了蛋白质空间结构的预测精度。
直接利用蛋白质序列信息构建结构方法

[发明专利]谷物的蛋白质含量的取得方法-CN202080102262.2在审
发明人：渡桥启介;崔明达;河野元信 -专利权人：株式会社佐竹;佐竹机械（苏州）有限公司
申请日： 2020-09-29 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： G01N21/27 文献下载
摘要：本发明的特征为具有：蛋白质含量预测工序，通过遥感来取得成熟期的谷物的蛋白质含量预测值；蛋白质含量实测工序，通过地面实况从即将收获的所述谷物的样本取得该谷物的蛋白质含量实测值；蛋白质含量校正工序，利用所述蛋白质含量实测值对所述蛋白质含量预测值进行校正，取得所述谷物的蛋白质含量校正预测值。
谷物蛋白质含量取得方法

[发明专利]锌指结构域文库-CN02816138.6无效
发明人：金晋秀;裴光熙;朴卿顺;权宁道;柳银铉;黄文宣 -专利权人：图尔金株式会社
申请日： 2002-08-17 - 公布日： 2004-11-03 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明揭示了嵌合锌指结构域文库。该文库可包括来自天然存在的蛋白质的两或多个锌指结构域，所述蛋白质例如是哺乳动物蛋白质，尤其是人类蛋白质。从该文库中可以鉴别有用的嵌合锌指结构域。本发明还揭示了识别特定位点的锌指结构域的氨基酸序列。
结构文库

[发明专利]分子动力学评价方法和筛选方法-CN201780070116.4在审
发明人：宫本悦子;小泽正晃 -专利权人：学校法人东京理科大学
申请日： 2017-11-13 - 公布日： 2019-07-19 - 主分类号： C12Q1/37 文献下载
摘要：提供分子动力学评价方法，其包括如下工序：对人或非人动物给药蛋白质分解诱导分子，在前述人或非人动物的活体内诱导前述特定蛋白质的分解的工序；及、通过检测作为前述人或非人动物的至少一部分的待检体中的前述特定蛋白质的分解，来对前述特定蛋白质亲和性分子或前述蛋白质分解诱导分子的分子动力学进行评价的工序，其中，所述蛋白质分解诱导分子是蛋白质分解诱导标签与特定蛋白质亲和性分子的缀合物，所述蛋白质分解诱导标签是对蛋白酶具有亲和性且不抑制由蛋白酶导致的蛋白质分解的分子，所述特定蛋白质亲和性分子对特定蛋白质具有亲和性。
蛋白质分解蛋白质诱导分子动力学亲和性分子非人动物蛋白酶亲和性标签分解体内诱导缀合物给药检体筛选检测

[发明专利]用于使蛋白质多聚化的变体结构域及其分离-CN202210393772.0在审
发明人：科内利斯·阿德里安·德克吕夫;彼得·布莱恩·西尔弗曼;理查德·博诺 -专利权人：美勒斯公司
申请日： 2020-05-08 - 公布日： 2022-07-05 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本发明涉及用于产生且分离包括第免疫球蛋白多肽和第二免疫球蛋白多肽的免疫球蛋白蛋白质的手段和方法，尤其关于用于产生且分离包括所述第免疫球蛋白多肽和第二免疫球蛋白多肽的蛋白质的手段和方法。通过包括来自产生所需免疫球蛋白蛋白质的细胞的氨基酸变体及变体分离结构域，可将如所产生的所需免疫球蛋白蛋白质与免疫球蛋白蛋白质混合物分离。
用于蛋白质多聚化变体结构及其分离

[发明专利]用于使蛋白质多聚化的变体结构域及其分离-CN202080048983.X在审
发明人：科内利斯·阿德里安·德克吕夫;彼得·布莱恩·西尔弗曼;理查德·博诺 -专利权人：美勒斯公司
申请日： 2020-05-08 - 公布日： 2022-05-03 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本发明涉及用于产生且分离包括第免疫球蛋白多肽和第二免疫球蛋白多肽的免疫球蛋白蛋白质的手段和方法，尤其关于用于产生且分离包括所述第免疫球蛋白多肽和第二免疫球蛋白多肽的蛋白质的手段和方法。通过包括来自产生所需免疫球蛋白蛋白质的细胞的氨基酸变体及变体分离结构域，可将如所产生的所需免疫球蛋白蛋白质与免疫球蛋白蛋白质混合物分离。
用于蛋白质多聚化变体结构及其分离

[发明专利]一种蛋白质组装体及其制备方法-CN201810506122.6有效
发明人：牛忠伟;高偲嘉;田野 -专利权人：中国科学院理化技术研究所;中国科学院大学
申请日： 2018-05-24 - 公布日： 2020-12-11 - 主分类号： C07K14/08 文献下载
摘要：本发明公开一种蛋白质组装体及其制备方法。本发明首先公开一种蛋白质组装体，该组装体是由氟尾修饰的病毒纳米粒子衣壳蛋白自组装而成的具有囊泡结构的蛋白质组装体。本发明还公开了上述蛋白质组装体的制备方法。本发明蛋白质组装体利用病毒纳米粒子自身的自组装特性，通过简便有效的方法实现了蛋白特定位点的修饰，成功制备修饰不同长度氟尾的衣壳蛋白的蛋白质组装体。本发明蛋白质组装体选择氟尾来代替聚合物作为驱动蛋白质分子自组装的链段，氟尾不仅具有单分散的分子量和清晰的分子结构，而且可以通过氟氟相互作用形成既疏水又疏油的第三相—氟相。氟尾的引入不会破坏蛋白质分子的单分散性，而且可以使组装体在血液循环中具有更好的稳定性。
一种蛋白质组装及其制备方法

[发明专利]一种药物筛选方法、装置及电子设备-CN202010704024.0有效
发明人：徐挺洋;张吉应;叶菲;荣钰;黄俊洲 -专利权人：腾讯科技（深圳）有限公司
申请日： 2020-07-21 - 公布日： 2021-08-31 - 主分类号： G16B20/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种药物筛选方法、装置、电子设备，方法包括：确定分子样本对中的蛋白质分子的结构特征和目标分子的结构特征；确定药物筛选模型中的图神经网络的节点信息传递子网络；基于蛋白质分子的结构特征，确定药物筛选模型中的图神经网络的边线信息传递子网络；通过药物筛选模型对蛋白质分子和目标分子结合；基于蛋白质分子和目标分子结合产物的活性实现对药物的筛选，由此，能够有效的通过药物筛选模型表现蛋白质图和小分子图的结构特征，实现准确地将蛋白质分子和目标分子进行结合，还能够高效地对药物数据库中所包含的数量巨大的蛋白质分子和目标分子进行处理，提升药物筛选的效率，节省药物筛选的时间。
一种药物筛选方法装置电子设备

[发明专利]单结构域血清白蛋白结合蛋白质-CN201780045208.7在审
发明人：罗伯特·B·杜布里奇;布莱恩·D·莱蒙;理查德·J·奥斯汀;卢克·伊弗宁;吉恩玛丽·盖诺 -专利权人：哈普恩治疗公司
申请日： 2017-05-19 - 公布日： 2019-04-16 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本文公开了具有改善的热稳定性、结合亲和力和稳健的聚集特性的单结构域血清白蛋白结合蛋白质。本文还描述了包含根据本公开内容的单结构域血清白蛋白结合蛋白质的多特异性结合蛋白质。提供了包含本文公开的结合蛋白质的药物组合物和使用这样的制剂的方法。
结合蛋白质血清白蛋白单结构域结合亲和力特异性结合药物组合物热稳定性蛋白质

[发明专利]一种基于抗体反向表位设计的蛋白质及其在制备抗艾滋病病毒疫苗中的应用-CN201711240643.3在审
发明人：张林琦;汪桦;史宣玲 -专利权人：清华大学
申请日： 2017-11-30 - 公布日： 2019-06-07 - 主分类号： C07K14/155 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于抗体反向表位设计的蛋白质及其在制备抗艾滋病病毒疫苗中的应用。本发明提供了一组蛋白质：序列1所示蛋白质；序列3所示蛋白质；序列5所示蛋白质；自N端至C端依次由如下元件组成的蛋白质：功能区段、三聚体折叠结构域；自N端至C端依次由如下元件组成的蛋白质：gp67信号肽、功能区段、连接肽、三聚体折叠结构域、His₆标签。本发明提供的蛋白质具有很好的表位构象和结合活性，显示出很好的靶向免疫原性。采用本发明提供的蛋白质作为免疫原免疫生物，可以促使生物产生对多种艾滋病病毒具有普适的中和活性的抗体。
蛋白质表位抗体制备抗艾滋病病毒疫苗功能区段元件组成折叠结构三聚体应用结合活性免疫生物免疫原性中和活性艾滋病病毒连接肽免疫原靶向构象艾滋病治疗

[发明专利]基于网络传播的蛋白质功能预测方法-CN201911369728.0在审
发明人：胡赛;赵碧海;熊慧军;王皓鋆 -专利权人：长沙学院
申请日： 2019-12-26 - 公布日： 2020-05-12 - 主分类号： G16B20/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于网络传播的蛋白质功能预测方法，包括以下步骤：根据蛋白质相互作用网络拓扑结构建立无向加权网络，并将无向加权网络表征为无向图邻接矩阵M；根据蛋白质结构域信息和蛋白质复合物信息计算得到初始传播距离矩阵MI；根据无向图邻接矩阵M和初始传播距离矩阵MI，迭代地计算蛋白质间的网络传播距离以得到网络传播矩阵MP；根据网络传播矩阵MP逐步添加与测试蛋白质的邻接节点构成功能模块，多个功能模块构成候选功能列表；对候选功能列表中的候选功能评分、排序，选择排名靠前的若干项功能注释测试蛋白质。本发明改进了蛋白质功能预测方法研究中多源生物数据的融合方式，降低了相互作用网络中假阳性和假阴性对预测造成的负面影响，大大提高了蛋白质功能预测的准确率。
基于网络传播蛋白质功能预测方法

[发明专利]一种基于深度学习和XGBoost的蛋白质-蛋白质相互作用位点预测方法-CN202110921719.9在审
发明人：黄国华;王攀;张桂阳 -专利权人：邵阳学院
申请日： 2021-08-11 - 公布日： 2021-11-05 - 主分类号： G16B20/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于深度学习和XGBoost的蛋白质‑蛋白质相互作用位点预测方法，包括步骤：根据蛋白质的序列信息、进化信息和结构信息编码得到蛋白质的局部特征和全局特征，对深度学习模型DeepPPISP超参数进行微调，微调后训练DeepPPISP模型训练后的模型充当特征提取器，将特征提取器的最后第三层的输出视为蛋白质的预处理特征向量。将特征提取器得到的预处理特征向量的训练数据输入到XGBoost模型进行10折交叉验证来对XGBoost模型的超参数进行微调，再对微调后的XGBoost模型进行训练，最后利用训练后XGBoost模型来预测未知蛋白质的作用位点本发明充分利用蛋白质的序列信息、进化信息和结构信息编码后的局部特征和全局特征来提升预测蛋白质‑蛋白质相互作用位点的预测效果。
一种基于深度学习 xgboost 蛋白质相互作用预测方法

[发明专利]一种基于蛋白质预训练场景下的数据选择方法和装置-CN202211688943.9在审
发明人：张强;赖奕璇;陈华钧 -专利权人：浙江大学杭州国际科创中心
申请日： 2022-12-27 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： G16B40/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于蛋白质预训练场景下的数据筛选方法和装置，包括：获取蛋白质数据，并将每条蛋白质数据表征为三维图结构；利用基于图神经网络的图编码模型对每个三维图结构进行编码得到蛋白质的隐向量；将数据筛选问题建模为最大覆盖率问题，依据每条蛋白质的隐向量与其他蛋白质的隐向量之间的距离来定义样本体积，依据样本体积筛选蛋白质数据。该方法不加入人的干预，端到端地对蛋白质数据进行筛选，通过数据本身的特征指导筛选，保证了筛选的理论合理性和鲁棒性，同时应用场景广泛，在多种数据上都达到最小数据规模和最优表现之间的平衡，将筛选的蛋白质数据直接应用到预训练中
一种基于蛋白质训练场景数据选择方法装置

[发明专利]微波处理提高高温变性豆粕可溶性蛋白质的方法-CN201010179152.4无效
发明人：程建军;任为聪 -专利权人：东北农业大学
申请日： 2010-05-21 - 公布日： 2010-10-06 - 主分类号： A23J1/14 文献下载
摘要：微波处理提高高温变性豆粕可溶性蛋白质的方法，它涉及提高高温变性豆粕可溶性蛋白质的方法。它解决了现有高温变性豆粕的溶解性低，而采用酶水解的方式也无法达到在提高高温变性豆粕可溶性蛋白质的同时保留住蛋白质的大部分功能性的问题。本发明微波处理后的可溶性蛋白质可达60%～65%，大豆蛋白质高级结构的亚基均存在，保留了蛋白质的高级结构，吸油性达0.8～0.9g/g，乳化性达16～20m2/g，实现了在提高高温变性豆粕可溶性蛋白质的同时保留住蛋白质的大部分功能性
微波处理提高高温变性豆粕可溶性蛋白质方法