专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种以牡蛎为原料制备免消化牡蛎蛋白的方法-CN202111171025.4在审
  • 朱振伟;朱光 - 长春大学
  • 2021-10-08 - 2021-12-28 - A23J1/04
  • 本发明公开了一种以牡蛎为原料制备免消化牡蛎蛋白的方法,发明所属食品,利用牡蛎为原料在体外通过生物酶解技术完成人体内对牡蛎蛋白消化,生产出免消化牡蛎蛋白产品。免消化蛋白是指分子量在500Da以下的小分子蛋白,有平均分子量在120Da的复合氨基酸和分子量在180—500Da的小分子二与三。牡蛎的蛋白含量丰富,素有“海底牛奶之美称”。所有的蛋白都要靠人体消化到吸收的状态才可被人体吸收利用。由于老年人随着年龄的增加消化功能在衰退分泌的酶及活性都降低,使蛋白的利用率降低,损失和浪费了很多蛋白资源,所以说免消化蛋白产品的开发对老年人补充蛋白营养不足意义是很大的。
  • 一种牡蛎原料制备消化蛋白质方法
  • [发明专利]皮肤胶原产生促进剂-CN03826414.5有效
  • 森田如一;高田幸宏;鸟羽保宏;大井航;川上浩 - 雪印乳业株式会社
  • 2003-05-07 - 2006-05-10 - A61K38/17
  • 本发明提供了一种用于防止皮肤皲裂、产生皱纹和皮肤健康状况恶化的皮肤胶原产生促进剂、促进皮肤胶原产生的食品饮品以及促进皮肤胶原产生的化妆品。即,含有源自牛奶的碱性蛋白组分和/通过用蛋白消化酶(例如胃蛋白胰酶)消化上述碱性蛋白组分获得碱性组分作为活性成分的一种皮肤胶原产生促进剂、促进皮肤胶原产生的食品饮品和促进皮肤胶原产生的化妆品上述碱性蛋白组分和/碱性组分具有增加皮肤胶原水平的作用。
  • 皮肤胶原产生促进剂
  • [发明专利]用质谱仪定量膜蛋白的方法-CN200680041752.6有效
  • 上家润一;大槻纯男;寺崎哲也 - 国立大学法人东北大学
  • 2006-10-27 - 2008-11-19 - G01N27/62
  • 本发明提供了一种以稳定同位素标识为探针,通过质量分析,简便、快速且高精度地定量测定存在于细胞膜上的膜蛋白的方法。通过将细胞膜蛋白片段化制备寡肽片段,用LC-MSMS鉴定,以通过蛋白分解酶获得的和特异于目的分子的作为必需标准,设定疏水氨基酸的含量和序列条件,氨基酸残基数,特定氨基酸序列条件等的各种记分的选择标准,优选选择总得分高的片段,按照定量对象选择标准,用ESI法选择可以离子化的片段,使用该定量对象和稳定同位素标记,通过质量分析,高精度定量细胞膜蛋白
  • 质谱仪定量膜蛋白方法
  • [发明专利]蛋白和糖蛋白的酶解方法-CN201810193453.9有效
  • 张怀远;丁玮云;欧凌 - 张怀远
  • 2018-03-09 - 2022-07-12 - C12P21/06
  • 本发明公开了蛋白和糖蛋白的酶解方法。本发明公开的蛋白蛋白的酶解方法,包括:将蛋白蛋白蛋白酶于反应体系中孵育0.5‑15分钟,完成蛋白蛋白的酶解;反应体系含有NH4HCO3,反应体系中NH4HCO3的浓度大于0mM小于等于100mM;反应体系中蛋白蛋白蛋白酶的质量比为本发明的方法可应用于需要蛋白酶解的领域:如蛋白的鉴定,获得特定的糖肽,鉴定带有突变氨基酸的段等。
  • 蛋白质糖蛋白方法
  • [发明专利]针对PD-L1的SRM测定-CN201580011369.5有效
  • 大卫·B·克里茨曼;托德·哈姆布拉夫;史诺·塞帕洛比尔;廖伟莉;恩克杨·安 - 爱科谱迅病理研究公司
  • 2015-01-06 - 2019-07-05 - G01N33/68
  • 本发明提供了来自PD‑L1蛋白的具体的和这些的衍生电离特性,其特别有利于通过选择反应监测(SRM)质谱也可称作多反应监测(MRM)质谱的方法直接定量已经在福尔马林中固定的生物样品中的PD‑L1蛋白这类生物样品是经化学保藏和固定的,所述生物样品选自使用含有试剂/固定剂的甲醛处理的组织和细胞,包括福尔马林固定的组织/细胞、福尔马林固定/石蜡包埋(FFPE)的组织/细胞、FFPE组织块和来自那些块的细胞,以及经福尔马林固定和石蜡包埋的组织培养细胞使用Liquid TissueTM试剂和方案从所述生物样品中制备蛋白样品并通过在蛋白样品中定量至少一种多种所描述的来使用SRM/MRM质谱的方法在Liquid TissueTM样品中定量PD‑L1蛋白。这些在其以修饰的未修饰的形式存在时可被定量。PD‑L1片段的修饰的形式的一个示例是序列内酪氨酸、苏氨酸、丝氨酸和/其他氨基酸残基的磷酸化。
  • 针对pdl1srm测定

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