本发明提供了一种1型鸭甲肝病毒特异性融合蛋白S1抗原和1型鸭甲肝病毒抗体的ELISA检测试剂盒，所述的1型鸭甲肝病毒特异性融合蛋白S1抗原的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。所述ELISA检测试剂盒包括：包被有1型鸭甲肝病毒特异性融合蛋白S1抗原的ELISA酶标板。本发明采用6个特异性多肽表位且通过优化不同特异性表位之间的顺序和特异性表位的拷贝数，获得如SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列，本发明的1型鸭甲肝病毒特异性融合蛋白S1抗原特异性良好，不与其他常见鸭病毒抗体产生交叉反应，也不与3型鸭甲肝病毒血清产生交叉反应。可用于检测鸭血清和鸭卵黄中1型鸭甲肝病毒抗体。
本发明提供一种GP5蛋白、编码其的基因、生产载体、制备方法及其应用，所述GP5蛋白具有GP5蛋白活性部，其所述GP5蛋白活性部如SEQ ID NO：1所示。本发明中，将GP5蛋白进行密码子优化，使其仅仅依赖于自身基因进行表达。与此同时，经实验验证，本发明的重组蛋白能对于引发生物体对于猪繁殖与呼吸综合征病毒免疫性应答有良好的效果。
本发明提供一种GP234重组蛋白、编码其的基因、生产载体、制备方法及其应用，所述GP234重组蛋白具有GP234蛋白活性部，其所述GP234蛋白活性部如SEQ ID NO：1所示。本发明中，将GP2、GP23、GP4蛋白与铁蛋白融合，并进行密码子优化，使得其重组蛋白不依赖于病毒载体进行生产，提高了产量，以及后续使用和生产的安全性。与此同时，经实验验证，本发明的重组蛋白能对于引发生物体对于猪繁殖与呼吸综合征病毒免疫性应答有良好的效果。
本发明的目的是主要提供一种蛋白组合物、其制备方法及应用，所述蛋白组合物包括：如SEQ ID NO:1所示的GP5蛋白；以及，如SEQ ID NO:2所示的GP234蛋白。本发明中，通过将GP234融合蛋白和GP5蛋白复配后，得到的蛋白组合物不仅在使用时安全性良好，且能对猪繁殖与呼吸综合征病毒的NADC30样毒株有很好免疫应答。
本发明公开一种S蛋白基因及其在猪δ冠状病毒疫苗中的应用，所述S蛋白基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。本发明提供的猪δ冠状病毒疫苗包含由S蛋白基因编码出的S蛋白，或装有S蛋白基因的重组质粒转化得到的重组菌菌液，该疫苗不仅能够在病毒主要靶器官小肠肠道黏膜上定居，能够有效防治PDCoV，且在使用时没有活毒传播风险，安全性良好，对动物健康和生态环境无潜在的影响和威胁；此外，由重组菌菌液直接制备得到的疫苗不需要经过纯化工序，生产工艺简单易实现，生产效率高、成本低。
本发明提出一种SUMO促溶表达标签及其应用、SUMO促溶表达蛋白、重组菌株及蛋白的制备方法，涉及基因工程技术领域，所述SUMO促溶表达标签的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，本发明提出的SUMO促溶表达标签，来源于经密码子优化后的猪SUMO基因序列，来源于宿主猪，将其融合原核表达载体进行蛋白表达，可以更好的促进目的蛋白的正确折叠，提高外源蛋白可溶性表达量。本发明提出的SUMO促溶表达标签来源于宿主猪，在应用到猪用亚单位疫苗的制备时，不会带来免疫后的副反应，无需酶切SUMO促溶表达标签，既有利于提高保护性抗原的可溶性及表达量，又能简化猪用亚单位疫苗的制备流程，降低生产成本，提高生产效率。
