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[发明专利]介孔硅/聚合物复合型控释药物载体、其制备方法及应用-CN201010273386.5无效
发明人：胡军;唐静;严威;金云霞;刘洪来 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2010-09-03 - 公布日： 2011-01-19 - 主分类号： A61K47/36 文献下载
摘要：本发明提供一种复合型控释药物载体，包括硅基介孔材料球形颗粒基体，及通过化学键链接在所述介孔材料球形颗粒外表面的生物可降解聚合物，所述硅基介孔材料的孔径为2-20纳米，所述硅基介孔材料与所述生物可降解聚合物的重量比为还提供这种复合型控释药物载体的制备方法及其在制备控释药物上的应用。本发明以大面积硅基介孔材料的有序规则孔道为基本载药场所，在介孔材料颗粒外表面修饰接枝具有自降解作用的聚合物，改善和优化了药物的释放速率，可实现在体内恒速释放。
介孔硅聚合物复合型控释药物载体制备方法应用

[发明专利]一种还原响应型药物偶联物纳米粒的制备及其应用-CN201510053565.0有效
发明人：王学清;宋钦;张强;张华;代文兵 -专利权人：北京大学
申请日： 2015-02-02 - 公布日： 2017-09-05 - 主分类号： A61K47/64 文献下载
摘要：本发明涉及一种还原响应型药物偶联物纳米粒的制备及其应用，该药物偶联物包括药物‑药物偶联物和药物‑多肽偶联物，采用还原响应型二硫键将抗肿瘤药物与药物分子或多肽进行偶联并作为载体材料制成纳米粒，本发明制备的纳米粒粒径在本发明的目的在于将原本没有部位选择性的小分子游离药物作为载体或载体的一部分制备成具有一定粒径的纳米粒。该纳米粒载药量高，并利用被动靶向的原理使药物蓄积在肿瘤部位、利用还原敏感的二硫键在细胞内特异性降解的特点，保证药物完全释放，发挥药效。
一种还原响应药物偶联物纳米制备及其应用

[发明专利]生物可吸收的泡沫镁储库型靶向药物控释载体及制备方法-CN201610336630.5在审
发明人：王振林;万涛;闫玉华 -专利权人：重庆理工大学
申请日： 2016-05-20 - 公布日： 2016-08-10 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明公开了生物可吸收的泡沫镁储库型靶向药物控释载体及制备方法。该载体包括一端敞口的筒体和与该敞口相匹配的筒盖；所述的筒体和筒盖之间为螺纹连接；所述的筒体和筒盖由泡沫镁材料制成，所述的泡沫镁材料中均匀分布有孔径为100~500μm的连通微孔，用于缓释药物。载体装填药物后植入到病变骨组织能够实现药物的定点控制释放、可生物降解吸收并有助于新骨组织的长入。泡沫镁类似于天然骨的力学性能使其能够在人体承重部位使用。其制备方法选用聚苯乙烯微球和镁粉采用粉末冶金法制备泡沫镁，并采用机械加工法将泡沫镁加工成带筒盖的圆筒以形成胶囊状药物载体，并使载体内外表面生成1~2μm厚的MgF₂化学转化膜，该方法简便易行
生物吸收泡沫镁储库型靶向药物控释载体制备方法

[发明专利]一种具有高效抗肿瘤活性的纳米结构脂质载体-CN200610155605.3无效
发明人：胡富强;杜永忠;袁弘;游剑 -专利权人：浙江大学
申请日： 2006-12-29 - 公布日： 2007-08-08 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明提供一种具有高效抗肿瘤活性的纳米结构脂质载体，负载抗肿瘤药物紫杉醇，脂质材料由单甘酯和液态脂质组成，其中液态脂质占脂质材料的5－20％，紫杉醇为含药固体脂质纳米粒的3.1％－3.6％，粒径为481本发明通过具有高效细胞摄取和细胞浆滞留功能的纳米结构脂质载体，对分子靶标位于细胞浆的抗肿瘤药物的包封，可大大增加肿瘤细胞对抗肿瘤药物的摄取，以及药物分子靶标部位的药物浓度。增加肿瘤细胞对药物的摄取，有利于减小药物在正常组织或细胞的分布，降低药物的毒副作用；而药物分子靶标部位的药物浓度的增加，有利于提高抗肿瘤药物的疗效。
一种具有高效肿瘤活性纳米结构载体

[发明专利]一种携载抗肿瘤药物的血小板载药体系的制备方法-CN201910300430.8在审
发明人：王冲 -专利权人：郑州大学第一附属医院
申请日： 2019-04-15 - 公布日： 2019-07-26 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明公开了一种携载抗肿瘤药物的血小板载药体系的制备方法该制备方法包括以下步骤：(1)血小板与抗肿瘤药物的混合物：得到血小板与抗肿瘤药物的混合物；(2)将外壳载体血小板膜通过共挤出的方法包载所述混合物，得到仿生载药粒；(3)将靶向材料修饰在所述仿生载药粒表面，得到携载抗肿瘤药物的血小板载药体系；本发明采用的靶向性材料与载体相结合有良好的水位相容性，避免作为外来药物后引来的免疫排斥反应；由于采用了靶向材料包覆在外表面，实现将药物选择性的释放于特定的部位，提高药物对肿瘤细胞治疗的准确性，在那个价药物对肿瘤细胞的疗效减少对正常细胞的伤害，减轻药物的副作用。
抗肿瘤药物血小板载药体系混合物制备靶向材料肿瘤细胞载药免疫排斥反应药物选择性血小板膜正常细胞靶向性共挤出相容性载体相包覆包载修饰水位释放伤害治疗

[发明专利]泊沙康唑药物组合物及其制备方法和药物制剂-CN201410145747.6在审
发明人：万建胜;李坤;盛小茜 -专利权人：上海宣泰医药科技有限公司
申请日： 2014-04-11 - 公布日： 2015-10-14 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种泊沙康唑药物组合物及其制备方法和药物制剂。所述药物组合物包含泊沙康唑和载体材料，所述载体材料包括乙烯基吡咯烷酮-醋酸乙烯酯共聚物或包含乙二醇单元的聚合物。与现有技术相比，本发明的药物组合物提高了泊沙康唑在人体内的吸收行为，进一步增加了药物的吸收程度和生物利用度。此外，本发明还通过简单且易操作的热熔挤出法改善工艺，降低了能耗，提高了生产能力。
泊沙康唑药物组合及其制备方法药物制剂

[发明专利]一种FRET型缺氧性药物释放检测MSNs载药材料及其制备方法和应用-CN202110799869.7有效
发明人：高萌;李勇;李成文;刘英楠;王猛;孙佩佩;刘国然;徐利洁;刘秀朋 -专利权人：山东省科学院新材料研究所;德州德药制药有限公司
申请日： 2021-07-15 - 公布日： 2022-04-05 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种FRET型缺氧性药物释放检测MSNs载药材料及其制备方法和应用，涉及荧光传感药物载体领域。本发明所述材料利用以四苯乙烯为主体的荧光硅氧烷有机分子和硅酸四乙酯通过共缩聚的方式，一步合成发光MSNs介孔材料。所得材料通过表面共价嫁接的方式将缺氧敏感的偶氮苯基团修饰在MSNs表面。将药物甘氨酸和荧光团罗丹明B装载进入介孔孔道内部，并利用环糊精和偶氮苯的包合作用对药物分子进行封装。封装后的材料内部的四苯乙烯可以和罗丹明B形成良好的FRET效应。本发明所述载体材料，在实现缺氧环境释放的同时，利用FRET通过颜色变化对药物释放进行实时监测。
一种 fret 缺氧药物释放检测 msns 药材料及制备方法应用

[实用新型]一种石墨烯靶向药物载体运输盒-CN202022066247.7有效
发明人：刘文涛;覃健;朱戈;胡亮;王玉;姜春懿 -专利权人：南京医科大学
申请日： 2020-09-18 - 公布日： 2021-06-15 - 主分类号： B65D25/10 文献下载
摘要：本实用新型涉及纳米靶向药物载体技术领域，尤其指一种.一种石墨烯靶向药物载体运输盒，运输盒包括保温盒体、温控模块、磁性支架、旋转模块和固定座，保温盒体采用保温材料制成，保温腔设置于所述保温盒体中部，温控模块设置于所述保温盒体的下侧，磁性支架活动设置于保温腔内，固定座设置于所述保温腔的底部，所述固定座上方设置有容器固定位，容器固定位用于固定药物载体存放容器，所述旋转模块设置于固定座底部并与所述固定座转动连接。本实用新型达到石墨烯靶向药物载体分散的目的，使其运输方便，避免运输过程损坏，方便了石墨烯靶向药物载体储存和运输，值得推广使用。
一种石墨靶向药物载体运输

[发明专利]一种透明质酸修饰的负载疏水药物的纳米载体及其制备方法和应用-CN202110282050.3在审
发明人：陈亮;辛秀兰;段彦旭;梁浩;吴巧 -专利权人：北京电子科技职业学院;北京化工大学
申请日： 2021-03-16 - 公布日： 2021-06-25 - 主分类号： A61K47/61 文献下载
摘要：本发明提供了一种透明质酸修饰的负载疏水药物的纳米载体及其制备方法和应用，该方法基于腺嘌呤和金属离子的配位自组装特性构建药物负载率高、生物相容性好的纳米载体。其次，通过静电吸附作用将透明质酸修饰在纳米载体的表面形成复合纳米载体，赋予载药体系优异的分散性、稳定性和癌细胞靶向性，提高肿瘤细胞对负载药物的摄取。本发明所述方法制备不仅过程温和，材料均为生物可降解，且来源广泛，可负载药物的种类宽泛，对药物分子在治疗领域中的发展和应用具有重要意义。
一种透明修饰负载疏水药物纳米载体及其制备方法应用

[发明专利]一种具有pH敏感和活性氧敏感的智能药物载体及其制备方法和应用-CN202211222947.8在审
发明人：徐首红;李高阳;徐俊;李梦丽;刘洪来 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2022-10-08 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： A61K47/34 文献下载
摘要：本发明属于物理化学领域，提供一种具有pH敏感和活性氧敏感的智能药物载体及其制备方法和应用研究。该药物载体以介孔二氧化硅为载体材料，由具有活性氧敏感的缩硫键连接pH敏感的聚合物PDPA和亲水聚合物PEG作为其纳米阀门，进行药物的可控装载与释放。该药物载体可在酸性pH以及活性氧存在下，在肿瘤组织部位实现靶向性药物释放。
一种具有 ph 敏感活性氧智能药物载体及其制备方法应用

[发明专利]一种双靶向药物递送系统及其在制备肿瘤治疗制剂中的应用-CN201610876894.X在审
发明人：陈钧;姚建辉;冯静娴;康婷;朱倩倩 -专利权人：复旦大学
申请日： 2016-09-30 - 公布日： 2018-04-06 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂领域，涉及一种双靶向药物递送系统及其在制备肿瘤治疗制剂中的应用，本药物递送系统采用双亲性聚合物材料为药物载体，以广谱抗肿瘤药物紫杉醇为模型药物，通过共价结合将功能性多肽(peptide)和适体(aptamer)修饰在载体表面，制备能同时靶向肿瘤新生血管和循环肿瘤细胞的双靶向药物递送系统；该纳米药物递送系统能够在破坏肿瘤原发灶的同时防止肿瘤发生转移，达到协同治疗的作用。
一种靶向药物递送系统及其制备肿瘤治疗制剂中的应用

[发明专利]注射用具pH敏感性的魔芋葡甘聚糖-脂质体复合纳米药物载体及其制备和应用-CN201810140462.1在审
发明人：匡映;栾金玲;姜发堂;姚晓琳;乔冬玲 -专利权人：湖北工业大学
申请日： 2018-02-11 - 公布日： 2018-06-22 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明公开了一种注射用具pH敏感性的魔芋葡甘聚糖‑脂质体复合纳米药物载体及其制备和应用，属于生物材料与缓释技术领域。本发明将疏水改性魔芋葡甘聚糖与脂质体通过乙醇注入法和薄膜水合法等复合组装，得到的纳米药物载体对亲水和疏水药物均有较高的包封率，可同时负载具不同亲疏水性的药物，实现协同传递。该纳米药物载体可通过EPR效应富集于肿瘤组织，其具有的pH敏感性使之选择性的在肿瘤组织中释放药物，而在正常组织和血液中显著提高被包载药物的物理和化学稳定性。该载药KGM‑LIPO复合纳米药物载体结构稳定，制备方法简单，生物相容性好，细胞毒性低，对肿瘤细胞的杀灭效果显著，可用于药物控制释放和协同治疗等领域。
魔芋葡甘聚糖复合纳米药物载体脂质体纳米药物载体制备和应用肿瘤组织注射协同药物控制释放化学稳定性生物相容性乙醇注入法结构稳定亲疏水性生物材料疏水改性疏水药物细胞毒性正常组织肿瘤细胞包封率薄膜水包载富集缓释可用载药制备组装复合血液释放传递治疗合法

[发明专利]一种核酸修饰的金属有机框架药物载体及其制备方法-CN201910829984.7在审
发明人：时鹏飞;张远超;孙欣然;张书圣 -专利权人：临沂大学
申请日： 2019-09-04 - 公布日： 2019-10-29 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：本发明公开了一种核酸修饰的金属有机框架药物载体及其制备方法，属于生物医用材料技术领域。本发明通过核酸构象变化用于金属有机框架药物载体的封装及可控释放，解决药物在给药前的泄漏问题，降低药物对正常细胞的损伤。金属有机框架由于可控的尺寸、可设计的孔形状、大的装载容量和比表面积使其能够装载药物，并且其表面具有可修饰性。因而可以结合核酸序列，由于核酸序列结构的多变性，通过控制pH，可实现对金属有机框架孔道中药物的有效封装。与其它基于金属有机框架的药物载体相比较，本发明载体对身体无害，可有效封装药物，避免了有机聚合物在体内的聚集及代谢，在药物负载及可控释放方面具有较好的应用前景。
金属有机框架药物载体核酸修饰核酸序列可控释放封装制备生物医用材料有机聚合物封装药物构象变化药物负载正常细胞装载药物多变性可控的孔形状修饰性中药物给药核酸孔道代谢泄漏装载损伤体内应用

[发明专利]一种用于药物载体的纳米碳酸钙制备方法-CN202211324443.7在审
发明人：陈博;汪春江;唐慧;黄永鹏;孟祥燕;李昇原 -专利权人：中国人民解放军军事科学院防化研究院
申请日： 2022-10-27 - 公布日： 2022-12-23 - 主分类号： C01F11/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于药物载体的纳米碳酸钙制备方法，属于材料工程、药物载体领域。该方法以碳酸钠和氯化钙作为原料，选择聚天冬氨酸钠、聚丙烯酸作为晶型调控剂，通过复分解法制备纳米碳酸钙。运用该方法可以实现对纳米碳酸钙的晶型与形貌的调控，制备的纳米碳酸钙可用做药物载体。还提供一种纳米碳酸钙‑药物复合制剂制备方法，能够简单高效的装载药物，制备的纳米碳酸钙能够通过该方法有效地装载大分子多肽药物和小分子药物，制备的纳米碳酸钙‑药物复合制剂具有缓释作用，可用于干粉吸入剂与纳米混悬注射制剂该方法操作简单、成本低廉，在药物载体领域具有良好的应用前景。
一种用于药物载体纳米碳酸钙制备方法

[发明专利]纳米级药物微球及其制造方法-CN02122392.0无效
发明人：王平康;程玉泉;王安亭;骆延;王瑞;程岩;王光志;骆力 -专利权人：王平康
申请日： 2002-06-13 - 公布日： 2004-01-07 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种纳米级药物微球及其制造方法。纳米级药物微球以血竭或血竭加少量其它医用生物材料的混合材料为载体，以药物纳米粒子或药物分子为芯核，采用乳化－扩散法使载体包埋芯核制成纳米级药物微球，纳米级药物微球的平均粒径为2～200纳米。本发明的纳米级药物微球靶向性强、生物利用度高、中西药结合、标本兼治，特别适用于治疗肝癌、肺癌、淋巴系统恶性肿瘤、癌细胞扩散转移、糖尿病、冠心病、脑中风、乙型肝炎、血液病、痔疮、脉管炎等。
纳米药物及其制造方法