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[发明专利]冬凌草甲素衍生物及其制备方法和应用-CN201711462771.2有效
发明人：万升标;赵万洲;徐锡明;彭凯;敖磊;罗栋栋 -专利权人：青岛海洋生物医药研究院股份有限公司;南京欧际医药科技服务有限公司
申请日： 2017-12-28 - 公布日： 2020-10-02 - 主分类号： C07D493/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种冬凌草甲素衍生物及其制备方法和应用。所述冬凌草甲素衍生物具有以下通式Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ或Ⅳ所示结构：冬凌草衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一氧化氮供体型冬凌草甲素14位羟基修饰衍生物、其制备方法及用途-CN201110178862.X有效
发明人：徐进宜;王磊;张奕华;姚和权;李达翝;徐盛涛;黄晓静;张恒源;李德尧;郭建曼;王国财 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2011-06-29 - 公布日： 2013-01-02 - 主分类号： C07D493/08 文献下载
摘要：本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类一氧化氮供体型冬凌草甲素14位修饰的衍生物，本发明还公开了这些一氧化氮供体型冬凌草甲素衍生物的制备方法及使用所述化合物用于抗肿瘤的用途。
一氧化氮体型冬凌草 14 羟基修饰衍生物制备方法用途

[发明专利]VBE冬凌草甲素衍生物及其制备和应用-CN201710095269.6有效
发明人：史兰香;刘斯婕;张宝华 -专利权人：石家庄学院
申请日： 2017-02-22 - 公布日： 2019-03-29 - 主分类号： C07F9/655 文献下载
摘要：本发明公开了一种VBE冬凌草甲素衍生物或其药学可接受的水合物，包括其立体异构体或互变异构体。本发明的VBE冬凌草甲素衍生物具有抗癌作用和较好的水溶性，可用于制备抗肿瘤药物。本发明公开了其制法。
vbe 冬凌草衍生物及其制备应用

[发明专利]一类冬凌草甲素衍生物及其制备方法和用途-CN201810902802.X有效
发明人：王大竟 -专利权人：上海寰竞商务咨询有限公司
申请日： 2018-08-09 - 公布日： 2020-06-02 - 主分类号： C07D493/10 文献下载
摘要：本发明公开了一类由以下通式(1)表示的冬凌草甲素衍生物，其对映异构体、非对映异构体、外消旋体及其混合物，以及其药学上可接受的盐、结晶水合物及溶剂合物及其制备方法和用途。根据本发明的由以下通式(1)表示的冬凌草甲素衍生物水溶性良好，且生物利用度更高。体外生物学实验证明本发明的冬凌草甲素衍生物具有更高的抗肿瘤活性，对自身免疫性疾病具有良好的效果。
一类冬凌草衍生物及其制备方法用途

[发明专利]一种基于酰胺键的吩噁嗪衍生物及其制备方法和应用-CN202210194794.4在审
发明人：温莹;景宁;阴彩霞 -专利权人：山西大学
申请日： 2022-03-01 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： C07D265/38 文献下载
摘要：本发明提供一种基于酰胺键的吩噁嗪衍生物，中文名称为(3,7‑二(二乙胺基)‑10H‑苯恶嗪)‑10‑(环丙基)甲酮、(3,7‑二(二乙胺基)‑10H‑苯恶嗪)‑10‑(环丁基)甲酮、(3,7‑二(二乙胺基)‑10H‑苯恶嗪)‑10‑(环戊基)甲酮或(3,7‑二(二乙胺基)‑10H‑苯恶嗪)‑10‑(环己基)甲酮。吩噁嗪衍生物用作近红外荧光探针，碱性蓝3作为荧光团，酰胺键作为羧酸酯酶的识别位点，与羧酸酯酶作用时酰胺键被切断，释放出碱性蓝3荧光团，发出红色荧光，该衍生物可用于羧酸酯酶的检测，且检测信号明显，反应溶液颜色变化肉眼可见为生物检测提供了一种有效的羧酸酯酶视觉荧光追踪工具。
一种基于酰胺键吩噁嗪衍生物及其制备方法应用

[发明专利]黄芩素8－位取代的甲胺类衍生物及其制备方法-CN02111185.5无效
发明人：胡昌奇;孙逊;黄晓东;董纪昌 -专利权人：复旦大学
申请日： 2002-03-28 - 公布日： 2003-07-02 - 主分类号： C07D311/28 文献下载
摘要：本发明属制药领域，具体涉及中草药黄芩素的甲胺类衍生物及其制备方法。本发明采用黄芩素为原料，在极性溶剂中与甲醛水溶液或多聚甲醛和胺类或胺盐进行Mannich反应，制备成结构式(I)的黄芩素8－位取代的甲胺类衍生物。本发明较理想地在黄芩素结构中引入了各种取代的甲胺基，尤其方便地直接引入了芳香胺取代基。本发明反应条件温和、产物易精制纯化，制备步骤简单，收率达80％以上。本发明黄芩素的甲胺类衍生物具有较强的抑制蛋白激酶C(PKC)和抑制爱滋病病毒HIV/IIIB的活性，可用作制备抗癌症及抗爱滋病的药物。
黄芩取代甲胺类衍生物及其制备方法

[发明专利]一种有机分子在制备肿瘤靶向、诊断以及治疗试剂的应用-CN201711433794.0在审
发明人：蔡林涛;张佳丽;龚萍;孟晓青;孙枝红;李文军;邓冠军;李三朋;周理华 -专利权人：深圳先进技术研究院
申请日： 2017-12-26 - 公布日： 2019-07-02 - 主分类号： A61K41/00 文献下载
摘要：本发明所提供的有机分子中，通过甲川花菁素类/甲川花菁素类衍生物官能基使得本发明有机分子具有良好的肿瘤细胞线粒体靶向性；而卟啉/卟啉衍生物基可产生大量活性氧，具有光动力治疗的功效；同时，二硫键可对肿瘤细胞中的还原型微环境产生响应进一步的，该有机分子中，甲川花菁素类/甲川花菁素类衍生物官能基和卟啉/卟啉衍生物基具有协同作用，能够产生协同放大的光动力效果，从而实现对于肿瘤的光动力治疗。
有机分子素类光动力治疗衍生物官能卟啉衍生物治疗试剂肿瘤靶向肿瘤细胞诊断卟啉制备断裂肿瘤特异性识别反应进程谷胱甘肽实时监测荧光成像荧光信号靶向性大变化二硫键高表达光动力还原型活性氧微环境线粒体应用放大协同响应

[发明专利]一种8-甲酰基-7-羟基-4-甲基香豆素衍生物制备方法与应用-CN202310570898.5在审
发明人：喻艳超;刘其业;吴绵园;黄馨 -专利权人：哈尔滨理工大学
申请日： 2023-05-19 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： C07D417/12 文献下载
摘要：一种8‑甲酰基‑7‑羟基‑4‑甲基香豆素衍生物制备方法与应用，涉及分析检测领域，尤其涉及一种香豆素席夫碱衍生物的制备方法及对锌离子与草甘膦的荧光接力识别，能够解决现有锌离子与草甘膦检测方法中方法重现性差本发明中香豆素衍生物的制备方法为：8‑甲酰基‑7‑羟基‑4‑甲基香豆素与苯并噻唑‑2‑甲酰肼在液相条件下缩合反应获得。本发明制备的香豆素衍生物，在DMF/HEPES(v/v＝9:1，pH＝7.4)溶液中衍生物检测锌离子并形成络合物后，与草甘膦原位反应实现对锌离子与草甘膦的“关‑开‑关”接力识别。
一种甲酰基羟基甲基香豆素衍生物制备方法应用

[发明专利]一种雷公藤红素衍生物及其制备方法与用途-CN202310144372.0在审
发明人：陈莉;张雪玲;李娜;张咏清;吴抒 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2023-02-21 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： C07J63/00 文献下载
摘要：本发明公开了结构如式I所示的雷公藤红素邻苯二甲酰亚胺衍生物，X选自O或NH，n为2～5的整数，m为1或2。与雷公藤红素相比，本发明所述的雷公藤红素邻苯二甲酰亚胺衍生物对肿瘤细胞的抑制作用均显著增强，毒性较雷公藤红素减小，且可以通过升高肿瘤细胞内ROS水平杀死细胞。本发明还公开了所述的雷公藤红素邻苯二甲酰亚胺衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用。
一种雷公藤衍生物及其制备方法用途

[发明专利]纤维素醚和涂敷过的片状载体材料上固定生物分子的方法-CN98808434.1无效
发明人：史蒂芬·西格尔;F·勒舍尔 -专利权人：分子机械及工业有限公司
申请日： 1998-08-24 - 公布日： 2003-04-23 - 主分类号： C08B11/193 文献下载
摘要：本发明涉及多糖衍生物，它含有a)至少一个憎水的取代基和b)至少一个含氮的取代基，具体地，该衍生物是纤维素醚，它含有作为取代基a)的三烷基甲硅烷基和作为取代基b)的氨基烷基基团。此外，本发明还涉及在涂敷过的片状载体材料上固定生物分子的方法，其中生物分子固定于涂层上或处于涂层内，该涂敷过的片状载体材料在涂层内或之外含有至少一种这样的多糖衍生物。另外，在制备混合纤维素醚的过程中，三烷基甲硅烷基纤维素在有机溶剂内的溶液与不溶或仅微溶于该溶剂的反应性氨基烷衍生物混合，进行反应并分离最终产物。
纤维素片状载体材料固定生物分子方法

[发明专利]一种卤苯基芳香胺取代去甲斑蝥素及其制备方法和应用-CN201310637548.2有效
发明人：张雅林;王阳;孙文博;郑胜礼 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2013-11-29 - 公布日： 2014-03-26 - 主分类号： C07D493/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种卤苯基芳香胺取代去甲斑蝥素及其制备方法和应用，3’-卤苯基引入去甲斑蝥素衍生物结构中，形成3种去甲斑蝥酰胺酸衍生物：N-(3’-氯苯基)去甲斑蝥酰胺酸、N-(3’-溴苯基)去甲斑蝥酰胺酸和N-(3’-碘苯基)去甲斑蝥酰胺酸。此三种化合物具有广谱的抑制植物病原真菌的活性，可应用于斑蝥素类农用药剂的制备。
一种苯基芳香取代斑蝥素及其制备方法应用

[发明专利]用于检测青蒿素衍生物的分析方法、试剂盒和装置-CN200780001884.0有效
发明人： H·考尔;J·R·约瑟特 -专利权人：伦敦卫生及热带医学学院
申请日： 2007-01-03 - 公布日： 2009-02-11 - 主分类号： G01N33/94 文献下载
摘要：本发明是关于一种用于确定青蒿素衍生物在样品中的存在的方法，该方法包括：将所述样品与选自二硝基苯肼和固蓝RR(Fast Blue RR)的试剂或它们的组合进行结合；观察样品的颜色变化，以该颜色变化作为存在有青蒿素衍生物的指示
用于检测青蒿素衍生物分析方法试剂盒装置

[发明专利]甲氧基尿石素A酰胺类衍生物的应用-CN202211270934.8在审
发明人：壮子恒;陈曦;冯筱晴;唐龙 -专利权人：常州大学
申请日： 2022-10-17 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： A61K31/497 文献下载
摘要：本发明公开了甲氧基尿石素A酰胺类衍生物的应用。本发明采用的延缓秀丽隐杆线虫衰老试验结果表明75μM的甲氧基尿石素A及2‑((8‑甲氧基‑6‑氧代‑6H‑苯并[c]苯并吡喃‑3‑基)氧)‑N‑(吡嗪‑2‑基甲基)乙酰胺、N‑(3，5‑二氟苄基)‑2‑(8‑甲氧基‑6‑氧代‑6H‑苯并[c]苯并吡喃‑3‑基)氧基)乙酰胺对秀丽隐杆线虫有延长寿命和预防神经退行性疾病的作用。本发明阐述了甲氧基尿石素A及两种酰胺衍生物新的药理机制，为甲氧基尿石素A及其两种酰胺衍生物的抗衰老以及预防神经退行性疾病的应用提供了新的思路和手段。
甲氧基尿石素酰胺类衍生物应用

[发明专利]一种犬α干扰素衍生物的制备方法与应用-CN201210029681.5无效
发明人：夏春;李奇润 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2012-02-10 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： C07K17/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种犬α干扰素衍生物的制备方法与应用。该方法包括以下步骤：1)用氨基保护剂封闭犬α干扰素中赖氨酸残基的ε氨基，得到ε氨基被封闭的犬α干扰素；2)使所述ε氨基被封闭的犬α干扰素的位于氨基端的α氨基和醛基化的单甲氧基聚乙二醇发生亲核取代反应；反应完毕后，去除所述氨基保护剂，得到所述犬α干扰素衍生物。所述犬α干扰素衍生物为犬α干扰素的α氨基与醛基化的单甲氧基聚乙二醇发生亲核取代反应形成酰胺键后生成的化合物，分子量为40KD。使用本发明的方法得到的犬α干扰素衍生物修饰率约为30％以上，分离纯化后纯度可达95％以上，半衰期为犬α干扰素的3倍，活性为犬α干扰素的70％。
一种干扰素衍生物制备方法应用

[发明专利]一种纳米甲氨蝶呤的硫酸软骨素衍生物及其制备方法、用途-CN201610288963.5有效
发明人：朱沛志;王进宇;刘冠雄;张文静 -专利权人：扬州大学
申请日： 2016-05-05 - 公布日： 2018-10-19 - 主分类号： C08B37/08 文献下载
摘要：一种纳米甲氨蝶呤的硫酸软骨素衍生物及其制备方法、用途，涉及甲氨蝶呤衍生物的合成方法和用途技术领域。将4‑(4,6‑二甲氧基三嗪‑2‑基)‑4‑甲基吗啉盐酸盐溶于硫酸软骨素的水溶液，取得活化溶液，再将酸性甲氨蝶呤的水溶液与活化溶液混合，取得二次活化混合液，最后将二次活化混合液置于超纯水中透析、冻干，取得纳米甲氨蝶呤的硫酸软骨素衍生物
一种纳米蝶呤硫酸软骨素衍生物及其制备方法用途