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[发明专利]用于检测退变椎间盘微血管形成的生物标志物及其检测方法-CN202010561386.9有效
发明人：郭寅龙;闪亮;史建刚;徐锡明;张菁;苏越 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所;上海中医药大学;上海长征医院
申请日： 2020-06-18 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： G01N33/72 文献下载
摘要：本发明涉及两种用于分析退变椎间盘微血管形成的标志物和检测方法。这两种标志物是血红蛋白及其辅基血红素。本发明的有益效果在于首次发现血红蛋白和血红素在人退变椎间盘组织中的表达丰度显著高于在正常椎间盘组织中的表达，本发明提供了一种从血管性改变的角度理解椎间盘退变的新思路(传统的观点多集中于椎间盘的钙化和纤维化过程)，并为此提供了两种可靠的生物标志物。
用于检测椎间盘微血管形成生物标志及其方法

[发明专利]一种具有URAT1抑制活性的芫花素及其制备方法和应用-CN202210387271.1有效
发明人： 徐锡明;张京良;王鹏;王新宇 -专利权人：中国海洋大学
申请日： 2022-04-14 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： C07D311/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有URAT1抑制活性的芫花素及其制备方法和应用。所述制备方法包括以下步骤：将干燥芫花粉碎过筛，得到的芫花粉中加入乙醇溶液，进行高温萃取，冷却降温后，收集萃取液，减压浓缩，得到的浓缩液用大孔吸附树脂分离洗脱，收集洗脱液，再次减压浓缩，干燥得到的芫花提取物粗品；溶解后，用高速逆流色谱纯化，干燥后得到芫花素。本发明采用的芫花素制备方法高效、环境友好、成本低，制备得到的芫花素纯度高，且芫花素具有较好的URAT1抑制活性，URAT1抑制率可达80.13%。
一种具有 urat1 抑制活性芫花及其制备方法应用

[发明专利]一种具有尿酸盐转运蛋白1抑制活性的漆黄素及其制备方法与应用-CN202210387272.6有效
发明人： 徐锡明;张京良;王鹏;王一帆 -专利权人：中国海洋大学
申请日： 2022-04-14 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： C07D311/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有尿酸盐转运蛋白1抑制活性的漆黄素及其制备方法与应用。所述制备方法包括步骤为：将洋甘草进行超微粉碎，过筛，得到超细粉末；将超细粉末浸泡于乙醇中，超声辅助提取，过滤收集滤液，重复提取过滤，合并滤液得到粗提物；将粗提物减压浓缩得到浸膏，所述浸膏用水复溶后，用有机溶剂萃取，分离得到萃取液，重复萃取并合并萃取液；将步骤萃取液经由大孔树脂粗分、层析柱细分级、高效液相色谱纯化后，干燥得到漆黄素。本发明的制备方法简单，特异性强，得到的漆黄素具有体外尿酸盐转运蛋白1抑制活性，开辟了洋甘草漆黄素的新用途。
一种具有尿酸转运蛋白抑制活性黄素及其制备方法应用

[实用新型]一种皮带在线清洁装置-CN202320330112.8有效
发明人：唐维夫;徐锡明;赵海燕;吝辰明;周健;李得印;杨宗德 -专利权人：鞍钢钢材加工配送（长春）有限公司
申请日： 2023-02-28 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： B65G43/00 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种皮带在线清洁装置，包括皮带，还包括横梁、毛毡、气动单元、控制单元、固定支撑装置、成对设置的气缸，气缸的缸体与固定支撑装置连接，气缸的活动端与横梁固定连接，横梁外表面设置有毛毡，控制单元与气动单元连接，控制单元通过气动单元使得气缸驱动横梁上的毛毡进行皮带清洁。本实用新型的优点是：操作人员通过电磁阀的开关动作，实现气缸驱动横梁毛毡上下动作；采用U形横梁，重量轻，下表面接触均匀；操作人员可以通过触摸屏启停电磁阀并且可以通过触摸屏随时查看设备运行信息；控制单元安装在操作箱内，操作箱放置在皮带附近，方便操作人员操作；易于实现，操作简单，降低劳动强度。
一种皮带在线清洁装置

[发明专利]氨来占诺用于制备抗肝炎病毒药物的用途-CN201910556045.X有效
发明人：王鑫;杨金波;徐锡明;李俪;赵晨阳 -专利权人：青岛海济生物医药有限公司;青岛海洋生物医药研究院股份有限公司
申请日： 2019-06-25 - 公布日： 2023-07-11 - 主分类号： A61K31/436 文献下载
摘要：本发明提供了氨来占诺用于制备抗肝炎病毒药物的用途。具体地，本发明提供了氨来占诺用于制备抗病毒药物的新用途，特别是用于制备抗肝炎病毒的用途。氨来占诺作为抗肝炎病毒药物，既可以单独使用也可以与其它抗肝炎病毒药物联用，具有显著的疗效以及良好的商业前景。
氨来占诺用于制备肝炎病毒药物用途

[发明专利]低聚甘露糖醛酸磷酸酯在制备用于预防和治疗新型冠状病毒感染的药物中的应用-CN202110173730.1有效
发明人：李春霞;徐锡明;杨程;李聃;邱培菊;李全才 -专利权人：中国海洋大学
申请日： 2021-02-06 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： A61K31/715 文献下载
摘要：本发明公开了低聚甘露糖醛酸磷酸酯在制备用于预防和治疗新型冠状病毒感染的药物中的应用。所述低聚甘露糖醛酸磷酸酯的分子骨架为β‑D‑(1→4)‑甘露糖醛酸连接的线性聚合物，其制备方法简单、成本低。所述低聚甘露糖醛酸磷酸酯具有抑制Spike蛋白与ACE2蛋白结合的能力，半数抑制浓度IC50100 nmol/L；所述低聚甘露糖醛酸磷酸酯还分别与Spike蛋白、ACE2蛋白具有一定的结合能力，进而抑制新型冠状病毒的侵入和感染，达到预防或治疗新型冠状病毒感染药物的目的，因此低聚甘露糖醛酸磷酸酯具有开发成为抗新型冠状病毒感染药物的潜力。
甘露糖醛酸磷酸酯制备用于预防治疗新型冠状病毒感染药物中的应用

[发明专利]一种hURAT1抑制剂的筛选方法、筛选的化合物及其应用-CN202310059884.7在审
发明人： 徐锡明;袁文敏;王鹏;杨金波;杨萌琳;杨雅聪;曹贵宝;柳晓春;高江明;刘利 -专利权人：中国海洋大学;青岛海洋科学与技术国家实验室发展中心;青岛海洋生物医药研究院
申请日： 2023-01-17 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： G16C20/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种hURAT1抑制剂的筛选方法、筛选的化合物及其应用。通过计算机辅助药物设计构建hURAT1抑制剂筛选模型，选定药效团和筛选化合物库，并通过细胞生物学试验筛选，获得hURAT1抑制剂的候选化合物。本发明筛选方法共从703个化合物中筛选出10个候选化合物，其中7项为已知化合物，3个未知化合物，为NP023335、TN1148和TN1008，所获得的化合物能够有效抑制肾脏重吸收尿酸，并具有高溶解度、低心脏毒性、良好的膜通透性和口服吸收的特点，为寻找治疗高尿酸血症的药物提供新的思路。
一种 hurat1 抑制剂筛选方法化合物及其应用

[发明专利]一种基于深度学习的干菜水分含量和菌落总数的实时检测方法-CN202110531732.3有效
发明人：王鹏;沈照鹏;徐锡明;孙文珂 -专利权人：中国海洋大学
申请日： 2021-05-17 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： G01N21/3563 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于深度学习的干菜水分含量和菌落总数的实时检测方法。所述的实时检测方法包括以下步骤：（1）采集干菜样品；（2）采集样本近红外光谱；（3）样本水分含量和菌落总数的标定；（4）异常样本识别与剔除；（5）样本光谱信息预处理；（6）建立样本数据集；（7）建立预测模型；（8）预测模型的检验与修正；（9）模型整合。本发明通过深度学习神经网络联合近红外光谱技术，综合利用与紫菜中水分含量和菌落总数相关的线性因素和非线性因素特征，结合便携式光谱设备，实现样品的实时快速检测，具有操作便利性，适于现场质量监管、交易以及生产管理等现场批量检测需要，填补干紫菜质量与安全指标快速检测技术空白。
一种基于深度学习干菜水分含量菌落总数实时检测方法

[发明专利]一种靶向SARS-CoV-2-S1-RBD的鲨鱼单域抗体及其应用和试剂盒-CN202310087060.0在审
发明人：顾玉超;柳晓春;肖国凯;徐锡明;于文功;席晓志 -专利权人：中国海洋大学
申请日： 2023-02-09 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C07K16/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种靶向SARS‑CoV‑2‑S1‑RBD的鲨鱼单域抗体及其应用和试剂盒。所述鲨鱼单域抗体包括编码核苷酸序列如SEQ ID No.1所示的单价鲨鱼单域抗体，以及编码核苷酸序列如SEQ ID No.3所示、或者如SEQ ID No.4所示、或者如SEQ ID No.5所示、或者如SEQ ID No.6所示的双价鲨鱼单域抗体。所述鲨鱼单域抗体特异性结合力好、亲和力强，可以更好的阻止SARS‑CoV‑2‑S1‑RBD与ACE2结合，在新冠抗体药物以及检测试剂盒的制备中具有广阔应用前景。
一种靶向 sars cov s1 rbd 鲨鱼抗体及其应用试剂盒

[发明专利]一种NAT抑制剂及其应用-CN202211402059.4在审
发明人： 徐锡明;杨金波;李雄浩 -专利权人：中国海洋大学;青岛海洋科学与技术国家实验室发展中心;青岛海洋生物医药研究院
申请日： 2022-11-09 - 公布日： 2023-03-03 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种NAT抑制剂及其应用。本发明对来自海洋创伤弧菌的NAT抑制剂进行虚拟筛选，获得了NAT抑制剂，具体为化合物AK‑968‑11563024或化合物AG‑205‑36710025，这是首个以(VIBVN)NAT为靶点的抑制剂。本发明并通过实验证明，两个种化合物AK‑968‑11563024和AG‑205‑36710025对于(VIBVN)NAT催化乙酰辅酶A的乙酰基转移到4‑乙酰水杨酸具有良好的抑制作用，其中化合物AK‑968‑11563024的IC50达到了16.15μM，因此，所述NAT抑制剂在以(VIBVN)NAT为靶点的药物开发领域具有良好的应用价值和前景。
一种 nat 抑制剂及其应用

[发明专利]一种替加色罗水溶性有机酸盐及其制备方法与应用-CN202110134433.6有效
发明人：江余祺;杨金波;徐同强;李晓杨;秦冲;张心心;宋巧玲;徐文方;徐锡明;赵晨阳 -专利权人：青岛海洋生物医药研究院
申请日： 2021-02-01 - 公布日： 2023-02-28 - 主分类号： C07D209/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种替加色罗水溶性有机酸盐的制备方法和应用。具体来讲，是提供了结构通式（I）所示化合物的水溶性有机酸盐。所述有机盐可作为PI3K/Akt/mTOR以及JAK‑STAT3信号通路抑制剂、免疫调节剂，用于肿瘤和炎症治疗药物的开发。本发明提供的替加色罗有机酸盐中，替加色罗D‑焦谷氨酸盐在水中溶解度大于600 mg/mL，比马来酸盐提高了3000多倍。由此表现在药物体内药代动力学行为和药物新剂型开发等诸多方面产生了显著的优势，可用于制剂工艺的改进和新剂型的开发具有实用性。在小鼠体内抗肿瘤活性研究中，替加色罗D‑焦谷氨酸盐对前列腺癌、黑色素瘤都具有显著的抑制活性，其中对黑色素瘤B16F10的生长抑制活性达到50.6%。
一种加色水溶性有机酸及其制备方法应用

[发明专利]一种基于人工智能的条斑紫菜等级快速鉴别方法-CN202110559017.0在审
发明人：王鹏;沈照鹏;徐锡明;权浩严 -专利权人：中国海洋大学
申请日： 2021-05-21 - 公布日： 2022-11-25 - 主分类号： G01N21/3563 文献下载
摘要：本发明的一种基于人工智能的条斑紫菜等级快速鉴别方法，通过机器视觉联合可见‑近红外光谱技术，采用基于深度学习的CNN人工神经网络，综合利用与紫菜等级关联的线性因素和非线性因素特征，对条斑紫菜等级进行有效识别和分类，提高评价过程客观性与标准性，具有鉴别速度快、效率高、成本低、重现性好、无需复杂的样品处理等优势，适于生产现场控制和交易现场批量鉴别应用，填补相关技术空白。
一种基于人工智能紫菜等级快速鉴别方法

[发明专利]替加色罗在制备用于预防或治疗冠状病毒感染的药物中的应用-CN202011398006.0有效
发明人：柳晓春;徐锡明;袁文敏;赵广健;王娟;赵晨阳;杨金波 -专利权人：中国海洋大学;青岛海洋科学与技术国家实验室发展中心;青岛海洋生物医药研究院股份有限公司
申请日： 2020-12-03 - 公布日： 2022-11-25 - 主分类号： A61K31/404 文献下载
摘要：本发明公开了替加色罗在制备用于预防或治疗冠状病毒感染的药物中的应用。所述替加色罗的分子式为C16H23N5O，能够抑制新型冠状病毒PLpro蛋白的活性，且在50μmol/L浓度下的抑制率高达100％，半数抑制浓度IC50＜15μmol/L。本发明经过实验验证替加色罗对多种细胞无毒性作用，能够用于制备预防或治疗新型冠状病毒感染中的药物组合物，且安全可靠。本发明新型冠状病毒的预防或治疗提供了新的化合物以及新的思路。
加色制备用于预防治疗冠状病毒感染药物中的应用

[发明专利]Psammaplin A类衍生物及其制备方法和应用-CN202011563565.2有效
发明人：江涛;杨金波;魏志强;张雷;尹瑞娟;徐锡明;邱培菊 -专利权人：青岛海洋生物医药研究院股份有限公司
申请日： 2020-12-25 - 公布日： 2022-10-04 - 主分类号： C07C323/41 文献下载
摘要：本发明提出一种Psammaplin A类衍生物及其制备方法和应用，属于药物化学领域，该Psammaplin A类衍生物，具有式(I)所示结构式：式中，R1、R2、R3、R4、R5、R6分别选自H、OH、OCH3、Br、3,5‑二‑氟‑苄氧基、2‑氟‑苄氧基、3‑氟‑苄氧基、4‑氰基‑苄氧基和4‑三氟甲基‑苄氧基中的任意一种；其中，R1与R4为相同或不同，R2与R5为相同或不同，R3与R6为相同或不同。本发明为新型HDAC抑制剂的设计提供了新的结构和思路，且所开发的Psammaplin A类衍生物具有良好的抗肿瘤细胞毒性的作用，也为开发基于HDAC的抗肿瘤药物提供了重要的理论参考。
psammaplin 衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种抑制尿酸盐转运蛋白1的甘松提取物及其制备方法与应用-CN202210387242.5有效
发明人：王鹏;张京良;徐锡明;李红菊 -专利权人：中国海洋大学
申请日： 2022-04-14 - 公布日： 2022-09-20 - 主分类号： C12N9/42 文献下载
摘要：本发明提供了一种抑制尿酸盐转运蛋白1的甘松提取物及其制备方法与应用。所述制备方法包括步骤：（1）复合酶酶解；（2）超声辅助提取；（3）减压浓缩；（4）大孔树脂吸附；（5）活性炭吸附、重结晶、干燥，得到甘松提取物。本发明制得的甘松提取物中总黄酮含量达到55%以上，其中金合欢素在总黄酮中含量大于5%。所得甘松提取物具有良好的尿酸盐转运蛋白1抑制活性，能够为尿酸盐转运蛋白1抑制剂开发提供新资源，且能够在防治由尿酸盐转运蛋白1高表达引起的高尿酸血症的药物和保健品方面具有广阔的应用前景。
一种抑制尿酸转运蛋白甘松提取物及其制备方法应用

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