“苯乙酸钾”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果218795个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种高品质苯乙酸的生产工艺-CN201610713920.7有效
发明人：贾荣荣;张艳章;李燕;杨晓林;程真真;张林杰;冯亚慧;刘旭;李静;程丽华;张辰亮 -专利权人：河北诚信集团有限公司
申请日： 2016-08-24 - 公布日： 2019-03-12 - 主分类号： C07C51/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种高品质苯乙酸的生产工艺，涉及苯乙酸的生产技术领域。包括如下步骤：（1）将苯乙腈滴加到回流状态的氢氧化钠或氢氧化钾水溶液中，保温，得到苯乙酸钠或苯乙酸钾水溶液，调节pH为6‑8；（2）萃取除杂；萃取所用萃取剂为苯类、卤代烷类或醚类有机溶剂中的一种或几种；（3）萃取后的苯乙酸钠或苯乙酸钾水溶液从解吸塔上方入口进入，解吸塔下方入口鼓入氮气，将含有的有机溶剂解吸分离；（4）解吸后的苯乙酸钠或苯乙酸钾水溶液，使用活性炭吸附；（5）吸附后的苯乙酸钠或苯乙酸钾水溶液经酸化，得到高品质苯乙酸。该工艺既能有效提高苯乙酸含量又能连续化操作且收率高。
苯乙酸苯乙酸钾苯乙酸钠高品质萃取解吸塔解吸生产工艺氢氧化钾水溶液醚类有机溶剂氮气活性炭吸附氢氧化钠生产技术有机溶剂苯乙腈连续化卤代烷萃取剂苯类除杂滴加收率酸化吸附保温

[发明专利]一种从青霉素钾裂解液中回收苯乙酸的方法-CN201610983641.2有效
发明人：陈英新;眭谦;陈顺记;郭建明;王继明;韩贺东 -专利权人：内蒙古常盛制药有限公司
申请日： 2016-11-04 - 公布日： 2020-10-27 - 主分类号： C07C51/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种从青霉素钾裂解液中回收苯乙酸的方法，属于制药技术领域。本发明所述从青霉素钾裂解液中回收苯乙酸的方法，将青霉素钾裂解液用有机溶剂萃取，有机相用活性炭脱色、用氢氧化钠溶液碱化，得到的碱化水相用双氧水氧化，用活性炭脱色得到颜色较浅的苯乙酸钠水溶液，用浓硫酸酸化结晶、用冷水洗涤，干燥得到苯乙酸。得到的苯乙酸产品质量高，并且回收工艺中无难处理废弃物，适合规模化应用。
一种青霉素裂解回收苯乙酸方法

[发明专利]一种由青霉素钾制备阿莫西林和苯乙酸的方法-CN201610983900.1有效
发明人：郭建明;陈英新;眭谦;陈顺记;王继明;韩贺东 -专利权人：内蒙古常盛制药有限公司
申请日： 2016-11-04 - 公布日： 2021-05-04 - 主分类号： C12P7/40 文献下载
摘要：本发明及一种由青霉素钾制备阿莫西林和苯乙酸的方法，属于制药技术领域。本发明所述方法，青霉素钾在青霉素酰化酶的作用下裂解为6‑APA和苯乙酸，将该裂解液用二氯甲烷萃取，使得6‑APA与苯乙酸分离。裂解液萃取所得的二氯甲烷相碱化，得到苯乙酸钠水溶液，苯乙酸钠水溶液经过氧化、脱色、结晶、抽滤、洗涤和干燥得到苯乙酸。裂解液中有色杂质较少，阿莫西林收率高、产品质量好，同时回收产品质量合格的苯乙酸，易于在生产上得到应用。
一种青霉素制备阿莫西林苯乙酸方法

[发明专利]非甾体抗炎药联苯乙酸的制备方法-CN200610004076.7无效
发明人：章国林 -专利权人：浙江大学
申请日： 2006-01-27 - 公布日： 2006-07-26 - 主分类号： C07C57/38 文献下载
摘要：本发明属于化工制药领域，涉及一种有机药物非甾体抗炎药联苯乙酸的合成方法。本发明制备联苯乙酸是以4－溴苯乙酸和苯基硼酸为原料，通过Suzuki－Miyaura反应，在无机碱，有机溶剂和水为混合溶剂，10％Pd/C催化，室温条件下一步合成联苯乙酸。上述无机碱为：碳酸钠、碳酸钾、磷酸钠、磷酸钾其中的任意一种；有机溶剂为：乙醇、丙醇、异丙醇其中的任意一种。本发明的合成路线步骤简单，反应条件温和，操作简便，污染低，收率高达90～97％。
非甾体抗炎药联苯乙酸制备方法

[发明专利]黄连素-苯乙酸类衍生物及在药学上可接受的盐和合成方法-CN201110121848.6无效
发明人：周向东;方波 -专利权人：中国人民解放军第三军医大学
申请日： 2011-05-12 - 公布日： 2011-11-02 - 主分类号： C07D455/03 文献下载
摘要：本发明涉及一种类结构新型的黄连素-苯乙酸类衍生物及其在药学上可接受的盐，其结构通式如式I所示：其中R是乙酸甲酯基、乙酸乙酯基、乙酸基、乙酸钾或钠基中的任意一种；X为卤素Cl或Br；n＝2～6。本发明还涉及上述衍生物及盐的制备方法：以羟基苯乙酸为原料，酯化得羟基苯乙酸酯，再与末端二溴烷烃进行选择性取代反应得单溴取代烷氧基苯乙酸酯；黄连素经真空高温反应去甲基得中间体去甲黄连素，单溴取代烷氧基苯乙酸酯与去甲黄连素经取代、氯化、水解和酸化等反应合成得到黄连素-苯乙酸类衍生物。
黄连素苯乙酸衍生物药学可接受合成方法

[发明专利]制备3－异色满酮的方法-CN97195508.5有效
发明人： R·V·H·琼斯;M·C·H·斯坦登;A·G·威廉斯;N·R·福斯特 -专利权人：曾尼卡有限公司
申请日： 1997-05-21 - 公布日： 2003-03-05 - 主分类号： C07D311/76 文献下载
摘要：3-异色满酮通过使邻甲基苯乙酸在一种自由基引发剂例如AIBN的存在下与磺酰氯反应，接着通过用一种碱例如碳酸氢钾将这样形成的2-氯甲基苯乙酸闭环来制备。
制备异色满酮方法

[发明专利]一种治疗血液系统疾病药物的合成工艺-CN200610037819.0无效
发明人：张宏业 -专利权人：张宏业
申请日： 2006-01-17 - 公布日： 2006-08-02 - 主分类号： C07D277/06 文献下载
摘要：本发明的合成工艺是将苯乙酸乙酯、甲酸乙酯在缩合剂的作用下，经缩合、酸化而得甲酰基苯乙酸乙酯，甲酰基苯乙酸乙酯和半胱氨酸通过环合而成利可君原料，质量符合标准要求。缩合反应过程中缩合剂可为：氢化钠、氨基钠、乙醇钠、甲醇钠、金属钠、氢化钾、氨基钾、乙醇钾、甲醇钾、金属钾。
一种治疗血液系统疾病药物合成工艺

[发明专利]从酶法制备6-氨基青霉烷酸的废液中回收苯乙酸的方法-CN201610446781.6有效
发明人：苗瑞春;吕碧英;赵国亮;蒋远顺;岳峰;贾金龙 -专利权人：国药集团大同威奇达中抗制药有限公司
申请日： 2016-06-20 - 公布日： 2019-07-05 - 主分类号： C07C51/42 文献下载
摘要：本发明涉及一种从酶法制备6‑氨基青霉烷酸的废液中回收苯乙酸的方法。所述方法包括如下步骤：步骤1：利用甲苯萃取苯乙酸；步骤2：制备杂质少的苯乙酸钠水溶液；和步骤3：利用大孔吸附树脂从含有低浓度苯乙酸的水相中回收苯乙酸。本发明的方法利用甲苯从酶法制备6‑APA的废液中萃取，得到含有苯乙酸的甲苯相和含有低浓度苯乙酸的水相；含有苯乙酸的甲苯相，经碱液萃取得到质量优异的苯乙酸钠水溶液，可以直接用于发酵生产青霉素；含有低浓度苯乙酸的水相先经预处理回收硫酸钠，再用大孔吸附树脂吸附其中的苯乙酸进行回收，而吸附后的低浓度水可直接排污，几乎可以做到苯乙酸零排放，实现经济和环保双赢；副产的硫酸钠可用于发酵，也具有经济效益。
法制氨基青霉废液回收苯乙酸方法

[发明专利]一种从7-氨基-3-乙烯基头孢烷酸生产废水中回收苯乙酸的连续化生产方法-CN202111298402.0在审
发明人：王文;江海波;宋元齐;李宁 -专利权人：山东普洛得邦医药有限公司;普洛药业股份有限公司
申请日： 2021-11-04 - 公布日： 2021-12-31 - 主分类号： C07C51/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种从7‑氨基‑3‑乙烯基头孢烷酸生产废水中回收苯乙酸的连续化生产方法。本发明通过首先将废水酸化，然后使用有机溶剂将废水中苯乙酸萃取至有机相中，萃取后废水提馏出有机溶剂后可直接排放至污水站，含有苯乙酸的有机相用液碱洗涤将有机相中苯乙酸洗入水中；洗涤后有机相经回收可套用至原废水中苯乙酸萃取，洗涤后水相酸化后降温结晶回收苯乙酸。该工艺能够解决含有苯乙酸的废水回收苯乙酸较为困难的问题，回收的苯乙酸可作为副产进行销售，并且回收苯乙酸后废水提馏出有机溶剂后可直接排放至污水站，既保护了环境又产生了一定的经济效益。
一种氨基乙烯基头孢生产水中回收苯乙酸连续化生方法

[发明专利]一种4-联苯乙酸的制备与纯化方法-CN201610859092.8有效
发明人：成家钢 -专利权人：黄石市利福达医药化工有限公司
申请日： 2016-09-28 - 公布日： 2021-05-28 - 主分类号： C07C67/08 文献下载
摘要：本发明涉及化合物的生产制备领域，具体而言，涉及一种4‑联苯乙酸的纯化与制备方法，包括：1)、联苯经氯甲基化反应制得4‑苯基苄基氯；2)、4‑苯基苄基氯与氰化钠反应制得4‑联苯乙腈；3)、4‑联苯乙腈水解得到所述4‑联苯乙酸粗品；4)、将4‑联苯乙酸粗品与甲醇进行酯化反应制得4‑联苯乙酸甲酯，对所述4‑联苯乙酸甲酯进行纯化后再水解成4‑联苯乙酸并对所述4‑联苯乙酸精制即得成品。
一种联苯乙酸制备纯化方法

[发明专利]一种制备邻羟基苯乙酸的生物催化方法-CN201210043660.9无效
发明人：夏仕文;陈永正;徐红梅;何从林 -专利权人：重庆邮电大学
申请日： 2012-02-24 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： C12P7/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备邻羟基苯乙酸的生物催化方法。该方法以长孺孢菌整细胞为生物催化剂，催化苯乙酸酯区域选择性羟化生成邻羟基苯乙酸酯。苯乙酸酯在碱性条件下水解为邻羟基苯乙酸，收率32%～41%。本发明提供的方法具有产品纯度高，环境友好的特点，适合邻羟基苯乙酸的工业化生产。
一种制备羟基苯乙酸生物催化方法

[发明专利]一种联苯乙酸盐及其制备方法与应用-CN200780000697.0有效
发明人：陈文展;王伟 -专利权人：广东中科药物研究有限公司
申请日： 2007-09-27 - 公布日： 2008-12-24 - 主分类号： C07C215/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种联苯乙酸盐及其制备方法与应用。本发明所公开的联苯乙酸盐是联苯乙酸氨丁三醇盐。该联苯乙酸氨丁三醇盐，可通过将联苯乙酸和氨丁三醇在有机溶剂中进行反应得到。该联苯乙酸氨丁三醇盐的制备工艺简单可行，原料易得，反应条件稳定，反应产率高，产品纯度好。该联苯乙酸氨丁三醇盐可用于制备镇痛和/或抗炎和/或解热药物。
一种联苯乙酸及其制备方法应用

[发明专利]一种联苯乙酸或其氨丁三醇盐注射液的制备方法-CN201710368592.6有效
发明人：王伟;徐奎;刘亚楠;谭进辉;王如刚 -专利权人：广东中科药物研究有限公司
申请日： 2017-05-22 - 公布日： 2019-01-11 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种联苯乙酸或其氨丁三醇盐注射液的制备方法，属于药物制剂技术领域。一种联苯乙酸或联苯乙酸氨丁三醇盐注射液的制备方法，其特征在于，将联苯乙酸或联苯乙酸氨丁三醇盐溶液灌封后置于121℃条件下热压灭菌12～20min；所述联苯乙酸或联苯乙酸氨丁三醇盐溶液的质量浓度为12～18mg/ml；所述联苯乙酸或联苯乙酸氨丁三醇盐溶液的pH值为7.5～9.0。本发明中小试验和中试试验表明制备的注射液能够达到过度灭菌的要求，又能够保证联苯乙酸盐注射液的稳定性，同时药效试验表明所述方法制备的注射液满足注射液长期贮存保持原有药效的要求。
一种联苯乙酸氨丁三醇盐注射液制备方法

[发明专利]含有联苯乙酸的经皮吸收制剂-CN201080057048.6有效
发明人：片山明子;猪尾胜幸 -专利权人：帝国制药株式会社
申请日： 2010-12-14 - 公布日： 2012-08-29 - 主分类号： A61K31/192 文献下载
摘要：含有联苯乙酸的经皮吸收制剂，其为尽管在最终制剂中实质上不含有联苯乙酸的增溶剂，也显示出联苯乙酸的高释放性的含有联苯乙酸的经皮吸收制剂，其提供如下贴剂：在配合有利多卡因和联苯乙酸的贴剂中，可不损害利多卡因的释放性而显示出联苯乙酸的释放性；所述含有联苯乙酸的经皮吸收贴剂的特征在于，含有作为有效成分的联苯乙酸和作为吸收促进剂的利多卡因或其药学上可容许的盐而成，特别是在所述含有联苯乙酸的经皮吸收贴剂中，联苯乙酸的含量相对于含药膏体总重量为0.1
含有联苯乙酸吸收制剂

[发明专利]一种由青霉素钾制备氨苄西林的方法-CN201610984222.0有效
发明人：陈顺记;陈英新;眭谦;郭建明;王继明;韩贺东 -专利权人：内蒙古常盛制药有限公司
申请日： 2016-11-04 - 公布日： 2021-05-04 - 主分类号： C12P37/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种由青霉素钾制备氨苄西林的方法，属于制药技术领域。本发明所述由青霉素钾制备氨苄西林的方法，青霉素钾在青霉素酰化酶的作用下裂解为6‑APA和苯乙酸，将该裂解液用二氯甲烷萃取，使得6‑APA与苯乙酸分离。克服了由裂解液经萃取后所得6‑APA溶解液中残留的苯乙酸对合成酶酶活存在抑制作用，6‑APA溶解液中6‑APA的浓度高，萃取过程中有色杂质少，不影响氨苄西林产品的质量，易于在生产上得到应用。
一种青霉素制备氨苄西林方法

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条