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[发明专利]一种三基色蛋白分子量标准试剂盒-CN201610408209.0在审
发明人：吴永红;吴敏;孙杨东;王长振;陈孝羽;周奉雪;张立松;刘丹丹 -专利权人：苏州泽科生物科技有限公司
申请日： 2016-06-13 - 公布日： 2017-03-08 - 主分类号： G01N1/30 文献下载
摘要：本发明提供了一种三基色蛋白分子量标准试剂盒，具体包括红色蛋白分子量预染标准品，黄色蛋白分子量预染标准品，蓝色蛋白分子量预染标准品和标准品稀释液。包括以下步骤1) 根据实验需求选择指示不同分子量的三基色色素基团标记的预染蛋白标准品；2) 根据实验需求将不同浓度的上述蛋白标准品溶解于标准品稀释液，90℃煮沸备用；3) 根据蛋白凝胶上样孔的大小，加入配置好的三基色蛋白分子量标准品即可在蛋白凝胶电泳中作为蛋白分子量和蛋白浓度参考本发明具有操作简单、成本低、特异性高、反应速度快，可以根据用户实际要求自由组合等特点，在蛋白凝胶电泳中可指示蛋白分子量大小和浓度参考。
一种基色蛋白分子量标准试剂盒

[发明专利]一种重组人谷丙转氨酶蛋白标准品和重组人谷草转氨酶蛋白标准品及其制备方法-CN201310247159.9有效
发明人：徐超;王玉梅;黄杰;高尚先 -专利权人：中国食品药品检定研究院
申请日： 2013-06-20 - 公布日： 2013-09-25 - 主分类号： C12N9/10 文献下载
摘要：本发明涉及标准品制备，具体讲，涉及一种重组人谷丙转氨酶蛋白标准品和重组人谷草转氨酶蛋白标准品及其制备方法。编码重组人谷丙转氨酶蛋白标准品的核苷酸序列如SEQ ID NO：3所示，编码重组人谷草转氨酶蛋白标准品的核苷酸序列如SEQ ID NO：6所示。本发明还涉及重组人谷丙转氨酶蛋白标准品或重组人谷草转氨酶蛋白标准品的制备方法，包括：目的基因的获得、构建基因表达菌株、目的蛋白的表达与纯化、基质血清的处理、标准品的评价、标准品的定值以及不确定度的评估。本发明通过基因重组的技术制备出人谷丙转氨酶和人谷草转氨酶标准品，可用于临床检验实验室以及试剂盒的质量控制。
一种重组人谷丙转氨酶蛋白标准谷草转氨酶及其制备方法

[发明专利]一种蛋白水解酶标准品溶液及其制备方法和应用-CN201911238378.4有效
发明人：高玲;刘洪;王强;蒋德席 -专利权人：四川远大蜀阳药业有限责任公司
申请日： 2019-12-05 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： C12Q1/37 文献下载
摘要：本发明属于酶活性检测领域，公开了一种用于蛋白水解酶检测的标准品溶液及其制备方法和应用。本发明蛋白水解酶检测标准品溶液是在蛋白水解酶标准品中添加白蛋白溶液，混匀后制得的溶液。本发明还公开了应用前述蛋白水解酶标准品溶液进行蛋白水解酶活性测定的方法。利用本发明公开的蛋白水解酶标准品溶液制作标准曲线，测定蛋白酶酶活性的方法，检测的线性范围扩大、检测上限得到提高，检测更加简便，利用本发明蛋白水解酶标准品溶液校准传统蛋白水解酶检测方法，可以使得结果更加准确
一种蛋白水解标准溶液及其制备方法应用

[发明专利]定量荧光蛋白标准品-CN201080043708.5无效
发明人： T·蒂勒;T·尤普蒂克 -专利权人：生命技术公司
申请日： 2010-08-25 - 公布日： 2012-08-22 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明提供了双标记的蛋白标准品，其用于电泳泳道中存在的题述蛋白分子量、以及所述题述蛋白的相对质量(即量)的同时测定。本发明还涉及适于这种制备双标记的蛋白标准品的方法、以及使用这种双标记的蛋白标准品对题述蛋白的分子量和相对量进行同时测定的方法。进一步的实施方案涉及使用双标记的蛋白标准品对电泳泳道中存在的蛋白的量进行更加精确的测定。更进一步的实施方案涉及含有目前所述双标记的蛋白标准品的试剂盒。依照本文阐述的实施方案制备和使用的双标记的蛋白标准品可以用于同时实时测定题述蛋白的分子量和相对量。
定量荧光蛋白标准

[发明专利]蛋白质标准品-CN201480015283.5有效
发明人： J·S·小西诺;D·C·易;R·巴金斯基 -专利权人：生物辐射实验室股份有限公司
申请日： 2014-03-13 - 公布日： 2019-03-08 - 主分类号： G01N21/76 文献下载
摘要：本文公开了用于凝胶电泳的蛋白质标准品。所述标准品可采用多种方案检测。这些方案包括，例如，观察共价连接至所述标准品的蛋白质的染料、卟啉或卤烷基化色氨酸残基发出的颜色或荧光；或检测通过多肽表位或亲和标签结合至所述标准品的蛋白质的抗体或其它结合伴侣发出的荧光或化学发光。所述蛋白质标准品包含多个蛋白质组，各组对应于不同的凝胶条带，并且组内的蛋白质可用一种或多种方案检测。
蛋白质标准

[发明专利]胶原中杂蛋白含量的检测方法-CN202010654768.6有效
发明人：魏欣苗;佘振定;谭荣伟 -专利权人：深圳兰度生物材料有限公司
申请日： 2020-07-09 - 公布日： 2023-06-16 - 主分类号： G01N27/447 文献下载
摘要：本发明涉及一种胶原中杂蛋白含量的检测方法。一种胶原中杂蛋白含量的检测方法，包括以下步骤：将标准品梯度稀释，制成多个不同浓度的标准品溶液；将多个不同浓度的标准品溶液和待测样本分别进行Tricine‑SDS‑PAGE电泳，并获取多个不同浓度的标准品溶液的条带灰度值和待测样本的条带灰度值；根据标准品溶液的中标准品的含量和对应的条带灰度值拟合标准曲线；及根据标准曲线和待测样本的条带灰度值，计算杂蛋白的含量。上述胶原中杂蛋白含量的检测方法简捷且能够准确检测胶原中的杂蛋白的含量。
胶原蛋白含量检测方法

[发明专利]fibulin 1蛋白的检测方法和酶联免疫检测试剂盒-CN202210890743.5在审
发明人：张存泰;阮磊;晏丹;罗曼蒂;栗琳;郑佳;丁亮;周立;张新星;付兵 -专利权人：华中科技大学同济医学院附属同济医院;北京豪思生物科技股份有限公司;江苏豪思睦可生物科技有限公司
申请日： 2022-07-27 - 公布日： 2022-10-18 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明提供了一种fibulin 1蛋白的检测方法和酶联免疫检测试剂盒，涉及蛋白检测的技术领域。该酶联免疫检测试剂盒包括标准品、质控品、包被有捕获抗体的微孔反应板和酶标检测抗体；酶标检测抗体与fibulin 1蛋白特异性结合。其中标准品由若干含有不同浓度的fibulin 1重组蛋白的标准品工作液组成，标准品工作液中fibulin 1重组蛋白的浓度作为构建标准曲线的变量浓度。该酶联免疫检测试剂盒缓解了现有技术中的试剂盒标准品需要现配现用，并且需要二次稀释，标准品稳定性不足的技术问题。
fibulin 蛋白检测方法免疫试剂盒

[发明专利]一种蛋白质组学标准品及其制备方法-CN202210275552.8在审
发明人：卢少华;陈洋;张弓 -专利权人：暨南大学
申请日： 2022-03-21 - 公布日： 2022-06-10 - 主分类号： G01N33/531 文献下载
摘要：本发明公开了一种蛋白质组学标准品及其制备方法，具体还公开了相应的试剂盒和蛋白质组学标准品细胞株筛选的方法。本发明所提供的标准品具有代次间稳定，多次传代后，蛋白质组的定量稳健，应用本发明的标准品能够有效的提高蛋白质组学定量的准确性。
一种蛋白质标准及其制备方法

[发明专利]一种胶原蛋白三螺旋比例的检测方法-CN202310252930.5在审
发明人：刘学莉;张一博;王波;蒋天宇;李欣茹;谈畅 -专利权人：上海蓝晶生物科技有限公司
申请日： 2023-03-15 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： G01N21/31 文献下载
摘要：本发明涉及生物检测技术领域，具体涉及一种胶原蛋白三螺旋比例的检测方法。本发明的胶原蛋白三螺旋比例的检测方法包括：将三螺旋胶原蛋白标准品与胶原蛋白单体标准品按照不同比例混合得到不同三螺旋比例的胶原蛋白标准品，采用天狼星红染色法对所述不同三螺旋比例的胶原蛋白标准品进行吸光值检测，根据三螺旋比例与吸光值制作标准曲线。该方法能够实现胶原蛋白三螺旋比例的快速、低成本定量，具有较高的特异性和准确度以及较好的重复性，可广泛应用于胶原蛋白产业。
一种胶原蛋白螺旋比例检测方法

[发明专利]一种蛋白质组学标准品及其制备系统-CN202211676756.9在审
发明人：杨善;莫俊杰;周鸿凯 -专利权人：广东海洋大学
申请日： 2022-12-26 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： C12P21/00 文献下载
摘要：本发明提供一种蛋白质组学标准品及其制备系统，涉及蛋白质组学技术领域。该蛋白质组学标准品及其制备系统，所述蛋白质组学标准品为从AC16细胞株中提取获得的细胞全蛋白质或由AC16细胞全蛋白质水解得到的多肽。通过采用AC16细胞作为该蛋白质组学标准品，AC16细胞为人体心肌细胞，人体的心肌细胞，含有丰富的肌原纤维，肌原纤维由粗肌丝和细肌丝组装而成，粗肌丝的成分是肌球蛋白，细肌丝的主要成分是肌动蛋白，辅以原肌球蛋白和肌钙蛋白，因此，心肌细胞中含有大量蛋白质，且人体心肌细胞可以完整记录人体的基因组，在确保成品产量的同时，确保成品的品质，提升该蛋白质组学标准品的使用效果。
一种蛋白质标准及其制备系统

[发明专利]聚乙二醇化蛋白类药物的平均修饰度测定方法-CN201910154241.4在审
发明人：何云凤;丁琼;刘日勇;胡春兰;范开 -专利权人：重庆派金生物科技有限公司
申请日： 2019-03-01 - 公布日： 2019-04-26 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚乙二醇化蛋白类药物的平均修饰度测定方法，包括如下步骤：(1)使用与未修饰蛋白类药物标准品、聚乙二醇标准品的浓度呈线性关系的多种类型的检测器，分别建立未修饰蛋白类药物标准品、聚乙二醇标准品的浓度与其各自浓度对应的每种类型检测器响应值的标准曲线；(2)检测聚乙二醇化蛋白类药物的响应值；(3)根据标准曲线计算聚乙二醇化蛋白类药物中聚乙二醇、蛋白的含量；(4)计算聚乙二醇化蛋白类药物的平均修饰度。该方法可直接检测PEG修饰蛋白中的蛋白和PEG的量来确定PEG的修饰度，克服现有技术受外界干扰大的缺陷，具有准确性高、重现性好、通用性强、可标准化的特点。
蛋白类药物聚乙二醇化修饰聚乙二醇蛋白标准曲线修饰蛋白药物标准标准品检测器检测器响应通用性强外界干扰线性关系直接检测重现性标准化响应检测

[发明专利]一种猪圆环病毒3型纯品蛋白的定量检测方法-CN202111635695.7在审
发明人：徐松;薛霜;徐芳;石瑛;郑成;刘项羽;兖秦芳;胡玉立;漆世华;石宝兰;谢红玲 -专利权人：国药集团动物保健股份有限公司
申请日： 2021-12-28 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： G01N21/33 文献下载
摘要：本发明公开一种猪圆环病毒3型纯品蛋白的定量检测方法，该检测方法包括以下步骤：S10、将蛋白标准品配制成多个蛋白含量不同的标准液，测试每个标准液在280nm处的紫外吸收连续数值，并计算所述连续数值的曲线所形成的峰图面积，然后根据蛋白标准品的含量与所述峰图面积的关系绘制标准曲线；S20、获得待测PCV3 Cap纯品蛋白样品的峰图面积，然后根据所述标准曲线，确定所述待测PCV3 Cap纯品蛋白样品中的PCV3 Cap蛋白总含量本发明提供的检测方法，是基于PCV3 Cap纯品蛋白样品在280nm处的紫外吸收连续数值曲线所形成的峰图面积与样品中的PCV3 Cap蛋白含量线性相关的原理进行检测，线性特性好、重复性好、准确度高，且无需任何化学显色过程
种猪圆环病毒纯品蛋白定量检测方法

[发明专利]用于区分生理性和病理性反流的半定量胃蛋白酶检测产品-CN202011414560.3在审
发明人：杨轶轩 -专利权人：杨轶轩
申请日： 2020-12-03 - 公布日： 2021-06-29 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明提供一种用于区分生理性和病理性反流的半定量胃蛋白酶检测产品，包括检测胃蛋白酶的装置和胃蛋白酶标准品浓度对照，所述胃蛋白酶标准品浓度对照至少包含小于50ng/ml的胃蛋白酶标准品浓度对照和不小于50ng/ml的胃蛋白酶标准品浓度对照。本发明所提供产品在检测胃蛋白酶的同时，半定量的测定胃蛋白酶的浓度，用以区分生理性和病理性反流。该半定量胃蛋白酶检测产品的检出率和灵敏度高，操作简单，且已经过临床实践验证，适合临床进一步推广。
用于区分生理理性定量胃蛋白酶检测产品

[发明专利]用于区分生理性和病理性反流的半定量胃蛋白酶检测产品-CN202310720187.1在审
发明人：杨轶轩 -专利权人：湖南优博思生物技术有限公司
申请日： 2020-12-03 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明提供一种用于区分生理性和病理性反流的半定量胃蛋白酶检测产品，包括检测胃蛋白酶的装置和胃蛋白酶标准品浓度对照，所述胃蛋白酶标准品浓度对照至少包含小于50ng/ml的胃蛋白酶标准品浓度对照和不小于50ng/ml的胃蛋白酶标准品浓度对照。本发明所提供产品在检测胃蛋白酶的同时，半定量的测定胃蛋白酶的浓度，用以区分生理性和病理性反流。该半定量胃蛋白酶检测产品的检出率和灵敏度高，操作简单，且已经过临床实践验证，适合临床进一步推广。
用于区分生理理性定量胃蛋白酶检测产品

[发明专利]一种标准品稀释液的简易制备方法-CN202011147882.6在审
发明人：黄振宇 -专利权人：杭州联科生物技术股份有限公司
申请日： 2020-10-23 - 公布日： 2021-02-26 - 主分类号： G01N33/96 文献下载
摘要：本发明公开了一种标准品稀释液的简易制备方法，包括以下步骤：步骤一：在成分明确的缓冲液中，加入不同浓度的生化试剂，浓度范围为0％‑10％，浓度梯度为0.5％；步骤二：在各个浓度的标准品稀释液和若干待测样本中，加入等量高浓度的目标蛋白，加入目标蛋白的体积不超过整个体系的10％，并使加入目标蛋白的终浓度位于标曲范围的中段；步骤三：对加入目标蛋白后的标准品稀释液、加入目标蛋白后的待测样本以及不加目标蛋白的待测样本按常规ELISA实验方案操作；步骤四：绘制OD曲线：横坐标为不同浓度的标准品稀释液，纵坐标为OD值；本发明的标准品稀释液成分明确、制备方法相对简易，该配方的标准品稀释液不易长菌，具有突出性的进步。
一种标准稀释液简易制备方法

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