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- [发明专利]一种3-卤代-5,6,7,8-四氢异喹啉的制备方法-CN202210202444.8在审
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王亚农;高阳;周洁;周竹青;周继宁;包卫国
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苏州美诺医药科技有限公司
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2022-03-03
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2022-05-27
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C07D217/22
- 本发明涉及一种3‑卤代‑5,6,7,8‑四氢异喹啉的制备方法，包括以下步骤：（1）使3‑氨基‑异喹啉在溶剂和催化剂的存在下，加氢还原生成3‑氨基‑5,6,7,8‑四氢异喹啉；（2）使3‑氨基‑5,6,7,8‑四氢异喹啉与重氮试剂进行重氮反应，然后与卤代试剂进行卤代反应生成3‑卤代‑5,6,7,8‑四氢异喹啉，其中，所述3‑卤代‑5,6,7,8‑四氢异喹啉，其中，所述卤代试剂选自氯代试剂、溴代试剂、碘代试剂、氟代试剂。本发明采用3‑氨基‑异喹啉为起始原料，加氢还原得到的3‑氨基‑5,6,7,8‑四氢异喹啉，并以此物质作为中间体，重氮化后可与不同的卤代试剂进行卤代反应制备得到不同的3‑卤代‑5,6,7,8‑四氢异喹啉，以满足不同3‑卤代‑5,6,7,8‑四氢异喹啉的产品需求。
- 一种四氢异喹啉制备方法
- [发明专利]一种2,3-二氨基-4-溴吡啶的合成方法-CN202211271756.0在审
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蔡启军;石博;柴斌
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山西永津集团有限公司
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2022-10-18
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2023-04-04
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C07D213/73
- 本发明公开了一种2,3‑二氨基‑4‑溴吡啶的合成方法，特点是包括将N‑BOC‑2‑氨基‑4‑氯吡啶和卤化试剂反应得到N‑Boc‑2‑氨基‑4‑氯‑5‑卤代吡啶，然后脱Boc得到2‑氨基‑4‑氯‑5‑卤代吡啶的步骤；将2‑氨基‑4‑氯‑5‑卤代吡啶和混酸硝化得到4‑氯‑5卤代‑3‑硝基吡啶‑2‑胺，然后和甲醇钠反应得到5‑卤代‑4‑甲氧基‑3‑硝基吡啶‑2‑胺的步骤；将5‑卤代‑4‑甲氧基‑3‑硝基吡啶‑2‑胺和还原试剂反应得到4‑甲氧基‑吡啶‑2,3‑二胺的步骤；将4‑甲氧基‑吡啶‑2,3‑二胺和溴代试剂反应得到2,3‑二氨基‑4‑溴吡啶产品的步骤，优点是反应条件温和，生产成本较低，收率高。
- 一种氨基吡啶合成方法
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