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[发明专利]新型鸭呼肠孤病毒重组σB(SigmaB)蛋白抗原、制备方法及应用-CN201210061731.8无效
发明人：王劭;陈少莺;林锋强;陈仕龙;朱小丽;程晓霞;李兆龙 -专利权人：福建省农业科学院畜牧兽医研究所
申请日： 2012-03-08 - 公布日： 2012-09-19 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明公开了新型鸭呼肠孤病毒重组σB蛋白抗原的制备及其在检测新型鸭呼肠孤病毒病抗体中的应用，本发明以新型鸭呼肠孤病毒(NDRV)RNA为模板，通过反转录聚合酶链式反应扩增获得NDRV S3基因编码区核苷酸全序列并定向亚克隆至大肠杆菌原核表达载体pET-30a-C(+)融合表达载体，转化入大肠杆菌BL21(DE3)宿主细胞后用IPTG诱导表达，经Ni-NTA Agarose纯化，包涵体复性，获得表达的NDRVσB重组蛋白抗原该蛋白的表达形式是融合蛋白(His-σB)，分子量约为44kU；经免疫印迹检测表明该蛋白具有与天然蛋白相似的免疫反应活性。
新型鸭呼肠孤病毒重组 sigmab 蛋白抗原制备方法应用

[发明专利]纤维拉丝蛋白的制备工艺-CN201010203086.X无效
发明人：徐金发 -专利权人：青岛太阳石食品有限公司
申请日： 2010-06-18 - 公布日： 2011-12-21 - 主分类号： A23J1/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种食用蛋白的制备工艺，特别涉及一种具有瘦肉状纤维组织结构的纤维拉丝蛋白的制备工艺。本发明的技术方案为，精选一级大花生，提炼后得到中变性低脂花生粕，将中变性低脂花生粕粉碎成花生蛋白粉，精选分离后加水调质，送入熟化机挤压熟化，然后切粒烘干。采用本发明提供的工艺，可以将蛋白变性严重，营养价值较低的中变性脱脂花生粕制备成具有良好的纤维丝状结构，高蛋白、低脂肪、零胆固醇、味道清香的纤维拉丝蛋白，提高了中变性脱脂花生粕的利用价值。
纤维拉丝蛋白制备工艺

[发明专利]一种植物蛋白碳包覆纳米磷酸铁锂正极材料及其该材料的制备方法-CN201110185781.2无效
发明人：褚道葆;甘跃;袁希梅 -专利权人：南陵恒昌铜箔制造有限公司
申请日： 2011-07-04 - 公布日： 2011-12-14 - 主分类号： H01M4/58 文献下载
摘要：本发明公开了一种植物蛋白碳包覆纳米磷酸铁锂正极材料及其该材料的制备方法，包括锂源、铁源、磷源化合物，其特征是：在上述材料中加入植物蛋白作为碳源，在溶剂中液相搅拌球磨，喷雾干燥后得到植物蛋白包覆磷酸铁锂前驱体，然后将前驱体置于惰性气氛炉中，在300～760℃温度下处理5～18小时得到所述网络状植物蛋白碳包覆纳米磷酸铁锂。本发明所制备的植物蛋白碳包覆的纳米磷酸铁锂正极材料具有纳米尺寸，电子-离子导电性高，以及充放电性能优良的特点，本发明由于选择了来源丰富廉价的植物蛋白作为碳源，降低了产品成本，适合大规模生产。
一种植物蛋白碳包覆纳米磷酸正极材料及其制备方法

[发明专利]植物表达贻贝粘合蛋白Mefp-5的方法-CN201110429891.9无效
发明人：王英娟;李立文;步怀宇;赵宇玮 -专利权人：西北大学
申请日： 2011-12-21 - 公布日： 2012-05-02 - 主分类号： C12N15/84 文献下载
摘要：本发明公开了一种使植物表达贻贝粘合蛋白Mefp-5的方法，包括如下步骤：（1）植物转化受体的获得；（2）构建粘合蛋白基因Mefp-5基因的植物表达载体；（3）采用农杆菌介导法将Mefp-5基因转入烟草，本发明粘合蛋白基因Mefp-5的转化在细胞水平上进行，提高了获得转基因植株的遗传稳定性，有效避免嵌合基因植株的产生；构建的Mefp-5植物表达载体有双子叶植物喜好的启动子和终止子，适用于双子叶植物的遗传操作；本发明获得带有Mefp-5基因植株，表达粘合蛋白Mefp-5，为优质蛋白类粘合剂--贻贝粘合蛋白的材料来源提供一条生物技术新途径。
植物表达贻贝粘合蛋白 mefp 方法

[发明专利]一种基于改性胶原蛋白的贵金属纳米颗粒的制备方法-CN201210440867.X无效
发明人：刘颖;刘孝恒;姚霞喜;汪信;杨绪杰;陆路德 -专利权人：南京理工大学
申请日： 2012-11-06 - 公布日： 2013-02-20 - 主分类号： B22F9/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于改性胶原蛋白的贵金属纳米颗粒的制备方法，包括包括以下步骤：将改性胶原蛋白溶于去离子水中，加热并搅拌；用盐酸和氢氧化钠溶液调节胶原蛋白溶液pH值，然后加入一种贵金属前驱体，在60～100℃下反应，得到单金属纳米颗粒，再加入另一种贵金属前驱体，在60～100℃下继续反应，得到双贵金属纳米胶体，通过改变改性胶原蛋白溶液的pH来调控纳米颗粒的尺寸，开拓纳米颗粒制备方法的新研究领域；由于胶原蛋白中多个氨基酸序列对Au、Ag纳米颗粒有强烈的绑定作用,贵金属纳米颗粒胶体抗盐和pH的稳定性强,为胶原蛋白在生物材料中的应用开辟了一新的领域。
一种基于改性胶原蛋白贵金属纳米颗粒制备方法

[发明专利]一种联合治疗肿瘤的基因药物及其应用-CN201210419699.6无效
发明人：黄来强;严飞 -专利权人：清华大学深圳研究生院
申请日： 2012-10-29 - 公布日： 2013-02-13 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本法明提供一种用于预防和/或治疗肿瘤的组合物，其为如下1）-3）中的任一一种：1）含有Endostatin蛋白编码基因的重组病毒和含有TRAIL蛋白编码基因的重组病毒组成的组合物；2）由Endostatin蛋白和TRAIL蛋白组成的组合物；3）含有Endostatin蛋白编码基因的重组载体和含有TRAIL蛋白编码基因的重组载体组成的组合物。
一种联合治疗肿瘤基因药物及其应用

[发明专利]利用大肠杆菌制备FGF1全长蛋白的方法-CN201210478808.1无效
发明人：潘艺;熊丹;刘金蕾 -专利权人：赵谦
申请日： 2012-11-22 - 公布日： 2013-03-20 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：本发明涉及重组人酸性成纤维细胞生长因子（FGF1），具体是利用大肠杆菌制备FGF1全长蛋白的方法，其包括利用PCR方法扩增后得到人FGF1全长基因PCR产物；将PCR产物用内切酶酶切。本发明将人酸性成纤维细胞生长因子全长基因克隆至pMAL-p5X表达载体上，重组质粒在大肠杆菌中高效表达含有MBP融合标签的FGF1全长蛋白，该蛋白为可溶性表达，利用MBP亲和层析柱，将带有MBP融合标签的蛋白纯化出来，再利用TEV酶的结合位点，用TEV消化纯化后的融合蛋白，得到完整的不含融合标签的FGF1蛋白，不仅可溶性较高，而且产品纯度较高。
利用大肠杆菌制备 fgf1 全长蛋白方法

[发明专利]重组七鳃鳗鳗溶素、制备方法及在制备抗血栓药物中的应用-CN201110101421.X无效
发明人：李庆伟;王继红;吕莉;张艳 -专利权人：辽宁师范大学
申请日： 2011-04-22 - 公布日： 2011-10-12 - 主分类号： C07K14/46 文献下载
摘要：本发明公开一种重组七鳃鳗鳗溶素蛋白、制备方法及在制备抗血栓药物中的应用。重组鳗溶素蛋白是将七鳃鳗蛋白鳗溶素基因构建于pET28a(+)载体，并对其在大肠杆菌中进行了高效诱导表达的产物，所述鳗溶素cDNA序列351bp长，蛋白由117个氨基酸组成，可与血小板细胞膜上糖蛋白GpⅡb／Ⅲa专一性结合而竞争性拮抗纤维蛋白原与血小板的结合，防止血小板活化和GPIIb/IIIa受体构象的改变，阻断受体与多种配体的结合，从而抑制血小板聚集的最终共同通路以阻断血栓形成，具有显著抗栓作用。
重组七鳃鳗鳗溶素制备方法血栓药物中的应用

[发明专利]枯草芽孢杆菌表面展示人血清白蛋白重组芽孢及其制备方法-CN201110067373.7无效
发明人：陈克平;毛浪勇;宁德刚;李国辉;姚勤 -专利权人：江苏大学
申请日： 2011-03-21 - 公布日： 2011-09-14 - 主分类号： C12N15/75 文献下载
摘要：本发明属于重组融合蛋白药物技术领域。本发明利用枯草芽孢杆菌芽孢衣壳蛋白基因cotC为分子载体，与人血清白蛋白基因hsa重组，构建融合表达的整合型重组质粒，将融合表达人血清白蛋白HSA的重组质粒转化枯草芽孢杆菌后，通过同源重组使外源基因整合于染色体上特定位点的淀粉酶基因amyE中，并使淀粉酶基因插入失活而导致重组菌株无淀粉酶活性，成功的筛选出含有融合表达CotC-HSA的重组枯草芽孢杆菌菌株，诱导重组菌株产生的芽孢表面展示有人血清白蛋白。本发明的重组芽孢可用于动物直接口服，在保持了芽孢生理特性的基础上同时具有人血清白蛋白的部分药效性和营养功能。
枯草芽孢杆菌表面展示血清白蛋白重组及其制备方法

[发明专利]柑橘黄龙病菌外膜蛋白多克隆抗体及其制备方法和应用-CN201110090735.4无效
发明人：鹿连明;陈国庆;杜丹超;胡秀荣;张利平 -专利权人：浙江省柑桔研究所
申请日： 2011-04-12 - 公布日： 2011-10-12 - 主分类号： C07K16/12 文献下载
摘要：柑橘黄龙病菌外膜蛋白多克隆抗体，其特征在于由原核表达获得的目的蛋白作为免疫原注射大白兔后制备获得，分别与柑橘黄龙病菌外膜蛋白N端和C端特异性结合，有效检测柑橘材料中存在的黄龙病菌。本发明通过对柑橘黄龙病菌外膜蛋白基因进行原核表达，获得了大量高纯度的目的蛋白，并以此为免疫原注射大白兔，制备并纯化了抗外膜蛋白的多克隆抗体。
柑橘黄龙病菌膜蛋白克隆抗体及其制备方法应用

[发明专利]牛分枝杆菌LIP突变体蛋白及其制备方法和应用-CN200910117486.6无效
发明人：王玉炯;徐广贤;周晶;李敏;贾浩 -专利权人：宁夏大学
申请日： 2009-09-30 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： C12N9/16 文献下载
摘要：本发明是一种牛分枝杆菌LIP突变体蛋白及其制备方法和应用，牛分枝杆菌LIP突变体蛋白中心区的2个半胱氨酸(Cys)分别突变成甘氨酸(Gly)和丝氨酸(Ser)。制备牛分枝杆菌LIP突变体蛋白的方法，工艺过程包括：1)构建含pET 30a/LIP的基因工程菌；2)利用改进的培养基扩大培养后，用IPTG诱导表达；3)裂解菌体，溶解包涵体，纯化LIP突变体蛋白。本发明应用基因工程技术，首次在体外表达并获得了具有活性的牛分枝杆菌LIP突变体蛋白，并且建立了纯化、复性的方法；利用本发明的方法，LIP蛋白的表达量可达20mg/L培养基。
分枝杆菌 lip 突变体蛋白及其制备方法应用

[发明专利]对虾补体1q结合蛋白及其用途-CN201110438924.6无效
发明人：杨丽诗;江世贵;刘先军;黄建华;张殿昌;杨其彬 -专利权人：中国水产科学研究院南海水产研究所
申请日： 2011-12-22 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种对虾补体1q结合蛋白基因序列及其用途，它的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。它的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。还公开了含有上述对虾补体1q结合蛋白cDNA的表达载体，及利用上述表达载体制备的重组对虾补体1q结合蛋白及该重组对虾补体1q结合蛋白的制备方法，还公开了一种能与上述重组对虾补体1q结合蛋白特异性结合的抗体还进一步公开了上述能与重组对虾补体1q结合蛋白特异性结合的抗体在制备虾类抗病或增强虾类免疫力药物中的应用。
对虾补体结合蛋白及其用途

[发明专利]一种胶原蛋白低聚肽的制备方法-CN201210034286.6无效
发明人：胡如桂;于雪源 -专利权人：胡如桂
申请日： 2012-02-15 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： C12P21/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种胶原蛋白低聚肽的制备方法。所述方法以动物皮为原料，经过酸及表面活性剂预处理、酶解、脱色、膜分离、干燥得到胶原蛋白低聚肽。通过所述方法得到的胶原蛋白相对分子量主要分布在1000Dalton以下，优选地，相对分子量小于1000Dalton的低聚肽高斯分布峰面积百分比超过85％，优选超过90％，为胶原蛋白低聚肽。本发明解决了目前胶原蛋白产品普遍存在的腥臭难闻、颜色深黄等问题，得到的胶原蛋白低聚肽粉末颜色洁白、无任何腥臭味、口感好，具有很好的吸收、渗透性，可广泛应用于化妆品、食品等行业中。
一种胶原蛋白低聚肽制备方法

[发明专利]碱性蛋白酶高产菌株及其所产的碱性蛋白酶及蛋白酶的发酵方法-CN201110333678.8无效
发明人：路福平;刘逸寒;刘敏尧;刘靓;薄嘉鑫;王春霞;王建玲 -专利权人：天津科技大学
申请日： 2011-10-28 - 公布日： 2012-03-21 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明涉及碱性蛋白酶高产菌株及碱性蛋白酶，其中菌株的分类命名为嗜碱芽孢杆菌Bacillus alcalophilus，保藏编号为：CGMCC No.5313，保藏日期：2011年9月30日，保藏单位为：中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏地址为：北京市朝阳区北辰西路1号院3号，酶由碱性蛋白酶高产菌株发酵得到。本发明中诱变获得的产碱性蛋白酶菌株是由嗜碱芽孢杆菌经过低能N+离子注入诱变而得的碱性蛋白酶高产菌株，有效地提高了菌株的产酶能力，其碱性蛋白酶的摇瓶活力最大值到30700U/mL，较出发菌株提高了37.7
碱性蛋白酶高产菌株及其发酵方法

[发明专利]八棱丝瓜蛋白1的快速分离纯化及其晶体生长技术-CN200510114000.5无效
发明人：陈明晃 -专利权人：中国科学院福建物质结构研究所
申请日： 2005-11-01 - 公布日： 2012-04-18 - 主分类号： C07K1/14 文献下载
摘要：本发明涉及生物化学领域，特别是涉及到生物化学中一种核糖体失活蛋白的八棱丝瓜蛋白1的快速分离纯化及其晶体生长技术。八棱丝瓜蛋白1(Luffaculin 1)的快速分离纯化技术是经缓冲液浸泡、匀浆、抽提后，用2次Sp-Sepharose Fast Flow强阳离子柱梯度洗脱，便可获得高纯度的八棱丝瓜蛋白1；八棱丝瓜蛋白本发明省却了许多人工繁琐操作，省却了透析的繁琐步骤，所得出的八棱丝瓜蛋白1的纯度高。
丝瓜蛋白快速分离纯化及其晶体生长技术