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[发明专利]一种苯丙氨酸亚锡配合物的用途-CN201910435107.1有效
发明人：魏志勇;贺毛毛;孙明臣 -专利权人：大连汇鹏达化工有限公司;大连理工大学
申请日： 2019-05-23 - 公布日： 2021-04-06 - 主分类号： C08G63/85 文献下载
摘要：本发明提供了一种苯丙氨酸亚锡配合物的用途，所述的聚合为均聚合，其中均聚合时所述的聚合单体为乙交酯，所述的乙交酯均聚合后产物为聚乙交酯。所述的苯丙氨酸亚锡还作为乙醇酸、乙醇酸甲酯脱水或脱甲醇缩聚生生成低聚物聚乙醇酸的用途。所述的苯丙氨酸亚锡还作为低聚羟基乙酸裂解生成乙交酯的用途。本发明采用苯丙氨酸亚锡催化剂对乙交酯开环聚合的催化活性高，在用量非常低的情况下，就可以有效提高乙交酯聚合的效率和聚乙交酯的分子量，适合本体聚合的特点。本发明将苯丙氨酸亚锡作为乙醇酸或乙醇酸甲酯低聚和裂解的催化剂，在用量非常低的情况下，就可以有效提高乙醇酸脱水缩合的速率，大幅提高乙交酯的收率。
一种苯丙氨酸配合用途

[发明专利]一种防腐剂中间体山梨酸苯丙氨酸乙酯的合成工艺-CN201611216846.4有效
发明人：李昌侠;冯卓远;李照国 -专利权人：上海博栋化学科技有限公司
申请日： 2016-12-26 - 公布日： 2018-09-28 - 主分类号： C07C227/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种防腐剂中间体山梨酸苯丙氨酸乙酯的合成工艺，以苯丙氨酸,氯化亚砜,山梨酸,自制的钇改性的纳米级Cu‑HMS催化剂等原料通过旋转蒸发，冰盐浴，磁力搅拌等操作手段制备出山梨酸苯丙氨酸乙酯。
一种防腐剂中间体山梨苯丙氨酸合成工艺

[发明专利]α－L－天冬氨酰－L－苯丙氨酸－β－酯的生产方法和α－L－天冬氨酰－L－苯丙氨酸－α－甲酯的生产方法-CN200480002519.8有效
发明人：横关健三;大野绫子;原诚一;阿部巧 -专利权人：味之素株式会社
申请日： 2004-01-23 - 公布日： 2006-03-01 - 主分类号： C12P21/02 文献下载
摘要：本发明提供一种简便、高产、廉价且不用经历复杂合成路线的α－L－天冬氨酰－L－苯丙氨酸－β－酯(也称为α－L－(β－o－取代天冬氨酰)－L－苯丙氨酸)生产方法，α－L－天冬氨酰－L－苯丙氨酸－β－酯是α－L－天冬氨酰－L－苯丙氨酸－α－甲酯(也称为α－L－天冬氨酰－L－苯丙氨酸甲酯，产品名：阿斯巴甜)的一种中间体。此外，本发明提供一种简便、廉价且高产的α－L－天冬氨酰－L－苯丙氨酸－α－甲酯生产方法。使用能够催化以下反应的酶或含酶物质由L－天冬氨酸－α，β－二酯和L－苯丙氨酸生产α－L－天冬氨酰－L－苯丙氨酸－α－甲酯：在所述反应中，L－苯丙氨酸不对L－天冬氨酸－α，β－二酯的β－酯位点进行亲核攻击，而对其α－酯位点进行亲核攻击。
天冬苯丙氨酸生产方法

[发明专利]一种Boc氨基酸合成的新方法-CN201810634730.5在审
发明人：徐红岩;解燕娟;钱须军;杨明 -专利权人：南京肽业生物科技有限公司
申请日： 2018-06-20 - 公布日： 2018-11-13 - 主分类号： C07C269/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种Boc氨基酸合成的新方法，包括以下步骤：步骤一：以苯丙氨酸为起始原料，与碱匀速混合搅拌后溶于水，加入酸和溶剂，然后滴入二碳酸二叔丁酯(BOC酸酐)反应，反应时间为8h，得到粗品Boc‑苯丙氨酸；步骤二：将粗品Boc‑苯丙氨酸用无水硫酸钠干燥、浓缩后，加入乙酸乙酯和水，匀速搅拌降温，大量晶体析出，抽滤干燥后的精品Boc‑苯丙氨酸结晶。
苯丙氨酸粗品合成二碳酸二叔丁酯无水硫酸钠干燥析出搅拌降温起始原料乙酸乙酯成品率溶剂抽滤滴入浓缩精品

[发明专利]利用L-苯丙氨酸绿色制备可拆分手性联萘酚的新材料的方法-CN201410363134.X有效
发明人：姚金水;尹泽;何福岩;杨志洲;刘钦泽 -专利权人：齐鲁工业大学
申请日： 2014-07-29 - 公布日： 2016-10-26 - 主分类号： C08F120/58 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用L‑苯丙氨酸绿色制备可拆分手性联萘酚的新材料的方法，包括以下步骤：首先利用L‑苯丙氨酸在离子液体1‑乙基‑3‑甲基咪唑硫酸乙酯中制备N‑甲基丙烯酰基‑L‑苯丙氨酸甲酯（A‑L‑M）；然后将制备的A‑L‑M与一定量的三氟甲磺酸钇加入到离子液体己内酰胺‑四丁基溴化铵中，选用合适的引发剂，惰性气氛下，得到主链规整的聚N‑甲基丙烯酰基‑L‑苯丙氨酸甲酯poly（A‑L‑M）材料。该方法制备工艺简单、重复性好，所用原料L‑苯丙氨酸来源广泛，环境相容性好，反应介质离子液体对人体，环境无害，可回收循环利用，所制备的新材料具有较高的产率，经济效益好，适用于工业化大规模生产。
利用苯丙氨酸绿色制备拆分手性萘酚新材料方法

[发明专利]N－乙酰基－(L)－4－氰基苯丙氨酸Ac-(L)-Phe(4－CN)－OH与N－乙酰基－(L)－对脒基苯丙氨酸－环己基甘氨酸－β－（3－N－甲基吡啶鎓）－丙氨酸AC－（L）－PAPh－chg－PaIMe-CN96199198.4无效
发明人：金其新 -专利权人：阿温蒂斯药物公司
申请日： 1996-11-25 - 公布日： 2002-07-10 - 主分类号： C12P13/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种通过拆分外消旋化合物N-乙酰基-(D，L)-4-氰基苯丙氨酸乙酯来制备N-乙酰基-(L)-4-氰基苯丙氨酸的新方法，还涉及一种用N-乙酰基-(L)-4-氰基苯丙氨酸中间体来制备Ac-(L)
乙酰苯丙氨酸 ac phe cn oh 环己基甘氨酸甲基吡啶丙氨酸 paph chg

[发明专利]苯丙氨酸－1－甲基－3－丁基－咪唑氨基酸离子液体及其制备方法-CN200710010802.0无效
发明人：关伟;李楠;佟静;杨家振;马溪平;李法云 -专利权人：辽宁大学
申请日： 2007-03-30 - 公布日： 2007-09-12 - 主分类号： C07D233/70 文献下载
摘要：本发明涉及苯丙氨酸－1－甲基－3－丁基咪唑氨基酸离子液体及其制备方法，其结构式如(I)，制备方法：氯代正丁烷和N－甲基咪唑加热回流合成BMIC；乙酸乙酯和乙腈溶液加热回流、过滤提纯BMIC；阴离子交换树脂中离子交换合成BMIOH；用盐酸对BMIOH进行滴定；取BMIOH溶液，加入到D－苯丙氨酸水溶液中，于冰水浴中搅拌24小时后，除去水份，80℃真空干燥48小时，冷却后加入无水甲醇和乙腈溶液，密封剧烈搅拌12小时，于0～－10℃放置，析出未反应的D－苯丙氨酸，减压过滤后，旋转蒸发除去甲醇和乙腈，得到的产物于温度为80℃下，干燥48小时。本发明是以D－苯丙氨酸和N－甲基咪唑为原料合成，在治疗肿瘤上有药用功效。
苯丙氨酸甲基丁基咪唑氨基酸离子液体及其制备方法

[发明专利]用于荧光识别氨基酸对映体的探针化合物及其合成和应用-CN201810870916.0有效
发明人：白蕾;霍淑慧;徐长明;卢小泉 -专利权人：西北师范大学
申请日： 2018-08-02 - 公布日： 2020-11-06 - 主分类号： C07C229/36 文献下载
摘要：本发明提供了一类用于荧光识别氨基酸对映体的探针化合物，是将方酸二甲酯溶于无水甲醇中，分别滴加苯丙氨酸乙酯、苯丙氨酸苄酯、苯丙氨酸叔丁酯的甲醇溶液，滴完后室温搅拌20~24h，过滤，滤渣用乙酸乙酯多次洗涤在手性探针化合物a、c的乙醇‑水溶液中，分别和D‑脯氨酸，加入D‑脯氨酸能使溶液的荧光强度减弱，加入L‑脯氨酸可使溶液的荧光明显增强，因此探针化合物a、c对脯氨酸的两种对映异构体具有较好的识别效果。在探针化合物b的乙醇‑水溶液中，加入L‑缬氨酸能使溶液的荧光明显减弱；而加入D‑缬氨酸溶液的荧光不变。因此，针化合物b对缬氨酸的两种对映异构体具有较好的识别效果。
用于荧光识别氨基酸探针化合物及其合成应用

[发明专利]N-α-Boc-4-（2-三甲基硅基乙氧羰基）脒基-L-苯丙氨酸甲酯的合成方法-CN201811350877.8在审
发明人：徐红岩;刘红彦;付明鹏 -专利权人：康化（上海）新药研发有限公司
申请日： 2018-11-14 - 公布日： 2019-02-22 - 主分类号： C07F7/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种N‑α‑Boc‑4‑（2‑三甲基硅基乙氧羰基）脒基‑L‑苯丙氨酸甲酯的合成方法，主要解决脒类氨基酸的合成路线冗长以及不能使用酸敏感保护基的技术问题，本发明从原料4‑碘苯醚出发，合成步骤：（1）4‑碘苯脒和Teoc‑ONP反应生成Teoc‑4‑碘苯脒；（2）Teoc‑4‑碘苯脒和R‑碘代‑Boc‑丝氨酸甲酯偶联生成N‑α‑Boc‑4‑（2‑三甲基硅基乙氧羰基）脒基‑L‑苯丙氨酸甲酯。
碘苯三甲基硅基乙氧羰基脒基苯丙氨酸甲酯合成丝氨酸甲酯合成步骤合成路线类氨基酸酸敏感碘代偶联

[发明专利]利用N-烷基-L-苯丙氨酸甲酯萃取拆分苯丙氨酸的方法-CN201210325545.0无效
发明人：孙国新;公佩欣;崔玉;聂永 -专利权人：济南大学
申请日： 2012-09-06 - 公布日： 2014-03-26 - 主分类号： C07C229/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用N-烷基-L-苯丙氨酸甲酯萃取拆分苯丙氨酸的方法。解决了目前缺乏制备及大批量生产d，1-苯丙氨酸的问题，该方法优点：工艺简单、产品的纯度高、收率好等。具体方法：利用N-烷基-L-苯丙氨酸甲酯与苯丙氨酸两种异构体在铜离子的协助下稳定常数不同，选用合适的稀释剂、最佳浓度和温度，对苯丙氨酸萃取拆分，达到了的较好的拆分效果。
利用烷基苯丙氨酸萃取拆分方法

[发明专利]分离苯丙氨酸异构体的分子印迹CS/TEOS杂化膜的制备方法-CN200610013332.9无效
发明人：吴洪;姜忠义;喻应霞;赵艳艳 -专利权人：天津大学
申请日： 2006-03-20 - 公布日： 2006-10-11 - 主分类号： B01D71/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种分离水溶液中苯丙氨酸异构体的分子印迹壳聚糖/正硅酸乙酯杂化膜的制备方法。搅拌条件下向该壳聚糖溶液中按比例加入一定量的正硅酸乙酯，充分搅拌后再向其中加入0.1M的L－苯丙氨酸水溶液，继续搅拌12h，静置脱泡后，将铸膜液倾倒在水平放置的洁净有机玻璃板上，流延，形成光滑且透明的薄膜本发明的优点在于制备方法简便，所制得的分子印迹壳聚糖/正硅酸乙酯膜致密，没有明显的相分离发生，且机械强度好，对苯丙氨酸异构体混合物具有良好的分离效果。
分离苯丙氨酸异构体分子印迹 cs teos 杂化膜制备方法

[发明专利]一种氨基酸神经四肽的合成方法-CN201610880888.1在审
发明人：李世军 -专利权人：李世军
申请日： 2016-10-09 - 公布日： 2017-03-08 - 主分类号： C07K5/107 文献下载
摘要：本发明公开了一种氨基酸神经四肽的合成方法，包括叔丁氧羰基苯丙氨酸精氨酸甲脂的合成、叔丁氧羰基色氨酸甘氨酸乙脂的合成、碱性蛋白酶的预处理、叔丁氧羰基色氨酸甘氨酸乙脂脱保护、叔丁氧羰基苯丙氨酸精氨酸色氨酸甘氨酸乙脂合成、叔丁氧羰基苯丙氨酸精氨酸色氨酸甘氨酸乙脂脱保护、苯丙氨酸精氨酸色氨酸甘氨酸乙脂脱保护、肽产物分离纯化，本发明在非水介质中酶法合成了氨基酸神经四肽Phe‑Arg‑Trp‑Gly，四肽合成时选择有机溶剂叔丁醇
一种氨基酸神经合成方法

[发明专利]制备N－甲酰基－α－L－天冬氨酰－L－苯丙氨酸甲酯的酶促方法-CN97198809.9无效
发明人：平田彰 -专利权人：荷兰加甜剂公司
申请日： 1997-10-14 - 公布日： 1999-11-24 - 主分类号： C07K5/06 文献下载
摘要：一种通过N－甲酰基－L－天冬氨酸与L－苯丙氨酸甲酯或D,L－苯丙氨酸甲酯之间的缩合反应制备N－甲酰基－α－L－天冬氨酰－L－苯丙氨酸甲酯的酶促方法,它包括将包含在pH=6.0时,如下面公式(1)DF-APM=PF-APM/1+10pH-pKF-APM所描述的N－甲酰基－α－L－天冬氨酰－L－苯丙氨酸甲酯分配比例DF-APM为10－2或更高的水不混溶溶剂,并含有N－甲酰基－L－天冬氨酸和L－或D,L－苯丙氨酸甲酯的有机相,加入到含有嗜热菌蛋白酶样金属蛋白酶的水相中;在水相中进行缩合反应以产生N－甲酰基－α－L－天冬氨酰－L－苯丙氨酸甲酯;和将由此产生的N－甲酰基－α－L－天冬氨酰－L－苯丙氨酸甲酯从水相萃取至有机相中。
制备甲酰基天冬苯丙氨酸方法

[发明专利]一种AHU377钙盐的合成方法-CN201710023329.3在审
发明人：吴法浩;李钢;高仰哲 -专利权人：南京红杉生物科技有限公司
申请日： 2017-01-12 - 公布日： 2018-07-20 - 主分类号： C07C233/47 文献下载
摘要：本发明公开了一种AHU377钙盐的合成方法，将4‑溴‑D‑苯丙氨酸与氯化亚砜反应，所得的4‑溴‑D‑苯丙氨酸甲酯盐酸盐与BOC酸酐反应后，再与苯基溴化镁反应得到的 N‑叔丁基氧基羰基‑氨基‑4,4‑联苯‑R‑丙氨酸甲酯，其与硼氢化钠反应后，再与乙氧甲酰基亚乙基三苯基膦反应得 (4R)‑5‑[1,1'‑联苯]‑4‑基‑4‑[[叔丁氧羰基]氨基]‑2‑甲基‑2‑戊烯酸乙酯，再与氢氧化锂反应，加氢催化后与氯化亚砜反应得到(2R,4S)‑5‑([1,1‑联苯基)‑4‑氨基‑2‑甲基戊酸乙酯盐酸盐，再将其与氯化钙和丁二酸酐搅拌反应得到本产品。
氨基氯化亚砜钙盐联苯苯丙氨酸甲酯盐酸盐合成苯基溴化镁丙氨酸甲酯叔丁氧羰基戊烯酸乙酯乙氧甲酰基乙酯盐酸盐苯丙氨酸丁二酸酐反应条件加氢催化甲基戊酸搅拌反应硼氢化钠氢氧化锂三苯基膦氧基羰基联苯基氯化钙叔丁基亚乙基收率

[发明专利]一种N-苄氧羰基苯丙氨酸甲酯的制备方法-CN201310013698.6无效
发明人：徐红岩;李忠亮 -专利权人：吉尔生化（上海）有限公司;上海吉尔多肽有限公司;无锡亚肽生物科技有限公司
申请日： 2013-01-15 - 公布日： 2013-04-24 - 主分类号： C07C269/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种氨基酸衍生物的制备方法，尤其是一种N-苄氧羰基苯丙氨酸甲酯的制备方法。主要解决N-苄氧羰基苯丙氨酸甲酯没有适于工业化制备的技术问题。本发明的技术方案为：一种N-苄氧羰基苯丙氨酸甲酯的制备方法，其特征是：第一步反应，将苯丙氨酸加入水中，加入碳酸氢钠搅拌，再加入丙酮搅拌，缓慢加入N-苄基琥珀酰亚胺碳酸酯或氯甲酸苄酯，反应过夜，将反应混合液经常规后处理，重结晶得到N-苄氧羰基苯丙氨酸；第二步反应，将N-苄氧羰基苯丙氨酸溶于无水甲醇中，冰浴滴加氯化亚砜，反应完全，经常规后处理得到油状物质为最终产品N-苄氧羰基苯丙氨酸甲酯。
一种羰基苯丙氨酸制备方法

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