基因的核苷酸序列SEQ ID NO.1;用限制性内切酶酶切合成的云芝免疫调节蛋白FIP-tvc与表达质粒载体X,构建重组表达质粒X-FIP-tvc,用限制性内切酶对重组表达质粒载体X-FIP-tvc线性化后转化毕赤酵母GS115感受态细胞,用含抗生素的平板和PCR方法筛选出组成型阳性转化子或诱导型阳性转化子,选出诱导型高水平分泌表达rFIP-tvc的毕赤酵母重组菌株,发酵培养或诱导表达3-7d,发酵上清液用硫酸铵沉淀
具体为将SEQ ID NO:1所示的HBc分别与荧光蛋白的肽段a和肽段b相连,构建得融合蛋白A和B,所述肽段a和肽段b连接共同组成荧光蛋白的全序列;将融合蛋白A和B通过克隆技术共转化同一受体细胞,用待检测药物处理上述转化的受体细胞,同时以未用药物处理的上述转化的受体细胞作为阴性对照;观察细胞中荧光蛋白的信号,如果无荧光蛋白信号或荧光信号低于阴性对照,说明待检测药物可以抗人乙肝病毒,如果荧光信号与阴性对照信号强度相当,说明待检测药物不可以抗人乙肝病毒