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[发明专利]作为COX－2抑制剂前药的取代的苯磺酰胺衍生物-CN97193747.8无效
发明人： J·J·塔莱;J·W·马勒查;S·伯藤肖;M·J·格拉内托;J·S·卡特尔;J·李;S·纳加拉彦;D·L·布朗;小D·J·罗吉尔;T·D·彭宁;I·K·康纳;X·徐;R·M·维尔 -专利权人： G·D·瑟尔公司
申请日： 1997-04-11 - 公布日： 2003-01-08 - 主分类号： C07D261/08 文献下载
摘要：、炔基、杂环氧基、烷硫基、环烷基、芳基、杂环基、环烯基、芳烷基、杂环基烷基、烷硫基烷基、芳基羰基、芳烷基羰基、芳链烯基、烷氧基烷基、芳硫基烷基、芳氧基烷基、芳烷硫基烷基、芳烷氧基烷基、烷氧羰基烷基、氨基羰基烷基、烷基氨基羰基、N-芳基氨基羰基、N-烷基-N-芳基氨基羰基、烷基氨基羰基烷基、烷基氨基、N-芳基氨基、N-芳烷氨基、N-烷基-N-芳烷基氨基、N-烷基-N-芳基氨基、氨基烷基、烷基氨基烷基、N-芳基氨基烷基、N-芳烷基氨基烷基、N-烷基-N-芳烷基氨基烷基、N-烷基-N-芳基氨基烷基、芳氧基、芳烷氧基、芳硫基、芳烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、氨基磺酰基、烷基氨基磺酰基、N-芳基氨基磺酰基、芳基磺酰基和N-烷基-N-芳基氨基磺酰基；其中R1选自杂环基、环烷基、环烯基和芳基，其中R1在可取代的位置上可任选地被一个或多个选自下述的取代基取代，所述取代基是烷基、卤代烷基、氰基、羧基、烷氧羰基、羟基、羟烷基、卤代烷氧基、氨基、烷基氨基、芳基氨基、硝基、烷氧基烷基、烷基亚磺酰基、卤素、烷氧基和烷硫基；其中R2选自氢和烷氧羰基烷基；且其中R3选自烷基、羧基烷基、酰基、烷氧羰基、杂芳基羰基、烷氧羰基烷基羰基、烷氧羰基羰基
作为 cox 抑制剂取代苯磺酰胺衍生物

[发明专利]苯乙酸衍生物及其制备和中间体以及含有它们的组合物-CN95191959.8无效
发明人： H·巴伊尔;H·萨特尔;R·穆勒;W·吉拉米诺斯;A·哈里斯;R·凯斯特恩;F·罗尔;E·阿米尔曼;G·罗恩茨 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 1995-01-03 - 公布日： 1997-02-19 - 主分类号： C07C327/04 文献下载
摘要：制备它们的方法和中间体，以及它们的用途，其中取代基和符号定义如下R1为氢或烷基；R2为氰基，硝基，三氟甲基，卤素，烷基或烷氧基；m为0，1或2，如果m为2，R2基团可以不同；R3为氢，氰基，硝基，羟基，氨基，卤素，烷基，卤代烷基，烷氧基，卤代烷氧基，烷硫基，烷氨基或双烷氨基；R4为氢，氰基，硝基，羟基，氨基，卤素，未取代或取代的烷基，烷氧基，烷硫基，烷氨基，双烷氨基，链烯基，链烯氧基，链烯硫基，链烯氨基，N-链烯基-N-烷基氨基，炔基，炔氧基，炔硫基，炔氨基，N-炔基-N-烷基氨基；未取代的或取代的环烷基，环烷氧基，环烷硫基，环烷氨基，N-环烷基-N-烷基氨基，环烯基，环烯氧基，环烯硫基，环烯氨基，N-环烯基-N-烷基氨基，杂环基，杂环氧基，杂环硫基，杂环氨基，N-杂环基-N-烷基氨基，芳基，芳氧基，芳硫基，芳氨基，N-芳基-N-烷基氨基，杂芳基，杂芳氧基，杂芳硫基，杂芳氨基，N-杂芳基-N-烷基氨基；R5为氢，未取代或取代的烷基，环烷基，链烯基，炔基，烷羰基，链烯羰基，炔羰基或烷基磺酰基，未取代或取代的芳基，芳羰基，芳基磺酰基，杂芳基，杂芳羰基或杂芳基磺酰基。
苯乙酸衍生物及其制备中间体以及含有它们组合

[发明专利]用作非核苷反转录酶抑制剂治疗人免疫缺陷病毒的二芳基－嘌呤、二芳基－氮杂嘌呤和二芳基－脱氮嘌呤化合物-CN200680024307.9有效
发明人： J·L·吉拉代;Y·科;S·肖;H·W·金 -专利权人：阿迪亚生命科学公司
申请日： 2006-05-05 - 公布日： 2008-07-30 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本申请涉及一些2－苯氨基－6－芳氨基－嘌呤、6－芳氧基－嘌呤、6－芳硫基－嘌呤、2－苯氨基－6－芳氨基－氮杂嘌呤、6－芳氧基－氮杂嘌呤、6－芳硫基－氮杂嘌呤、2－苯氨基－6－芳氨基－脱氮嘌呤、6－芳氧基－脱氮嘌呤和6－芳硫基－脱氮嘌呤化合物。
用作核苷转录抑制剂治疗免疫缺陷病毒二芳基嘌呤化合物

[发明专利]苯乙酸衍生物,它们的制备和有关的中间体,以及含有它们的组合物-CN95192155.X无效
发明人： H·拜尔;H·萨特;R·穆勒;W·格兰姆罗斯;A·哈雷斯;R·克斯顿;F·罗尔;E·艾梅曼 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 1995-01-03 - 公布日： 1999-11-24 - 主分类号： C07C251/38 文献下载
摘要：其中取代基和参数具有下述含义$X是氧或硫；$R是氢或烷基；$R1是氢或烷基；$R2是氰基、硝基、三氟甲基、卤素、烷基或烷氧基；$m是0、1或2，如果m是2，两个R2基团可能不相同；R3是氢、氰基、硝基、羟基、氨基、卤素，$未取代或取代的烷基、烷氧基、烷硫基、烷基氨基、二烷基氨基、烯基、烯氧基、烯硫基、烯基氨基、N－烯基－N－烷基氨基、炔基、炔氧基、炔硫基、炔基氨基、N－炔基－N－烷基氨基；$未取代或取代的环烷基、环烷氧基、环烷硫基、环烷基氨基、N－环烷基－N－烷基氨基、环烯基、环烯氧基、环烯硫基、环烯基氨基、N－环烯基－N－烷基氨基、杂环基、杂环基氧基、杂环基硫基、杂环基氨基、N－杂环基－N－烷基氨基、芳基、芳氧基、芳硫基、芳基氨基、N－芳基－N－烷基氨基、杂芳基、杂芳氧基、杂芳硫基、杂芳基氨基、N－杂芳基－N－烷基氨基；$R5是氢，$未取代或取代的烷基、环烷基、烯基、炔基、烷基羰基、烯基羰基、炔基羰基或烷基磺酰基；$未取代或取代的芳基、芳基羰基、芳基磺酰基、杂芳基、杂芳基羰基或杂芳基磺酰基。
苯乙酸衍生物它们制备有关中间体以及含有组合

[发明专利]取代的芳基磺酰氨基(硫代)羰基三唑啉(硫)酮-CN96196762.5无效
发明人： K·H·米勒尔;R·基斯滕;J·克卢思;E·R·F·格星;K·芬德森;J·R·雅森;K·科尼;M·W·雷维斯;H·J·里贝尔;M·多林格尔;H·J·桑特尔 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1996-07-04 - 公布日： 1998-10-07 - 主分类号： C07D405/12 文献下载
摘要：本发明涉及式(Ⅰ)新的取代芳基磺酰氨基(硫代)羰基三唑啉(硫)酮,其中Ar是可被取代的亚芳基或杂亚芳基;Q1是氧或硫,Q2是氧或硫,R1是氢、羟基、氨基、亚烷基氨基或可被取代的下述基团烷基、链烯基、链炔基、烷氧基、链烯氧基、烷基氨基、二烷基氨基、链烷酰氨基、环烷基、环烷基烷基、芳基、芳烷基R2是氢、羟基、巯基、氨基、卤素或可被取代的下述基团烷基、链烯基、链炔基、烷氧基、链烯氧基、链炔氧基、烷硫基、链烯硫基、链炔硫基、烷基氨基、链烯基氨基、链炔基氨基、二烷基氨基、链烷酰氨基、氮丙啶基、吡咯烷基、哌啶子基、吗啉代、环烷基、环烯基、环烷氧基、环烷硫基、环烷基氨基、环烷基烷基、环烷基烷氧基、环烷基烷硫基、环烷基烷基氨基、芳基、芳氧基、芳硫基、芳氨基、芳烷基、芳烷氧基、芳烷硫基、芳烷基氨基、杂环氧基、杂环硫基;或R1和R2连在一起可以是支链的链烷二基;和R3是可被取代的杂环基;和式(Ⅰ)化合物的盐,该新化合物的制备方法和它们作为除草剂的用途
取代芳基磺酰氨基羰基三唑啉

[发明专利]热敏记录材料-CN202180052627.X在审
发明人：柴垣皓辅;户田洋辅;新井秀洋 -专利权人：日本化药株式会社
申请日： 2021-08-27 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： B41M5/333 文献下载
摘要：="portrait" inline="yes" />式(1)中，R1～R10各自独立地表示氢原子、卤素原子、硝基、氨基、烷基、烷氧基、芳氧基、烷基羰基氧基、芳基羰基氧基、烷基羰基氨基、芳基羰基氨基、烷基磺酰基氨基、芳基磺酰基氨基、单烷基氨基、二烷基氨基或芳基氨基。
热敏记录材料

[发明专利]苯乙酸衍生物及其制备和中间体以及含有它们的组合物-CN95191969.5无效
发明人： H·巴伊尔;H·萨特尔;R·穆勒;W·吉拉米诺斯;A·哈里斯;R·凯斯特恩;F·罗尔;E·阿米尔曼;G·罗恩茨 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 1995-01-03 - 公布日： 2003-04-02 - 主分类号： C07C251/34 文献下载
摘要：NOCH3，CHOCH3，CHCH3和〔SiC〕CHCH2CH3；R1为氢和烷基；R2为氰基，硝基，三氟甲基，卤素，烷基和烷氧基m为0，1或2，如果m为2，R2基团可以不同；R3为氢，氰基，硝基，羟基，氨基，卤素，烷基，卤代烷基，烷氧基，卤代烷氧基，烷硫基，烷氨基或双烷氨基；R4为氢，氰基，硝基，羟基，氨基，卤素，未取代或取代的烷基，烷氧基，烷硫基，烷氨基，双烷氨基，链烯基，链烯氧基，链烯硫基，链烯氨基，N-链烯基-N-烷基氨基，炔基，炔氧基，炔硫基，炔氨基，N-炔基-N-烷基氨基；未取代的或取代的环烷基，环烷氧基，环烷硫基，环烷氨基，N-环烷基-N-烷基氨基，环烯基，环烯氧基，环烯硫基，环烯氨基，N-环烯基-N-烷基氨基，杂环基，杂环氧基，杂环硫基，杂环氨基，N-杂环基-N-烷基氨基，芳基，芳氧基，芳硫基，芳氨基，N-芳基-N-烷基氨基，杂芳基，杂芳氧基，杂芳硫基，杂芳氨基，N-杂芳基-N-烷基氨基；R5为氢，未取代或取代的烷基，环烷基，链烯基，炔基，烷羰基，链烯羰基，炔羰基或烷基磺酰基，未取代或取代的芳基，芳羰基，芳基磺酰基，杂芳基，杂芳羰基或杂芳基磺酰基。
苯乙酸衍生物及其制备中间体以及含有它们组合

[发明专利]磺酰氨基(硫代)羰基－1,2,4－三唑啉(硫)酮衍生物及制备方法和作为除草剂的应用-CN96191629.X无效
发明人： K.H.谬勒尔;J.克路思;E.R.F.格思恩;K.科尼格;M.多尔林格尔;H.J.三特尔 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1996-01-15 - 公布日： 2002-07-24 - 主分类号： C07D249/12 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)的磺酰氨基(硫代)羰基三唑啉(硫)酮及式(I)化合物的盐，还涉及多种制备式(I)新化合物及其盐的方法和这些化合物作为除草剂的用途及其中Z是卤素，烷氧基，芳氧基或芳烷氧基的式(IV)化合物的中间体其中Q1代表氧或硫，Q2代表氧或硫，R1代表氢、羟基、氨基、亚烷基氨基或者均可被任选取代的以下基团烷基、链烯基、炔基、烷氧基、烯氧基、烷氨基、二烷氨基、烷酰氨基、环烷基、环烷氨基、环烷基烷基、芳基和芳烷基，R2代表氢、羟基、巯基、氨基、卤素或者均可被任选取代的以下基团烷基、链烯基、炔基、烷氧基、烯氧基、炔氧基、烷硫基、烯硫基、炔硫基、烷氨基、烯氨基、炔氨基、二烷氨基、烷酰氨基、吖丙啶基、吡咯烷基、哌啶基、吗啉基、环烷基、环烯基、环烷氧基、环烷硫基、环烷氨基、环烷基烷基、环烷基烷氧基、环烷基烷硫基、环烷基烷氨基、芳基、芳烷基、芳氧基、芳基烷氧基、芳硫基、芳基烷硫基、芳氨基和芳基烷氨基，或者R1和R2一起代表可任选支化的链烷二基，R3代表可任选取代的芳基、芳烷基或杂芳基，条件是，Q1或Q2之一代表硫或者二者均为硫。
氨基羰基三唑啉衍生物制备方法作为除草剂应用

[发明专利]制备氨基芳基炔的方法-CN98808385.X无效
发明人： J·M·格鲁伯 -专利权人：卡塔里迪卡药品公司
申请日： 1998-07-08 - 公布日： 2000-09-20 - 主分类号： C07C249/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备氨基芳基炔的方法,该方法包括在碱和包括钯催化剂与亚铜盐的催化剂体系的存在下,将N－芳亚甲基氨基芳基卤与末端炔反应,生成一种新型N－芳亚甲基氨基芳基炔,再将该N－芳亚甲基氨基芳基炔水解成氨基芳基炔在一个实施方案中,本发明提供了一种制备氨基苯乙炔的方法,该方法包括在碱和所述催化剂体系的存在下,将N－苯亚甲基氨基苯基卤与末端炔反应,生成一种新型N－苯亚甲基氨基苯乙炔,再将该N－苯亚甲基氨基苯乙炔水解成氨基苯乙炔
制备氨基芳基炔方法

[发明专利]取代的亚氨基烷氧基苯基尿嘧啶及其制法和作为除草剂的应用-CN98805519.8无效
发明人： M·W·德鲁斯;R·安德雷;M·多林格 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1998-05-14 - 公布日： 2004-03-03 - 主分类号： C07D239/54 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)的新的取代的亚氨基烷氧基苯基尿嘧啶，其中，R¹代表氢、氨基或任选被取代的烷基，R²代表羧基、氰基、氨基甲酰基、硫代氨基甲酰基，或代表各任选被取代的烷基或烷氧基羰基，R³代表氢、卤素或任选被取代的烷基，R⁴代表氢、氰基、硫代氨基甲酰基或卤素，R⁵代表氰基、硫代氨基甲酰基或卤素，R⁶代表氢或任选被取代的烷基，R⁷代表任选被取代的烷基，和R⁸代表羟基、氨基或代表各任选被取代的下列基团：烷基、烷氧基、烷基氨基、二烷基氨基、烷基羰基氨基、烷氧基羰基氨基、烷基磺酰基氨基、链烯基、炔基、链烯基氧基、炔基氧基、芳基、芳基氧基、芳基氨基、芳基羰基氨基、芳基磺酰基氨基、芳基烷基、芳基烷基氨基、芳基烷基羰基氨基或芳基烷基磺酰基氨基。
取代氨基烷氧基苯基嘧啶及其制法作为除草剂应用

[发明专利]一种氨基酰芳胺的合成方法-CN201210285571.5有效
发明人：曾庆乐;董俊宇 -专利权人：成都理工大学
申请日： 2012-08-13 - 公布日： 2012-11-07 - 主分类号： C07B43/04 文献下载
摘要：氨基酰芳胺广泛被用作药物、手性配体、有机催化剂和中间体。它们的合成方法一般从氨基酸出发合成N-保护氨基酸，进而与芳香胺缩合生成N-保护氨基酰芳胺，最后脱保护得到氨基酰芳胺，合成步骤较多，成本高。本发明公开一种一步合成氨基酰芳胺的方法，即在铜盐催化氨基酸酰胺和卤代芳烃C-N偶联合成氨基酰芳胺。通过该C-N偶联反应，手性氨基酸酰胺和卤代芳烃反应生成手性氨基酰芳胺。
一种氨基酰芳胺合成方法

[发明专利]制备无规自由基共聚物的方法以及可由其得到的对应活性成分组合物-CN200980155818.8有效
发明人： H·蒂尔克;C·迪勒曼;H-G·博尔曼;S·科尔岑布尔格 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2009-11-30 - 公布日： 2011-12-28 - 主分类号： C08F2/04 文献下载
摘要：¹为氢或甲基，R²、R³独立地为氢或C₁-C₆烷基且R⁵为氢、烷基、芳基、烷基芳基、芳基烷基、烷氧基烷基、芳氧基烷基、烷氧基芳基、羟基烷基、(二)烷基氨基烷基、(二)烷基氨基芳基、(二)芳基氨基烷基、烷基芳基氨基烷基或烷基芳基氨基芳基，其中芳基可以被单取代或多取代，和b)至少两种结构上不同的式(II)的烯属不饱和单体，其中Y为O或NR⁷，R⁵为氢或甲基，R⁶为烷基、羟基烷基、(二)烷基氨基烷基或(二)烷基氨基芳基且R⁷为氢、烷基、芳基、烷基芳基、芳基烷基、烷氧基烷基、芳氧基烷基、烷氧基芳基、羟基烷基、(二)烷基氨基烷基、(二)烷基氨基芳基、(二)芳基氨基烷基、烷基芳基氨基烷基或烷基芳基氨基芳基，以及c)
制备自由基共聚物方法以及得到对应活性成分组合

[发明专利]用作孕酮受体结合药物的取代的2－芳基亚氨基杂环和包含它们的组合物-CN99816464.X无效
发明人： B·R·迪克松;C·M·巴吉;C·R·布伦南;D·R·布里特利;W·H·布洛克;J·陈;W·L·科利贝;R·达利;J·S·约翰森;H·C·E·克鲁恩德;W·F·拉斯罗普;P·刘;C·A·马斯;A·M·雷德曼;W·J·斯科特;K·乌尔巴恩斯;D·J·沃拉宁 -专利权人：美国拜尔公司
申请日： 1999-12-14 - 公布日： 2002-02-27 - 主分类号： C07D277/18 文献下载
摘要：本发明涉及2－芳基亚氨基杂环,包括2－芳基亚氨基－1,3－噻唑烷、2－芳基亚氨基－2,3,4,5－四氢－1,3－噻嗪、2－芳基亚氨基－1,3－噻唑烷－4－酮、2－芳基亚氨基－1,3－噻唑烷－5－酮和2－芳基亚氨基－1,3－噁唑烷,和它们在调节孕酮受体介导过程中的用途,以及用于这类疗法中的药用组合物。
用作孕酮受体结合药物取代芳基亚氨基包含它们组合

[发明专利]铜(I)配合物在有机发光二极管中的用途-CN200580032140.6无效
发明人： A·福格乐;V·帕洛夫斯基;H－W·施密特;M·特拉卡特;M·贝特 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 2005-09-20 - 公布日： 2007-08-29 - 主分类号： C08G73/00 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的铜(I)配合物的用途，其中X为氮或C－R基团，R为烷基或芳基且Ar为苯基或萘基，它们各自任选被烷氧基、烷硫基、烷基氨基、二烷基氨基、烷氧羰基、烷氧基磺酰基、卤素、氰基、羧基、羟基磺酰基或硝基取代，其中两个任选取代的苯基或萘基可以经由位于磷原子的α－和α’－位的碳原子通过简单化学连接而相互连接，n为1、2或3，且Y为卤素、氰基、氰硫基、烷氧基、芳氧基、烷硫基、芳硫基、烷基氨基、二烷基氨基、芳基氨基或二芳基氨基本发明还涉及式(Ia)和(Ib)的新型铜(I)配合物，其中R、Ar和n具有与式(I)所述相同的定义，在式Ia中，Y为氰基、氰硫基、烷氧基、芳氧基、烷硫基、芳硫基、烷基氨基、二烷基氨基、芳基氨基或二芳基氨基，以及在式Ib中，Y为卤素、氰基、氰硫基、烷氧基、芳氧基、烷硫基、芳硫基、烷基氨基、二烷基氨基、芳基氨基或二芳基氨基。
配合有机发光二极管中的用途

[发明专利]用于制备氨基芳基硼酸和氨基杂芳基硼酸以及酯的方法-CN201480025409.7有效
发明人： M·诺南马谢;T·布施 -专利权人：意优特克股份公司
申请日： 2014-04-30 - 公布日： 2018-04-10 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明涉及以高产率制备氨基芳基硼酸和氨基杂芳基硼酸及其式(I)的酯的方法。所述方法使用式(V)的二芳基缩酮以产生式(III)的芳基溴化物，其中氨基基团被保护为双芳基亚甲基亚氨基基团(bisarylmethylidenimino‑group)，然后将其转变为式(I)的化合物。
用于制备氨基硼酸杂芳基以及方法

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