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[发明专利]2-羟基-1，3，5-三-O-苯甲酰基-α-D-呋喃核糖结晶母液的利用方法-CN201810218219.7有效
发明人：陈敖;邹向阳;李鸣海;华任茂;王建;陈小琴 -专利权人：上药康丽（常州）药业有限公司
申请日： 2018-03-16 - 公布日： 2021-07-13 - 主分类号： C07H1/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种2‑羟基‑1，3，5‑三‑O‑苯甲酰基‑α‑D‑呋喃核糖结晶母液的利用方法：通过与醋酐反应，将结晶母液中含有的2‑羟基‑1，3，5‑三‑O‑苯甲酰基‑α‑D‑呋喃核糖及其异构体1‑羟基‑2，3，5‑三‑O‑苯甲酰基‑D‑呋喃核糖制备成1‑O‑乙酰基‑2，3，5‑三‑O‑苯甲酰基‑β‑D‑呋喃核糖，所得粗品在热乙醇中用硅胶及活性炭进行吸附处理，滤除硅胶和活性炭后进行结晶，所得1‑O‑乙酰基‑2，3，5‑三‑O‑苯甲酰基‑β‑D‑呋喃核糖纯度达到98.5％以上，可以作为氟糖的起始原料循环使用，从而大大提高了氟糖制备过程中1‑O‑乙酰基‑2，3，5‑三‑O‑苯甲酰基‑β‑D‑呋喃核糖的综合利用率
羟基苯甲酰基呋喃核糖结晶母液利用方法

[发明专利]2-苄基环戊酮的合成方法-CN201310504915.1有效
发明人：李德宝;习文兵;廖育能;吴俊飞 -专利权人：昆山力田医化科技有限公司
申请日： 2013-10-24 - 公布日： 2014-01-15 - 主分类号： C07C49/657 文献下载
摘要：本发明公开了一种2-苄基环戊酮的合成方法，是由苯和己二酸酐经过傅克酰化和酯化反应一锅煮合成5-苯甲酰基戊酸酯、5-苯甲酰基戊酸酯经过酯酮缩合环化反应合成2-苯甲酰基环戊酮、2-苯甲酰基环戊酮经过选择性氢化还原反应得到
苄基戊酮合成方法

[发明专利]有机化合物-CN201210101874.7有效
发明人： P·赫恩;B·科克;M·穆兹 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2005-11-03 - 公布日： 2012-08-08 - 主分类号： C07D498/22 文献下载
摘要：本发明涉及N-苯甲酰基-星形孢菌素新的晶型II；包含相同晶型的组合物；其制备的方法；以及N-苯甲酰基-星形孢菌素晶型II在温血动物特别是人的诊断方法或治疗上的用途。本发明涉及无定形的N-苯甲酰基-星形孢菌素；包含相同无定形的组合物；其制备的方法；以及无定形N-苯甲酰基-星形孢菌素在温血动物特别是人的诊断方法或治疗上的用途。
有机化合物

[发明专利]有机化合物-CN201210432094.0有效
发明人： P·赫恩;B·科克;M·穆兹 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2005-11-03 - 公布日： 2013-03-27 - 主分类号： C07D498/22 文献下载
摘要：本发明涉及N-苯甲酰基-星形孢菌素新的晶型II；包含相同晶型的组合物；其制备的方法；以及N-苯甲酰基-星形孢菌素晶型II在温血动物特别是人的诊断方法或治疗上的用途。本发明涉及无定形的N-苯甲酰基-星形孢菌素；包含相同无定形的组合物；其制备的方法；以及无定形N-苯甲酰基-星形孢菌素在温血动物特别是人的诊断方法或治疗上的用途。
有机化合物

[发明专利]用于降低包含双(苯甲酰基)苯的单体组合物中的金属浓度的方法-CN201780086006.7有效
发明人： C.路易斯;S.A.哈尔丁格 -专利权人：索尔维特殊聚合物美国有限责任公司
申请日： 2017-12-19 - 公布日： 2022-11-25 - 主分类号： C07C45/81 文献下载
摘要：披露了降低包含双(苯甲酰基)苯的单体组合物中的金属浓度的方法、具有低总金属浓度的双(苯甲酰基)苯单体组合物、由低金属双(苯甲酰基)苯单体制成的二‑酮聚合物、以及包含所述二‑酮聚合物的聚合物组合物和成型制品意外地发现与用常规单体制成的二‑酮聚合物相比，通过低金属双(苯甲酰基)苯单体的亲核取代制成的二‑酮聚合物表现出更大的结晶性。
用于降低包含苯甲酰基单体组合中的金属浓度方法

[发明专利]有机化合物-CN200910002292.1无效
发明人： P·赫恩;B·科克;M·穆兹 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2005-11-03 - 公布日： 2010-03-10 - 主分类号： C07D498/22 文献下载
摘要：本发明涉及N-苯甲酰基-星形孢菌素新的晶型II；包含相同晶型的组合物；其制备的方法；以及N-苯甲酰基-星形孢菌素晶型II在温血动物特别是人的诊断方法或治疗上的用途。本发明涉及无定形的N-苯甲酰基-星形孢菌素；包含相同无定形的组合物；其制备的方法；以及无定形N-苯甲酰基-星形孢菌素在温血动物特别是人的诊断方法或治疗上的用途。
有机化合物

[发明专利]增强大脑乙酰胆碱释放的药剂-CN00118155.6无效
发明人： K·中村;M·白根;Y·田中 -专利权人：弗·哈夫曼－拉罗切有限公司
申请日： 2000-04-27 - 公布日： 2000-12-20 - 主分类号： A61K31/192 文献下载
摘要：本发明涉及N－甲氧基苯甲酰基－γ－氨基丁酸(N－甲氧基苯甲酰基－GABA)或对—甲氧基苯甲酸在制备用于提高脑内乙酰胆碱释放(Ach)的药物组合物中的应用。本发明具体涉及利用N－甲氧基苯甲酰基－GABA或对—甲氧基苯甲酸治疗治疗昼夜节律失调、睡眠紊乱、注意力缺乏和疑难行为的用途。本发明还涉及含有N－甲氧基苯甲酰基－GABA或对—甲氧基苯甲酸作为有效组分的药物组合物。
增强大脑乙酰胆碱释放药剂

[发明专利]有机化合物-CN200580037222.X无效
发明人： P·赫恩;B·科克;M·穆兹 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2005-11-03 - 公布日： 2007-10-03 - 主分类号： C07D498/22 文献下载
摘要：本发明涉及N－苯甲酰基－星形孢菌素新的晶型II；包含相同晶型的组合物；其制备的方法；以及N－苯甲酰基－星形孢菌素晶型II在温血动物特别是人的诊断方法或治疗上的用途。本发明涉及无定形的N－苯甲酰基－星形孢菌素；包含相同无定形的组合物；其制备的方法；以及无定形N－苯甲酰基－星形孢菌素在温血动物特别是人的诊断方法或治疗上的用途。
有机化合物

[发明专利]新的止痛化合物,含有它的提取物和制备方法-CN200480039602.2无效
发明人： R·奎恩;C·米尔斯 -专利权人：格里菲斯大学;亚尔玛当哈布鲁原住民公司
申请日： 2004-11-26 - 公布日： 2007-03-28 - 主分类号： C07H15/256 文献下载
摘要：Barringtoside A)和玉蕊皂苷C(Barringtoside C)的玉蕊属植物中获得的多种化合物作为前体化合物，该化合物在21位特别地具有吡喃阿拉伯糖基取代基，可进一步在3或4位可选择地使用苯甲酰基、联苯甲酰基、甲基丁酰基、甲基丁酰基或巴豆酰基取代。可选择的在21位提供巴豆酰，苯甲酰基或联苯甲酰基取代基。
止痛化合物含有提取物制备方法

[发明专利]2-[4-(二乙基氨基)-2-羟基苯甲酰基]苯甲酸己酯的固化-CN202080064973.5在审
发明人： S·格罗普;S·弗洛赫;N·京特贝格 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2020-09-15 - 公布日： 2022-04-26 - 主分类号： C07C227/42 文献下载
摘要：本发明涉及一种固化2‑[4‑(二乙基氨基)‑2‑羟基苯甲酰基]苯甲酸己酯(INCI二乙基氨基羟基苯甲酰基苯甲酸己酯，DHHB)的方法，其中所述方法包括向2‑[4‑(二乙基氨基)‑2‑羟基苯甲酰基]苯甲酸己酯施加至少
乙基氨基羟基苯甲酰基苯甲酸固化

[发明专利]二乙氨基羟基苯甲酰基苯甲酸己酯的制造方法-CN202080042581.9在审
发明人：尹种培;白弦玗;崔银花 -专利权人： AS科技有限公司
申请日： 2020-03-02 - 公布日： 2022-01-28 - 主分类号： C07C213/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种二乙氨基羟基苯甲酰基苯甲酸己酯的制造方法具体来讲涉及一种制造工程容易且可实现商业批量生产的二乙氨基羟基苯甲酰基苯甲酸己酯的制造方法以及通过所述制造方法制造出的二乙氨基羟基苯甲酰基苯甲酸己酯的结晶性粒子通过本发明，可以稳定地以高收率获得紫外线阻隔效果优秀的二乙氨基羟基苯甲酰基苯甲酸己酯的结晶性粒子。
氨基羟基苯甲酰基苯甲酸制造方法

[发明专利]一种2-对氟苯甲酰基苯甲酰胺的合成方法-CN201310040255.6有效
发明人：安敬瑞;常忠臣;吴文雷;栾波;马韵升;史庆苓 -专利权人：黄河三角洲京博化工研究院有限公司
申请日： 2013-02-01 - 公布日： 2013-05-01 - 主分类号： C07C235/84 文献下载
摘要：本发明公开了一种2-对氟苯甲酰基苯甲酰胺的合成方法，以2-对氟苯甲酰基苯甲酸、三氯氧磷和氯化铵为原料，在二氯乙烷溶剂中和催化剂无水路易斯酸作用下，合成目标产物2-对氟苯甲酰基苯甲酰胺。本发明操作步骤简单，反应条件温和，能耗低，生成成本降低，生产周期短，产品收率在95.5%以上，纯度在99%以上，满足市场对2-对氟苯甲酰基苯甲酰胺的质量要求。
一种氟苯甲酰基苯甲酰胺合成方法

[发明专利]一种具有镇痛抗炎作用的苯甲酰乌头原碱透皮凝胶剂-CN200910220428.6有效
发明人：汪晴;孙玉明;张晴 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2009-12-03 - 公布日： 2011-06-08 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：一种具有镇痛抗炎作用的苯甲酰乌头原碱透皮凝胶剂，该凝胶剂包括0.1～10％苯甲酰基乌头原碱、2～30％透皮促渗剂、60～95％溶剂、1～20％凝胶基质；将苯甲酰基乌头原碱、透皮促渗剂、溶剂溶解在凝胶基质中，制成凝胶剂；本发明的苯甲酰基乌头原碱不仅保留了乌头碱的镇痛抗炎生理活性，且毒性显著降低，经皮给药可以使药物直达病灶，同时安全性进一步提高；苯甲酰基乌头原碱与乌头碱的经皮渗透行为基本一致，可以直接渗透进入皮肤快速起效；以苯甲酰基乌头原碱制备凝胶剂的动物药效试验表明其镇痛抗炎的药理作用明显确切。
一种具有镇痛作用苯甲酰乌头原碱透皮凝胶

[发明专利]包含非诺贝酸和/或其盐的口服药物制剂-CN200680020506.2无效
发明人：朱同;T·R·居;C·M·达维拉;K·R·恩;Y·高;L·E·古斯塔夫森;S·C·亚亚拉曼;D·勒布隆;D·Y·李 -专利权人：艾博特公司
申请日： 2006-04-07 - 公布日： 2008-07-09 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明涉及口服制剂，其包含活性剂，所述活性剂包括2－[4－(4－氯苯甲酰基)苯氧基]－2－甲基－丙酸，2－[4－(4－氯苯甲酰基)苯氧基]－2－甲基－丙酸的盐或缓冲的2－[4－(4－氯苯甲酰基)苯氧基]
包含非诺贝酸口服药物制剂

[发明专利]一种2-乙基-3-(4-羟基苯甲酰基)苯并呋喃的制备方法-CN201810330753.7在审
发明人：顾彦龙;黄文博;刘昌会;徐静 -专利权人：华中科技大学
申请日： 2018-04-13 - 公布日： 2018-10-23 - 主分类号： C07D307/80 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑乙基‑3‑(4‑羟基苯甲酰基)苯并呋喃的制备方法，首先以1‑(4‑甲氧基苯基)‑1,3‑戊二酮、丙烯醛二聚物为原料在酸催化剂、卤代试剂存在条件下反应制备2‑乙基‑3‑(4‑甲氧基苯甲酰基)苯并呋喃，然后将2‑乙基‑3‑(4‑甲氧基苯甲酰基)苯并呋喃在含有酸催化剂的有机溶剂中处理，经过脱甲基反应得到2‑乙基‑3‑(4‑羟基苯甲酰基)苯并呋喃。本发明通过对关键制备工艺的整体流程、以及各个反应步骤的参数条件等进行优化，与传统2‑乙基‑3‑(4‑羟基苯甲酰基)苯并呋喃合成方法相比，具有路线经济型好、反应选择性高、环境污染小、工业应用价值大等优点。
苯并呋喃乙基羟基苯甲酰基制备甲氧基苯甲酸催化剂酰基反应选择性甲氧基苯基脱甲基反应参数条件存在条件工业应用卤代试剂有机溶剂整体流程制备工艺丙烯醛二聚物经济型二酮合成优化